340182

О П И С А Н И Е 34082ИЗОБРЕТЕН Ия Союз Советских Социалистических РеспубликПАТЕНТУ исимый от патента М. Кл. С 9/ОО явлено 07.11.1969 ( 1310788/23-4) 968,11462/6 Великобритан Приоритет Комитет оо делам яьМ 17 бретении и аткрыти и Совете Министров УДК 547.556.33(088.8) 24,7.1972. Вюллете пуоликован 111,1 9 Дата опубликования описания 30 вторызооретени Иностранцы жоффри Гриффитс и Сесил Вивьен СтиИностранная фирма сИмпериал Кемикал Индастриз Лимитевите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕИ Изобретения новых акряда, которькрашения цеИзвестенсителей триа нпе относится к способу тивных красителей триаз е могут быть использова ллюлозных материалов. способ получения актиэн зинового ряда общей фо азателеи предлагается способ получения аивных красителей общей формулы получе. инового ны для 3 р 1 Н 50 у МН (1 Ч6С- И - Э1Х ЛС Х водород водород радикал щегс гр феннлазо клл;5 асит мер мин ос ъл кислоты. ени- с Лм 1 иногруппы бензольныхденной выше формуле могутв мета-, так и в пара-положнию друг к другу, и группавводиться в любом оста вшбензольного ядра. Однако жгруппы ХН находились в паотношению друг к другусульфоновой кислоты (ЯО.-Норто-положении по отношХН - СО - ХН. конго с шива кими х погде 0 - Х - радикал растворимогоде красителя;Х - алкилен, фенилен, дифлен.Способ получения их основывая на косации хлорангидртрда циануровой кислоостаточком азокрасителя с последующейденсацией двух молей нового производидиамином.Однако полученнье красители окрают целлюлозные матерлалы с невысоколористическими показателями.С целью повышения колорнстически колец в приве- находиться как енин по отноше зН может наемся положениилательно, чтобы ра-положенип по чтобы группь 1 ) находилпсь в енпю к группе20 60 65 Таким образом, наиболее предпочтительным классом красителей является такой класс, в котором связываюРцая группа перед ставляет собой радикал 4,4-диавРРРОДРРфенилмочевино,2-дисульфокислоты и Р - МК представляет собой радикал соединения фенилазопиразолона, содержащий группу КНК и ыножество растворигмыв воде групп.Способ получения новых актвныкрасителей заключается в конденсации лорангидрида циануровой кислоты с 1 г РРоль растворимого в воде красителя, изюмеОщего фстрму лу Р - ХНК, где Р, К имеют указанные значения, и с 0,5 г лРоль диаминодифенилмоче- вРНодисульфокРСлоты, которая может включать СН либо С 1 в качестве заместителей в каждом банзольРОх кольце.Указанный выше процесс с успехом может ,быть осуществлен путам перемешиваРИя суспеизни хлорангидрида циануровой кислоты в водной среде с красителем при температуре 0 - 20 С до тех пор, пока ие произойдет заме- щвнРя одного атома лора хлорангРдрида циануровой кислоты радпкалсьм данного красителя, последующего добавления диами 1 на и про- должеРРРя реакцРи при несколько более высокой температуре, обыччо в пределаот 30 до 50 С, до тепор пока второй атоьм галогена, находящийся при ядре трназРна, не прореягирует с каждой аминогруппой.