C07C 69/63 — насыщенных кислот

Номер патента: 278674

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ермолаев, Мойсак, Светланов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров

...мечять для этой цели и другие окислители.П р и м е р. Метод синтеза сложных эфировявляется общим и сводится к следующему.Галоидный алкил смешивают с карбоновойкислотой, дооавляют окислитель и выдержи вают при определенной температуре, Смесьвыливают в воду, сложный эфир экстрагируют подходящим растворителем, промывают водой (или разбавленным раствором гипосульфита при использовании алкилиодидов), вы сушивают и перегонкой выделяют сложныйэфир. В некоторых случаях выделение слоя.ного эфира осуществляют не экстракцией, а отделением от воды на делительной воронке, Условия синтеза сложных эфиров приведены 30 в табл. 1,а результаты анализа их - в табл.2.00 гИ 00 то О м о И г о цт го ц т г- м с 0 то ст СЧ СЧ цт СЧ О м м СЧ гт Ю со л о о т- С...

Номер патента: 278675

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенных, диэтиленгликолевых, жирных, кислот, эфиров

...соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подвергают вакуумной перегонке, собирая фракцию с т. кип. 150 - 152 С (1 лм рт. ст.). Получено 5,4 г целевого продукта (67%, считая на исходную кислоту), который соответствует а-монохлорацетовалерианату диэтиленгликоля.физико-химические показатели а-монохлорсодержащих сложных эфиров диэтиленгликоля оммих,ОоМа Температура кипения,С ялю рнп сгп.) с Моногалоидпроизводныедэг о х и са 20 поХимическая Формула найдено найдено найденовычислено найдено вычислено9,9010,45 0,2 75,8 8,60 8,67 86,780 85,830 57,50 57,07 1,4540 1,0515 Монохлорацето Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л,...

Номер патента: 309002

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азербайджанский, Биб, Ижмтйи, Мовсумзаде, Петрова, Химии, Шабанов

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: 2-метил-2-хлор-3-ацетоксибутана

...хлористого цинка как катализатора.Синтез 2-метнл-хлор - 3-ацетоксибутанаосуществляют при температуре ниже температуры окружающей среды, лучше при 5 С,причем катализатор целесообразнее брать вколичестве 1 % от исходной окиси триметилэтилена.Подбор этих условий дает возможностьпредотвратить изомеризацию окиси триметилэтилена, а также добиться строго избирательного размыкания эпоксидного кольца иввести хлор к третнчному углеродному атому.Строение полученного хлорацетата былодоказано путем восстановления последнегов 2-метил-ацетоксибутан цинковой пылью вприсутствии уксусной кислоты и последующего омыления продукта восстановления раствором щелочи,Целевой продукт выделяют перегонкой ввакууме, выход до 80% от теории. 2П р и м е р. В...

Номер патента: 347329

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63, C07C 69/73 ...

Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров

...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...

Номер патента: 350783

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коломиец, Рапкин, Студнев, Фокин

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: карбоновых, кислот, р-роданэтиловых, эфиров

...легко выдеся целевые продукты, цеобходцмыс для еза исходные соединения легкодоступны ц дают невысокой токсцпостыл для теплоных.цметил- - родацэтоксцсцлан - вещество одоступное и обладает значительно мецьтоксцчностью, чем производные вторцчарсцнов. Пример 1. )3-Роданэтцловый эфир фторхлоруксусной кислоты,К 8,8 г (0,05 г лсоль) 3-родацэтоксцтрцмстцлсцлаца, помещенного в перегонную колоу,защищенную от влаги воздуха, добавляют7,2 г (0,55 г .поль) хлорацгцдрцда фторхлоруксусссой кцслотьк Рсакццоццусо смесь цаг 1 евают с одновременной отгоцкой трцмстцлхлорсцлана до полного его удаления ц фракццоцированцем в вакууме получают 9,6 г20 Вещество С 1-зС(0) СН,СН,ЯСИ24 С зСзНзОСНзС(0) ОС.зСНзЯСХСС 1 зС(0)...

