Способ определения аминогуанидина

Номер патента: 1140016

Авторы: Клименко, Маянц, Сокольцова, Теремасова

ZIP архив

Текст

), С 01 М 21/78 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 564 (прототип),ГОСУДАРСТВЕНКЫЙ КОМИТЕТ ССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Куйбышевский ордена ТрудовогКрасного Знамени политехническийинститут им. В.В. Куйбышева(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИНО-ГУАНИДИНА путем обработки пробы аналиэируемого вещества солью меди (Т 1) в присутствии ацетатного буферного раствора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения количественного определения аминогуани, дина, аминогуанидин и соль меди испольэуют при мольном соотношении, равном 1:2-6, после обработки полученный раствор фотометрируют.Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при определении аминогуанидина.Известен способ количественногоопределения аминогуанидина путемобработки раствора пробы анализируемого вещества серной кислотой,иодами калия, иодидом калия с после.дующим титрованием выделившегосяиода раствором тиосульфата И . 10Недостатком данного способа является относительно невысокая точностьопределения и его сложность.Наиболее близким по техническойсущности к предлагаемому является 15способ качественного определенияаминогуанидина путем обработки пробыанализируемого вещества солью меди(11) в присутствии ацетата натрияс образованием окрашенного осадка 2, 20Недостатком известного способа.является невозможность количественного колориметрического определенияаминогуанидина ввиду того, что образующееся окрашенное соединение выпадает в осадок,Цель изобретения - обеспечение.количественного определения амино.гуанидина.Поставленная цель достигается З 0согласно способу определения аминогуанидина путем обработки пробы анализируемого вещества солью меди (11)в присутствии ацетатного буферногораствора, аминогуанидин и соль медииспользуют при мольном соотношении,равном 1:2-6, после обработки фотометрируют полученный раствор.П р и м е р. В мерную колбу на25 мл с ацетатным буферным раствором 40(РН 4,5) отмеряют микробюреткой 3 мланализируемого раствора аминогуаниди.на, 5 мл водного раствора соли двухФвалентной меди (азотнокислой, уксуснокислой, сернокислой и т.д.) с концентрацией 0,25 моль/л и доводятдо метки буферным раствором (рН 4,5).Холостой раствор готовят в мернойколбе на 25 мл, в которую наливают3 мл холостого раствора соляной кислоты (для его приготовления берут 4 мл разбавленной 1:10 концентрированной соляной кислоты, переносятв мерную колбу на 50 мл и доводятдо метки водой), 3 мл водного раствора соли двухвалентной меди и доводят дометки ацетатным буферным раствором (рН 4,5). Растворы наливаютв кюветы толщиной 10,040 мм, затемкюветы ставят в фотоэлектрическийколориметр ФЭКИ и определяют оптическую плотность раствора аминогуанидина на 1 светофильтре при длиневолны 315 + 5 нм (лампа СВД),Для приготовления анализируемогораствора берут навеску соли аминогуанидина (азотнокислой, солянокислой,сернокислой) 0,3-0,6 г, взвешеннуюс точностью до 0,0002 г, переносятв мерную колбу на 50 мл, приливаютнебольшое количество воды (5 мл),затем 4 мл раствора разбавленной 1: 10соляной кислотой (его готовят разбавлением в 10 раз концентрированнойсоляной кислоты водой), растворяютнавеску соли аминогуанидина, затемдоводят до метки водой. Ход анализаи методика обработки результатованализа для всех приведенных солеймеди аналогичны приведенным в примере, Различие заключается только лишьв оптической плотности анализируемыхрастворов, которая зависит от приро,ды применяемой соли меди.Содержание аминогуанидина находятпо градуировочному графику. Для построения графика готовят растворыаминогуанидина азотнокислого известной концентрации и определяют оптическую плотность по описанной методике.Результаты определения оптическойплотности растворов аминогуанидинав зависимости от .концентрации привесдени в табл, 1, а в зависимости отконцентрации и в присутствии медиуксуснокислой и сернокислой соответственно в табл. 2 и 3,Таким образом, предлагаемый способ позволяет провести количественное определение аминогуанидина.1140016 Таблица Э Расчетная Оптическаяплотность Относительная ошибка 6 Х, 7,Соотношение Истинная концентрацияаминогуанидина,моль/л концентрацияаминогуанидина,,моль/л аминогуанидин;сольмеди 0,312 0,313 0,344 2,0710 0,5751 0,00501 1:6 0,00501 1. 6 0,00604 0,00013 1:5 0,345 0,00604 1:5 0,00751 1:4 0,00751 1:4 1:3 0,01020,0102 0,015030,015014 1:3 0,71 1:2 0,0152116 1,51026 1:2 7,40301 Составитель С. ХованскаяРедактор К. Волощук Техред С.Легеза Корректор С. Шекмар Заказ 254/32 Тираж 897ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 0,385 0,387 0,466 0,462 0,608 0,611 0,00493790,0049720,00604070,00607510,0074530,0075220,0102450,01010720,015138

Смотреть

Заявка

3568834, 28.12.1982

КУЙБЫШЕВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В. В. КУЙБЫШЕВА

КЛИМЕНКО ВАЛЕНТИНА СЕРГЕЕВНА, МАЯНЦ АЛЬБЕРТ ГРИГОРЬЕВИЧ, ТЕРЕМАСОВА НАТАЛИЯ ПАВЛОВНА, СОКОЛЬЦОВА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСАНДРОВНА

МПК / Метки

МПК: G01N 21/78

Метки: аминогуанидина

Опубликовано: 15.02.1985

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-1140016-sposob-opredeleniya-aminoguanidina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения аминогуанидина</a>

Похожие патенты