Эдвард
Способ получения пиперазинсодержащих производных алкилтиола или алкилтиокарбамата или их солей
Номер патента: 1355128
Опубликовано: 23.11.1987
МПК: A61K 31/495, A61K 31/551, A61P 29/00 ...
Метки: алкилтиокарбамата, алкилтиола, пиперазинсодержащих, производных, солей
...3-14-(4-хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил 50пропантиола в виде белых кристаллов,т, пл, 168 - 171 С,П р. и м е р 20, ДигидрохлоридЫ-фенил-Я- 4-(4-хлорбензил)-2,5- .диметилпиперазин-ил 1 пропил)тиокарбамата.Повторяют пример 2 с той разницей, что используют 1,2 г фенилизоцианата, 4,0 г дигидрохлорида 1-(4 хлорбензил)-2,5-диметил-(3-хлорпропил)пиперазина, 2,0 г триэтиламина и 50 мл хлористого метилена, Приэтом получают 1,1 г (22% теории) дигидрохлорида Ы-фенил-Я-(3-14-(4 хлорбензил)-2,5-диметилпиперазин-ил пропилтиокарбамата в виде белых кристаллов, т. пл. 215 - 28 С.П р и м е р 21, Дигидрохлорид3- 4-(1-фенилэтил)пиперазин-ил 1пропантиола,А, Повторяют пример 17 А с той разницей, что используют 16,5 г 1-(1-фенилэтил)пиперазина,...
Способ получения производных флуорена
Номер патента: 1297724
Опубликовано: 15.03.1987
МПК: C07C 103/76, C07C 121/78
Метки: производных, флуорена
...порцией добавляют 26,2 г акрилонитрила. Смесь перемешивают при температуре кипения в течение 3 ч и затем охлаждают до комнатной температуры; Смесь Изобретение относится к способуполучения новых производных Флуоренаформулы П р и м е р 5. 9-(2 - Цианоэтил)9-(Б-метилкарбамоил)фпуорен,36,8 г 9-(К-метилкарбамоил)флуоре.на по примеру 4 смешивают с 10,6 гакрилонитрила в тетрагидрофуране вприсутствии Тритона В в количестве1 О г. Реакционную смесь выдерживаютв режиме, описанном в примере 4.Затем реакционную смесь концентрируют под вакуумом до полутвердого состояния и помещают в ледяную воду,смешанную с этилацетатом.Органический слой отделяют, промывают водой, сушат над сульфатомнатрия. Затем раствор упаривают досуха, в резупьтате чего...
Способ получения производных дипептидов
Номер патента: 1287756
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Артур, Мэтью, Эдвард, Эльберт
МПК: A61K 38/05, C07K 5/065
Метки: дипептидов, производных
...могут быть использованы в экспериментальной биологии и медицине. Для выявления лучшей активности у соединений указанного класса были синтезированы новые 1. Их получают из С Н (СН,) С(0) СОЮЗ, и СН (СН ) СН(СООН)-И-С(0)-СНЕ ЯН где КзСНз ,СН(СН)з -ИН-С(О) О-С-(СН)з, в присутствии натрийцианборгидридакак восстановителя с последующим удалением, при необходимости, защитных групп обработкой соответствующей кйслотой, Получены: 1 а) М-(1-карбокси-фенилпропил)-М-аланил-М-пролин Б, Б, Б-конфигурации, т,пл.148 - 151 С, Й 1 = -67; 1 б) И- -1-(Б)-этоксикарбонил-фенилпропионил)1 -й-аланил-й-пролин, т.пл, = С144 - 145 С,сЦ = -43,5; 1 в)М-(Б)-карбокси - 3-фенилпропил- .-лизил-й- пролин, т,пп . = 150 С 9 ае (разл); 41 = -23. 1 а-в показы- Ю вают лучшую...
Способ регулирования соотношения компонентов смеси
Номер патента: 1282823
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Джон, Эдвард
МПК: G05D 11/02
Метки: компонентов, смеси, соотношения
...время в цикле работы насоса. Выходы и входы головок 8-10 насоса соединены трубопроводами 6 и 7, которые разделяют поток на входе насоса и объединяют поток на выходе, Вследствие работы запорных клапанов поток в полостижидкости каждой головки 8-10 является пульсирующим, т,е. когда жидкость входит в полость при втягивании поршня, то при этом она вытекает из данной полости, а когда жидкость выбрасывается из полости при перемещении поршня, она не втекает н полость. Точные характеристики пульсаций потока зависят от приводного механизма поршней, сжимаемости жидкости и от времени реакции (быстродействия) запорного клапана, Таким образом, три поршня насоса производят шесть пульсаций потока на входе и выходе насоса для каждого цикла...