Номер патента: 351833

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналов, Мехтиева, Насиров, Юрьев

МПК: C07C 67/24, C07C 69/63

Метки: «-монохлорсодержащих, сложнопростых, этиленгликоля, эфиров

...эфиров этиленгликоля, физико-химические константы которых приведены в таблице. Показатели этих эфиров в литературе не приводятся. 30 Хлорэфиры этцлецглцколя представляюсобой маслянистые прозрачные жидкости, церастворимые в воде, цо хорошо растворяющиеся в органических растворителях,П р и м е р 1. В колбу помещают 68 г (0,5 лголь) в-моцохлорвалерцацовой кислоты, 70 г (0,75 логь) этцлцеллозольва, 7 г КУ60 лл ксилола ц сс перемеццваот прн нагревании до 140 - 145 С 6 час. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комцатцой температуры, переносят в дели- тельную воронку, промывают водой, обрабатывают 0,5%-ным водным раствором соды ц снова промывают водой до нейтральной реакции по фецолфталеццу. После сушки СаСз ц отгоцкц...

Номер патента: 351834

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ерышев, Московский

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63 ...

Метки: алкиловых, сложных, эфиров

...с обратным холодильником загружают О,1 люль хло 1) кс спой кислоты, 0,5 лтоль изопропилового оппрта и 0,0"5 тюль бромистого натрия и нагревают при кипении 6 чис. По истечении времени реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, маточник выливают на воду (150 - 200 лтл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 40 - 50 лти. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5 й -ным раствором соды (порциями по 30 - 1 О лтл) до прекращения выделения углеродистого газа, промывают водой и сушат ндд сульфатом натрия или магния. Затем отгоняют растворитель и остатки спиртд, а остаток перегоняют.Выход изопропилового эфира хлоруксусцой кис оты 8 3 г (61 фо)П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 в присутствии в качестве...

Номер патента: 389077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63, C07C 69/78 ...

Метки: 3-хлорзамещенных, карбоновых, кислот, эфиров

...10: 1: 0,2) перемешивают в металлической ампуле при температуре 140 С 18 час, Затем реакционную массу обрабатывают, как в примере 1. Получают 8,4 г (выход 60%) 3-хлорпропилацетата с т. кип. 68 - 70 С, пр 1,4510. е мет из ретепи Способных эфир 5 ся тем,базы, ди ве,ргают стым угл перекисе 0 соединен Изобретение относится к способу получения сложных эфировкоторые находят применение в лакокрасочной, текстильной промышленности, в производстве клеевых композиций и специальных жидкостей, как промежуточные продукты в синтезе различных органических соединений.Известен способ получения хлорзамещенных сложных эфиров карбоновых кислот взаимодействием этиленхлоргидрина с карбоновыми кислотами в присутствии серной кислоты в среде...

Номер патента: 393264

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 67/347, C07C 69/63

Метки: аддуктов, акриловыми, соединениями, тетрагалоидметанов

...продукта известными приемами, Выход 38%.К недостаткам известного способа относятся низкий выход целевого продукта, слож ность и большая продолжительность процес- са П р и м е р. Метиловый эфир а-бром-у,у,утрихлормасляной кислоты.К раствору 0,35 г йода в смеси 5 мл бромтрихлорметана, 4,5 мл метилакрнлата и 13 мл ацетонитрила прибавляют 0,7,ял пентакарбонила железа, по окончании экзотермпческой реакции выдерживают 12 час прн комнатной температуре, экстр агируют кипящим петролейным эфиром и после перегонки экстракта получают 9,4 г (66%) целевого продукта, т. кип, 86 С/2 мм; п 1,5048; д 420 1,6957.Строение продукта подтверждено данными элементарного анализа, спектром ПМР и химическими превращениями.Аналогично получают соединения,...

