Способ получения пигмента алого ж
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
0 П И С А Н И Е 248872ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЯЬСТВУ Союз Соеетвких Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 21.Ъ 1,1968 ( 1249157/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 18,И 1,1969, Бюллетень24Дата опубликования описания 19,Х 11.1969 Кл. 221, 10 МПК С 09 сУДК 667,622.32(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ври Совете Министров СССРАвторыизобретения Э. И. Бреева, М. И, Атаманова и К, А, Ефремова Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТА АЛОГО Ж 32 0,0303 Лед, гНитрит натрия, г/мольСульфаминовую кислоту,П р и м е р 3. Сочетание.Берут следующие компоненты:Воду, млСоляную кислоту, г/мольСмачиватель НБ (техн,), гРаствор нафтола, млРаствор диазосоединения, лг 1300,03210,1830100,Берут следующие компоненты:Воду, мл4-Нитро-хлоранилин, г/мольСоляную кислоту, г/моль 15 0,03 0,12 ЗО 1Пигмент алый Ж применяется в полипрафи. ческой, карандашной и лакокрасочной промышленности, а также для окраски пластмасс.Известен способ его получения сочетанием диазотированного 4-нитро-хлоранилина с выкисленным нафтоломв отсутствие вспомогательных веществ.Однако полученный таким способом пигмент имеет низкие колористические свойства, особенно в сравнении с английским образцом.Для получения пигмента алого К, близкого к импортному образцу, с улучшенными колористическими свойствами сочетание ведут в присутствии вспомогательного вещества, например смачивателя НБ (натриевой соли бутилнафтиламин-сульфокислоты), добавляемого на стадии выкисления нафтолаперед сочетанием компонентов.В выбранных условиях получают пигмент алый Ж, по колористическим свойствам значительно превосходящий действующий типовой образец, близкий к английскому и применяемый в полиграфической промышленности.П р и м е р 1, Диазотирование 4-нитро-хлоранилина. 5 В стакан загружают воду, амин, размешивают 2 час, загружают соляную кислоту, размешивают 30 мин, Доводят объем водой до 60 мл, загружают лед и под поверхность - раствор нитрита натрия, Температура диазотп рования 7 - 8 С, выдержка 1 час.Диазораствор фильтруют от осадка, передсочетанием избыток азотистой кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Конечный объем 100 мл. 15Пр им ер 2. Растворение нафтола.Берут следующие компоненты;Воду, лтг 20Едкий натр, г/моль 0,0312Нафтол, г/моль 0,0284.В стакан загружают воду, едкий натр, нафтоли размешивают до полного растворения.Конечный объем 30 мл.248872 Предмет изобретения Составитель Г, ШагаловаТехред А, А. Камышникова Корректор А. С, Колабин Редактор А. Петрова Заказ 3425/9 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В стакан загружают воду, соляную кислоту, смачиватель НБ, после 10 мин размешивания приливают раствор нафтолав течение 5 - 10 мин. рН 2,5 - 3,0, температура 20 - 22 С. Сочетают при 30 - 35 С, приливая под поверхность реакционной массы раствор диазосоединения. Среда сочетания - кислая (по конго). Выдерживают при 35 С 30 мин, затем при 80 С 30 мин, Конечный объем 260 мл. Суспензию разбавляют холодной, водой в 2 раза и при 50 - б 0 С фильтруют, промывают от кислоты, сушат,Получают 8,7 г сухого пигмента с хорошимиколористическими свойствами,1. Способ получения пигмента алого 5 К путем сочетания диазотированного 4-нитро.2- 5 хлоранилина с выкисленным нафтоломс последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью улучшения колористических свойств целевого продукта, сочетание ведут в присутст вии вспомогательного вещества, например смачивателя НБ - натриевой соли бутилнафтиламин-сульфокислоты.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтосмачиватель НБ - ,натриевую соль бутилнаф тиламин-сульфокислоты берут в количестве2% от ожидаемого веса пигмента.
