Способ получения олигоэфира, содержащего две концевых ангидридных группы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 222365
Авторы: Белецка, Приз, Романцевич, Шологон
Текст
222365 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ богов Советскик Сокиалистичвскив РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваКл. 12 о, 11 117850/23 Заявлено 02.Х 11.1966 присоединением заявк МПК С 07 с Комитет по делаМ изобретений м открыт чри Совете Министр СССРриоритет К 547.461.8423.4,0 (088.8) Опубликовано 22 Х 1,1968, Бюллетень2Дата опубликования описания 17.Х.1968 вторызобретения Н. Приз, Т, В. Белецкая, Л. Я. Мошииский, И. Ми М. К. Ромаицевич го Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОЭФИРА, СОДЕРЖАЩЕ ДВЕ КОНЦЕВЫХ АНГИДРИДНЫХ ГРУППЫ обу получения го две концеобные олиго- полиэтерифится ангидридеремешиинертного Изобретение относится к споснового олигоэфира, содержащевых ангидридных группы. Подэфиры нельзя получить простойкацией, так как этерифицируюные группы,Согласно предлагаемому способу, процесс ведут последовательно: сначала получают олигоэфирный диен из дикарбоновой и сорбиновой кислоты и этиленгликоля, а затем проводят конденсацию с малеиновым агидридом за счет раскрытия двойных связей у диена и малинового ангидрида.Таким образом, в конечном продукте сохраняются ангидридные группы, которые позволяют использовать олигоэфиры в качестве отвердителсй эпоксидных смол, Сорбиновая кислота в этом процессе служит регулятором цепи, а соотношение исходных компонентов можно варьировать в зависимости от необходимого молекулярного веса олигоангидрида.П р и м е р 1. В колбу загружают одновременно 233,4 г (2,2 моль) диэтиленгликоля, 202,3 г (1 моль) себационовой кислоты и 235,2 г (2,1 моль) сорбиновой кислоты, 13,4 г (2% от загрузки) п-толуолсульфокисло гы, 1,1 г (0,5% от количества сорбиновой кислоты) гидрохинона и 500 мл толуола.Реакцию ведут при непрерывном пванин и кипении раствора в токе газа до выделения теоретического количества конденсационной воды (72 мл) и кислотного числа 3 - 5 мг КОН/г. Практически синтез длится 12 - 15 час.Полученный олигоэфир выделяют обычными методами, а затем конденсируют в расплаве с 196 г (2 моль) малеинового ангидрида при температуре 100 - 150 С в течение 5 час. Получают 780 г (96 О/, от теоретического) вязкого, темно-окрашенного смолообразного продукта.Найдено к. ч. 310 мг КОН/г; мол. вес. 698.Вычислено к, ч. 300 мг КОН/г; мол. вес. 722.П р и и е р 2. В условиях примера 1 из 112 г (1 моль) сорбиновой кислоты, 159 г (1,5 мо.гь) диэтиленгликоля, 202,3 г (1 моль) себациновой кислоты, 9,6 г п-толуолсульфокислогы, 0,6 г (0,5% от количества сорбиновой кислоты) гидрохинона и 500 мл толуола получают 430 г олигоэфира с кислотным числом 4 мг КОН/г.Олигоэфир конденсирует с 98 г (1 моль) малеинового ангидрида и получают 501 г олигомерного диангидрида.Найдено 240 мг КОН/г; мол. вес 845, Вычислено к. ч. 250 мг КОН/г; мол. вес 861. Предмет изобретения Способ получения олигоэфира, содержащег О две концевых ангидридных группы, отггггчаю222365 Составитель АндрионРедактор Л, Г. Герасимова Техред Л, К. Малова Корректор В. В. Крылова Заказ 3079/1 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и 1 ийся тем, что насыщенную дикарбоновую и сорбиновую кислоты последовательно конденсируют с этиленгликолем в присутствии и-толуолсульфокислоты и ингибитора полимеризации в среде органического растворителя при температуре кипения реакционной смеси и малеиновым ангидридом в расплаве при температуре 100 в 1 С,
СмотретьЗаявка
1117850
М. Н. Приз, Т. В. Белецка Л. Я. Мошинский, М. Шологон, М. К. Романцевич
МПК / Метки
МПК: C07C 67/08, C07C 69/52
Метки: ангидридных, группы, две, концевых, олигоэфира, содержащего
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-222365-sposob-polucheniya-oligoehfira-soderzhashhego-dve-koncevykh-angidridnykh-gruppy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения олигоэфира, содержащего две концевых ангидридных группы</a>
Способ получения диметиловых эфиров l-оксиалкилфосфоновых кислот содержащих функциональные группы
Номер патента: 875816
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07F 9/40
Метки: l-оксиалкилфосфоновых, группы, диметиловых, кислот, содержащих, функциональные, эфиров
...анализа показано,что реакция 2-моноанила .1,3-дифенилпропантриона- -1,2,3- с диметилфосфитом в отсутст- б 0 вие катализатора начинается при температуре 207 С и сопровождается разложением продукта реакции, выделить из реакционной смеси индивидуальные сое- динения н этих условиях не удается. 65 Использование в качестве катализаотора метилата натрия неудачно,так как алгоколят натрия вызывает разрушение молекулы анила (11) с разрывом С-С- связиПолучение целевых продуктов осуществляют следующим образом.Смешивают исходные реагенты при комнатной температуре и смесь выдерживают в течение суток, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток обрабатывают горячей водой и получен-; ный продукт очищают...