Номер патента: 397507

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бильдинов, Вителиинститут, Гуг, Ллексееьа, Льк, Поли

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: йодозотри, фторлц1етатов

...(с(дты) 1,1,5,5 -1 стрягилргсесдфтрпси;нд и 1, 1,6),)-тстрснппр 0 стяторгск- С 1 Ц (1.ГОГ)( чсццнс ссс;)инсци 51 явля 01 с 51 нсрВым и прслс)яВИ сг)их)11 1 Г 1 И(1)(11 ичссеих цяс 1)и 1 снцв)х йоЛ:3 сос;)ицсннй, т. ск ссдинсний с атомом у 3 т) с р 0(3 д в хОГ и б р и Л и 3 д) и и .11 рм с р 1 11 рн 0 С 1,81 г 1,1,3-рнгилро 7 с 1 Рд ГР)1 Р111)т(Л 1,1 11 1(Р 1)л )ВЯ 101 е Рдс)130 - ру рифОрцдЛуксуснй кислслы, цриготвлснцо.)у и:3 10 чг) тритрукс(сцОГО ЯПГилрилд и 1,8 г 80 ло цй псрсеиси во;(оролд в 10 м:1 тРифОР 5 сс 5 сион есл 1 В, В)ЛсР)к)31)д)0 Г 24 чдс, ГГн)(О В 31)ехул)с растиритсе 1 и н г( )д.о ),2 г (98) ) 1-ли-(трифгорацстокси)- йол.1,1,3 - 3 рнп)лр (сч рдф 1 рпрняня, т. Пл.65 66 С.1 дйлсно %: с 40,15; 10,32;27,33; 27,36.(...

Номер патента: 413137

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: 413137

...полимеров,Известен способ получения метил-перфтор-окса-октеноата путем взаимодействия фторангидрида перфторглутаровой кислоты с окисью гексафторпропилена с последующим применением пиролиза при нагревании выше 180 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Выход целевого продукта составляет 20 - 25%.Однако многостадийность процесса и невысокий выход целевого продукта ограничивают его применение,С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве исходного фторангидрида применяют фторангидрид монометилового эфира перфторглутаровой кислоты и пиролиз ведут при температуре не выше 230 С.Это позволяет вести процесс в две стадии и получать продукт с 90%-ным выходом.П р и м е р 1. В сухую...

Номер патента: 415253

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Агаев, Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде, Сумгаитский, Шабанова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенного, ряда, сложного, цикленового, эфира

...трубкой, помещают 25 г (0,2,ио.гь) 2,5-эндометилен-Л-тетрагггдробензальдегида, 70 л,г дихлорэтана и охлаждают до температуры от - 35 до - 40 С. При перемешивании в реакционную колбу по каплям добавляют 20 г (0,2 ло гь) хлористого зо ацетила, далее к смеси прибавляют 5 - 6 ка4159 Я Предмет изобретения Составитель Н. Токарева Техред Е. БорисоваКорректор Н. Стельмах Редактор Д. Новожилова Подписное Заказ 3039 Изд. М 1299 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Хосина, Ж.35, Раушская наб., д, 4,5Загорская типография 3пел: БпС 14, после чего перемешивание про.должают около 15 лгия. Затем смесь переносят в стакан со льдом, отделяют органичес.;й слой, промывают охлажденной водой донегр...

Номер патента: 425900

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Изобретени, Ковтун, Кольцова, Яшунский

МПК: C07C 67/20, C07C 69/63

Метки: кислот, о)-хлоралкилкарбоновых, сложных, эфиров

...т. кип, 75 - 76Выход 77 о, пцр 1,430. 5-хлорва- С/10 мм. Способ полу алкилкарбонов вия соответст в присутствии нагревании с 30 дукта известньчения сложных эф ых кислот путем вующих лактонов галоидирующего последующим выд ми приемами, отлров в-хлор- заимодейсто спиртами агента прилением про- ичающийИзобретение относится к способу получения сложных эфиров а-хлоралкилкарбоновых кислот, являющихся полупродуктами для синтеза многих лекарственных и биологически активных веществ.Известен способ получения сложных эфиров хлорзамещенных алкилкарбоновых кислот, в частности у-хлормасляной кислоты, заключающийся в том, что кипящую смесь соответствующего лактона и спирта обрабатывают сухим хлористым водородом в присутствии азеотропообразующих агентов....

