Способ получения пигмента ярко-красного «4ж»
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 249514ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскиз Социвкистическик Респубкикависимое от авт. свидетельстаявлено 21,Ч.1968 ( 1249присоединением заявки-22 а,/23-4 ПКСО Котситет по аелзм обретений и открыти и Совете Министров СССРиоритет 668.811,1(088.8) Опубликовано 05,Ч.1969. оллетеньДата опубликования описания 26.ХП,19 й(;,"ттЕСК 4МБИД 7 у Авторыизобретения И, Бреева, Э, В, Попова и Р. П, Теселкина Заявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕ РКО-КРАСНОГО 4 Ж щие компоненты52 илии, г моль 0,02 расныи 4 Ж применяется й промышленности.б его получения сочетанием 2,5-дихлоранилина с азотостви и вспомогательных веЛ или препарата ОС, соба являются низкие колоства пигмента, жесткость нение оттенка в сторону си. и пересушивании.ия - получить пигмент с мяг близкой по оттенку, чистоте ции к лучшему английскому тигается применением смеси веществ: оттеночного азотоата ОСи ализаринового 0,055 нагреваютмедленно змешивают вания, Зазагрузкой аствор ниин. Конеч. А 2 0,0тва берут в следуют/с-ного веса пигменогательные ве ичестве, % от 0,0195 0,0005 ОСАлизар Оттено 0,27 - 0,36140 аустическую соводят азотолы, ворения, Затемразмешивают дой, Конечныи 3 - 4 2,5 новое масло ый азотол А При4 Жтоте тразцаПра) Д этом получаюблизкий по отте на к этим сви соответству м ер. иазотирование т пигм нку, ко ойствам ющий е ент ярко-красныи нцентрации и чисанглийского обму по текучести,2,5-д лоранили Пигмент ярко-к в полиграфическо Известен спосо диазотированного лом ОА в присут ществ цикланола Недостатками спо ристические свой структуры и изме невы, тупизны пр Цель изобретен кой структурой,тона и концентра образцу. Это дос вспомогательных ла АНФ, препар масла,Вспом щем кол та:Берут следуюВода, мл2,5-Дихлор анСульфаминовая кислота5 (техническая), гВ стакан загружают воду, амин,до 55 - 60 С. К раствору аминаприливают соляную кислоту, ра10 - 15 мин до полного солеобразоО тем быстро охлаждают до 2 - 0 Сльда внутрь и быстро приливают ртрита натрия. Выдержка 30 - 40 лный объем 180 лтл.б) Растворение азотолов ОА и5 Берут следующие компоненты:Вода, млКаустическая сода, г мольАзотол, г моль:ОАО АНФ Ализариновое масло(техническое), г Вода для разбавления, мл В стакан загружают воду, к 5 ду, нагревают до кипения, в размешивают до полного раст вносят ализариновое масло,10 - 15 мин, разбавляют во объем 180 - 200 мл. О в) СочетаниеЗаказ 3347/7 Тираж 480 ПодписноеЦНИИЛИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Берут следующие компоненты:Вода, млУксусная кислота, г мольРаствор азотолов, млПрепарат ОС(технический), гУксуснокислый натрий1000/а-ный, гРаствор диазосоединения, мл В стакан загружают воду, уксусную кислоту и за 1 - 2 мин - раствор азотолов. Температура выкисления 20 С, рН б - 7. К выкисленному раствору азотола, подогретому до 40 - 45 С, придают за 1 - 2 мин раствор диазосоединения, в котором предварительно снимают избыток нитрита натрия сульфаминовой кислотой и избыток кислоты - уксуснокислым натрием. Сочетание проходит за 20 - 25 мин, рН среды 4. Выдержка 1 - 1,5 час. Далее суспензию пигмента разбавляют вдвое водой с температурой 35 - 40 С, фильтруют, промывают теплой .водой, сушат. Выход сухого пигмента около 9 г. По всем показателямпигмент близок к английскому образцу. 1. Способ получения пигмента ярко-красно.го 4 Ж путем сочетания диазотированного2,5-дихлоранилина с азотолом ОА в уксуснокислой среде с применением препарата ОС 10 с последующим выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем,что, с целью улучшения качества целевогопродукта, удовлетворяющего современнымтребованиям потребителя, сочетание проводят15 в присутствии смеси вспомогательных веществ - препарата ОСи ализариновогомасла с добавлением оттеночного азотолаАНФ,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что20 смесь вспомогательных веществ берут в количестве - препарата ОС20/о, ализариновогомасла 3 - 4%, оттеночного азотола АНФ 2,5%от 1000/о-ного веса пигмента.
СмотретьЗаявка
1249160
И. Бреева, Э. В. Попова, Р. П. Теселкина
МПК / Метки
МПК: C09B 41/00
Метки: «4ж», пигмента, ярко-красного
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-249514-sposob-polucheniya-pigmenta-yarko-krasnogo-4zh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пигмента ярко-красного «4ж»</a>
Способ изготовления препарата для протравливания семян
Номер патента: 64309
Опубликовано: 01.01.1945
Автор: Сыхра
МПК: A01N 61/02
Метки: препарата, протравливания, семян
...последних из вышеперечисленных веществ,Согласно изобретению, сульфированное шпалопропиточное масло, нейтрализованное аммиаком и частично пиридиновыми основаниями, смешивают с сульфированным и аналогично нейтрализованным нафталином.П р и м е р 1. Сульфирование жидкой части шпалопропиточного масла. Зб 0 г жидкой части шпалопропиточного масла (антраценовый погон) при 90 смешивают по частям в течение 50 мин, с 450 г моногидрата серной кислоты. Затем смеси дают выдержку при этой же температуре в течение 1 часа, Массу выливают в 250 мл насыщенного раствора поваренной соли, кислую жидкость сливают, а массу нейтрализуют аммиаком и пирндиновыми основаниями.В эту массу добавляют просульфированный нафталин.П р н м е р 2. Сульфнрование...
