Сокэзная. j. j. -)t»-i-б»16лио”и1

). Й - этил, У - Ь, у Й - этил, У - Я, 2 45е соедине сн,1с- сн=с ч " сн =С ) гдеЙи65 Яе, - С мицианиновых красителей циклическим кетометиленовым соединением с выделением полученных мероцианиновых красителей известными приемами,Пример 1. Получение йодида 2-16-анилино-(3,5 - триметилен) - гексатриен - 1,3,5 ил-З-этилбензтиазолия.Раствор 0,30 г (0,001 г моль) йодэтилата2-метилбензтиазола, 0,32 г (0,001 г моль)хлоргидрата дианила р,р-триметиленглутаконового диальдегида и 0,08 г (0,001 г моль)безводного ацетата натрия в 5 мл абсолютного спирта нагревают до кипения 15 мин, После охлаждения гемицианин отфильтровывают,промывают этиловым спиртом и водой. Получают мелкие зеленые иглы, т. разл. 238 С (изсмеси этилового спирта с нитрометаном),максимум поглощения при 625 нм. Здесь идалее максимумы поглощения приведены длярастворов в этиловом спирте. 20Найдено, %: 1 25,12; 25,21,С 24 Нгз,ЩЬ,Вычислено, %: 1 25,40.П р и и е р 2. Получение трикарбоцианиновыхкрасителей общей формулы 11, где Й=Й, 25=Р, =Г.Синтез проводят следующим образом.0,001. г моль четвертичной соли азотсодержащего гетероцикла,. имеющего активную метильную группу, 0,0005 г моль соли дианила ЗОр,р-полиметиленглутаконового диальдегидаи 0,001 г моль безводного ацетата натриянагревают до кипения в 5 мл абсолютногоспирта 5 мин. Краситель, выделившийся после добавления к реакционной смеси спиртового раствора йодистого натрия, отфильтровывают, промывают этиловым спиртом, водой,снова спиртом и кристаллизуют,Получают соединение 11, где Й - этил,У - О, 2 - фенилен, п=2. Выход 45% 40т, разл. 276 С (из метанола), максимум поглощения при 730 нм.Найдено, %: Л 23,40; 23,33,С 27 Н 27 Щ 02.Вычислено, %: Я 23,60.Аналогично получают следующняя 11, где;а), Й - этил, У - 5, Х - фенилен, п=2.Выход 66%, т, разл. 230 С (из этиловогоспирта), максимум поглощения при 805 нм. 50Найдено, %: Я 22,14; 22,28.С гТН 27 Л 1282,Вычислено, %: 1 22,28.б), Й. - . этил, У - 8, Х - фенилен, п=3.Выход 65%, т, разл. 251 С (из этилового спирта), максимум поглощения при 769 нм.Найдено, %: 1 21,80; 21,63.С 281 29 1 гг:Вычислено, %: Л 21,74.в), Й - этил, У - Б, 2 - фенилен, п=4. бОВйход,61 %, т. разл. 255 С (из этилового спирта), максимум поглощения при 760 нм.Найдено, %: 1 21,33; 21,49..С 29 НаЩВ 2,Оычислено. %: Л 21,23. Выход 55%, т. разл. 261 С (из смеси этилового спирта с нитрометаном), максимум поглощения при 803 нм,Найдено, %: Л 18,08; 1820,С зб НззЛ 282.Вычислено, %: Л 18,57,Выход 57%, т, разл. 197 С (из нитрометана),максимум поглощения при 806 нм.Найдено, %: 3 10,45; 10,52.СзеНЗЗС 1 И 232Вычислено, %: 3 10,80,П р и м е р 3. Получение 3-этил-е-(3-этилбензтиазолинилиден2) ф 5 - (триметилен)гексатриен - р,о,г - илиден-а - тиазолидинтион-она,Раствор 0,25 г (0,0005 г моль) гемицианина(пример 1), 0,08 г (0,0005 г моль) И-этилроданина и 0,04 г (0,0005 г моль) безводногоацетата натрия в 7 мл абсолютного спиртанагревают до кипения 10 мин. Выделившийсякраситель отфильтровывают, промывают этиловым спиртом, водой и снова спиртом, Выход 0,13 г (83%), Получают зеленые иглы,т. пл, 241 - 242 С (из нитрометана), максимумпоглощения при 640 нм.Найдено, %: 5 22,11; 22,00.С 23 Н 24 Ы 2033,Вычислено, %: Я 21,82,Предмет изобретенияСпособ получения трикарбоцианиновых илигексаметинмероцианиновых красителей общих формул 1 - 111(СН 2)пХ С - СН -СН С С СН - ЫНСаНч/ Г"(СН 2)пУ", 7., С - СН=СН-С с= СН-СН=С 2 "ХСН х- алкил или арил; У и У - О, Я, СН - или другая группа атомов.Редактор 3. Горбунова Заказ 2176/1 Изд Мо 928 Тираж 4 О 6 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сюлунова, 2 замыкающая пяти- или шестичленный гетероцикл; Х - СН=СН, СН 2 - СНь арилен; п=2 - 4; Я - группа атомов, замыкающая пяти- или шестичленный азотсодержащий гетероцикл; х - анион, отличающийся тем, что четвертичные соли азотсодержащих гетеро- циклических оснований, содержащих активную метильную группу, подвергают взаимодействию с солями дианилов з,р-полиметилензамещенных глутаконовых альдегидов с выделением полученных гексаметингемицианиновых или трикарбоцианиновых красителей из вестными приемами или последующей обработкой гексаметингемицианиновых красите.лей циклическим кетометиленовым соединением с выделением полученных мероцианиновых красителей известными приемами.