Евстигнеева

Страница 5

Способ получения простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 461731

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Ажгихин, Бобылев, Гандель, Евстигнеева, Орлова, Печенников, Сарычева, Серебрянников

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: простагландинов

...и элюируют этиловым спиртом, Элюат испаряют под вакуумом до полного удаления этилового спирта, и получают сумму эфиров арахидоновой кислоты и других полиненасыщенных высших жирных 5 кислот в количестве 135 мг, которую затемомыляют на водяной бане с обрятньом холодильником в течение 4 час с 10 мл этилового спирта и 20 мл 5 н. раствора едкого патра.После омыления спирт отгоняют в вакууме, 2 о остаток подкисляют 2 н. раствором НС 1 дорН 2,0, после чего арахидоновую кислоту дважды экстрагируют бецзолом. Бензол отгоняют в вакууме и получают 100 мл арахидоновой кислоты, которую включают в биосинтез, 15 проводимый в темноте или прц свете краснойлампе в 40 вт.Для осуществления биосинтеза к 100 мгарахидоновой кислоты приливают 200 мл 0,2 М...

Способ получения простагландинов

Загрузка...

Номер патента: 457475

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Ажгихин, Бобылев, Гандель, Евстигнеева, Орлова, Печенников, Сарычева, Серебрянников

МПК: A61K 31/5575

Метки: простагландинов

...в фосфатном б 7,4 - 8,5 в течение 1 час, биосинтез т добавлением лимонной кислоть продукт извлекают петролейным Целью изобретения является расширениесырьевой базы,Эта цель достигается тем, что отходы производства препаратов надпочечников и поджелудочной железы экстрагируют этиловымспиртом, фильтруют и к фильтрату добавляют щелочь, серную кислоту, экстрагируютбензолом, упаривают, остаток растворяют вацетоне, проводят низкотемпературную кристаллизацию, ацетон упаривают, остаток хроматографируют с последующей обработкойвыделенной арахидоновой кислоты известнымобразом,П р и м е р. 500 г липидов (отходы при получении медицинских препаратов) экстрагируют при 10 - 20 С в течение 2 час дважды по700 мл этилового спирта, К полученному Е р...

Способ получения 2, 3-диацилглицеринов

Загрузка...

Номер патента: 455091

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Василенко, Евстигнеева, Клыков, Серебренникова

МПК: C07C 69/30

Метки: 3-диацилглицеринов

...ц пиридина, затем хлорангцдрцдомвысшей жирной кислоты. Полученную реакционную массу, содержащую алкокспсцлан,подвергают сольволизу в присутствии кислогофтористого аммония в водно-ацетоново-пцрцдцновом растворе. Целевой продукт выделяго 1455091 Составитель М. Меркулова Техред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Редактор О, Юркова Подписное Заказ 123 Изл, Ло 19 бО Тираж ооб Ц 1 ИИГИ Государствспного комитета Сонета Министров СССР по летам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5Обл, тнп. Костромского управлсиня издательств, полиграфии и книжной торговли где К - Н - СтНзв.К раствору 0,2 г 3-0-стеароил-ят-глицерина в 5 мл сухого четырехлористого у 1 лерода, 1 мл сухого пиридина прибавляют по каплям в...

Способ получения 1

Загрузка...

Номер патента: 432122

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Евстигнеева, Изобретени, Митрофанова, Толкачев

МПК: C07C 35/16

...ди-о-бензил-Яп-сцилло (мио) -инозитов, заключающийся в том, что замещенное производное 6-нитро-дезоксигексозы подвергают внутримолекулярной циклизации в водном полярномрастворителе в присутствии слабоосновногокатализатора.При этом обычно исходные замещепные5 6-нитро-дезоксигексозы легко получают изсоответствующих доступных моносахаридов,циклизация происходит с сохранением асимметрии молекул и с высокой степенью стереоселективности, реакция проходит в мягких ус 0 ловиях с выходом смеси изомерных инозлтов80 - 85%.П р и м е р 1. Раствор 0,50 г 2,3-ди-о-бензил-нитро-дезокси-глюкозы и 0,08 г карбоната натрия в 50 мл 70%-ного этилового5 спирта перемешивают при 20 С в течение5 час, затем нейтрализуют до рН 70 иочообменной смолой...