Номер патента: 548597

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Большаков, Долгова, Коршунов, Кузнецов, Мелехов, Михлин, Смирнов, Чаплиц

МПК: C07C 69/63

Метки: алкиловых, кислоты, монохлоруксусной, эфиров

...р и м е р 2. В металлическую ампулу загружают 0,05 г-моль (4,73 г) МХУК, 30 мл циклогексана и 9,46 г предварительно осушенного в течение 3 час при 105 С формованного катионообменного катализатора КУФПЭ, содержащего КУ(70% ), и полиэтилен (30%), Ампулу закрывают, нагревают содержимое до 85 С и через вентиль загружают 0,075 г-моль (3,15 г) жидкого пропилена. Условия проведения опыта и обработки реакционной массы аналогичны описанным в примере 1 А.Конверсия МХУК в изопропилхлорацетат за 2 час составляет 98% . Перегонкой в вакууме реакционной массы, объединенной с промывным циклогексаном, получают 6,2 г изопропилхлорацетата.П р и м е р 3, В металлическую ампулу загружают 0,05 г-моль (4,73 г) МХУК, 30 мл четыреххлористого углерода и 9,46 г...

Номер патента: 568633

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Зарипов, Фиксель

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, серосодержащих, эфиров

...процесса.П р и м е р 1. Бутилтиометиловый эфир 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную мешал- З 0 кой, капельной воронкой и термометром, помещают 120,2 г (1 лголь) бутилового тиополуформаля и 101,2 г (1 лго гь) триэтнламина. В течение 1 ч постепенгно вводят 239,48 г (,ноль) хлорангидрида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, растворенной в 50 .ял бензоля, Температуру реакционной массы поддерживают в пределах ( - 7) - (+5)С. По окончании процесса реакционную массу подвергаот обработке: отфильтровывают осадок солянокпслого триэтиламина, бензол испаряют, а остаток фра кционируют, Получено 244, г (8,8% теоретического) бутплтиометилового эфира 2,4-днхлорфенокспуксусной кислоты г т. кип. 240 С при 160 ил рт. ст.,...

Номер патента: 569557

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Голдинов, Лобач, Никитин, Острижко, Паншин, Селезнев, Юминов

МПК: C07C 69/63

Метки: пентаэритриттрихлоргидринацетата

...хлористый водород в количестве З-В моль на 1 моль тетраацетата пентаэритрита в присутствии 10-20 вес.% катионообменной смолы. Применение катионообменной смолы вколичестве менее 10 вес.% и более 20 вес.%считая на тетраацетат пентаэритрита, неггелесообразно вследствие увеличения продолжительности процесса и снижения экономических показателей.Продолжительность процесса определяется типом и количеством катионита и гемиератуоой и составляет 3-6 час,Лля успешного осуцгествпения реакциинет необходимости обезвоживагь хлорнсгыйводород, однако в целях снижеии коррозииаппаратуры предпочтительно использоватьсухой хпористый водород.П р и м е р 1. Быстрый гок сухого хлорйстого водорода пропускают в стекляннуютрубку диаметром 40 мм и длиной 250...