ХлорянгидрРд цРЯнурсвсй кислоты Р 1 Ожет реагировать снаЯла с ДРЯРнс 1. при более низкой температуре, образуя производное бисдилортрРязРРня, а зятьч с красителем при более высокой температуре, РеакциР конденсирования обычРо протекают при рН от 4 до 7 прои добавленни связывающего кислоту агента чтобы нейтрализовать соляную кислоту, выделяющуюся во время реакции в свободноьм состоянии, Копда данная реакция за. вершена, новые активные красители можно выделить обычРьв способом, прРРнятыв для тзвлеченРРя активных растворимых в воде красителей, наприер путем высалРвя 1 ния (выпадения кристаллов из раствора) и фильтрации, либо путем супгкп (распылением) реакционной смеси, в которой образовался дяРны краситель. МОРкРТО добавлять стабилизаторы, например кислые фосфорнокнслые соли щелочных металлов. В качестве днахи:ОДРфеРилмсчевиноднсульфоновых кислот можно использовать сл.дующие: 4,4-диасОдфенилмсчевино,2- дисульфокислоту; и 4,4-дЯмипсдифеРНлмочевино-З,З-ДРсульфокпслоту; 3,3-диаминоди- фенилмочевР 1 но,4-дпсульфскРСлот и 3,3- ДРЯхРИНОДРРфенилхсчевно -6,6- дисульфокнслоту; 2,2-дРРметил,3 диа ИнодРфенил Очевино,5 дисульфокислоту и 4,4 диамино,2- длхлсрдифенилбОчевРРНО - 6,6 - дисуяьфскислоту.Р может иметь следуСщие значения: 1-аминэ -4- (4- аминоанилино) - антрахинои,2-ДРсульфокислота; 25 зо 35 40 45 50 55 1-а мино- (4 -метилахНоанилино) - антрахинон,3-дисульфокислота;1-авИно -4-(3-ЯвНно,4,6- трРлетЛЯРЛино) -антрахиРОн,5-ДРСульфоктСлота;6-амино-,окси -2-(2- сульфофенилазо) -нафталин- сульфокислота, 8-амино -1-окси-(2 сульфофенилазо) -нафталин,6- дисульфокислота;7-амино -2-(2,5- дисульфофенилазо) - 1- оксин а фталия-сульфокислота;7-метиламино- (2-сульфофеннлазо) -1-окси.иафталин-сульфокислотя;7-метиламино 2- (4 -,метокси -2-,сульфофенилазо) -1-оксинафта ИР-сульфокРСлота; 8- (3-ахиОбензоиламино) -1-окси(2-,сульфофенилазо) -нафталин-З,б-дСульфокислота;8-амнио-окси 2,2- азонафталин -1,3,5,6-тетрасульфокислота; 6-ахРРо -1-окси -2- (4-ацетиламино -2- сульфсфенилазо)- нафталин -3 сульфокислота;б-метиламино -1- окси- (4-метокс-сульфофенилазо) -нафталин-сульфокРРслота;8-ахРРно скси- фенилазонафталин- З,б-дисугРьфоки слота;8-амино -1-окси -2,2- азонафталин -1,3,6-трисульфокРСлота;б-амино-окси- (4-,метоксп -2 -сульфофенилазо) -нафталРц-сульфокСлота;8-амино-оксн,2- азонафталин,3,5-трисульфокислота;б-ампно-окси,2 -азонафталии,3,5-трисульфокислота;6-метилампно -1- окси,2- азонафталин -1,3,5-трисульфокислота;7-амитто-окси,2 -азонафталин,3-дисульфокислота;8-алино-окси- (4-окси- карбоксифенилазо) -нафталРР-З,б-,дисульфокислота;6-ампно -1- окси- (4-окси-карбоксифенилазо) нафталин-З,б-дисульфокислота;8-амнно-окси- 4-(2"- сульфофенилазо) -2 метокси- метилфенилазо,- нафталин З,б-дисульфокислота;4,4-бРРС- (8"- амино"- окси -3",6"- дисульфо"нафталазо) -3,3-дРхетоксидифенил;6-ампно -1-окси- 14- (2"- сульфофенилазо) -2 метокси-хет 1 лфеРЛазо чнафтали;-3,5-дРсульфскнслота;2- (4- амРНо -2- четилфеИлазо) -:ЯфталРн 4,8- днсульфокислота; 2-(4-амино-ацетилампнофенплазо) - РЯфталР -5,7- дпсульфокислся2- (4 -а мино -2- уреидофенилазо) -,нафталин 3,6,8-трисульфскислота;4-,нитро -4-(4" -хетиламРНсфенилазо) -стильбеР,2-ДРСульфокислста;4-нитро-(4"- амино -2"метил"-метоксифенилазо) -стпльбен,2-дисульфокислота;2- (4-амино-ацетиламиРОфвнилазо) -нафта:Н,8-,дисульфокислота;4-аРНс -2- хРетРРлазобйнзсл,5- дис 1.льфокислота;4-,4-(2",5"- дисульфофенилазо) - 2,5-диметилфенилазо 1-1-нафтиламин-сульфокислота;4-4- (2",5",7"- трисульфонат-илазо) -2,5 340182//30 1- (2-сульфофенил) -3 - карбокси - 4- (5"-амино 2"-сульфофенилазо) -5-пиразолон;1-(2,5- дцклор-сульфофенил) - З.метил(5"-а мино"-сульфофе цлазо) -5-пи разолон;1- (3 -амицофенил) -3-метил - 4- (2,5-дисульфофеццлазо) -5-пиразолон;1- (3-аминофенил) -3-карбокси - 4- (2-карбокси 4-сульфофенилазо) -5-пцразолон;4-амино-3"-метил - 4"-(2",5"-лцсульфофе ццлязо) -1"-пиразол - 5"-онил-стильбен,2-дисульфокислота;1-(З-аминофеццл) -3 - карбок и - 4-4"-(2",5//- дцсульфофенилазо) -2"-метокси - 5"-метилфенцлазо-пиразолон;45 комплексное соединение с медью 8-яминооксц-(2-оксц-сульфофсцилазо) -нафталинц,6-дцсульфокислоты;комплексное соедццеце с медью 6-амцнооксц-(2-окси - 5-сульфофенилазо) - нафта лцц-сульфокислоты;комплексное соединение с медью 6-аминоокси- (2 оксц - 5-сульфофенилазо) - нафталш,5-дисульфокислоты;комплексное соединение с медью 8-ампно- 55оксц - 2- (2-оксц-.;лор - 5-сульфофенилазо)- нафталин,6-дисульфокислоты;комплексное соединение с медью 8-аминоокси - 2-4-2"-сульфофенилазо) -2-метокси- метилфенилазо-нафталин - 3,6 - дисульфокис лоты;комплексно: соединение с медью 7-аминоокси-4-(2",5// -лцсульфофенилазо) -2-метоксп-метцлфенцлазо-нафталин - 3-дисульфокислоты;65 комплексное соединение с медью 1-(3-амино 4-сульфофенил) -3 - метил-4"-(2",5"-дисульфофенилазо) -2"-метокси - 5"-метилфенилазоцразочоцякомплексное соединение с медью 7-(4-амцно 3-сульфоанилино)-1 - окси-4"-(2",5"-дисульфофенилазо) -2"-метокси - 5"-метилфенилдзонафталин-сульфокислоты;комплексное соединение с медью 6-(4-амшо 3-сульфоанилино) -1 - окси- (2"-карбоксифенил азо) -нафталин-сульфокислоты;3- (3-амино-сульфофенил) -сульфамцл медной фталоцианин-сульфокислоты;4- (3-амино-сульфофенил) -сульфамил медной сталоцианин,4-сульфокцслоты;3-(3-или 4-аминофенил)-сульфамил меднойфталоцианин- сульфонамид-ди- сульфоновой кислоты;4-амино-цитродифециламцно - 3,4-дцсульфокислота.