Способ получения дисперсных полиазокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 255442 Сова Советских Социалистических Республик. свидетельствависим о 20270/23-4) л. 22 а, 1 Заявлено 19.Х 11,19 МП 1 риоритет ОЗХ 196 итет по делам изобретен открыти 811.5(088.8) У бликовано 28.Х.1969. Бюллет а опубликования описания 6 гь 3 вете Министров СССР 1970 АвторыизобретениПОЛУЧЕНИЯЛ ИАЗОКРАСИТЕЛ Е присоединением заявкиИзвестен способ получения дисперсных полиазокрасителей для синтетического волокна путем сочетания диазосоставляющей (диазотированного 4,4-днаминодифенилтрихлорметилметана) с азосоставляющей (салициловой кислотой, 2-нафтолом, 2,3-оксинафтойной кислотой или 1-нафтиламином) с последующим выделением целевого продукта известным способом,С целью расширения ассортимента краси телей предлагается способ получения дисперсных полиазокрасителей для синтетического волокна, заключающийся в том, что процесс идет вышеописанным способом, а в качестве диазосоставляющей берут диазотированный 1 4-нитроанилин или 4-нитро,5-диметокси- аминоазобензол и в качестве азосоставляющей - 4,4-диоксидифенилметилэтилметан.П р и м е р 1. Краситель из 4-нитроанилина (диазосоставляющая) и 4,4-диоксидифенил метилэтилметана (азосоставляющая).Диазораствор. 5,52 г (0,04 гмоль) 4-нитроанилина растворяют при нагревании и перемешивании в 12 мл воды и 12 мл соляной кислоты уд. в. 1,176. В охлажденный раствор 2 вносят 50 г льда и при энергичном перемешивании - раствор 2,76 г нитрита натрия в 15 мл воды. Температоколо 5 С. Диазорастворе 1 час и фильтруют,Азораствор, 4,84 г (0,02 гмоль) 4,4-диоксидифенилметилэтилметана и 4 г едкого натра растворяют в 100 мл воды. Раствор охлаждают до 3 - 5 С.Сочетание. Прозрачный холодный диазораствор постепенно (15 - 20 лтин) при перемешивании вносят в холодный раствор азосо. ставляющей, При сочетании поддерживают слабощелочную среду добавлением 10%-ного раствора едкого натра или соды. После сливания растворов реакционную массу перемешивают еще 2,5 чпс при 10 - 12 С, затем подкисляют р аз бавлен ной соляной кислотой. Кр аситель отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе, Выход 9 г.Найдено 1 ч 15,83%,Вычислено М 15,55%.Пример 2. Краситель из 4-нитро,5-диметокси-аминоазобензола (диазосоставляющая) и 4,4-диоксидифенилметилэтилметана (азосоставляющая) .Диазораствор. 56,44 г (0,04 г моль) 21,4%-ной пасты диазоля черного К раство.255442 Предмет изобретения Составитель Г. ШагаловаТехред Л, В. Куклина Корректор С. А. Кузовенкова Редактор С. Лазарева Заказ 650/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3ряют в 500 - 600 мл воды, отфильтровывают раствор от нерастворившихся примесей и охлаждают до 5 С.Азораствор готовят по примеру 1 из 4,84 г (0,02 г моль) 4,4-диоксидифенилметилэтилметана и 2,5 г едкого натра.Сочетание проводят по примеру 1. Краситель отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Выход 10,2 г.Найдено К 16,47.СзНаоО 1 оМоВычислено М 16,35/о Способ получения дисперсных полиазокрасителей путем сочетания диазосоставляющей 5 с азосоставляющей и выделением целевогопродукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента красителей, в качестве диазосоставляющей берут диазотированный 4-нитроанилин илп 10 4-нитро,5-диметокси-аминоазобензол, а вкачестве азосоставляющей берут 4,4-диоксидифенилметилэтилметан.
СмотретьЗаявка
1120270
В. Н. Клюев, Л. А. Догадкина, Л. Н. Кунгурина Ивановский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C09B 33/00
Метки: дисперсных, полиазокрасителей
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-255442-sposob-polucheniya-dispersnykh-poliazokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дисперсных полиазокрасителей</a>
Способ приготовления растворов полифосфатовдля стабилизационной обработки воды
Номер патента: 842054
Опубликовано: 30.06.1981
МПК: C02F 5/06
Метки: воды, полифосфатовдля, приготовления, растворов, стабилизационной
...посравнению с обработкой раствором поифосфата,приготовенным на преснойводе, раз Приготовление раствора полифосфата с добавлением соли кальция с весовым отношением Са 2+ Р 20- в растворе, равным 0,07-0,23; позволяет увеличить расчетный срок службы трубопровода в 1,7-2,2 раза по сравнению с обработкой промышленной воды раствором полифосфата, приготовленном по известному способу. П р и м е р 2. В дистиллированной воде растворяют хлористый кальций (145 г/л) и путем разбавления получают растворы, содержащие от 1 до 145 г/л Сас 02, В полученных растворах, а также в дистиллированной воде растворяют полифосфат натрия (30 г/л) (в растворах, содержащих от 0 до .14,5 г/л Сас 0) и 300 г/л (в растворах, содержащих от О до 145 г/л СаСР...