Способ получения полипиррольных соединений

Загрузка...

Номер патента: 382624

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Евстигнеева, Флейдерман

МПК: C07D 207/32, C07D 403/14

Метки: полипиррольных, соединений

...получение врипиррена а 1 налогично примеру 1. Для выделения трвпиррена раствор упаривают до 55 Д мл, добавляют 20 мл эфира, й образовавщийся осадок отфильтровывают. Выход 90%. Т. пл. 146 - 147 С.П р и м е р 3. Получение трипиррена в среде хлористого кметилена (80 мл) с добав лением метанола (20 мл) аналогично притеру 1, Для выделения трипиррена раствор упарива 1 от до 2 мл и растирают остаток в 20 мл эфира. Выход 85%. Т. пл, 146 - 147 С.П р и м е р 4, Дибромгидрат 1,3,7,13-те траметил -2 (Ф-дйэтиламиноэгил)- 8,12 - ди(Р- карбометокеиэтил) трипиррена,В 200 мл эфи 1 ра я 30 мл метанола растворяют 384 мг 2,4-диметил-З- (р-диэтнламиноэтил) -5-формйлпиррола:и 593 мг 4,4-диметнл-З,З- ди (р- карбометоксиэтйл) дипиррилметана. При...

Способ получения порфиринов

Загрузка...

Номер патента: 374301

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Евстигнеева, Миронов

МПК: C07D 487/22

Метки: порфиринов

...известном методе,П р и м е р 1, Диметиловый эфир мезопорфирина 1 Х.а) В 6 тгл уксусной кислоты растворяют 90 тг бромгидрата 1,3,7,13-тетраметил-этил, 12-ди-Р-карбометоксиэтил) трипиррена и 29,1 мг 3-метил-этил-формил-карбоксипиррола и добавляют 0,1 лл 40%-ной бромистоводородной кислоты. Оставляют на 5 мин, затем добавляют 15 ял абсолютного эфира. Выпавший осадок дибромгидрата 1,3,7,13,18-пентаметил, 17-диэтил, 12-ди-Р-карбометоксиэтил) - 19 - карбоксибиладиена отфильтровы374301 20 Предмет изобретения Составитель И. Бочарова Техред Е. Борисова Корректор Е. Сапунова Редактор О. Степина Заказ 240/906 Изд. Из 343 Тираж 523 ПодпнспосЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Тип....

Способ определения добротности системы автоматического регулирования

Загрузка...

Номер патента: 335671

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бутько, Голов, Евстигнеева, Козлов, Николаев, Черников, Штеренберг

МПК: G05B 23/02

Метки: добротности, системы

...Е. Ласточкина и дь. ПетроваРедактор Б, федотов Заказ 339/6 Рзд.562 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раудиская наб д. 4)5 Типография, пр. Сапунова, 2 где К - коэффициент усиления разомкнутого контура (добротность), причемф(,) - - ф (3)КосС учетом равенства (3) коэффициенты знаменателя Фдп можно выразить через коэффициенты 1 Г следующим образом: В, =а, + - ; В, =а,+ - "-; В, =а,+ - -. (4) Фазочастотную срщ и амплитудную А(, ха рактеристики замкнутой системы можно представить в следующей форме:агс 1 д Ф , = агС 1 д д аь"ь,(ь) ) )1 - а,щ + аьщ -ь (1 а 2 щаьщ . ) + (адщ агщ + аьщ ) (б) у(1 - Ь,щ +Ь,щ - )-+ (Ь,щ - Ьаод -Ььщь - )".Пусть частота со относительно мала....

