Евстигнеева

Номер патента: 727655

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Евстигнеева, Небышев, Серебренникова

МПК: C07F 9/09

Метки: ацилфосфотидальэтаноламинов, натриевых, солей

...Формулы 3П р)и м е р 1. Натриевам соль цис-0-(1-гексадеценил)-2-стеароил"Яп-глицеро-Фосфо-И- ацетилэтаноламина (1 а) .Смесь,г: натриевая соль цис-0- - (1-гексадеценил) -2-стеароил-Яп-глицеро-фосфоэтаноламина 0,22; И-ацетоксисукцинимид 0,10 и безводный триэтиламин 0,10, в 20 мл безводного бензола перемешивают 3 ч при 40 С. Бенз)ол упаривают, остаток растворяют4 в 10 мл смеси СНС 63-метанол, 1;1 и прибавляют 2 мл водного раствора ИаНСОз (50), перемешивают 2 ч при 40 С, раствор упаривают в вакууме (20 мм), остаток хроматографируют на колонке с силикагелем Л 100/160 (20 г) Вещество элюируют смесью хлороформ- метанол, 9:1Выход 0,17 г (82,4),т,пл. 132-140 С, Ку 0,37 (силуфол П 7 254, хлороформ-метанол, 4:1), 0,41 (силикагель Л 5/401,...

Номер патента: 721442

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Евстигнеева, Кулиш, Миронов

МПК: A61K 31/40, A61P 25/24, A61P 31/04 ...

Метки: незамещенных, порфиринов

...удешевляет процесс за счет уменьшения количества растворителя (в три раза) и меньшей стоимости нитробензола.П р и м е р 1. Диметиловый эфир дейтеропрофирина ХК 25 мг дибромгидрата 2, 7,13,1719-пентаметил,12-ди (2- -карбометоксиэтил) биладиена -а, с, растворенного в 5 мл нитробензола, добавляют 52 мг (5 молей) иода и кипятят 20 мин при перемешивании. Раствор охлаждают, добавляют 0,15 мл триэтилъ ,МФ72амина и фильтруют через окись алюминия ЦЧ ст. акт (50 х 20 мм), смываяпорфирии хлороформом. Растворители отгоняют, остаток затирают с гексаном иэфиром, Выход 18,5 мг (83%).Т. пл, 214-216 С (хлороформ-метанол).о фТ, пл. по лит. данным 218-220 С.Электронный спектр и спектр ПМР идентичны спектрам образца 111.П р и м е р 2, Диметиловыйэфир...

Номер патента: 717039

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Евстигнеева, Молокоедов, Радюхин, Филиппович

МПК: C07K 1/08, C07K 14/805

Метки: 7-пептидил-протогеминов, несимметричных

...,затруднения в пептиде и увеличивает доступность реагирующей аминогруппы, Выход 6(7)-бензилового эфира (И -лейцилгистидилаланил-Б -бензилаоксикарбоннллизилглицил-Я-бенэилцисЗь 1 20 теинил)-7(6)-бензоксигемина по это -А 1 а-ьец-А 1 а-р 11 е-А 1 а- Сч-Озв 1 му методу составляет 60,4П р и м е р 1, К раствору 0,97 г3 2 а 1 6 (7) -бензилового эфира протогемина или Б -ьги-н 1-А 1 а-ыгч-Сдг-Озв 1 1 х в 10 мл хлористого метилена до бавляют О,б млтриэтиламина и 0,15 мл этилхлорформиата, перемешивают 10 мин при 20 С и вносят 0,355 г пентафторфенола. Реакционную массу Перемешнвают 1 ч при 20 ОС, Растворитель уда- . ЗО ляют в вакууме. Остаток добавляют к . раствору 1,70 г трифторацетата бензилзового эфира лейцилгистидйлаланил" . -И...

Номер патента: 715574

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Васильева, Вольская, Евстигнеева, Миронов

МПК: A61K 38/08, A61K 38/10, C07K 1/10 ...