Новые актцвцые крясцтелц представляю-.цсццость для ок 1 яшцван 11 я тскстцльнык мятериалов, вклочая материалы на оонове нятуралього цл 3 регецерцрованного клопка. ЗТ 3новые красителц могут применяться в текнике в процессак печат 311 я, но преимущественно в красильны процессак. При окрашцвяции текстильцык материалов на основе целлюлознык волокоц онц применяются в сочЕтднни с обработкой агентямц, связывающими1 И 1 С 10 ту, на ПГ 1 мер К ся СТИЧеСКОЙ СОДОИ, а Та Кже кяроогятом фосфятя, сцлцкятом, Оикярооцатом натрия, которые могут наноситься наТЕКЗСТЦЛЬНЫЕ Матсриалы На ОС;СВЕ ЦЕЛлюлОЗЦЫК ВОЛОКОН В ПРОЦЕССЕ, ПОСЛЕ ЦЛЦ ЛО наОСЕн 3 ця на н 11 крясшгсля. Нацесецшяе таким Образом красители клИчеокц реагцру от с целлюлозой, и прцдяют ткдц цвет. Оолаляя прцэтом оче 1 ь ВысокОЙ прочОсть 0 к стирнс.Изобретение илл;острцруется (но 1 е огрдцич 11 Вяется) при.Врдм 31, Б КОторы; Все црцВедеэ 1 ныс части лд:ы ИО Весу.П р ие р 1. Раствор 3.7 члорд:г 3 лц 1 да ццануровой к:слоты В 30 ч. ацето:д лобявляют к Ол;/Клеццо 1; льдом раствор;11,4 ч. трецятр 3 евой соли 1- 4-сульфофец;л)3-карбоксц- (2"- сульфо"-дпнофеИлазо)5-пцрязолсця в 200 ч. Волы. Зятсм добавляют20 ч. цормяльц:го р. створа члрдта окцсцЦЯТРИЯ, ЧТООЪ 11/Цтос.ЛЦЗОВс 1 ТЬ 0011 с 3 1 ОЩ 10Ся КсцСЛОту. ДзбЗВЛИОТ раСтВОр 4,5 Ч, ЛвуИЯТ 1/;1 ЕВОИ СОЛИ 4,4 :Я(МСЛ 31 фЕИИЛбОсЕВ:1:-10- / //-2,2-,лцсульфокислси в 100 ч, волы и смесьнагревают в течец 3 е полутора часов прц 35 С;олновременцо к реякцдОИ 1 о 1 смеси лобявляют 20 ч. 1 н. раствора гилроокцсц натрия, ллятого чтобы раствор был нейтральным, Затемдооавляют 100 ч. Клорцла калия ц полученный осадок отф 31 льтровыВяют ц вылшцвдотпри температ ре 50 С,Полученный тгк 1 образом красцтельпредставляет собой порошок желтого цветя,прц анализе было сбндружео, что 2,08 атоМЯ ОРГЯЦПЧЕСКИ СВЯЗЯЦЦОГО . ОРЯ ПРИ.ОЛЦТСЯна каждую молекулу красителя, Когда этотПри- мер Цвет краситель М(е чты 15 2 Красновата-оранлкевыйЗе,чсцовдто-же,чтьш 4 Сццекрасный 25 То же Ордцжевьп П)рп)рцыи Руоиновыи 20:1 75(ОГО раетВЭра К .а(атоЭл 1Чу5:1 20:1 70 72 Сцшш Крдс".ОвдТО-СЦЦЦГ ХлопокИскссстванное целлюлознэе волокно Орднлевый 8 90 Ордцлк выи Красный Сине-красный То же краситель наносят на текстильные материалына основе целлюлозы в присутствии связывающих кислоту агентов, получается окрашивание зеленовато-желтого цвета, обладающеевысокой прочностью к овету ц влаге.Фиксацию (закрепление) указанного вышекрас 1 ителя определяют на хлопковых и синтетических целлюлозных материалах при соотношении крааеильного раствоэа к материалу,равном 5:1 и 20:1, при температуре 80 С следующи 1 м образом.Краситель в кол(честве, соответствующем1)2000 г лсоль, растворяют в воде и приготовляют соответствующ 1 ие соотношения приокрашцвании 5:1 или 20:1. К этому, растворудобавляют обычную соль в количестве 60 г/ли далее нагревают его до температуры 80 С.