Способ получения 2-оксинафталин-3карбоновой кислоты
Номер патента: 548203
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ганс-Йюрген, Гельмут
МПК: C07C 65/16
Метки: 2-оксинафталин-3карбоновой, кислоты
...после подкисления водной фазы до аначения рН 5 части )Ь -нафтола. Свободную ,экстрагированием или фильтрованием) эт-нафтэла водную фазу пэдкисляют, затем целесээбразнэ при 85-950 С дэ значения рН 3 с помэщью водной соляной кислоты ,наприер 5-35 вес. о), размешивают в течение От 5 ДО 15 мин, затем охлаждают0йэ 50 С ц отсасывают. Незначительные загрязнения 2-окси-нафталин-карбоновой кслэтт, 2-оксинафтадин-карбоновой кислотой из-за лучшей растворимости последней могут легко выделяться ь горячей воде, СЗЭс 8 Р ВЬДЕЛЯЮТ ИЗ ЭтХОДЯщей ВЭДЫ ПУТЕМ охлаждения.средда"аеый спэсэб Обс 1 адает рядо)1 преимуществ по сравнению с известчым. Быстрое и т:одное обе воживапие в течение 2 час, 00 условлеББР 8 КОрошим тепдээб.8 БОМ хежду СТЕЧКОй КОтда И...
Способ получения олигоуретанов с функциональными группами в цепи
Номер патента: 1030377
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Василевская, Клименко, Лаптий, Поляцкова, Шевченко
МПК: C08G 18/38
Метки: группами, олигоуретанов, функциональными, цепи
...(ТДИ) ныдержинают при испарением растворителя. 800 С 3 ч, Синтезированный макродииэо-,В конденсированном состоянии син- цианат растворяют в метилэтилкетоне тезированные олигоуретаны с Функцио- (МЭК) и к полученному раствору риоп и нальными группами в цепи, содержащие 20-24 С прибавляют 3,01 г оксиэтилсвободные карбоксильные группы, предгидразина. Реакционную смесь выдержиставляют собой высоковязкие жидкости вают при перемешинании 1 ч. К полуили ниэкопланкие вещества с молеку- . ченному олигоуретандисемикарбазиду лярной массой 1500-6000. Перевод кар- при интенсивном перемешивании прибоксильных групп в солеобразное сос- бавляют 3,89 г малеиноного ангидрида, тояние приводит к повышению вязкости Образовавшийся карбоксилсодержащий...
Способ получения жирных кислот
Номер патента: 431211
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Аренде, Дарюхин, Дорохов, Изобретени, Ильин, Криницина, Кругликов, Шелом
...Смесь перемешивают в течение 145 час при 37 С. Полученную 2 смесь глицериновой воды, жирных кислот и липазы сепарпруют. Липазу, выделенную из реакционной смеси сепарацией, используют для следующей операции гидролиза свежих порций касторового масла.3 г масла.Выход глицерина 9% отмасла.П р и м е р 2. Смешивают 1 вес. ч. касторового масла, 1 вес. ч. воды, подкисленной до рН 4,7 молочной кислотой, и липазу биологическую, выделенную сепарацией нз смеси, полученной при гидролизе касторового масла по примеру 1. Перемешивают 140 час при 25 С.Полученную смесь сепарпру 1 от. Выделенную сепарацией липазу применяют для следующей операции гидролиза касторового масла.Жирные кислоты имеют кислотное числог КОНг масла Пример 3.рового масла, 0до...
Способ получения перфторалкилиодида высокого молекулярного веса
Номер патента: 440819
Опубликовано: 25.08.1974
Автор: Егер
МПК: C07C 19/08
Метки: веса, высокого, молекулярного, перфторалкилиодида
...2. 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1. 1846 1746 1646 1546 1446 1346 1246 1146 1046 946 846 746 646 546 446 346 0,6 0,6 1,2 6,0 6,0 6,05 0,36 1,30 3,60 5,67 13,32 22,67 13,72 1,30 4,90 12,651546 1446 1346 1246 1146 1046 946 846 746 646 546 446 346 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 15 20 Содержание, % и Молекулярный вес 2,07 5,93 22,16 69,84 946 846 746 646 Таблица 5 Содержание, %45 Молекулярный вес 0,63 1,69 5,63 6,54 8,86 15,26 13,15 8,87 15,33 16,38 8,16 1546 1446 1346 12461146 1046946 846 746 646 546 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 55 Молекулярный вес Содержание, % 1046 946 846 746 646 546 6,63 8,72 10,50 20,68 45,88 7,59 7даря сублимации получают 39,1 г желтого теломеризата с т. пл. 199 - 205 С,При помощи спектроскопии масс и...
Предыдущий патент: Способ регенерации кислых отходов реакции
Следующий патент: 222366
Случайный патент: Пистолет для нанесения гидроизоляционногоматериала