C07C 51/00 — Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов

Номер патента: 561505

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: 3-(4-бифенилил, кислоты, масляной, солей

...11 БЗ 1 С У 1 СЗЗЗНО ВЬШ 10, ВЫПЗРПВЗЮТ Мата.нол, раствор-:.:.ют оста го 1 с В 500 мл теплого уксусно.го эфпрз, дз 1 от постоять, Отсзсывз 1 от Осадок, перекристз 1 ч;:зов Гватт его из -500 ил уксусного эфира и по.1 З 1 о 1 2,. г левоврспЦЗ 1 ощей 3 (2фтор .4 - бифе 1 пцп 1 л) мас 1 гяпой кислоты, т.пл. 85 - 87 С(циклогоксз 11); ". й 1.= 33,51 р 11 ,л е р 2. В суспензию амида лития(полу 1 еп при добавлении щепотки нитрата железаРе(,:-.1, 9.,Ц к Озсгвору 1,11 г (0,16 моль)литт 1 я В з :м 1 зке) в 320 мл жидкого аммиакаприкапывзгот 136 г (0,16 моль) безводноготрет-сутилавога эфира уксусной кислОты, поддер.живая температуру -40 С, перемешивают 45 минпри указанлой температуре, поддерживая тем.пературу - 40" С, прпкапыва 1 от раствор...

Номер патента: 565911

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, монокарбоновых

...парафинов. Его недостатком является невозможность получения монокарбоновых кислотвысокой степени чистоты и линейного строения, в связи с чем не все синтетические 15кислоты могут быть использованы с высокой эффективностью,Известен способ получения монокарбоновых кислот путем карбоксилированияалюминийтриалкилов при температуре 200-20о250 С и давлении 100-220 атм в средерастворителя эфирного характера.Недостатком этого способа являетсяс тельно невысокий выход карбоновыхк з расчете на исходный алюминий триалкил - не более 50-60% от теоретического,С целью повышения выхода продуктовреакции - нормальных монокарбоновых кислот - предложено использовать в качестве органического растворителя диметиловой эФир диэтиленгликоля (ДИГЛИМ),...

Номер патента: 696003

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Бавика, Волков, Дышловой, Кудряшов, Островский, Поборцев, Смирнов, Становкин, Удовенко

МПК: C07C 51/00

Метки: жирных, кислот, синтетических

...кислот в оксидате.Ъ Показатели качества "сырых" кислот и не.омыляемых приведены в табл. 1, а фракцийкислот, полученных после ректификации "сы.рых" СЖК, - в табл, 2.При мер 2. 150 г раствора мыл и "вто.рых" неомыляемых (промышленный образец),содержащего 74 г кислот, связанных в мылаи эфиры, 33 г воды и 43 г неомыляемых веществ, и 10 г кристаллического едкого натранагревают при атмосферном давлении в реакторе с мешалкой, оборудованном обратнымконденсатором с ловушкой Дина. Старка. До250 С от обработанного щелочью продукта отгоняют и собирают в ловушке 26 г воды. После этого температуру продукта, содержащего59,8% мыл, 27,7% неомыляемых цеществ, 7,5%щелочи и 5% воды, в течение 80 мин. постепенно поднимают до 343 С,...

Номер патента: 727618

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Голубев, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых

...указанные знаФения, в количестве, эквивалентном числу непрореагировавшихА 1-С сйязей в реакции карбоксилирования с последующей вакумнойперегонкой и обработкой остаткасерной кислотой или водой, чтопозволяет упростить процесс.Особенностью предлагаемогоспособа является обработка продуктов карбоксилирования монокарбо.новой кислотой, Ввиду нелетучестии нейерегоняемости карбоксилатоналюминия парафины легко могут бытьотделены путем вакуумной дистилляции. Карбоксилаты алюминия гидролизуют и получают монокарбоновыекислоты,Предлагаемый способ более эффективен по сравнению с ранее известными, так как при его примененииудается значительно упростить технологию процесса, т.е. исключитьстадию щелочной обработки продуктов гидролиза и стадию...