Метки: глутамилсодержащих, пептидов

...кислота, эащищенная по ( -карбоксильной груйпетретичным бутильным остатком кон-.денсируют методом активированныхп-нитрофениловых эфиров, Защитнуюгруппу в дальнейшем удаляют либо напоследних стадиях синтеза, либопри проведении азидной конденсацииданного фрагмента с другим пептидом, Недостаток известного методасостоит в том, что для его осуществления необходимо получить соответствующее производное глутаминовойкислоты, что усложняет процесс в.целом и снижает выход целевого.продукта,Глутамилсодержащие пептиды Вос-дц Вци) -дР ц-Тйгец-Мес-дц-Туг-Еец" -дРц(ОМе) и Вос диац(Вц)-дРц-ТЬгец-Ме 1-дФ ц-Тугец-дц-Азп-Ргруз (ТРА) -Еу з (ТРА) -ТугР е-Рго-д 1 у (ОМе), отвечающие участкам 61-,69 и 61-77 пептидной цепи цитохромаС, были полученй...

Номер патента: 707741

Опубликовано: 05.01.1980

Авторы: Евстигнеева, Казак, Шапкина

МПК: B23K 37/04

Метки: прижима, свариваемых, фиксации

...недостаточным, что будет влиятьна качество сварки.Целью предлагаемого изобретенияявляется обеспечение фиксации и надежности поджатия деталей изделияв двух взаимно перпендикулярных направлениях .Для этой цели на корпусе перпендикулярно оси штока закреплена консоль с продольным пазом и откидывающимся фиксатором на своем конце рычагподпружинен относительно размещеннойв пазу консоли оси, на которой выполнены продольные параллельные междусобой грани, и шарнирно смонтированна плунжере, в котором выполненапрорезь и установлен с возможностьювращения ролик, и приводное плечорычага имеет форму вилки, при этомна штоке закреплен, взаимодействующий с роликом плунжера прямоугольныйклин, связанный также и с прорезьюплунжера, а на боковой грани...

Номер патента: 696020

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Базилевская, Евстигнеева, Ермолаев, Житнева, Костоглодов, Летунова, Пеняева, Сарычева

МПК: A61K 31/353, A61K 31/355, A61P 39/06 ...

Метки: 6-ацетокси-2, 8тетраметил-2-(4"8"12, триметилтридецил, хромана

...кислоты, после тогокак загружен хлористый цинк, составляет 2-3 ч, Беэ добавки серной кислоты время реакции удлиняется в-несколько раз, а одновременное введение данных каталитических добавок" пРиводит к получению витамина Е, содержащего до 6 примесей,П р и м е р 1. К 31,0 г 98 ного или 30,4 г 100-ного (0,2 моля) 2,3,5-триметилгидрохинона,4в 60 мл уксусной кислоты (99,5 ной)прибавляют 0,428 г 98-ногоили 0,400 г 100-ного (0,0028 моля)хлористого цинка. К нагретой до1000 С смеси в условиях непрерывногоперемешивания в течение 0,5 ч в токе азота приливают 65,8 г 90-ного 55или 59,2 г 100-ного (0,2 моля) иэофитола. При этом образующуюся в хо де йрбцесса водуотгоняют с уксусной кислотой (отгон составляет около,30 мл). Далее к реакционной смеси...

Номер патента: 694373

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Евстигнеева, Казак, Новикова, Шапкина

МПК: B27M 1/02

Метки: вайма, мебели

...зажимы б установлены с ьсз:,.ожцостшс) пересмещения по босовым ст:.Йкам рамы на величину, обеспечивдю.;у:с здрсссовку шкацтов, За)кимь 6 с. беец шарнирно установленны)1 рн) ,:ым; элементам 10 и связашым с пгпкпмцой поверхностью зажима цсптрс- руе щм 1 есатором 7 копирцьм устрэйст-с ., с бессиваошим откидывяцис 11- Во.1 зд)(:,вд из рабочей зоны. Кошреое у. - ,;:ойстьо Выполпецо в виде соедипс:ных со: т ео;1 цилиндра 11 направляющих 12, ос)рдзющих копирцый паз 13, Вздимодгйст:си,. с неподвижным роликом 14.к:е; ле: ным в корпусе зажима.С(орка изделия В вайме осупсси:.5 е- ся сс.,уоп образом. д Опоршяс элементы ) устацавлизают цжц.сцо плиту изделия по неоВс ому ф;кдтру 4 подводят подвижный фце:1. тор ". 11 я)е вляюта шеанты оевые ст...