Способ получения аморфной формы цефуроксимаксетила
Номер патента: 1266471
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Гарольд, Джон, Леонард, Эдвард
МПК: A61K 31/546, C07D 501/34
Метки: аморфной, формы, цефуроксимаксетила
...в качестве растворителей ИМС, метанолаи этилацетата,11 р и м е р 20, Смесь К- и Б-изо меров цефуроксим-аксетила (5 г),взятых 1:1, растворяют в кипящемэтилацетата (200 мл) и концентрируютпри атмосферном давлении до 70 мл.Раствор сохраняют в горячем состоянии и добавляют каплями на протяжении 27 мин к интенсивно перемешиваемому петролейному эфиру (т,кип. 6080 С; 560 мл), температура которогооподдерживается ниже 3 С. После добавления суспензию перемешивают еще10 мин, фильтруют, проводят вытеснительную промывку петролейным эфиром(т.кип. 60-80 С) и сушат в течениеоночи в вакууме при 50 С с получением 554,5 г аморфного цефуроксим-аксетила.Содержание растворителя (ГЖХ)о0,25 мас.7.; р (17 в диоксане) +39; 471 8гЕ (МеОН) 388....
Способ получения -2-(ациламино)-3-монозамещенных пропеонатов
Номер патента: 1264839
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Дональд, Фредерик, Эдвард
МПК: C07C 103/58
Метки: 2-(ациламино)-3-монозамещенных, пропеонатов
...натрия,полученный растворением 0,52 г,Перемешивание продолжают при комнат 839 Ьной температуре под атмосферой азота в отсутствии света. Через 16,5 ч выпавший в осадок хнористый натрий отфильтровывают, Фильтрат разбавляют (С Н ) и последовательно промывают Зх 50 мл 0,5 н.НС 1, 50 мл насыщенного Ма СО и 2 х 50 мл воды (С Н ) фазУ осушают над МАЗО иотфильтровывают. Фильтрат выпаривают на ротационном испарителе. Бледное, золотисто-желтое масло (6,45 г) подвергают препаративной жидкостной хроматографии высокого давления, в результате чего отделяют и выделяют 273 и 496 мг двух диастереомеров - третбутил 2- (2,2-диметилциклопропанкарбоксамидд-метоксигексаноата)(соответствующие Т 114-118 и 124-125,5 ), а также 1,97 г самостоятельного изомера...
Способ получения -ациламино-3-монозамещенных пропеноатов
Номер патента: 1213983
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Дональд, Фредерик, Эдвард
МПК: A61K 31/16, A61P 43/00, C07C 233/85 ...
Метки: ациламино-3-монозамещенных, пропеноатов
...через25 ,целит, Фильтрат концентрируют на ротационном испарителе (окончательнопод высоким вакуумом). Выход конечного продукта, представляющего собойсветло-оранжевое маслянистое вещество, составляет 11,93 г (887), ТСХ(2:1 гексан - Ес ОАс) показывает одно пятно. ЯИР- и ИК-спектры соответствуют соецинению зацанной структуры. После вызревания в течение не 35скольких дней неиспользованную частьэтого продукта кристаллизуют,т,пл, 52 - 65 С.Стадия В: трет-бутил . 2-(2,2-диметилциклопропанкарбоксамидо)-2-метоксигексаноат.К раствору 6,37 г (22,5 ммоль)трет-бутилового сложного эфира Б-(2,2-диметилциклопропанкарбонил)-ЮЕ-норлейцина в 35 мл ЕгеО, перемешиваемому при комнатной температурепод атмосферой азота при отсутствиисвета, добавляют 2,69...