Номер патента: 571476

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Атурян, Довлатян, Чакрян

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорфеноксикарбоновых, кислот, сложных, эфиров

...эфиров взаимодействием натриевой соли дихлорфеноксиуксусной кислоты с 1,3-дпхлорбутеномв присутствии гексаметилеп тетрамина или ди- или триэтиламика5).Недостатком такого способа являетсянизкий (75%) выход целевого продукта. Кроме того, процесс ведут при повышеннойтемпературе (130-135 С) с использовай кием большого избытка галогенпроизводного(3 моль на 1 моль исходного продукта).С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу натриевуюсоль дихлорфеноксиуксусной кислоты под,вергают взаимодействию с 1,3.дихлорбутеизобретение относится к способу получения сложных эфиров дихлорфеноксикарбоновых кислот, которые могут найти применение в качестве гербицидов,Известен способ получения сложных эфиров...

Номер патента: 606856

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Мигайчук, Хаскин

МПК: C07C 69/63

Метки: алкиловых, дихлоруксусной, кислоты, эфиров

...и 0,36 г триэтнламина нагревают 2 фчна водяной бане. Получено 7 г хлороформа и1 г (85,4 в/в) амилового эфиРа дихлоРУксУснойкислоты, т.кип. 95 - 97 С (17 мм), с 1,1552,пгв 1,4441,Найдено, %: С 42,14, 42,32; Н 6,01, 5,89;И С 35,52, 35,72. МКэ 45,787.СтН гСгЗг.Вычислено, /в; С 42,23; Н 6,08; С 35,62.МК и 45,914,Пример б. Дециловый эфир дихлоруксуснойкислоты,Смесь 23 г пентахлорацетона, 15,8 г декаиола и 0,36 г триэтиламина нагревают 2 ч еобратным холодильником, При перегонке получено 8 г хлороформа и 24,6 г (91,4%) децилового эфира дихлоруксусной кислоты, дг в25 1,0488, пв 1,4520.Найдено, о/в. С 53,81, 53,68; Н 8,34, 8,1;С 26;56, 26, 40. МКт 169,249.С 1 гН ггСгЗг.Вычислено, %: С 53,54; Н 8,24; С 1 26,34.МК 69,004. формула изобретения...

Номер патента: 618034

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Вольфганг, Томас, Экарт

МПК: C07C 69/63

Метки: 1-фенил-2, замещенных, сложных, тригалоидэтанола, эфиров

...0-5 Спо каплям добавляют 147,5 г (1 моль)безводного хлораля, смесь выдерживают6 ч при 0-5 С и затем при 0-8 С поокаплям добавляют 78 г (1 моль) ацетилхпорида или 102 г (1 моль) ацетангидрида. Попученный раствор порциями наливают в суспензию 322 г (1 моль)ЯобО, 10 НО в о-дихлорбензоле,поддерживая температуру при 20 С заосчет охлаждения. Выпавшие соли фипьтруют, промывают два раза 300 мп о-дихпорбензопа и растворитепь отгоняютопри 100 С в ротационном выпарном аппарате, Остаток смешивают с 100 мпизопропанопа. Образующиеся при 0 Скристаллы отсасывают, промывают небольшим количеством изопропанопа исушат в вакуум-экстракторе. Получают309 г (92%) 1-(3,4-дихлорфенип)-2,2,2-трихлорэтанолацетата, т. пп, 85-86 С.В таблице приведены соединения общей...

Номер патента: 631510

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Аникин, Петренко

МПК: C07C 69/63

Метки: аценафтиленхлоргидрина, ацетата

...гидроксильная группа в моноацетате ццс-ацецафтнлецгликолязаменяется на хлор при действии хлористого водорода на этот моцоацетат с образованием ацетата ацецафтцленхлоргидрина.П р и м е р. Ацетат аценафтиленхлоргидрица8 8 г моноацетата цис-аценафтиленУгликоля растворяют прн 0 С в 150 мл диэтцлового эфира, содержащего 38 г сухого хлористого водорода. После этого к полученному раствору добавляют 3-5 г фосфорного ангидрида и выдерживают при температуре от 0 до 4 С в течение 36 ч. Реакционную смесь выливают на лед, При этом часть (4,37 г) ацетата аценафтиленхлоргидрина выпадает; его отфильтровывают и промывают водой. Затем разделяют эфирную и водную фазы, последнюю про" мывают эфиром (2 х 50 мл) и экстрактприсоединяют к эфирной фазе,...

