Способ получения пигмента желтого светопрочного зтп в высокодисперсной форме

31 аеюв.е,- 11 вгтЕНтНО-тЕХ.;:О П И С "А Н И Е 245940 Союз Советскик Социалистических РеспубликИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствааявлено 21 Ч 1,1968 ( 1249158/23.2 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 11,Ч 1.1969. БюлДата опубликования описани 1 ПКСО Комитет по делаМ изобретений и открытий при Совете Министров СССРтень20 68,811.1 (088 2.Х 1.19 вторызобрете Ю,обзев, Л, С, Царева, Н. С. Тихонова и Л. А. Анохи Заявитель ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМ ЗТП В ВЫСОКО бретения - разработкаысокодисперсного пигмеочного ЗТП в процессе Цель и олучения ого свето способа та желнтеза. о- аДля этог сочетанием активные в олеиновая жаемых вй перед хностноОС, загру.- соответв раствор азосоставляющ компонентов вводят повер щества, такие как препара кисчота и диспергатор НФ раствор перед сочетанием Изобретение может быть использовано в текстильной промышленности, например, для крашения вискозы в массе, текстильной печати, а также для крашения обоев и бумаги.Известен способ получения пигмента желтого светопрочного ЗТП в высокодисперсной форме путем мокрого помола исходной грубодисперсной водной пасты с добавкой диспергатора НФ на колоидных мельницах с последующей сепарацией полученной полидисперсной массы в сверхцентрифугах. Исходную пасту для помола получают сочетанием амина (о-нитро-и-хлоранилин) со смесью арилидов ацетоуксусной кислоты (арилид и о-хлоранилид) .Недостаток получения пигмента в высокодисперсной форме путем механического помола заключается в длительности процесса, сложности технологической схемы и низкой концентрации целевого продукта (не более 12 д ТА ЖЕЛТОГО СВЕТОПРОЧНОГОСПЕРСНОЙ ФОРМЕ венно в количествах 10,2 2 и 15% от веса0% -ного пигмента,П р и м е р, Диазотирование 4-хлор-нптро анилина. Для опыта используют воду 24 игл,амина 0,02 г моль, соляной кислоты 0,05 г моль, льда 20 г, нитрита натрия 0,0203 г моль и сульфаминовую кислоту.В стакан загружают воду, амин, соляную О кислоту, размешивают 2 час. Добавляют леди при температуре 2 - 4 С приливают раствор нитрита натрия, выдерживают 2 час. Диазосоединение отфильтровывают. Конечный объем 75 мл. Перед сочетанием избыток азотистой 5 кислоты снимают сульфаминовой кислотой. Растворение арилидов ацетоуксусной кислоты. Используют: воду 40 мл, соду каустическую 0,021 г моль, анилид ацетоуксусной кислоты 0,018 г моль, о-хлоранилид ацетоуксусной кислоты 0,002 гмоль, диспергатор НФ 15%, олеиновую кислоту 2% н препарат ОС10% от ожидаемого веса пигмента.В стакан загружают воду, каустическую с ду и арилиды. Размешивают до полного р створения, Затем добавляют заранее приготовленный раствор смеси - дпспергатор НФ, олеиновая кислота и препарат ОС. Смесь препаратов растворяется в небольшом количестве горячей воды. Конечный объем 70 мл,245940 401,332570750,017 глоль Предмет изобретения водауксусная кислота 98 а/,-наяледраствор арилидовраствор диазосоединенияуксуснокислый натрий Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л. Г, Герасимова Текред А. А, Камышникова Корректор Г. И. Тарасов Заказ 2861/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 С о ч е т а н и е, Используют следующиекомпоненты, мл: В стакан загружают воду, уксусную кислоту, лед до 0 С и раствор арилидов (рН 4,8 - 5,6). При температуре 10 - 13 С приливают раствор диазосоединения, поддерживая реакцию среды нейтральной по конго придачей раствора уксуснокислого натрия; выдерживают 1 час. Затем нагревают до 100 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Суспензию фильтруют, промывают небольшим количеством холодной (10 - 15 С) воды и выгружают. Паста при размешивании разжижается и превращается в суспензию с содержанием пиг 4мента не ниже 30, размер частиц 1 - 1,5 мк,в некотором поле частицы 10 - 15 мк. 1. Способ получения пигмента желтого светопрочного ЗТП в высокодисперсной форме путем сочетания смеси ароматических аминов с азосоставляющей с применением дисперга тора НФ и выделением целевого продукта известным способом, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, улучшения качества и повышения концентрации целевого продукта, в раствор азосоставляющей перед 1 Б сочетанием вводят смесь поверхностно-активных веществ - диспергатора НФ, препарата ОСи олеиновой кислоты.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосмесь поверхностно-активных веществ берут в 20 количестве, о/,: диспергатора НФ 15, препарата ОС10,2 и олеиновой кислоты 2 от 100- ного веса пигмента.