Аксиальное молотильно-сепарирующее устройство зерноуборочного комбайна
Номер патента: 1192591
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Джеймс, Эдвард
МПК: A01F 7/06
Метки: аксиальное, зерноуборочного, комбайна, молотильно-сепарирующее
...верхней части его внутренней поверхности ребрами 9 для перемещения обрабатываемой массы к выходному концу устройства. Внутри корпуса 8 установлен ротор 4 10, функционально разделенный по длине на приемную часть 11, молотильную 12 и сепарирующую 13.Корпус 8 соответственно имеет приемную,молотильную и сепарирующую части (не обозна- фф чены). Приемная часть ротораимеет форму усеченного конуса и снабжена спирально расположенными захватывающими планками 14, Выходные концы 15 этих планок несколько перекрывают 5 молотильную часть 12 ротора 10, которая, как и сепарирующая часть 13, выполнена цилиндрической. 91 2Молотильная часть 12 снабжена лопаткообразными элементами, выполненными в виде лопастей 16; каждая из которых имеет направляющую кромку...
Способ выделения антрацена
Номер патента: 1160930
Опубликовано: 07.06.1985
Авторы: Адам, Альиця, Анджей, Анна, Болеслав, Данута, Ежи, Збигнев, Зигмунд, Малгожата, Мечислав, Тереза, Эдвард, Эльжбета, Юзеф
МПК: C07C 15/28, C07C 7/10, C07C 7/14 ...
...температурев течение 1 ч. После этого смесьпереносят на обогреваемую вакуумнуюфильтровальную воронку и фильтруют,Отделенные зеленые кристаллы сырого1-го антрацена промывают на воронкенебольшим количеством метиловогоспирта (около 20 г), после чего сушат на воздухе, подвергают анализуи направляют на дальнейшую очистку,Маточные растворы после отделениякристаллов сырого 1-го антраценаохлаждают до комнатной температуры.(около 20 С) и после 2-часового перемешивания смесь повторно подвергают фильтрации, получая кристаллысырого 2-го антрацена. Фильтратпереносят. в дистилляционную колбу,из которой отгоняют ранее введенныйметанол (48 г). Кубовый остатокпредставляет собой каменноугольныйкарболинеум. Материальный баланспроцесса указан в табл, 3,П р...
Способ подготовки измельченной железосодержащей руды
Номер патента: 1156602
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Филип, Эдвард
МПК: C21B 13/00
Метки: железосодержащей, измельченной, подготовки, руды
...железа С (487. хлора)и 18,75 г древесного угля П вводилив муфельную печь В, которую нагревали до 900 С в течение 2,5 ч. Продукт пропускали через сито, получали тонкую фракцию С (-100 меш), содержащую 90,8% общего железа, игрубую фракцию Н (+100 меш), содержащую 9,2% общего железа.Чтобы установить разницу междутранспортируемыми и нетранспортируемыми железными продуктами, проводилиреакцию разделения,Экспресс-определение.эффективности реакции проводили посредствомопределения процента железа, восстановленного во фракции -100 меш,Магнитный продукт Е подвергалидвум помолам и магнитной сепарациина стадиях 3, К и 3 и Кл , получая последовательно два магнитныхжелезных концентрата 1. и Ь ./Такое определениеэффективностипозволяло оценить общее...
Амиды антибиотиков группы полиеновых макролидов и их производных, обладающие противогрибковой активностью
Номер патента: 1152954
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Анджэй, Барбара, Леонард, Эдвард, Эльжбиэта
МПК: C07C 103/30, C07H 5/06
Метки: активностью, амиды, антибиотиков, группы, макролидов, обладающие, полиеновых, производных, противогрибковой
...С = 0,097 мкг/мл.П р и м е р 15. 923 мг амфотерицина в В с Е ,"= 1420 при 382 нмвзвешивают в 25 мл И,И-диметилформамида, а затем последовательно добав954 8 что составляет 21% от теоретического 7 1152ляют 2690 мг н-октадециламина, 2,04 млазида фенилового диэфира о-фосфорнойкислоты и 1,38 мл тризтиламина, после чего оставляют на 5 ч при комнатной температуре, перемешивая. Затемнерастворенный избыток и-октадециламина отделяют на центрифуге, Далееаналогично примеру 11.Получают 220 мг н-октадециламндаамфотерицина В с Е" = 780 при 382 нм, 10что составляет 19% от теоретическоговыхода.1 С = 0,21 мкг/мл.П р и м е р 16. 923 мг амфотерицина В с Е , = 1420 при 382 нм взвешивают в 20 мл И,И-диметилацетамида,а затем добавляют 0,77 мл...
Способ получения 2-амино-4, 6-диметоксипиримидина
Номер патента: 1151205
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Эдвард, Юльюс
МПК: C07D 239/32
Метки: 2-амино-4, 6-диметоксипиримидина
...выдерживая приЬ100-130 С, отгоняя легкие фракциии конденсируя СН,С 1 После введениявсего количества раствора в.ксилолвыдерживают температуру раствора втечение 15 мин и затем фильтруют.Получают 2-амино,6-диметоксипиримидин, т. пл, 94-96 С. Выход 80%. С=в-Сн1Си=С-йн,о(".ноСн ОСн нагревают до 130 С и процесс ведутов расплаве при 90 С или в растворителе, инертном к М-цианоимидату,45 при 110-144 С с последующим выделением целевого продукта.Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта до 100 Х, упростить процесс за счет проведения его в расплаве или в инертном органическом растворителе, исключения из реакционной массы метилата натрия, а вместе с ним и необходимости проводить процесс в абсолютной среде.П р и м е р 11,0 г...
Винтовой конвейер
Номер патента: 1134118
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Роберт, Эдвард
МПК: B65G 33/00, B65G 33/24
...конической формы и соединен с корпусом 1 посредством Фланца 7 и шайбы 8. На противоположном разгрузочному концу корпуса 1 имеется фланец 9, который скреплен болтами 10 с трубчатой муфтой 11. Внутри корпуса 1, представляющего собой закрытую камеру, размещена спиральная лопасть 12, которая одним своим концом связана с приводной муфтой 13, опирающейся с возможностью вращения на подшипник 14, размещенный в вертикальной опорной плите 15, установленной на основании 4. Спиральная лопасть 12 и приводная муфта 13 зафиксированы вдоль продольной оси конвейера посредством кольца 16, размещенного в кольцевом желобе 17, выполненном в трубчатой муфте 11. Приводная муфта 13 имеет также шевронное уплотнение 18 с сальниковой гайкой 19, связанной...
Удерживающее устройство для лопасти ротора ветротурбины
Номер патента: 1122236
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Вилльям, Роберт, Эдвард
МПК: F03D 1/06
Метки: ветротурбины, лопасти, ротора, удерживающее
...гильзу,установленную с упором во внешнююпериферию: хвостовика, и соединитель.ные болты, последние расположены попериферии хвостовика, и каждый изних установлен радиально, проходясквозь гильзы и хвостовик, при этомодна из гильз имеет фланец с упоромв другую гильзу, примыкающую к внутреннему краю хвостовика, и обе гиль Озы в зоне фланца соединены вторымрядом радиально установленных болтов,Устройство также содержит промежуточный соединительный элемент скруглым концевым фланцем и третийряд болтов, размещенный во Фланцесоединительного элемента и фланцеодной из гильз,В устройстве по меньшей мере одиниз болтов третьего ряда выполнен 50в виде запрессованной шпильки.Кроме того, штанга лопасти выполнена из композитного материала с намоткой...
Способ получения листового микропористого материала
Номер патента: 1105120
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Кристин, Лейслейф, Эдвард
МПК: C08J 5/22
Метки: листового, микропористого
...кальцием и различными количествами ЗонилГБИ - фтористого ПАВ. Углекислый кальций имел размер частиц порядка 61-74 мкм, в то время как средний размер частиц политетрафторэтилена равнялся 35 мкм, Для примеров 5 и б измеряют пористость, и все образцы испытывают в стеклянном миниэлектролизере, как и в примере 4, Результаты этих испытаний приведены в табл, 3Примеры 8 - 13. Спомощьютехнологии, описанной в примерах1-3, получают дополнительные мембра- З 5 ны с применением большого разнообразия смазок, как описано в табл. 4,50 г Тефлона - фторполимера 6 смешивают с 247 г негрохоченного угле-кислого кальция. Используемыми смазками служат: ЗонилРБВ, амфотерное фтористое ПАВ, известное как фторалкилзамещенный бетаин (примеры 8, 9) ЗонипГБС,...