Номер патента: 662554

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Бушнев, Евстигнеева, Звонкова, Карпышев

МПК: C07F 9/09

Метки: липидного, ряда, фосфатов

...кислоты, интенсивно перемешивают 2 ч при комнатнойтемпературе, органический слой отделяют, промывают водой, упаривают.остаток растворяют в 5 мл эфира, к 40раствору прибавляют смесь 20 мл ацетона и 2 мл 25-ного раствора аммиака,выпавший осадок аммонийной соли 3-бенэоил-стеароил-час-сфинганин-фосфата (1 а) отделяют, сушат и перекристаллизовывают из смеси хлороФорм-метанол, 1:3. Выход 1,3 г (75)т. пл. 136-138 С; В -" 0,45 в тонкомслбе силикагеля Л 40/100 р в системе растворителей хлороФорм-метанол-25 ЮН 4 ОН, 10:б:0,5.Найдено,Ъ Р 3,80.с 4 Н 84 яро РВычислено,%: Р 3,94.П р и м е р 2. Получение диаммоний ной соли трео-час-0-бенэоил-И-стеароил-аминооктадекан,3-диол.-1-фосфата.Аммонийную сбль трео-час"0-бен"зоил-И-стеароил-аминооктадекан(71),...

Номер патента: 641575

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Вишняков, Евстигнеева

МПК: H02G 7/12

Метки: гибкий, токопровод

...вершину с каждым из проводов расщепленной фазы таким образом, что точки соединения каждого нз проводов расщепленной фазы с тягами рас. положены в поперечном сечении токопровода, причем вершина дистанционной распорки расположена вне этого сечения. Новым в.ЮФиг Составитель Л. Текред О Лугов Тираж ВИрственного комитетизобретений и Ж.35., Раушскаянтэ, г. Уагород,Рректор А. Власенкдисное Редактор Е. БратчнковаЗаказ 753 Ц 5 СССРкрытнйнаб., д. 45л. Проектная, 4 ЦНИИПИ Госуда оо делаю П 3035, Москва,филиал ППП Патэтом гибком токопроводе является то, что тяги каждой нэ распорок соединены в пучок в вершине распорки.На фнг. 1 изображен гибкий токопровод, общий вид; на фиг. 2 - сечение гибкого токойровода.Гибкий токопровод имеет провода 1...

Номер патента: 636251

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Бернат, Демидов, Евстигнеева, Иванько, Кошевой, Курносов, Попова

МПК: C11B 9/02

Метки: извлечения, масла, сырья, эфирного, эфиромасличного

...процесса экстракции и отделяютжидкую фазу от твердой путем отжатиядо остаточного содержания жидкой фазы, фне превышающего исходное, Подобным об-разом ведется процесс на каждой ступени противоточной многоступенчатой экстракции. Полученная смесь жирного иэфирного масел (жидкая фаза) разделяется селективной экстракцией сжиженнымуглекислым газом при 20 - 25 С. Частьовыделенного жирного масла возвращаюткак экстракт на первую ступень.Локализация эфирного масла в жиро- фсодержащем эфиромасличном сырье, например в семенах кориандра, сосредоточена в четырех внутренних эфиромасличных ходах, расположенных попарно навнутренней поверхности каждого полуплодика, обращенных один к другому. Этивместилища представляют собой изолированные каналы,...