Номер патента: 650992

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Злотский, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63, C08K 5/101

Метки: карбоновых, качестве, кислот, пластификатора, поливинилхлориду, сложные, хлорсодержащие, эфиры

...уксусной кисло- ты3 6509Продолжение таблицы 92 Пластификатбр 5 2,2,2-Три- Хлорметилэтиловыйэфир изомаслянойкислоты 2 22, х э 5 лорметил тиловый эфир бензойнойки слоты 70 5 701 25 лхоой бу, лод (дл Формул изобретения,19; Н 6,18; где Н-метил, этил,качестве пластифинилхлориду.Источники ивнимание при э1. АвторскоР 525662, кл. зопропил, фенил атора к поливив приме- лормеходомый эфир 50 С/2 мм; нформации, принятые вкспертизее свидетельство СССРС 07 С 69/62, 1976. ставитель Н. Токарев хред О. АндРейко К Шаиганова а Редак рректор ОШдписноеССР аз 729/2 Тираж 512 ЦНИИПИ Государственног по делам изобретений 035 Москва ЖРаушП омитета открытий ая наб. илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул. Проектная,Синтез предлагаемых соединений основан на известном...

Номер патента: 663692

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Бобров, Григорьев, Маркина, Тарасова, Хчеян

МПК: C07C 69/63

Метки: дихлорацетоксипропана

...Обычно процесс ведут в среде дихлорацетоксипропана. Выход целевого продукта 85-95%.П р и м е р 1. В реактор представляющий собой удлиненный сосуд с мешалкой, барботером для газообразного хлора, термометром, рубашкой для поддержания изотермических условий, помещают 5 г (0,05 моля) аллилацетата в 21,4 г (0,125 моля) дихлорацетэксипропана и 1,3 г хлористой ртути и приотемпературе 50 С пропускают 1,6 л (0,07 моля) хлора с добавкой эб. 2% хлористого водорода в течение часа,Выход дихлорацетоксипропана 92%.П р и м е р 2. По методике примера 1 в раствор 5 г (0,05 моля) аллилацетата в 46,2 (0,3 моля) четыреххлэристого углерода, содержащий 0,9 г хлористого цинка при температур: 20 Со пропускзюч 1,6 л хлора (0,07 моля) с добавкой об. 2%...

Номер патента: 666165

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Зейналов, Керимов, Мамедов, Насиров

МПК: C07C 69/63

Метки: 3-хлор-2-оксипропилациловые, качестве, пластификаторов, поливинилхлорида, этиленгликоля, эфиры

...С в присутствии сернокислотного катализатора.Лучше процесс вести с использованием 96 Ъ-ной серной кислоты в количестве 4% ог веса зпихлоргидрина при соотношении эпихлоргидрина к спирту, равном 1;3 в течение 7-8 ч.666165 3К смеси 68 г 0,36 моль) монокапри=лата этиленгликоля и 11,1 г 10,12 мольэпихлоргидрина при 5 С и перемешиванииприбавляют по каплям 0,44 г сеоной кислоты ( д 1,84), перемешивают 1 ч при10-15 С, нагревают до 105-110 С в течение 8 ч, обрабатывают, сушат и фракционированием выделяют целевой продукт с выходом 72%,Т,кип. 168-169 С/2,5 мм ртест,;с 1 ц 1,0503; лв 1,4495,Найдено, %: С 55,15; Н 8 е 84;С 1 3.2,98; Мйр 73.,64.Вычислено, %: С 55,19; Н 8,97;С 1 3.2,64; МКв 71,93,57,38; Н 9,39;76,86.С 57,03; Н 9,23;76,55. Найдено, %:...