Способ выделения триметилолпропанапатыгг;: о-техничсскла; lt; ь: 4; отгл. 112025тракции берут 500. мл водного раствора, содержащего 133 г этриола (176 г этриола-сырца). соотношение экстрагента и водного раствор
Номер патента: 173738
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 41/38, C07C 43/04
Метки: 112025тракции, берут, водного, выделения, о-техничсскла, отгл, раствор, раствора, содержащего, соотношение, триметилолпропанапатыгг, экстрагента, этриола, этриола-сырца
...г этриола-сырца), что составляет 81 Я,.Зольность полученного этриола-сырца 0,2%.П р и м е р 2. На противоточной колоннедиаметром 36 мм н высотой рабочей части 10 900 мм, заполненной стеклянными кольцампРашига 6 Х б лгм, экстрагируют триметилолпропан (этриол) из водного раствора продуктов конденсации. В качестве экстрагента используют смесь, состоящую из 97,5",(, этил ацетата и 2,570 этилового спирта. Для экстракции берут 750 мл водного раствора с уд.вес. 1,196. В 1 л такого раствора содержится 365 г этриола-сырца. Соотношение экстрагента и водного, раствора 2: 1, температура эк стракцпи 65 С. Растворптель подают в колонну со скоростью 1,5 л в час. Получают 230 г триметилолпропана-сырца с зольностью 0,2%.Следовательно, за один пуск...
Способ получения моноазопигментовацетоацетанилидного ряда
Номер патента: 804674
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Баринова, Горенко, Давыдова, Киселев, Лисицына, Орел, Сергеева, Файнберг, Широков, Шувалова
МПК: C09B 29/33
Метки: моноазопигментовацетоацетанилидного, ряда
...в течениечаса., а затем фильтруют. 25 раствора нитрита натрия. Диазораст 1,76 (0,0083 г-мол) о-анизидина вор размешивают в течение часа, аацетоуксусной кислоты и 0,41 г затем Фильтруют,нилида ацетоуксусной кислоты раствои 041 гяют в 75 мл воды и 2,3 г 18-ного уксусной кислоты и , граствора едкого натра в течениеФанилида ацетоуксусной кислоты (пример 1). Получают 3,6 г ярко-желтого30 мин до полного растворения арилидов. Полученный раствор выливают впигмента, обладающего хорошими спектсмесь, содержащую 75 мл воды, 2,5 млральными свойствами, глянцем и свето 25-ного раствора уксусной кислоты и Р0,18 г оксанола 0-18. прочностью.П и м е р 4.1,55 г (0,01 мольК образовавшейся мелкодисперсной Р Рф5-нитро-аминотолуола растворяют...
Способ определения индивидуальной чувствительности к кардиотропному препарату
Номер патента: 1301414
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Авруцкий, Исаева, Истарова, Мукумов, Смольянникова
Метки: индивидуальной, кардиотропному, препарату, чувствительности
...минутногообъема екта, м под влиянием лекарственног при деиствии лекаррепарат ственногпрепаратл/мин Дигоксин0,5 20 7 у 8 В пределахошибки мето Коргликон0,2 30 К., 31 тод. Заклюдиагноз: ревматиз 1 У степени, тром- ушка правого предЛекарственныйпрепарат(4 10 г/мл) Исходныйминутныйобъем,л/мин Пример 2. Больнойчительный клиническиЙческий митральный стенобоз левого предсердия и Исходнаяамплитудасокращений,мг 5 сердия, кальцинозстепени, мерцател следнее время с лось: появились митрального клапана И ьная аритмия. За по- стояние резко ухудшиодышка, сердцебиение,1301414 Таблица 4 Полоска Рабочаявеличина Исходный Перед подачей веществастимула, В 18 22 Стационарнаяамплитудасокращений Падение амплитуды сокращений 30 16 19 Таблица 5 Время достижения...
Способ получения 3-5-рибонуклеотидов
Номер патента: 1303036
Опубликовано: 07.04.1987
МПК: C12P 19/64
Метки: 3-5-рибонуклеотидов
...ТОАИ- ацетатного буфера рН 8,0 (получают при растворении 3,64 г ТОАМ в 800 мл воды, устанавливают рН 8,0 ледяной уксусной кислотой и затем доводят объем до 1 л), Исходные материалы - препараты АДАи АДА.,3 в количестве приблизительно 5,50 г растворяют в 20 мл 0,03 И ТОАМ-ацетатного 30 буФера рН 8,0 и вводят в верхнюю часть колонны. Затем колонну элюируют потоком вниз 0,3 И ТОАМ-ацетатным буфером рН 8,0. Собирают Фракции 1-190 (20 мл), В этот момент элюирова ние колонны начинают вести снизу вверх. Фракции А,В,С,В и Е (по 1 л каждая) собирают.Тестирование на биоактивность перед (-Е) и после (+Е) обработки 40 щелочной фосфатазой дает следующие результаты: 394245485154576063бб69727578818487909396991021051081111.14117120123Получают: 43,5 44...
Предыдущий патент: Способ сварки лазером
Следующий патент: Способ получения 1: 2-кобальтсодержаш, их формазиловых красителей
Случайный патент: Устройство для выполнения операции конъюнкциивсесоюзнаяп. пяlt; 0техуунеш: •-. irtn rcf• v. -а, а_: