C07D 239/32 — один атом кислорода, серы или азота

Номер патента: 999968

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Любо, Милка

МПК: A61K 31/505, C07D 239/32

Метки: 2-метилтио-4-аминопиримидина

...качестве катализато- ра при 230-235 С,выход 2-метилтио-аминопиримидина, получаемого описываемым способоа 1, ЗО 29,5 в расчете на тиомочевину.999968 Формула изобретения носи 30 Составитель В ктор И. Николайчук Техред Т.Фантлкова кторА Ференц 1185/80ВНИИПИ 1 осударпо делам изо113035, Москва,ираж 416 венного комитета СССР етений и открытий 35, Раушская наб., д. 9 ака од е 4 илиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проек 4 Исходное соединение 2-метилтио- хлор-карбэтоксипиримидин синтезировано хлорированием 2-метилтио-окси-карбэтоксипиримидина, последний получают путем конденсации сульфата 2-метил-тиопсевдомочевины с диэтилэтоксиметиленмалонатом в прйсутствии гидроокиси натрия. Сульфат 2-метил-тиопсевдомочевины получают метилированием тиомочевины...

Номер патента: 1151205

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Эдвард, Юльюс

МПК: C07D 239/32

Метки: 2-амино-4, 6-диметоксипиримидина

...выдерживая приЬ100-130 С, отгоняя легкие фракциии конденсируя СН,С 1 После введениявсего количества раствора в.ксилолвыдерживают температуру раствора втечение 15 мин и затем фильтруют.Получают 2-амино,6-диметоксипиримидин, т. пл, 94-96 С. Выход 80%. С=в-Сн1Си=С-йн,о(".ноСн ОСн нагревают до 130 С и процесс ведутов расплаве при 90 С или в растворителе, инертном к М-цианоимидату,45 при 110-144 С с последующим выделением целевого продукта.Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта до 100 Х, упростить процесс за счет проведения его в расплаве или в инертном органическом растворителе, исключения из реакционной массы метилата натрия, а вместе с ним и необходимости проводить процесс в абсолютной среде.П р и м е р 11,0 г...

Номер патента: 1321721

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Волфган, Герхард, Дитрих, Ханс, Хорст

МПК: C07C 69/753, C07C 69/773, C07D 239/28 ...

Метки: алкилдекалин-2-карбоновых, жидкокристаллических, кислот, транс-6-н, эфиров

...количество тионилхлорида(40 мл). После добавки 100 мл эфира ии нескольких капель пиридина кипятятв течение б ч при обратном потоке.Сливают эфир и остаточный тионилхлорид, остаток перегоняют,Т.кип: 129 до 128 С/40 Па, выход80-90% теоретического.Другие хлоракгидриды 6-н-алкилдекалин-карбоновых кислот получаютаналогичным способом, причем применяют соответствующие кислоты.П р и м е р 3. Получение 4-заме"щенного фенилового эфира 4-(б-н-алкилдекалин-карбонилокси) бензойнойкислоты.Р-цианфениловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты получают этерификацией бензилоксикарбонилоксибензоилхлорида 4-цианфенолом с последующимкаталйтическим отщеплением защитнойгруппы водородом в присутствииРй/ЯгСО в качестве катализатора,Другой вариант синтеза...

Номер патента: 1456010

Опубликовано: 30.01.1989

Автор: Клайв

МПК: A01N 43/40, C07D 213/62, C07D 239/32, C07D 277/16 ...

Метки: азотсодержащих, гетероциклических, соединений

...1-этилтио)пиримидина (соединение 44 таблицы)Масс-спектр, тп/е 2 338 (М ). Выход 103.В таблице приведены соединения общей формулы (1), полученные согласно приведенным выше методикам примеров 1-6 с использованием соответствующих исходных материалов.Биологические испытания.П. р и м е р 7. Ряд соединений фор-, мулы (1) испытывают на контактную активность по отношению к комнатным мухам следующим способом.30 личинок в третьей возрастной стадии, мигрирующих после кормления Мцзса ЙошезСса Ь., индивидуально топически обрабатывают 1 мкл испытуемого соединения в ацетоне при разных дозах. В качестве контроля личинок обрабатывают идентично 1 мкл ацетона, З 0 Личинки вьдерживают в закрытых контейнерах в течение 7 дней при 31 С и при...