СмотретьЗаявка
1249157
Э. И. Бреева, М. И. Атаманова, К. А. Ефремова, ССС ШЗОЙ
МПК / Метки
МПК: C09B 41/00
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-248872-sposob-polucheniya-pigmenta-alogo-zh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пигмента алого ж</a>
Способ очистки сточных вод, содержащих циануровую кислоту
Номер патента: 865822
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Анашкина, Антонова, Голикова, Сальникова, Шамсутдинова
МПК: C02F 1/02
Метки: вод, кислоту, содержащих, сточных, циануровую
...делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 100 мл сточной воды, нагретой до 90 С, содержащей 1,7 г/л кобальта и 24 г/л циануровой кислотй при перемешивании добавляют 33-ный раствор едкого натра (МаОН) до рН 12, При этом сразу же в осадок ыпадает комплексная соль кобальта иневато-зеленого цвета, которая тут же отфильтровывается в горячем виде, Количество отфильтрованного осадка, высушенного до постоянного веса, составляет 0,376 г с содержанием 45 10 кобальта, Кобальт извлекают на 99,7 от потенциала, Фильтрат оставляют для охлаждения при комнатной температуре, По мере охлаждения из фильтрата медленно выпадает белый осадок цианурата 15 натрия,...
Способ очистки сточных вод, содержащих ароматические кислоты
Номер патента: 966035
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Абрамов, Дюмаев, Филиппов, Эндюськин, Южаков
Метки: ароматические, вод, кислоты, содержащих, сточных
...имеющих ХПК,5 г О/л, содержавих 3,9 г/л и -нитробензойной кислоты, , добавляют, поддерживая рН 6-7 и температуру 40-50 С, раствор гипохлорита натрия до содержания активного хлора 1 г/л. Реакционную массу выдерживают при этом рН и температуре 60 мин, Затем подкисляют до рН=1 и выпавший осадок отделяют от жидкости фильтрованием. ХПК очишенных вод составляет 0,4 г 01/л, степень очистки от органических примесей - 91%. Содержание и нитробензойной кислоты в осадке составляет 98,9%.1 45П р и м е р 2. В реактор загружают 300 мл сточных вод производства 2,4,4-тринитробензанилида, поддерживая рН 9 и температуру 90 оС, подают хлор до содержания активного хлора О, 1 г/л. 5 О Реакционную массу выдерживают при этих рН и температуре 10 мин,...
Раствор на основе труднорастворимых в воде солей карбоновых кислот
Номер патента: 482048
Опубликовано: 25.08.1975
МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05
Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых
...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...
Способ очистки сточной воды от полихлоризоциануровой кислоты и ее солей
Номер патента: 680999
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Горшкова, Морозова, Смирнов, Стронгин
МПК: C02F 1/66
Метки: воды, кислоты, полихлоризоциануровой, солей, сточной
...кислоту, нейтрализовали6,4 г 15-ного раствора щелочидо рН 8,2. Выпавший осадок цианурата натрия содержал 0,54 г циануроной кислоты. 150 г Фильтрата,содержащего 0,0295 г цианурата натрия и 17,6 г хлористого натрия,нейтрализовали 0,02 г 36-ной соляной кислоты до рН 6,5 для превращения цианурата натрия в циануровуюкислоту и пропускали через адсорбционную колонну с активированнымуглем марки АРдля поглощенияциануровой кислоты,В полученном фильтрате, содержащем 17,7 г хлористого натрия,циануровую кислоту потенциометрически не обнаруживали. Содержание об"щего азота по Кьельдалю составляло0,09 г/л,102030354045 11 елью изобретения является упрощение способа очистки сточной водыпроиз в одс тв а полихл ори з оци а н уров ойкислоты,...
Способ получения мембраны для очистки сточных вод от борной кислоты
Номер патента: 1085994
Опубликовано: 15.04.1984
МПК: C08J 5/18
Метки: борной, вод, кислоты, мембраны, сточных
...осмоса и может быть использовано для очистки водных 5 растворов и сточных вод химических производств.Известен способ получения мембраны для очистки сточных вод от борной кислоты с формованием ацетат О целлюлозной пленки Г 11. Селективность такой мембраны к борной кислоте составляет 307. Для повышения эффективности очистки сточных вод на ацетатцеллюлозных мембранах до 702 сточные воды подщелачивают до рН 8,8 или вводят маннит, образующий комплекс с борной киспотой.Очистка растворов с использованием такой мембраны имеет невысо О кую эффективность, требует расхода щелочи и последующей очистки от нее, экономически нецелесообразна в связи с большим расходом маннитаНаиболее близким к изобретению 25 является способ получения мембраны...
Предыдущий патент: Способ получения кубового алого красителя
Следующий патент: Способ обработки сажи
Случайный патент: Регулятор режима работы газотурбинного двигателя