Номер патента: 702001

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бабаев, Байрамов, Джафаров, Кязимова, Мамедова

МПК: C07C 69/63

Метки: 1)гептен-2, 4-тетрахлор-7, 7-диметокси-5(трихлорацетокси, антипирена, высокой, качестве, метилбицикло(2, плотности, полиэтилену

...характеристики полиэтилена, Например, прочность при растяжении уменьшается от 300 до215 кг/см, тангенс угла диэлектрикческих потерь увеличивается почти в10 раз,В табл, 3 и 4 показано влияниеконцентрации предложенных соединенийс 5 Ъ О, на горючесть и физико-механические и диэлектрические свойстваполиэтилена,В табл. 3 представлены составыкомпозиций и данные по их самозатухаемости, Как видно из табл. 3, образцы полиэтилена без антипиренова также без заявленного соединения,но с 8 ЬО, либо без ВЬ Оно с заявленным продуктом почти одинаково горят, Только лишь при сочетании хлорорганического соединенияс 5 Ь О получаются положительныерезультаты, Оптимальными соотношениями можно считать 10 вес.% ВЬ О,10-15 вес.% хлорсодержащего...

Номер патента: 630833

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Воронина, Горшкова, Лапкин, Саратиков, Симак, Щепин

МПК: A61K 31/22, A61P 25/00, C07C 69/63 ...

Метки: 1-трихлор-2-(2, 2-(хлорацетокси, 4-дихлорбензилокси, активность, нейтротропную, проявляющий, этан

...соединении.Полученное вещество представляет собой. белые кристаллы, хорошо растворимые в эфире, ацетоне, спирте и других органических растворителях1,1,1-трихлор-(-2,4-дихлорбензокси-хлорацетокси) -этан исследован на психотропную активность по следующим скрининговым тестам: влияТаблица Контроль .Для предлага- Циклодол Т е с т ы подкожно 1500 16,ктальную темй, С через ф Влияние напературу мыш 36,5+О Максимальный электрошпредупреждения тоничефазы суд.припадка е на порог электроболвствительности мышей ние на координацию движений (по вращаемуся стержню), ректальную температуру, порог электроболевойчувствительности, судороги, вызываемые максимальным электрошоком,каразолом, на никотиновый и ареколиновый тремор,...

Номер патента: 745894

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова

МПК: C07C 69/63

Метки: 2-дихлорметилпропанола, алифатических, бензойной, кислот, низших, сложных, эфиров

...нагревании,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью упрощения процесса, в качестве производного 1,3-диоксана используют 2-низший алкил- или Фенилпроизводное 5-хлорметил-метил,3-диок-,сана и подвергают его взаимодействиюс четыреххлористым углеродом.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве инициатора радикального типа используют азоизобутиронитрил,3. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут притемпературе 50-60 С. Составитель Е. ГригорьеваРедактор Л. Ушакова ТехредА, ЩеаанокаяКорректор М.Демчик Заказ 3888/16 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 1 30 35МоскваЖ 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Опнсйваеьий...

Номер патента: 789507

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Алекперов, Аллахвердиев, Гусейнов, Мамедов, Салахов

МПК: C07C 69/63

Метки: кислот, сложных, хлоркарбоновых, эфиров

...15,13П р и м е р 5. По описанной методике из 116,2 г (1 моль) н-гептилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекиси водорода при скорости подачи последней24 мл/ч и температуре 40-45 С получают 11,9 г хлорированного альдегида,15,5 г н-гептилового спирта, 67,3 гн-гептилэнантата (выход 67,3 на прореагировавший спирт) и 26,7 г н-гептил-ф -хлорэнантата . Выход н-гептил,-а(,-хлорэнантата 35,2 на прореагировавший спирт, Т.кип. 130-133 ОС/2 мм,д0,9388, =1,4436, 789507Найдено,Ъ: С 63,51; Н 10,51;С 1 13,01.Ср НуС 1 ОВычисленоуЪ: С 64,00; Н 10,28;С 1 13,52.П р и м е р б. По описанной мето 5дике из 103,3 г (1 моль) н-октилового спирта, 172 мл 36-ной солянойкислоты и 106 мл 29-ной перекисиводорода при скорости подачи последней...