Добавляют эти материалы (в виде мотка 5 гв случае окрашГнванця хлопка при соотношении 20:1, н,в виде кускового материала и высушивают в течение 30 вин при температуре80 С. Затем материал извлекают из красильного раствора и промывают в воде (отношенне красцльного раствора к материалу 20;1)при тем 1 пературе 80 С в течение 30 мин.Опносцтельные количества красителя,в новом красильном растворе, количество извлеченного красильного раствора количествоПрОМЫВа ЮЩЕЙ ВОДЫ, 11 ЗМЕра 11 НЫЕ При ллГах Спомощью адсорбционного спектрофотометра,показывают следующие степени фиксации (%).Отношение красильного раствора к материалу 5:1Хлопок 75Искулсственное целлюлозное волокно 91 87Аналогичные с 1 крашивания при использовании красителя в количестве, соот 1 ветствующем 1(600 г моль и соли в количестве100 г(л, показывают следующ.(е степе.(и фЬксаццп (%),Высокая степень закрепления этих кэасителей набл(одается также прц использовании их при печатании. Например. прц испэльзовании печатных паст, содеэжащцх карбснат натрия, степелнь закрепления сэставляет 85% и выше, получен ые в результате отпечатни обладают высокой прочностью (отсутствием закрашивакчия),при обраоотке их водой.Примеры 2 - 37,В таблице представлены прочие примеры ярасителей, соответствующих изобретенню, которые можно получить путам замешения 11,4 ч. трехнатриевой соли 1-(4-сульфофенил) -3 -карбокси- (2"-сульфэ-ауинофенилазо) -5-пи р азолон а, используемой в примерере 1, эквивалентным колцчествэм указанных красителей.В таблице указаны получаемые цвета вслучаях, когда данные красителя наносятся на текстильные материалы на основе целлюлозных волокон в присутствии связывающего 10кислоту агента. Трехндтриевая соль 2-(4.дмино. уреидофенилдзо)-нафтдлин.З, 6, 8- трисуччьфокпслаты.Трехндтриевдя соль 6-(1,5-дц. сульфондфт-плаза) -2-метплампно-ндфтол-сульфокислоты.Двунатрцевдя соль 1-(2,5-дцхлор- сульфофенил) - 4-(5". аминасч сульфофенилдзо -3- метил -5- пцрдзолона.Двмнатриевдя соль 7-фенцлдзо- амина- нафтол -3,6- дисульфокис- лота.Трехндтрневая соль 7-(2-сульфофенцлдзо) -1-амина -З-нафтол-з, 6-дисульфокцслоты.Трехндтриевдя соль 4.14-(2",5"-дисульфофенцлдзо) - 2,5 -дцметнлфснилдзо-ндфтдлдмино -3. сульфокислоты.Трехндтриевая соль медного комплексного соединения 7-(2-окспхлор- сульфофенилазо) -1- амино-нафтол,6-дисульфокислоты. Трехндтрцевая соль медного ком-плексного соединения 6-(2-оксп,5 -дпсульфофенилдзо) -2-метилдмпно-ндфтол.7.сульфокислоты.Четырехндтриевая со.чь камилеГ.сиота медного соединения 6-(2-оксц 3,5- дпсульфофенплдзо) -2- дмпно 11нафтол-,7-дисульфокислоты.Двунатрцевдя соль 1-дмипа.4 (4-дмцноанплино) -антрахицон,3- дисл льФОкис,чаты,Двупдтрцевдя со,чь 1-дтш 1 о-(4-зстичдхНноднилпцо - дптрдхццон4 д 3а 3-дцсгльфокислоты.