Кожич

Номер патента: 845405

Опубликовано: 27.07.2010

Авторы: Гореленко, Кожич, Хитрун

МПК: C07C 15/20, G02F 1/17

Метки: 14-арилацетиленпроизводные, 8-opqraперилена, активных, качестве, лазеров, органических, растворах, сложных, соединений, сред, фенантро1

1. 7,14-Арилацетиленпроизводные фенантро[1,10,9,8-opqra] перилена формулы I где R - H, Brв качестве активных сред для лазеров на растворах сложных органических соединений. 2. Способ получения 7,14-арилацетиленпроизводные фенантро[1,10,9,8-opqra] перилена, заключающийся в том, что бензольный раствор 10,10'-диарилэтинил-10,10'-диоксидиантрила, где арил означает фенил или n-бромфенил, подвергают фотохимической циклизации и дегидратации при облучении ртутной лампой в присутствии йода с последующим выделением целевого продукта.

Номер патента: 768150

Опубликовано: 27.07.2010

Авторы: Гореленко, Калоша, Кожич

МПК: C07C 25/18, G02F 1/17

Метки: бисантена, генераторов, добротности, качестве, квантовых, модуляторах, оптических, пассивных, просветляющегося, фильтра, хлорпроизводные

1. Хлорпроизводные бисантена общей формулы где R=H или CH3, n=1,2 в качестве просветляющегося фильтра в пассивных модуляторах добротности оптических квантовых генераторов.2. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что бисантен или соответствующий метилбисантен обрабатывают пятихлористым фосфором в среде кипящего органического растворителя.

Номер патента: 1003667

Опубликовано: 20.09.2000

Авторы: Бойко, Кожич, Орлов, Пушкарева, Трафимович, Яковлев

МПК: G03G 5/07

Метки: материал, электрофотографический

Электрофотографический материал, состоящий из электропроводящей подложки и нанесенного на нее полимерного светочувствительного слоя, содержащего органический полупроводник - поли-N-эпоксипропилкарбазол и сенсибилизатор - тетрафторборат арилпирилия, отличающийся тем, что, с целью увеличения фоточувствительности материала в области 450 - 550 нм, светочувствительный слой в качестве тетрафторбората арилпирилия содержит тетрафторборат 2,6-ди( -нафтил)-4-арилпирилия общей формулыгде X - H, Cl, Br, OCH3,взятый в количестве 0,1 - 1,0 мол.%...

Номер патента: 942515

Опубликовано: 20.09.2000

Авторы: Бойко, Кожич, Матасова, Орлов, Пушкарева, Яковлев

МПК: G03G 5/09

Метки: материал, электрофотографический

Электрофотографический материал, состоящий из проводящей подложки, нанесенного на нее фоточувствительного поли-N-эпоксипропилкарбазола и сенсибилизатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения фоточувствительности матреиала в области спектра 400 - 450 нм, в качестве сенсибилизатора он содержит тетрафторборат триарилпирилия общей формулыгде R - H, OCH3, F, Cl, Br, I,причем количество сенсибилизатора составляет 0,1 - 1,0 мол. % в расчете на звено поли-N-эпоксипропилкарбазола.

Номер патента: 1137729

Опубликовано: 20.10.1997

Авторы: Афанасиади, Борисевич, Верезубова, Гореленко, Клепец, Кожич, Красовицкий, Толкачев

МПК: C07D 263/32, C09K 11/06

Метки: 3или, 4-(5-фенилоксазолил-2)-толан, качестве, люминофора, свечения, фиолетового

3- или 4-(5-Фенилоксазолил-2)-толан формулыгде 5-фенилоксазолил-2 связан с фенилом в m- или n-положении;в качестве люминофора фиолетового свечения.

Номер патента: 1711080

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бовдей, Кожич, Кудина, Марцев, Прейгерзон, Смирнов

МПК: G01N 33/531, G01N 33/543

Метки: анализа, иммунохимического, носителя, твердофазного

...концентрация (чувствительность) в двухцентровом иммуноферментом анализе (в нг/мл)Используют твердофазнце носители с поверхностью 0,90-0,95 см, обработаннце2диметилсульфоксидом. В качестве белка для адсорбции применят антисцворотку барана против иммуноглобулинов 6 кролика. 5 Адсорбцию белка проводят по вышеуказанному. Твердофазные носители с адсорбированным белком инкубируют в растворе 0,05 М натрийфосфатного буфера (рН 7,4) с 1; бычьего сывороточного альбумина и 10 0,15 М йаС содержащем различные концентрации иммуноглобулинов 6 кролика (Са Ыоспеа) и конъюгат аффинно очищенных ослиных антител к 196 кролика с пероксид 9 азой хрена в конечной концентрации 15 10 М. После инкубации в течение 4 ч при комнатной температуре и постоянном...

Номер патента: 1657527

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Балаян, Беркова, Иванов, Кожич, Кусов, Насташенко, Шамборант

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, вирусу, гепатита, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...1,6 х 10 М тимидина, 20 еМ .-глутамина, суспендируют 55клетки пинетированием и распределяют в96-луночные плейты по 50 х 10 клеток в 100мкл среды в лунки, в которые эа день догибридизации высаживают мышиные перитонеальные макрофаги (5 х 10 клеток в лунку). Клоны гибридных клеток становятся заметными через 10-12 дней. Тестирование клонов проводят, когда клоны заполняют лунку на 207 ь. Положительные культуры клонируют методом предельного разведения в 96-луночных панелях на фидерном слое перитониальных макрофагов, внося по 30. 300 и 30000 клеток на панель.Для получения асцитов самкам мышей ВаЬ/с за 10 - 14 дней до инъекции гибридных клеток внутрибрюшинно вводят по 0,5 мл пристана.При введении (2 - 4)х 10 гибридных клебток у мышей...