Способ изменения вкуса и запаха пищевых продуктов, вкусовых веществ и парфюмерных изделий
Номер патента: 1098539
Опубликовано: 23.06.1984
Авторы: Джон, Манфред, Хоакин, Эдвард
МПК: A23L 1/226
Метки: веществ, вкуса, вкусовых, запаха, изменения, парфюмерных, пищевых, продуктов
...пропиленгликоля и раствор добавляют к густому сахарному расплану в количестве около 4,3 г на 4,5 кг расплава. Затем сахар используют для приготовления конфет. КонФеты обладают отличным земляничным ароматом.П р и м е р 2. Готовят композицию следующего состава, мас.Ъ:Нафтил этиловыйэфир 0,96Ванилин 2,66Этилметилфенилглицидат 2,88Высшая цис-метил-пентеновая кис- лота 3,33 4,90 лин, этилпеларгонат, изоамилацетат, этилбутират, этилвалерат, мальтол, нафтилэтиловый эфир, этилацетат, иэоамилбутират, 4-аллил.2,б-триметоксибенэол, 4-препенил,2,б-триметоксибенэол или их смесь. Можно использонать связующие вещества (этанол, спирт, гликоль) как носитель для кислоты.Такие композиции изготавливают простым смешением ингредиентов в необходимых...
Способ выделения алифатических ненасыщенных углеводородов с -с
Номер патента: 1088659
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Роберт, Эдвард
МПК: C07C 7/144
Метки: алифатических, выделения, ненасыщенных, углеводородов
...ненасыщенный углеводород, с образованием нераствори 35 мых веществ, которые могут забивать пленочнуюмембрану или другим образом препятствовать отделению целевого компонента исходной смеси, Кроме того, в данной системе металл выбира ется таким образом, чтобы происходило легкое образование комплекса, достаточно стойкого к разложению, и легкое его удаление из жидкого барьера в результате чего должна соУ45 здаваться повышенная концентрация алифатически ненасыщенного углеводорода, подвергаемого удалению из выходной стороны барьера, по отношению к исходной смеси. Концентрация ионов металлов в жидком барьере может быть,50 пониженной, но достаточной для создания проходящей скорости комплексооб" разования с тем, чтобы избыточная...
Способ термической обработки органических углеродистых материалов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1085509
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Роберт, Эдвард
МПК: C10J 3/50
Метки: органических, термической, углеродистых
...проходит рабочий уровень жидкости 19 в транспортной камере 8 итакже предварительно подогреваетсягазовым потоком, движущимся противотоком и входящим в верхнюю частьтранспортной камеры 8 через фланцевое соединение 25, прикрепленноек верхнему концу реакционной камеры 26. Газовая фаза представляетсобой по существу неконденсирующуюся часть, состоящую из различных органических летучих веществ,выделившихся во время нагреванияуглеродистого материала в реакторе,в то время как конденсируемая фазапредставляет собой жидкость, такую как вода, образовавшуюся приокончательном высушивании углеро дистого материала в реакторе, атакже жидкость, введенную через нагнетающий насос 27 в нижнюю частьреакционной камеры 26 для проведения охлаждения...
Способ получения производных тетразола
Номер патента: 1080745
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Дерек, Кристофер, Филип, Эдвард
МПК: A61K 31/41, A61P 37/08, C07D 257/04 ...
Метки: производных, тетразола
...в дозе 1000 мг/кгне вызывают летального исхода.Тетразолы формулы 1 могут найти поимененив пои лечении заболеванийвызванных аллергенами, например брхиальной астмы. Ста ндарт ный при м е р 1, Смесь сухого диметилформамида (15 мл) и сухого ацетонитрила (3,6 мл) при -20 С обрабатывают по каплям при перемешивании. раствором оксалилхлорида (0,53 мл ) в 0,6 мп сухого ацетонитрила. Полученную бельую суспеизию перемешивают при -20 С 15 мин, затем обрабатывают двухкалийной солью тетразол- -карбоновой кислоты (1,14 г) и смесь перемешивают при -20 С 20 мин. Полученную смесь обрабатывают раствором .3-амино-этил-оксиацетоФенона (1,08 г) в 2 мл сухого пири- дина, дают нагреться до комнатной температуры к перемешивают 20 ч. Затем смесь обрабывают 30...