Номер патента: 632692

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Василевский, Евстигнеева, Кожич, Миронов

МПК: A61K 31/40, C07D 207/30

Метки: пирролилацетиленов

...1 г 2,4-диметил-З-(1-хлорпропен-ил)-5-карбоэтокси)О пиррола в б мл диметилформамида прн40 С при перемешивании прибавляюто0,7 г едкого кали в 1 мл воды и выдерживают 30 мин. Реакционную массувыливают в 30 мл холодной воды. Вы 15 павший осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат навоздухе. Выход 0,73 г (86), т.пл.1850 С (из водного этапола). Ик-спектр(см)з 3310 (Н), 2250 (С:С).щ Спектр ПИР (в,м.д.): 9,18 (Н,с,й Н;239 (6 Нс 2 СНп,)3 2,20 (ЗНс,Снд-С=)НайДено,В: С 70,18 у Н 7,35 у К 6,88.С, НЯО 2Вычислено,Ъ: С 70,221 Н 7,37;И 6,82,Таким образом, при осуществлениипредлагаемого способа выход целевогопродукта повышается в д раза, реакция проводится в мягких условиях,значительно сокращается длительностьпроцесса и используются...

Номер патента: 601127

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Евстигнеева, Мейер, Шапкина

МПК: B23Q 7/00

Метки: удаления

...ползуца 17, поджцмаемого пружиной 18 к толкателю 19, закрсплснцом жестко на траверсе 20, посджстгцой глухим отводом на шток 21 прзввода 22 механизма освобождения летали от закрепления и перемещающейся относительно направляющего стержня 28, закрепленного ца крышке привода 22. Шток 21 контактирует с зубчатой рейкой 24, находящейся в зацеплеЗ 0 нии с шестерней 25, закрспленцой ца вцнте 2 б, Винт 2 б несст на себе подвижную гайку 27 с двумя диамепрально противостоящими пальцами 28, размещенными в пазах 29 прижимных рычагов 30, качающихся на шарнире 31 поворотного стола с индивидуальными для каждой детали реечно-рычажными зажимами.Устройство работает следующим образом.В исходной позиции реечно-рычажный механизм при повороте стола...

Номер патента: 598905

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бушнев, Евстигнеева, Звонкова

МПК: C07F 9/09

Метки: кислоты, липидной, моноэфиров, природы, фосфорной

...на фильтре хлороформом,фипьтрат разбавляют хлороформом до объема400 мл, промывают разбавленной (1:10) солянойкислотой, водой, упаривают в вакууме, остатоккристаллизуют из смеси хлороформ/метанол. Полу.чают 0,92 г моноэфира, выход 87% т.пл. 72,04073,5 С, В 0,45 в тонком слое сипикагеля всистеме растворитлей - хлороформ /метанол/25%.ный водный аммиак (10:6;0,5), по литератур.ным данным т,пл, 72,0 - 73,5 С.Прим е р 2. К раствору 8,0 гР,3,Р. три 45хлорэтилфосфорилдихлорида в 80 мл хлороформаои 10 мл пиридина при перемешивании и минус 15 Сэа 30 мин прибавляют по каплям раствор 3,9 г1,2.дипальмитоилглицерина в 80 мл хлороформа.Через 45 мин к реакционной массе приливаютсмесь 20 мл воды и 20 мл пиридина, перемешива.ют ее 2 час при 20 -...

Номер патента: 234863

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Бородкина, Евстигнеева, Львова, Малахова, Успенский, Чельцова

МПК: G03C 1/00

Метки: записи, информации, регистрирующего

...п чать термопластические слои с бол одержанием фотопроводящей компоне ы, что повышает чувствительность.Наибольшую растворимость, по сравнению с комплексами тяжелых металлов, имеют магниевые комплексы этиопорфиринов, в частности И -этиопоририн.Согласно изобретению, Фототермс - пластические слои, содержащие ло 20 Мд -этиопорфирина в полимерном термопластическом связующем, например пластифицированном полистироле, сонолимере стирола с дивинилом, полипропиленоксиде и т.п.,прозрачны однородны с хорошей адгеэией к металлиэированной .основе.Технология изготовления этих слоев проста. Она заключается в растворении порфирина и полимерного связующего в одном.или нескольких растнорителях и в нанесении фототермопласти еского слоя на...