Номер патента: 883003

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Захаркин, Прянишников, Соколовская

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, оксикарбоновых

...защищают в них спиртовую группу с образованием таких соединений, как 30 ляную или серную кислоты и перемешивают 1-1,5 ч. Смесь переносят н де- лительную норонку, прибавляют туда 30 мл бензола, отделяют органический слой, сушат его над сульфатом натрия или магния. Отгоняют н небольшом вакууме смесь бензола и тетрагидрофурана. Твердый остаток перекристаллизонывают из гексана или легкого петролейного эфира (т. кип. 50- 60 С) и затем повторно кристаллиозуют из бензола. Получают 23,4 г (91) 15-оксипентадеканоной кислоты (т.пл, 80-82 С) .П р и м е р 2. К смеси 28,7 г сухой натриевой соли 11-бромундекановой кислоты и 120 мл сухого тетрагидрофурана при (-20) С и при перемешинании н атмосфере азота добавляют раствор 0,3-0,5 г Ь 1 СцС 14 в 5 мл...

Номер патента: 809805

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Виноградов, Грингольц, Ковалев, Маркевич, Никишин, Стрельчик

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, альдегидов, карбоновых, кислот

...40 мл/мин. Реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1. Выделяют фракцию с /= 90 - 93%10 мм, содержащую 2-этилнонаналь и 4-ундеканон,а также 2-этилнонановую кислоту,120/3 м,м,Растворитель, катализатор, условия про,ведения опытов и;полученные результатыприведены в таблвце.П р и м е р 14. Через раствор, содержащий 39,2 г валерианового альдегида, 3,93 т1-октепа, О,87 г (0,04 моль/л) Со(ОАс)2 ХХ 4 НО, 0,002 г (1 10 - "моль/л) Сц(ОАс)2 ХХН 90 и 50 мл диметилформамида, барботируют воздух со скоростью 40 мл/мин в течение 5 ч при 70 С, Реакционную смесь обрабатывают, как указано в примере 1. Выделяют фракцию с /,= 136 - 139/17 мм/, 13/3 мм рт. ст.Конверсия 1-октена 71%,Состав продуктов алкилирования,мол. %: 2-пропилдеканаль 83,...

Номер патента: 1480760

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Грегори

МПК: C07C 51/00, C07C 59/48, C07C 59/64 ...

Метки: кислоты, эритродиол-5-ил-алкеновой

...Соединен"ные экстракты промывают раствором поваренной соли (4 х 500 мл) до освобождения от кислоты, высушивают и упари, вают до меньшего объема. К остатку добавляют толуол (1 л) и перегоняют приатмосферном Давлении до тех пор, покаостаточный материал достигает1100 С. После охлаждения чистую(2,3-транс)-тетрагидро-о-метоксифе 55нил-оксо-Фуранкарбоновую кислотувыделяют в виде белого кристаллического твердого вещества (169,5 г, 907точка плавления 133-134 фС); ЯИР: 2,83,0 (2 Н,д), 3,3-3,6 (1 Н, м), 3,8 (ЗН,с), 5,82 (1 Н, д), 6,8-7,4 (4 Н,мП р и м е р 7. Селективное восстановление параконовой кислоты для получения лактона. с.Раствор борана в тетрагидрофуране ТГФ (1 М, 254 мл)в течение 15 мин добавляют к перемешанному раствору 2,3 транс) в...

Номер патента: 1139118

Опубликовано: 09.06.1995

Авторы: Авакян, Азизян, Алексанян, Гарибян, Морлян, Никотосян, Хачатрян

МПК: C07C 51/00, C07C 59/06

Метки: гликолевой, кислоты, натриевой, соли

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ взаимодействием водных растворов глиоксаля и едкого натра с последующим выделением образовавшейся натриевой соли гликолевой кислоты из ее водного раствора или переводом ее в гликолевую кислоту путем пропускания водного раствора через катионит, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, взаимодействие осуществляют непрерывно при полярном соотношении глиоксаль: NaOH 1:1-1,05 соответственно, при объемной скорости подачи реагентов 0,77-0,96 л/ч в 4-зонном реакторе, при дробном повышении температуры реакционной массы от 20 до 85oС при поддержании в I зоне температуры 20-25oС, во II зоне 40-50oС, в III зоне -...