Устройство для надевания упаковочной ленты с отверстиями на горловины группы сосудов
Номер патента: 1080738
Опубликовано: 15.03.1984
МПК: B65B 15/04
Метки: горловины, группы, ленты, надевания, отверстиями, сосудов, упаковочной
...имеют, 35На фиг, 1 изображено устройстводля надевания упаковочной ленты сотверстиями на горловины группысосудов, вид сбоку на фиг, 2 - тоже, вид сверху, на фиг. 3 - группасосудов с надетой на горловины упаковочной лентой; на Фиг. 4 - упаковочная лента; на фиг. 5 - сечениеА-А на Фиг. 1; на Фиг. 6 - сечение45Б-Б иа Фиг. 1; на Фиг. 7 - сечение В-В иа фиг. 1; на фиг. 8 - приспособление для растягивания отверстий ленты, вид спереди; на фиг. 9 то же, вид сверху, на фиг. 10 - ,сечение Г-Г на Фиг, 8; на фнг. 11 -вариант выполнения копира.Устройство содержит транспортер 1для сосудов 2, рулонодержатель 3.упаковочной ленты 4, укрепленный над,транспортером 1 на горизонтальномвалу барабана 5, и отводящий транс портер 6. По периферии барабана 5йарами...
Способ получения гидрохлорида -энантиомера 3-арилокси-3 фенилпропиламина
Номер патента: 1068034
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Бенни, Эдвард
МПК: C07C 93/06
Метки: 3-арилокси-3, гидрохлорида, фенилпропиламина, энантиомера
...и м е р 2. (-) -И-метил:(2-метилфенокси) -3" Фенилпропиламингидрохлорид,800 г рацемического хлоргидратаИ-метил-(2-метилфенокси)"3-фенилпропиламина растворяют в 2 л водыи раствор обрабатывают карбонатомнатрия, экстрагируют дважды 2-литровыми порциями дизтилоного эфира иэфирный раствор сушат над безводнымсульфатом магния. В раствор добавляют суспензию 209 г, Ь-(+) -миндальнойкислоты, 200 .ьж ксилола и смесь перемешивают при комнатной температурев течение 22 ч, Затем осадок отделяют и сушат в результате чего получают 372 г неочищенной соли, т.пл.126-128 С. Неочищенную соль растворяют в 4 л 1:1 смеси дихлорметан-этилацетат. (объемы) и смесь кипятят доначала появления осадка. Затем,цобавляют 15 л диэтилоного эфира,смесь охлаждают и...
N-гликозиловые производные даунорубицина, проявляющие антибиотическую активность
Номер патента: 1054352
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Барбара, Льэонард, Эдвард
МПК: A61K 31/704, A61P 31/00, C07H 15/252 ...
Метки: n-гликозиловые, активность, антибиотическую, даунорубицина, производные, проявляющие
...раза экстрагируют 25 мл смеси хлороформа и метилоного спирта в отношении 10:0,5. Экстракт сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают при уменьшенном давлении при 15-20 С. Полученный даунорубицин н виде основания растворяют н 3 мл диметилацетамида, добавляют 0,3 г глюкозы и 0,003 мл уксусной кислоты и смешинают при 35 оС н течение 12 ч, После окончания реакции добавляют 150 мл этилового эфира, осадок центрифугируют, несколько раз промывают5 мл хлороформа, а остальной осадок очищается методом колоночной хроматографии на Бероайехе ЬНо в составе метанол : хлороформ 5:1,После загустенияраствора добавкойэтилового спирта осаждают И-(1-дезокси-фруктоз-ил)-даунорубицин, промывают этиловым спиртом и сушат приуменьшенном давлении,...
Способ получения сложных эфиров антибиотиков из группы полиеновых макролидов или их -замещенных производных
Номер патента: 1052154
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Барбара, Ежи, Льэонард, Эдвард, Эльжбета
МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00
Метки: антибиотиков, группы, замещенных, макролидов, полиеновых, производных, сложных, эфиров
...Выделение аналогич- на и через 4 ч осаждают этиловым эфийо примеру 5. Получают 0,45 г (Вфффрогл из раствора осадок этилового=400), что составлЯет 80 от теологе 45 эфиРа ИРА-пРоизводной амфотеРицяна В.Осадок двукратно проьнвают.этиловьпюП р и м е р 7. О;3 г М-ацетнлпи.- эфиром и сушат при уменьшенном давгларици 1)а с Е гф =110 при 304 нм и, лении, Получают 0,4 г этилового эфираО 2 г ДИК растворяют в 2 ич свеже ЯРА-производной амфотерицина,В.Рдистиллированного бензилового спирта зО 1 С =0,0 мкг/юг, что составляет 8 от,и оставляют на ночь при комнатной теоретического с Ег" =1260 при 382 им.Осадок этилового эфира. ХРА-производной аифотерицина В растворяют в сосОсадбк, выделенный сглесью этиловый тане хлороформ г метанол : водафгг : -" (2 г...