Всесоюзная iд1нтно-; .: х; . г; щ

Загрузка...

Номер патента: 316690

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Евстигнеева, Московский, Пономарев

МПК: C07D 487/22

Метки: iд1нтно, всесоюзная

...Овыдерживают 8 чав, Очень мслкцй крцсталлцческий осадок ярко-келтого цвета огфцльтроВЫВ 210 Т ПРОМЫВ 210 Т ЭфЦРОМ СУ ШЗ 1 Т В 32 КУУ МСц получают 153 лг (97,5%) дцбромгпдрата5-карооксц,4,5 - трцмепп - 3 - (2 - дцэг.Г 1-,12)Иноэтц:1) - 4 - (2 - карбоксцэтцл) дцпцр)ц.1 метена с тем;ературой разложеня 194196"С.Найдено, %: С 46,87; Н 6,05; . 7,43,С 22 Нззе)з Вг 20. 50Вычислено, %; С 46,90; Н 65,90; Х 7,46.П р и м е р 3, К 0,5 г дибро)11 цдрата 5-карбоксц,4,5 - трцмепЕЛ - 3 - (2 - дцэтцламцноэтцл) - 4 - (2 - карбоксиэтцл) дшнррцлмстснав б Ел 98%-ной е 1 уравьено 1 кислоты добавляют 0,25 11 л брома. Смесь нагреваюг пр;100" Спа бане 1 час, добавляют еще 0,15 1 л Оромац снова нагреваюг 1 чгес, Загем рзСе)ОрцгсльУДЯЛЯ 10 Т В В ВКУ УМЕ, К ОСТ 21 У...

Способ получения 2, 4-диметил-3-

Загрузка...

Номер патента: 311911

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бубнова, Евстигнеева, Московский, Пономарев

МПК: C07D 207/32

Метки: 4-диметил-3

...заместители.Известно, что при действии смеси дцметилформамида и хлорокиси фосфора ца производные пиррола в пиррольное кольцо вводится формильная группа.1Предлагаемый способ получения 2,4-диметил- (2-диалкиламцноэтил) -5 - формцлпирролов основан на известной реакции и заключается во взаимодействии 2,4-дцметцл-З-(2- диалкиламиноэтил)-пирролов с дцметилфор мамидом и хлорокисью фосфора при температуре до 45 С в среде нцзкокипящего органического растворителя, например хлористого метилена,Пример. К смеси 1,6 лтл хлорокисц фос фора и 1,5 мл диметилформамида добавляют по каплям раствор 1,7 г 2,4-диметил-З-(2-диэтиламиноэтил)-пиррола в 15,ил сухого хлористого метилена и кипятят 1 час. Затем раствор упарцваст, остаток растворяют в 40 лл воды...

Способ получения 4-метил-3-

Загрузка...

Номер патента: 311910

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бубнова, Евстигнеева, Московский, Пономарев

МПК: C07D 207/32, C07D 207/34

Метки: 4-метил-3

...- 151 С. Выход оксалата 1,6 г(65 5%).Затем в течение 3 час кипятят 3 г оксалатаи 1,25 г едкого кали в 15,цл воды. Далее раствор осветляют активированным углем, до 20 бавляют 3 г катионита КУ(или амберлита,1 КС) в Н-форме. После нейтрализации катионит отделяют, раствор упаривают и перекристаллизацией пз смеси ацетон - вода (1:1)получают 2,14 г (92%) 4-метил- (2-диэтил 25 аминоэтил)-2-формил - карбоксипиррола ввиде длинных бесцветных призм с т. разл.выше 200 С,Найдено,С 1 зНгоМгОз30 Вычислено ,10 Предлагаемый способ основан на известной реакции и заключается в хлорировании 2,4-диметил-З- (2-диалкиламиноэтил) - 5 - карбэтоксипиррола, например, хлористым сульфур илом и щелочном омылении полученного 4-метил- (2-диалкиламиноэтил) - 2-формил-...