Способ определения концентрации дисперсной среды в коллоидных растворах
Номер патента: 84534
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Герман, Гомберг, Думанский, Ямпольский
МПК: G01N 15/06, G01N 27/02
Метки: дисперсной, коллоидных, концентрации, растворах, среды
...ОДНОГО И ТОГО 1 КЕ 1)ЗСТВО)Я ПРП РЗЗ;1 ИЧПлХ 15 ПУТ 1)ЕННИХ ЕГО СОПРОТИВЛЕ 125 ЯХ.Отличие предлагаемого способа ог известных заключается и том, что благодаря изменению внутреннего сопротивления раствора путем ;збгн 1 лег 151 Я его в 22 аз д 5 СтиллировПИОЙ водоЙ;пощается процесс определения концентрапии дисперсной фазы в коллоидных растворах,Сугцность предлагаемого спосооа определения концентрации дпсперспОи фазы В КОллоидных раство)ах заклОаетс 5 в следук)ем, 0 д. ппм из принятых методов - прогцс всего па мосгике Кольрауша, пптае- ХО.л ОТ ЗВУКОВО 0 ГЕНЕРЗТОРЗ ИЛИ УХвС 1)3, Зл)1 ЕР 5 ЕТС 5 ЭЛЕКТРОП 1)ОВОДПОСТЬ Обааца КОЛЛОИдНОГО )аств 01);1, КОТ 01)л 11 З 3 ТЕХ 1 )33 бав 5 ОТ В 22 )аз дпслл 51)овагНой ВодоЙ и впов 1, згХ 1...
Электроионитный способ очистки сточных вод от кремнефтористого натрия
Номер патента: 146249
Опубликовано: 01.01.1962
Метки: вод, кремнефтористого, натрия, сточных, электроионитный
...диафрагмы: катионитовая на катионитеКУи полиэтилене, анионитовая - на анионите ЭДЭп и полиэтилене. Диафрагмы армированы капроновой сеткой. В качестве катодаприменяют нержавеющую сталь ЭЯ 1-Т и в качестве анода - свинецВ качестве насадки анионитовой колонки 3 применяют анионитЭДЭп.Скорость движения растворов через рассольные камеры в 5 -10 раз меньше, чем через камеры обессоливания.В рассольных камерах происходит скопление ионных компонентовсточных вод, К водам, циркулируюцим через рассольные камеры, присоединяются растворы после регенерации анионитовой колонки,Растворы, поступающие в камеры обессоливания электролизера 1,содержат около 5 г/л фтора (преимущественно Ха,БР 6), около 7 г/лсульфата натрия, Из этих камер обессоливания выходят...
Способ переработки солянокислых сточных вод производства гексафторосиликата натрия
Номер патента: 464538
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Богачов, Зонова, Моргунова, Поторочин, Федурина
МПК: C01B 33/10, C01D 3/06, C02F 1/66
Метки: вод, гексафторосиликата, натрия, переработки, производства, солянокислых, сточных
...сточоизводства гексафторосиликата натих нейтрализации, отличаюшийся целью ликвидации сточных вод и хлористого натрия, сточные воды льно фильтруют, обрабатывают натрием при 30 - 80 С, предпопри б 0 - 80 С в течение 20 - 60 трализацию осуществляют содой с им упариванием раствора до полу - 24% -ной суспензия хлористого(61) Зависимое от ав (22) Заявлено 21,07.7 с присоединением зая (32) Приоритет - Опубликовано 25.03.7 Дата опубликования Изобретение относится к технологии переработки сточных вод фторидных производстви может быть попользовано в производствегексафторосилпката натрия,Известен способ нейтуализацпп солянокислых сточных вод пгроизводсгва гексафторооиликата натрия нефелином,С целью полной ликвидации сточных водв производстве...
Способ извлечения сульфата натрия из сточных вод производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 540820
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Байдин, Богданов, Головаченко, Коробова
МПК: C01D 5/16
Метки: вод, жирных, извлечения, кислот, натрия, производства, синтетических, сточных, сульфата
...кристаллизацией выделяют це левой продукт, а маточньш раствор подвергают дальнеишему упариванию, сушке и прокаливанию, после чего продукт прокаливания растворяют в свежей порции сточных вод.Такой способ позволяет упростить техноло 2 д ппо за счет сокращения стадий, снизить эиергозатраты с 34,95 до 16,9 руб/т сульфата, повысить качество целевого продукта (насыпной вес получаемого продукта 1,4 против 1,1 г/см).Выход продукта увеличивается с 93 до 98 -30 99 вес. %540820 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред М. СеменовРедактор Т. Никольская Корректор А. Галахова Заказ 223/1 Изд. Мв 170 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...
Предыдущий патент: Способ автоматической сварки неповоротнб1х стыков труб
Следующий патент: Способ получения 2, 1-1, 2-антрахиноннафтакридона красителя кубового красного кх
Случайный патент: Фазовращатель