Номер патента: 1612264

Опубликовано: 07.12.1990

Авторы: Иванов, Кожич, Суворова, Чикин

МПК: C07K 1/13, C07K 7/00

Метки: антител, биотином, вирусу, иммунодефицита, иммуноферментного, меченный, пептид, синтетический, твердофазного, человека

...в системе 0,50 ТФУ в воде -СНзОН при скорости 4 мл/мин и измененииградиента СНзОН от 20 до 50% за 3 мин и от 50до 700 за 15 мин, Собирают пик, выходящийна 17 мин при детекции на 280 нм. После лио 30 филизации получают 7,6 мг чистого пептида.Чистоту и индивидуальность пептидаподтверждают аминокислотным анализом(табл,1), масс-спектрометрически (табл. М 2) ианалитической ВЭЖХ в условиях выделения пеп 35 тида на колонке ОЬз-ЯрЬеге Осу 4,6 х 250 мм("ДиРопт", США), время выхода 17,2 мин, Приэтом, кроме предлагаемого пептида (1), используют другие синтетические пептиды из последовательности белка цр 41 вируса ВИЧформул40 608Н 2 М-Тгр 61 уСузЯег 6 у уз.ец ПеСузТпг623ТЬгАаЧа 1 Р гоТгрАз и-ОН (1)60745 Н 2 М-ЙеТгр 61 уСузЯег 61 у 1.узы еи 11...

Номер патента: 1068433

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Бойко, Кожич, Трафимович

МПК: C07D 309/34

Метки: 6-ди, арилпирилия, нафтил)-4, тетрафторборатов

...р и м е р 11. Реакцию проводятаналогично примеру 4, но анисового 4 Оальдегида берут 5,44 г (0,04 моль).Выделить целевой продукт - тетрафторборат 2,6-ди-(1 -нафил )-4-(и -анизил 1-пирилия в чистом виде не удается из.за большого количества смолистых про дуктов.П р и м е р 12. Смесь 13,6 г(0,075 мольэфирата трехфтористогобора кипятят с азетропной от."онкойводы 1,5 ч. Выделяется 1,5-1,8 млводы. Затем реакционную массу охлаждают, разбавляют эфиром до тех пор,пока добавление новой порции эфиране вызывает дальнейшего появленияосадка. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром до бесцветного фильтрата и сушат на воздухе, По",лучают 29,5-34 г коричневого порошка с т.пл. 133-138 ОС. Полученноевещество кипятят в 400 мл этилацетата с...

Номер патента: 977458

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Бойко, Кожич, Трафимович

МПК: C07D 309/04

Метки: 6-трифенилпирилия, тетрафторбората

...10; По литературным данным:т. пл. 246-248 С,Л с, 368,417 нм( в дихлорэтане);Е 3,91102,72 10".П р и м е р 2, Реакцию проводятаналогично примеру 1, но ацетофенона берут 70 мл (0,6 моль), Выход рсоставляет 25,5 г (64,4).П р и м е р 3. Реакцию проводятаналогично примеру 1, но ацетонофейона берут 46,5 мл(0,4 моль).25Выход составляет 30,7 г (77).лП р и м е р 4. Реакцию проводятаналогично примеру 3, но вместо толуола используют о-ксилол. ВыходРсоставляет 22,1 г (55,8),тП р и м е р 5. Реакцию проводят 30 эаналогично примеру 3, но вместо толуола используют бензол, Выход составляет 23,3 г (58,8).Пример 6,10 1 мл (0,5 мольбензальдегида, 1/,6 10,075 моль), 35ацетофенона, 40 мл толуола и 12,3 мл(0,05 моль: ) эфирата трехфтористогобора кипятят с...

Номер патента: 632692

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Василевский, Евстигнеева, Кожич, Миронов

МПК: A61K 31/40, C07D 207/30

Метки: пирролилацетиленов

...1 г 2,4-диметил-З-(1-хлорпропен-ил)-5-карбоэтокси)О пиррола в б мл диметилформамида прн40 С при перемешивании прибавляюто0,7 г едкого кали в 1 мл воды и выдерживают 30 мин. Реакционную массувыливают в 30 мл холодной воды. Вы 15 павший осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и сушат навоздухе. Выход 0,73 г (86), т.пл.1850 С (из водного этапола). Ик-спектр(см)з 3310 (Н), 2250 (С:С).щ Спектр ПИР (в,м.д.): 9,18 (Н,с,й Н;239 (6 Нс 2 СНп,)3 2,20 (ЗНс,Снд-С=)НайДено,В: С 70,18 у Н 7,35 у К 6,88.С, НЯО 2Вычислено,Ъ: С 70,221 Н 7,37;И 6,82,Таким образом, при осуществлениипредлагаемого способа выход целевогопродукта повышается в д раза, реакция проводится в мягких условиях,значительно сокращается длительностьпроцесса и используются...