Номер патента: 589243

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Биляченко, Головина, Евстигнеева, Звонкова

МПК: C07D 307/02

Метки: гомопилоповой, кислоты

...кислоту (выход 37%), ко торую очищаютперекристаллизациейОсновной недостаток способа заключается в том, что 0:, этил/3 карбоксиметип-о: (э-бутенопид. образующийся на третьей стадии, не является итщивидуачьшм вешаешь вом и для его очистки от примесей его переводят в эфир, который после гидрирования снова омыляют, что увеличивает стадийность и снижает выход целевого продукта до 18,1%,считая на фурфуршцДля повышения выхода целевого продуктаэфиром, последующей обработке продукта кон:денсации бромистым водородом в уксусной.кислоте при повышенной температуре и пре вращении образующегося ос д-этип-Ь-карбок отметил-а, бутеиопидав целево продукт,отличительная особенность которого состоит в том, что в качестве Х тзамещеъшого ос,33 бутенолида...

Номер патента: 585152

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Богословская, Евстигнеева, Мягкова, Сарычева, Якушева

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...метабисульфнта натрия (2 часа). Органический слой отделяют, сушат сер. нокислым натрием. Остаток 233,5 г смеси высших жирных кислот с содержанием Я 3,1 растворяют в 600 мл ацетона, охлаждают до -25 - -20 С, перемешивают 2 ч, осадок отделяют. С фильтратом (около 600 мл) проводят подобное разделение последовательно при -55 "45 С, -70 - -65 С. Конечный фильтрат отделяют, удаляют ацетон, а остаток (34,0 г смеси высших ненасыщенных жирных кислот с содержанием Д 17,6) прибавляют за 15 мин к нагретому до 60-65 раствору 1420 г мочевины в 400 мл метилового спирта, перемешивают 20 мин, охлаждают до 18-20 и выстаивают 10 ч.Осадок отделяют, фильтрат упаривают до половины 35 объема, охлаждают до -50 - -45 О, перемешивают 2 ч. Осадок отделяют,...

Номер патента: 583998

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Евстигнеева, Серебренникова, Чебышев

МПК: C07C 43/02

Метки: 1-0-алкенилглицеринов

...или четырехлористом углероде при температуре 50 - -60 С, 15Г 1 олучеееый при этом 1-0- (1-хлоралкенил) -К-глецеро,3-циклокарбонат восстанавливают трехкратным избытком алюмогидрида лития в эфире с последующим выделением целевого продукта. Выход 1-0-алкееЕЕл-Ьп-ггнцерннов 86- - 87 в/о.П р и м е р 1. Получение цис-0-(9-октадеценил)-5 п-глеЕцерина, К раствору 2 г ди-(п-глеЕцеро,3-циклокарбонат) -ацеталя олси: овогоальдсгида в 15 мл безводного бензола прибавляют 0,5 г тионилхлорида, нагревают 3 ч при60 С, избыток тионилхлорида отгоняют в вакууме (30 мин, 10 мм рт. ст. при 50 С), остаток растворяют в 50 мл безводного эфира, охлаждают до 0 С и прибавляют при перемеши- ЗОвании 0,2 г алюмогидрида лития. Реакционную массу перемешивают 3 ч при...

Номер патента: 582246

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович

МПК: C07C 103/52

Метки: полипептидов

...остатков,Описываемым способом получен нонадекапептид, последовательность амипокислотных остатков в котором соответствует последовательности 82 - 100 3-цепи гемоглобиначеловека, Этот фрагмент входит в состав активного центра з-,цепи гемоглобина, которыйвместе с заключенным в нем гемом, играетважнейшую роль в процессе обратимого связывания и переноса кислорода в организмечеловека,Пример. Получение нонадекапептидилполимераВос - Ьуз(2) - 01 у - Тйг - Рй е - А а - Тйг -- 1.ец - Яег - 01 ц(Вк) - 1.ец - Н 1 я(Рпр) -- гауз(Вке) - Азр(В к) - Ьуз(Я) - 1.ец - Н 1 з -- (Рпр) - Ча - А яр(Вг 1) - РгО - Р,соответствующего последовательности (82 -100) 13-цепи гемоглобина человека.К 25,0 мг (25,5 10 -ммоль)Вос - 1.уз (2) - 61 у - Р 1 те - Тйг - А 1 а --...