ДГундтри(111 я сГл 1 али 1 Нл 3дминаднилцнО)- дцтрдхцнон -2,4-ли-,4 с) ч ФО 1 Г, и с,1 ат ьДвундтрцевгя соль 1-дмино-(3-дмпно .2(4.6-тоцмвтилдцц.чино)- дн.50 15 трехинан,5-дцсульфокцслоты.Двундтрцевдя соль 6-дмцно-.оксп-2. (Ьн -СЛ ЛьфОФЕНцлдЗО) -Ндфтдп Н.З.С ЛЬфОКЦСЛатыТрехндтрпевдя соль 6-дмцно- .оксц -2- (2.5- дсульфофенцлдзо)55 17 наГ 11 тдлин-з-су.ц фокцслоты.Двтнятгиезая соль 6.метпч" м"10-1-ОКСИ . -( . СМЛЬГ)РФаШИЛНЗ 01 -Ндф.18 талин-З-сульФокцслоты.Двундтриевдя соль 7-метичдхИц 1.2- (4 -м оксц-сульФафенилдза-1-,60 19 иа Фтол-сульфокислатыТрехндтрш вдя соль 0-(3-дмцно.бензои,ч-дмцно) -2.(2 -сульфофени.лазо)- 1-ндфтол- д 1 сульфокцс-(20 чотыТрехнатриевдя соль 8-алИцо.65 окси,2 - дзонафтдлин -,3,5,6 -тетрдсульфокислоты.(2"-сульфофеиилазо лЗГ-иразолд.27 Трехпатриевая соль мелОго ком.плексцого соелпценця 6-дмццо 2,2- окси-сульфофсцилазо) -1- цдфтол3,5-дисульфокцсло1.28 Трехатрцевдя соль мслцОГО ко 1 п 1 сксцого сосдпиеиия 6-ме 1 иламио)4. 2",5"- Лисульфофс 1 илазо) -2 мс., током-,1 етилфепилазо) .1.Ндфтол-З.сульфокцс поты.Трс.;".1 дриевдя соль медГого коми,с.сОГО ссслипсии 51 8-а 1 иц 0-1,2 -лцоксц,2-азова 1 талин.3,4,6 -трпсуль.фокцслоы.30 Чсг 1,рсхцатрпевая соль мелцого(комцлексцого соедццеиця Ь-дмп о 1,1.лпокси,2 .азоидфта, ш ц.2,4,6,8- тетрасульфокцслоты.31 Трехнатрцевая соль мслцого кози.лекспого сослиисиия 8-а миш- 2-ок.)си.З-сульфо-ампцофешлазо) -1.идфтол-лисульфокцслоты.32 Трехидтриевая соль мсдцого комплексиого соелицсшя 8-дмппо-(2- окси-сульфо -6.д 1 п 1 иопдф г- илазо) .1-пдфтол,7-лсупЬфокислоты.33 Трсхцарпсвдя соль мслцого комплексного соелцпеця 6-4.дмццо- , сульфофеццлдмиио) .2- 2"оксц".и, Гро"-сульфофс:шлазо) -1. цаф гол5 Алый Алый 10 Красповато-ора - хксвыйКрасный 15)Келп ый Рубпцовый 20 Тем 1 осицпй Сцццй Сий Сишгй Синий 35 Синий 40 З-сульфокпслоты.Двуцагриевая соль 4-ампцо-ццт. родфеш 1 лдмццо -3,4- лцсулырокпслоты.П 11 иидтрцсвдя соль 8-данпо-(2, 5- лцсульфофс:шлазо).2 -(5"-ампио- , 2"- сульфофсиилазо) -1-иафтол,6)Келтый Темо 45синий 35; лцсульфокцслоты.36 1 рехцатрпевая соль 2-амццо-(4- ,ам:,1 цо -25 в .исульфофсцилазо) - 8-цаф гол-б-сульфокцслоты.37 Чс ырсх 1 дтрцевая соль,3-(3-дмпцо.сугЬфсфеицл).сульфаццл мслцой фгалопцаццптрцсульфокпслоты. Краспый БОрозовый 50 Пример 38,Раствор 3,7 ч. хлорангидрвда циануровой кислоты в 30 ч, ацетона добавляют к охлажденгОху льдом раствору 4,5 ч. Дву)натриево)т соли 4,4- диаминодифенилмочевино -3,3-дисильфокислоты в 100 ч. воды. Затем к этой смеси добавляют 20 ч. 1 н, раствора гидрата окиси натрия для того чтоббы Гнейтрализо вать образующуюся кислоту. Далее добавляют раствор 9,3 ч. двунатриевой соли 2-(4- амино-метилфенилазо) -нафталин,8-дисульфокислоты в 200 ч. воды и смесь нагревают в течение 20 час при температуре 35 