Способ получения бисфурилидекгексаметилен-диамина

Загрузка...

Номер патента: 276966

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Высокосов, Высокосова, Евстигнеева, Московский, Чащин, Шведченко

МПК: C07D 307/52, C07D 407/12

Метки: бисфурилидекгексаметилен-диамина

...вс,омога тельных веществ для производства синт.тических полимеров, в частности Вулканизаторов фторкаучуков.Известен способ получения би фурилплекгексаметилендиамина взаимодействием фрфурола с гексаметилендиамином в водной среде. Выход целевого продукта б 0 - 75 О.Однако необходима длительная промывка продукта на фильтре водой, что вызьшаст больпие потери целеого продукта.Для увеличения выхода целевого прод;кта и улучшения его качества предлагается бнсфурилиденгексаме. илендиамнн пол чать в присутствии органических или кеоргани ескх оснований с последующим выделением целевого продукта известным способом.Количество добавляемых Оснований должно быть таким, чтобы рН реакционного раствора до загрузки в него гексаметилендиамин равнялся 8 -...

Умножитель частоты с самоподмагничиванием промежуточной гармоникой магнитного потока

Загрузка...

Номер патента: 275213

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Евстигнеева, Захаров, Йлтеитйо

МПК: H02M 5/16

Метки: гармоникой, магнитного, потока, промежуточной, самоподмагничиванием, умножитель, частоты

...симметричной системы напряжения конец выходной обмотки одного умножптеля присоединен к средней точке выходной обмотки другого умпожителя, разделенной на 2 равные части. Соотно шение чисел витков частей обмоток 12 - 14 вы 275213ходнои обмотки должно быть следующим: 0,865; О, . 0,5,Если рабочее напряжение варикондов 7 выбирается на нисходящей части характеристики С=/(Ь), где С - емкость варикондов, а й в переменн напряжение, то вследствие наличия варикондов 7, даже при отсутствии постоянного сигнала управления величина емкости конденсаторов с падением напряжения (с ростом нагрузки) увеличивается, благодаря чему увеличивается ток и напряжение в цепи самоподмагничивания, что в свою очередь приводит к увеличению выходного напряжения и...

Устройство для регулирования напряжения синхронных генераторов

Загрузка...

Номер патента: 275205

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Горьковский, Евстигнеева, Захаров

МПК: H02P 9/30

Метки: генераторов, синхронных

...тнагрузку 4, разделительные дющий орган б, усилительнылительную индуктивность 8. Благодаря тому, что постоянное напряжениесигнала управления подводится к среднимточкам вторичной обмотки трансформатора иварикондов, разделенных на две равные части, отпадает необходимость в разделительном конденсаторе, Постоянный ток проходигчерез разделительные диоды 5, предотвращающие короткое замыкание цепи переменноготока, разветвляется по двум вторичным полуобмоткам согласующего трансформатора 3 ипо варикондам 2, разделенным в каждой фазе на две части.Схема предлагаемого регулятора напряжения работает следующим образом.При отсутствии сигнала с управляющегооргана б напряжение на варикондах 2 равнопостоянной величине. При увеличении...

Способ получения биологически активных веществ, содержащихся в дрожжевб1х клетках

Загрузка...

Номер патента: 275027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Волосевич, Гальперин, Гурышев, Евстигнеева

МПК: A23J 1/18

Метки: активных, биологически, веществ, дрожжевб1х, клетках, содержащихся

...ние 18 час, фильтруют, затем пропускают через колонку с понообменной смолои при рН 7,0. Колонку промывают 500 лг,г 0,25 - 0,3 М аммонийно-ацетатного буфера, после этого элюпруют 0,5 М раствсром аммиака (б 00 - 30 800 лг,г). Вначале элюируется восстановленная форма цитохрома С, потом окисленная,275027 Предмет изооретения Составитель Андреева Редактор Торопова(орректор Н. Л. Бронская Заказ 3013/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ 1(омитета по делам изоорстепий и открызий пои Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный раствор диализуют в течение 18 час и пропускают через колонку с ионообменной смолой (КБ, КБ, КБ, СГ) при рН 9,6 для концентрирования. Элюацию проводят 0,5 М водным раствором аммиака...