Номер патента: 578305

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Васильевна, Евстигнеева, Миронов

МПК: C07K 7/06, C12P 21/06

Метки: 14-22, выделения, гемнонапептидафрагмента, цитохрома

...увеличениеего выхода ц сокращение времени процесса.Это достигается описываемым способомвыделения гемнонапептида-фрагмента 14 -22 цитохрома С при ферментативном расщеплении трипоином цитохрома С из сердца лошади, заключающимся в том, что ферментативное расщепление цитохрома С проводят в В результате предлагаемого спосооа время ферментативного расщепления сокращается с 40 до 2 ч, выход увеличивается до 10 91%, применение водного раствора бикарбоната аммония позволяет поддерживать необходимую величину рН (8,45) на протяжении процесса расщепления без помощи автотитр атор а.15 П р и м е р. Гемнонапептцд-фрагмент 14 -22 цитохрома С цз сердца лошади.1 г цитохрома С растворяют в 50 мл0,1 н. раствора Л 1 ННСОз, рН 8,45, добавляют 10 мг...

Номер патента: 569560

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Алексеева, Евстигнеева

МПК: C07C 101/22

Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров

...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...

Номер патента: 550386

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Евстигнеева, Накова, Толкачев

МПК: A61K 31/472, C07D 217/24

Метки: 1-бензил3, 4-дигидроизохинолинов, замещенных

...синтезе для превращения в тетрап 1 дропронзводное и Х-метилтетрагпдропропзводное оба соединения применяют без разделения.П р и м с р 4, 3,:1-Дпметоксиацетофеноп, ац-овератро.Смесь 138 г вератрола, 109 мл уксусногоангидрида и 5 г йода нагревают, перемешивая,при 140 - 150 С (в бане). Через 2 час от начала реакции начинают отгонку уксусной кислоты (температура в парах около 115 С, к кон 15 цу реакции в течение дополнительных 2 частемпературу в бане повышают до 170 - 180 С).Затем реакционную массу перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию, кипящую при147 - 148 С при 15 мм рт. ст. Выход 118,5 г20 (65,5 о ), т. пл. 43 - 45"С. При повторной перегонке головной фракции выделяют непрореагировавший вератрол, который может бытьвновь использован...

Номер патента: 548595

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Горина, Евстигнеева, Мицнер, Соколова

МПК: C07C 33/02

Метки: или, ретинолов

...4 НОЬпВычислено, %: 817,92.П р и м е р 2, Получение 132-11, 12-дегидроретинола.К 12 мл 1,44 н. эфирного раствора этилмагнийбромида добавляют в атмосфере аргона покаплям при перемешивании 5,8 г 1-0-трифенилсилил-3 - метил - 2 - пентен-ин-олав 20 мл эфира. Кипятят 1 час, охлаждают до20 С и добавляют за 20 мин раствор 3,4 гальдегида -С 4 в 10 мл эфира. Реакционнуюмассу кипятят 2 час, охлаждают и выливаютв перемешиваемую смесь 50 г льда и 30 млразбавленной соляной кислоты (1: 4). Через15 мин эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром (Зр,50 мл), Объединенныйэфирный экстракт промывают водой, насыщенным раствором бикарбоната натрия, сноваводой до рН 7, сушат над сульфатом натрия,растворитель удаляют, Остаток растворяют в150 мл сухого...