С 65при перемешивании и одновреьмецном добавлении к ней 1 н. раствора гидрата окиси натрия для поддержания раствора нейтральным. Затем к реакционНой смеси добавляют 100 ч. хлоряда калия и полученный осадок отфцльтровыВают и ВыОушиВа)от при температуре 50 С.,ПолученНый таким образом краситель представляет собой порошок желтого цвета, при нанесении которого на текстцльцые материалы на основе целлюлозных волокон в прцсутствии связывающих кислоту агентов получяется О рашцВяцие желтого цВета, Ооладающее хорошей прочностью к свету н мокрьв обработкам,Нлке представлены прочие примеры красителей, дающих желтое окрашцванце, которые можно получить при замещении 4,5 ч.4,4-диамццодцфенцлмочевцно -3,3-,дисульфокислоты, спользуемой в примере 38, эхвцвалецтны 1 КолцчестВОВ ) казанных соединений,П р ц м е р 39. З,З-Диаминодцфеццлмочев цц,4-ду сул ьфок: слота,П р ц м е р 40. 3,3-ДцамцНодцфенцлмочевцно,6-дцсульфскцслота.Пример 41.Раствор 3,7 ч. хлорангцдрцда циацуровой кислоты в 30 ч. ацетона добавляют и охлажденнсьму льдом раствору 11,4 ч. трехнатрцевой соли 1- (4-сульфофенпл) -3 -карбокси- (2"- сульфо"-ахинофенцлазо) -5-пиразолоНа в 200 ч. воды. Затем добавляют 20 ч. 1 и, раствора гидрата окиси натрцяс целью нейтрализации сбразующейся кислоты, Далее дооавляют раствор 4,75 ч. двуцатрцевой соли 2,2- дцметцл -3,3 -дцям 1 НодцфенцлхОчевццо,О-дцсГсльфокислоты в 100 ч. Воды ц смесь нагревают в течеНе 3,5 час прц температуре 35 С при одновремеццом добавлении раствора гцдроокисц натрия (20 ч.) для поддержания раствора нейтралыьв 1, Далее добавляют 500 ч. хлорцда калил ц полученный осадок красителя отфильтровывают н высушцваОт пр: Техперату ре 50 С.Полученный таким образом красцтель представляет собой порошок желтого цвета. Прц нанесении красителя на текстильные материалы на основе целлюлсзных волокон в присутствии связывающих кислоту агентов получается окрашВания зеленовато-желтого цвета, обладающее высо)кой прочностью к свету ц влаге,Предмет изобретения Способ полу че)п я активНыхобщей формулы: красителей 0313 М ЪН- с) - С С у) Б Ч340182 12 Составитель Т, КалининаТекред 3. Тараненко Корректор Е. Исакова Редактор Е. Хорина 3 аказ 27 /1100. Изд. Лое 759 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Чип. Харьк. фил, пред. Патент где Й - водород или алкил;Х - водород, метил, хлор;0 - 1 ч - радикал растворимого в водеКкрасителя, исне 1 ощепо групну - ХНК, например производного фепилазопиразолона, 2- (4- амино-метилфенилазо) -нафталин,8-дисульфокислоты, отличающийся тем, что, хлор- ангидрид циануровой кислоты подвергают конденсации с одином молем красителя б иЭ - НК, где О, Р ииеют указанные значения Э - Ю 1и с половиной моля диаминодифенилмочевинодисульфокислоты с последующим выделением целевого лродукта известным приемом.