Номер патента: 650329

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Андрейчиков, Виленчик, Плаксина, Плахина

МПК: A61K 31/216, A61P 31/02, A61P 31/10 ...

Метки: активность, бромароилпировиноградных, кислот, метиловые, противомикробную, проявляющие, эфиры

...После удаления растворителя получают 4,0 г (87) розового. кристаллического вещества; т. пн. 86-87 С (из толуола). Найдено, Ъ,Вг 43,85.С 2 Н ОвВг,Вычислено, : Вг 43,95.Н р и м е р 2. Метиловый эфир1 Ъ-бром-п-фторбензоилпировинограднойкислоты., Продолжение таблицы Штамм микроорганизма Минимальная концентрация,угнетающая рост микроорганизмов, мкг/мл Р гос.регистрации соединений1258177 1258077 Кишечнаяпалочка(сравнение)сулема,хлорамин 62 62 500-1000 Минимальная концентрация, угнетающая рост 35 микроорганизмов мкгмл Р гос.регистрации соединений1258177 125807740 Штамм микроорганизма Стафилококкзолотистый(209 Р) 62 62 Составитель Н, ТокареваРедактор М.Стрельникова Техред М. Голинка.Корректор Е.Рошко Заказ 6700/60 Тираж 443ВНИИПИ...

Номер патента: 887562

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Воронина, Суминов

МПК: C07C 69/63

Метки: «и—или», кислот, неполных, полиолов, полных, хлоруксусных, эфиров

...60 - 120 С в присутствии солей щелочных пли щелочно-земельных металлов.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что окись хлорэтилена используют и смеси с хлорэтилеиом и/пли хлорангидридом хлоруксусной кислогы.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР М 232235, кл. С 07 С 69/63, 1967 (прототип).;0 Т 1 гкс 70 198 - 9/15 М 50 100 ди- ( гргклорацст ат) бт ти.1 сигликоля.,4 38 - 39 80 180 - 1, 5 трп-(тоиклорапстат) гги 1 псрииа 20 То гкс ОТХЭ - окись триклорэтилеиаХЛ ДХУК - клорапгидрид диклорукс) спой кислотыХА ТХУК - клорангидрид триклоруксусиой кислоты 201 д 2 Ог 14 Вычислено,Найдено, аа ссн сс 1,569 50,00 1,48 О 1,4762 25,35 2,11 2,69 1,4828,18 30,76 47,97 45,51 3,20 1,4830 1,410...

Номер патента: 889657

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Ахмедов, Бакиров, Гайсин, Мамедов, Марданов, Мустафаев, Низкер, Рагимов, Свердлов

МПК: C07C 69/63

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусного, жирных, кислот, оксиэтиловых, синтетических, фракции, эфира, эфиров

...калия.Реакционную массу анализируют на кислотность и на содержание мыла (калиевых солей СЖК), При достижении кислотного числа 2 и отсутствия мыла, корректируемого подачей этиленхлоргидрина, охлажденную до комнатной температуры реакционную массу фильтруют через бумажный фильтр на воронке Бюнхера при остаточном давлении 100-150 мм рт.ст. Осадок хлористого калия промывают 62 г ксилола. Вес осадка хлористого калия на филь- . тре.89 г (по теории 86,5 г). Послео сушки до постоянного веса при 150 С (вес хлористого калия 86,5 г) собрано 1,8 г ксилола, Осадок представляет собой белый тонкодисперсный порошок,фильтрат представляет собой 50-ный раствор 2-оксиэтилового эфира СЖК С -Сб, который без дальнейшей обработки применяется на следующей...