Номер патента: 460723

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Базилевская, Байнова, Евстигнеева, Сарычева

МПК: C07D 311/00

Метки: 6-ацетокси-2, 8-тетраметил-2-(4, триметилтридецил)-хромана

...вмесго бромистоводородной кислоты йодистоводородной (А = 1,56) им 20соляной (о= 1,19) кислот. Выходы в тех же условиях соответственно 98 и 80%.П р и м е р 3. Получение 6-ацетокси, 5,7,8-тетраметил-(4, 8, 12 -гриметиатридецил)-хромана проводят в условиях предыдуших опытов при использовании в качестве катализатора вместо бромистоводородной кислоты серной ( о = 1,83) в количестве 0,02 моль йа молярное соотн. шение исходных веществ. Выход в тех же условиях 92-94%. 15 1. Способ получены 6-ацетокси,5,7,8-тетраметил-(4, 8, 12 -триметилтриф)децил) -хромана конденсацией триметилгидрохинона с изофитолом, в присутствии катализатора в среде органического растворителя с последующим ацетилированием продукта конденсации уксусным ангидридом...

Номер патента: 540859

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Грязнов, Евстигнеева, Костоглодов, Маганюк, Сарычева

МПК: C07C 69/12

Метки: 2-метил-1, 4-диацетоксинафталина

...в части режи- Зма процесса и выбора определенного составамембранного катализа.В предлагаемом способе получения 2-метил 1,4-диацетоксинафталина с целью упрощенияи сокращения процеоса, последний ведут с 4использованием мембранного катализатора,содержащего 94,5 - 95% Рй и 5,5 - 5% %, причем над распвором 2 метилнафтохинона,4 вуксусном ангидриде поддерживают атмосферное давление и температуру в растворе 132 - 4135 С, а на входной стороне мембранного катализатора - избыточное давление водорода.Это обеспечивает возможность одновременного осущеспвления двух процессов: гидрирования и этирификацис по схеме 4талитического количоства сер 10 Й кислоты ипри концентрации менадиола до 30 вес. %.,После обработки продукта реакции холодной водой...

Номер патента: 521280

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Васильева, Евстигнеева, Миронов, Сидорова

МПК: C07K 1/10, C07K 14/80

Метки: гемпептидных, фрагментов, цитохрома

...длиной пептидной цепи с высо- Перемешивают 1 час при -10 С и 96 ч приким выходом (75-90%)26 , 20 С. Прибавляют 60 мл воды, подкисля521280,3 фоют до рН 4,0 (с помощью 6 нНС 1), экстра 3 ч при 20 С. Добавляют тиосульфвт натрия,пируют этилвцетатом упвривают, Остаток выпавший осадок отделяют центрифугиропромывают этанолом. Выход 78,8 мг ванием, Промывают этанолом, Растворяют+хромогена с, пиридином, восстановитешобрабатывают амберлитом ИЕдв 96 в НЯа 60, Лмдкс. 520, 551 нм 3, + форме. Рвстворижль отгойяют, Выход195,7 (С 0,6, 4% ИНОН). Соотношение 53 мг (76,5%). Электронный спектр,ао оаминокислот в гидролиэвте гемгептапептида: А. 515, 550 нм 53 +107 ( 0,4,А 1 а 1,0,%д Ь 1,0, 1 Ъ 3,1,4, 4 Ь.1,2, 12% ЙН ОН). Соотношение аминокислотМ...

Номер патента: 514834

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Евстигнеева, Лузгина, Нгуен, Филиппович

МПК: C07D 403/14

Метки: диацетилдейтеропорфирина, диметилового, эфира

...мп 56%-нэй свежеприготовпенной йодистоводэродной кислоты в 11 мпледяной уксусной кислоты и перемешиваютв токе азота 15 мин. Далее тэк азота эткпкчают и перемешивают 1 час. К реакционной массе добавляют 1 г ацетата натрия в40 мл уксусной кислоты и аэрируют 24 час,Выпавший осадок отделяют, промывают 1 млледяной уксусной кислоты и сушат.К высушенному осадку, суспендированному в 5 мл бензола, прибавпяют при охлаждении льдом бензопьный раствор диазэметана. Бензол удаляют в вакууме, э аток растирают с метанолом, кристапл ютиз смеси хлор эфэрм - метанол. Попучают0,032 г продукта,Раствор реакпиопнэи массы в педянэй сусной кислоте,эставшийся пэспе удапо514834 Составитель В. КовтунРедактор Т. Шагоы Техред 3. Фанта Корректор А, Власенко Заказ...