Способ получения амидов антибиотиков из группы полиеновых макролидов или их производных
Номер патента: 1017165
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Анджэй, Барбара, Леонард, Эдвард, Эльжбиэта
МПК: C07C 11/00
Метки: амидов, антибиотиков, группы, макролидов, полиеновых, производных
...СО =0,085 Ч г/мл.П р и м е р 14, 923 мг амфотерицина В с Е; =1420 при 382 нм суспендируют в 20 мл ЙЙ -диметилформамида, добавляют 0,86 мл изопропиламина, 2,04 мл азида фенилового диэфира о-Фосфорной кислоты и 1,38 мл триэтиламина, после чего оставляют при перемешивании при комнатной температуре на 5 ч. Дальнейшая процедура как в примере 11, Получают 370 мглф изопропиламида амфотерицина в с Е =1300 при 382 нм, что составляет , З 5 38 теоретического выхода. 1 С, = =0,097.,О г/мл.П р и м е р 15. 923 мг амфотерицина В с Е" =1420 при 382 нм суспендируют в 25 мл й,н -диметилформамида, последовательно добавляют 2690 мг и-октадециламина, 2,04 мл азида фенилового диэфира о-Фосфорной кислоты и 1,38 мл триэтиламина, после чего оставляют при...
Способ получения -гликозиловых производных антибиотиков из группы антрациклинов
Номер патента: 1011051
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Барбара, Льэонард, Эдвард
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антибиотиков, антрациклинов, гликозиловых, группы, производных
...С в течение25 12 ч, После окончания реакции добавляют 150 мл этилового эфира, осадокцентрифугируют, несколько раз промывают в 5 мл хлороформа и очищаютметодом колоночной хроматографии наЗО ЯерЬайех ЬНпри соотношении хлороформ: метанол:1. После сгущенияраствора добавкой этилового эфираосаждают М в (глюкоз - ил)-даунорубицин, который промывают этиловым эфиЗ 5 ром и сушат при пониженном давлении,Получают 0,45 г вещества, что составляет 60 от теоритического,Т.пл. с разложением 193- 195 С.40 МС-ФД м/3 68 Я (100 М),П р и м е р 3 . 0,53 г даунорубицина в виде основания и 0,5 г И-октиламида глюкуроновой кислоты растворяют в 5 мл диметилформамида и пере 45,мешивают при 35 С в течение 12 ч,Далее процесс ведут аналогично примеру 2 Получают 0,55 г...
Способ получения фосфинилалканоилпролинов
Номер патента: 988194
Опубликовано: 07.01.1983
Автор: Эдвард
МПК: C07F 9/32
Метки: фосфинилалканоилпролинов
...бане и обрабатывают)(фенилметокси)(3-фенилпропил). Фосфинил 1 уксусной кислотой (1,9 г, 0,0057 моль) вацетонитриле (10 мл). Смесь 1 ч перемешивают при 0 С. Затем смесь оборабатывают раствором фенилметилового эфира с;пролина (1,17 г,0,0057 моль) в ацетонитриле (5 мл).Реакционную смесь перемешивают 1 чпри ОС и оставляют при комнатнойтемпературе на ночь. Реакционнуюсмесь концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате, промывают 53-ным бисульфатом калия и5 Ф-ным бикарбонатом натрия, сушатнад сульфатом магния и концентри"руют в вакууме, Сырой продукт хроматографируют на силикагеле (511)с:продукта - Фенилметилового эфира 1194 8- (фенилметокси)(3-Фенилпропил)-фосфинил )ацетил- о-пролина (ТСХ: силика"гель, этилацетат, Р =0,2,...