Способ получения арахидена

Загрузка...

Номер патента: 247461

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Васильева, Гитис, Гкова, Евстигнеева, Киселева, Палюх, Преображенский, Сарычева, Фед, Шапиро

МПК: A61K 31/22, A61P 3/00, C11C 1/02 ...

Метки: арахидена

...45,9 кг водно-жировой эмульсии, содержащей 25,3 кг липидов,и добавляют 48,8 кг этилового спирта. К полученной эмульсии в течение 1 - 1,5 час добавляют 45,4 кг каустика, нагревают 4 час при перемешиванин и температуре 40 - 45 С, охлахкдают до 15 - 18 С и подкисляют 63 д- ной серной кислотой до р 1-1 3. К смеси приоавляют 92 кг толуола, перемешивают 1 час и переносят на нутч-фильтр для отделения сульфата натрия. Фильтрат оставляют в от- О стойнике на 2 час, сливают водный слой, атолуольный направляют в вакуум-выпарной аппарат, где отгоняют толуол при 40 - 45 С, Остаток переносят в реактор с мешалкой, добавляют 126 кг ацетона и перемешиваюг 5 1 час при 20 С, Экстракт после фильтрованиянаправляют в кристаллизатор, где он охлаждается в...

Способ синтетического получения алкалоида эметина-4, 5 диметокси-6-этил-7-(1″-метил-6″, 7″-диметокси-1″, 2″, 3″, 4″ тетрагидроизохинолил)-3, 4, 5, 6, 7, 8-гексагидро-(1, 2: 1, 2)-бензхинолизина

Загрузка...

Номер патента: 93352

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Блинова, Евстигнеева, Лившиц, Преображенский

МПК: C07D 455/08

Метки: 2)-бензхинолизина, 7"-диметокси-1, 8-гексагидро-(1, алкалоида, диметокси-6-этил-7-(1"-метил-6, синтетического, тетрагидроизохинолил)-3, эметина-4

...ЦЕМ,1. ГИДРИРОВс 1 ЦИЕ ЭфИРа 3--Ц 11 Н)- -пропилглутаровой кислоты проьодят в присмтстьии изоытк гомов,- ратрцламича, отгсня 1 от ряствори- ТЕЛЬ, с 1 ОСТЯТОК НЯГОСВс 1 ЮТ ДЛЯ ПОЛ 1- чения," - (3",4"-дцметоксифснил) - -этила мида-3- (3,4-диметокс 11 фснил) -этил-зтилпиперид-б-он- укусной кислоты без промежуточного выделения эфир 1-,- (3,4-дцметоксифенил) атил-зтцлпипсри:1-6- -он-уксу 1 юй кислоты,2, Эфир 1-,3- (3,4-,1 имстоксшрснил) -зтил-этилниперид-б-оц - 4 ,КС СНОИ КИС;1 ОТЫ О 11 с 1 сс 1 ЛЯ ЦИКЛИЗУ:От с хлорокисью фосфора, обряба 5 ЫВаЮт ПРОДУКТ Рес 1 КЦс 1 И ЦОДЦСтЫМ калием ц получснот иодцд эфир 4,5-диметокси-б-этил.4,5,6,7,8 -гскагидро,10-дегидро - 11,2: 1,2) бензхннолцзцл-уксусной кислотьс; ЦОДИД ВОССТЯНЯВЛЦВспОТ ДО З(РИ)с 4,5...