Номер патента: 505620

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Евстигнеева, Степанов, Швец

МПК: C07C 35/16

Метки: активных, асимметрично, замещенных, миониозита, оптически, производных

...2,6-лутиди. ния с отгонной растворителя и одновременным добавлением свежего растворителя, чтобы поддерживать объем реакционной массы постоянным. По окончании реакции)и растворитель удаляют. остаток подвергают препаративной тонкослойной хромато.рафии на нейтральной окиси алюминия 111 степени активности по Брокману в системе хлороформ - ацетон, 2: 1 (система А), Элюпрованием565620 Формула изобретения Составитель Л. КрочкоеаТехред А. Камышниноеа Корректор И. Симкина Редактор Т. Шарганоеа Заказ 565/855 . Изд.268 Тираж 576 По;писное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(Н, при С моносахарида).Найдено, % С 65,98; Н 6,27.С 48 Н 54015.Вычислено, %: С 66,19; Н...

Номер патента: 466209

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Василенко, Евстигнеева, Серебренникова

МПК: C07C 69/30

Метки: 1-0-(алкен-1"-ил, 2-ацилглицеринов

...сольволизу, предпочтительно в присутствии кислого фтористого аммония, в водно-ацетоново-пиридиновой среде.Целевой продукт выделяют известными приемами.Реакция протекает по схеме:466209 Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Текред Т. КурилкоРедактор Т, Шарганова Корректор О. Тюрина Заказ 2697/3 Изд,637 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лерода, выдерживают 3 час при 20 С, приливают 1 мл пиридина, в течение 15 мин при перемешивании прикапывают раствор 0,4 г хлорангидрида стеариновой кислоты, оставляют на 12 час при 20 С, отфильтровывают осадок и промывают его 50 мл четыреххлористого углерода....

Номер патента: 465201

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Андреев, Демидюк, Евстигнеева, Миронов

МПК: A61K 17/00

Метки: инкрепана

...поджелудочную жетывают тремя объемами 98 - 99на в течение 24 час. Обработкувторяют, Обезжиренную иподжелудочную яелезу отделя на нутч-фильтре, после чего ее вес с остаточным ацетоном составляет 0,49 кг,Затем поджелудочную железу экстрагируют пятью объемами 0,5%-ного водного раствора сульфата аммония в течение 48 час при 5 - 10 С, а отделение экстракта, содержащего конечный продукт, от жмыха проводят центрифугированием в течение 10 мин, Получают 0,32 кг жмыха и 2,5 л экстракта.Из экстракта 98 - 99%-ным ацетоном осаждают балластные белки, доводя крепость раствора по спиртометру до 16% (1,25 л ацетона).Полученный раствор отстаивают в течение 18 - 20 час, при помощи сифона отделяют осветленную жидкость (2,0 л), а остальную часть...

Номер патента: 463450

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Ажгихин, Бобылев, Гандель, Евстигнеева, Жильцов, Кудрин, Орлова, Печенников, Сарычева, Серебренников

МПК: A61K 31/557

Метки: предшедственников, простагландинов

...мочевиной со спиртом и отделяют от насыщенных жирных кислот известным методом,Способ осуществляют следующим образом. 2 800 г липидов поджелудочной железы (отходы производства медицинских эндокринных препаратов поджелудочной железы) смешивают с 2,5 г метабисульфита натрия и взбалтывают с 1 тб л изопропилового спирта в тече г концентрата арахидоновои зяют 150 г мочевины и 495 млКорректор А. Степанова Редактор В. Блохина Заказ 1209115 Изд. М 1275 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 метанола, смесь нагрсваюг до 50"С нри постоянном помешивании и выдерж 5 ваОт 6 при 4 С. Выпавший осадок отделяют, промывают 50 мл...