Способ изменения, модифицирования и усиления аромата и или вкуса пищевых продуктов
Номер патента: 988175
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Алан, Антон, Артур, Бернард, Жоакин, Манфред, Эдвард, Эрик
МПК: A23L 1/226
Метки: аромата, вкуса, изменения, модифицирования, пищевых, продуктов, усиления
...более Фрук-.топодобная, Фрутово-розовая и болееприятная на вкус и запах, чем бетациклогомоцитраль или дамасценон, взя тые отдельно.П р и м е р 2. 2 ч,/млн. смеси дамасценона и бета-циклогомоцитраляприбавляют к бургундскому красномувину и сравнивают с неароматизирован ным вином. Вино, ароматизированноесмесью дамасценона и бета-циклогомоцитраля,является предпочтительным,так как оно имеет больше верхнихоттенков и .более богатый аромат, даю 4щ щий эффект выдержанного вина.П р и м е р 3. Смесь, содержащая3 вес.ч. бета-циклогомоцитраля и1 вес.ч. дамасценона, прибавляют кперегнанному белому уксусу в количест-ве 0,01 и сравнивают в воде в коли 98817525 честве 1 с неароматизированным уксусом. Смесь дамасцвнона и бета-циклогомоцитраля вносит...
Пневмоэлектрическое устройство управления для двойного предохранительного клапана
Номер патента: 976860
Опубликовано: 23.11.1982
Автор: Эдвард
МПК: F15B 20/00
Метки: двойного, клапана, пневмоэлектрическое, предохранительного
...с источником 11. питания через. 604нормально замкнутый контакт электрического переключателя 12, Толкатель13 переключателя 12 размещен в пазе14 средней части двойного поршня 15,установленного на валу 16, Концы вала 16 закреплены в торцовых заглушках 17 и 18, снабженных уплотнениями 19Вал 16 имеет торцовые уплотнения20; поршень 15 и центральное уплотнение 21. Вал установлен в полости 22корпуса 23, Средняя часть вала 16 выполнена с буртиками 24 и 25,на которыеопираются муфты 26. Между муфтами 26и торцовыми заглушками 17 и 18 располомены пружины 27. На валу 16 установлены втулки 28, служащие для ог-.раничения хода двойного поршня 15,Против золотников 1 главных клапанов расположены индикаторные сопла 29 - 30, соединенные соответственно...
Способ получения 5-галоидпиримидинов
Номер патента: 973021
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Томас, Эдвард
МПК: C07D 239/30
Метки: 5-галоидпиримидинов
...на 1 ч. Затем гептановый шлам фильтруют и твердую фракцию сушат в вакууме. Получают 8,3 г продукта в виде пластинок. фильтрат выпаривают досуха и получают 1,3 г дополнительного продукта.Полученный ранее водный слой нейтрализуют до рН 7 раствора гидроокиси натрия, дважды .экстрагируют 35 мл порциями хлороформа. Объединенные огранические слои превышают 20 мл воды и сушат над сульфатом магния Растворитель выпаривают в вакууме и получают 5,3 г дополнительного про" дукта. Объединенные количества продукта 5-бромпиримидина составляют 383 от .теоретического выхода. ЯИР- спектр показывает идентичность полученного продукта продукту но примеру 1П р и м е р 6. Смесь 0,83 г борного ангидрида, 6,45 г 3,4-дибром- окси(5 Н)-фуранона и 10 мл Формами...
Фильтр
Номер патента: 971077
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Анна, Ежы, Казимеж, Мацей, Роман, Эдвард, Юзэф
МПК: B01D 27/00
Метки: фильтр
...фильтр снабжен наружной греющей рубашкой,На фиг, 1 схематийщо изображен фильтр, вертикальный разрез; на фиг, 2 - фильтрующиеэлементы, размещенные в горизонтальном се.чении фильтра.. В корпусе 1 фильтра установлены вертикаль.ные цилиндрические фильтрующие элементы2 с размещенными в днище корпуса 1 фильтра патрубками 3, на которых установленывентили 4, Часть фнпьтрующих элементов 2неподвижна и может отключаться веитилямн9710774, часть подвижна, а часть неподвижных может быть отключена частями при помощи вен. тилсй 5. На корпусе 1 размещена наружная греющая рубашка 6. В верхней части корпуса 1 имеются патрубки для ввода смеси 7 и для 5 промывной жидкости 8, Патрубки 3 объединены сборным коллектором 9 для отвода филь. трата. Патрубок 10,...