C07C 51/00 — Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов

Номер патента: 362812

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Айзин, Бабчук, Круглое, Храпова

МПК: C07C 51/00, C07C 55/07

Метки: всесоюзная

...натрия и увеличению выхода побочного продукта - карбоната натрия.В результате реакции получается твердая, пористая масса, которая трудно отделяется от стенок реактора. Кроме того, выход целевого продукта ограничен и необходима тщательная дозировка гидроокиси натрия,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что муравьинокислый натрий обрабатывают при 400 - 420 С в присутствии метилата натрия (6 - 9% от загружаемого муравьинокислого натрия). Это приводит к повышению выхода щавелевокислого натрия до 98 - 98,5%. Применение метилата натрия облегчает проведение процесса, так как не требуЕЛЕВОКИСЛОГО НАТРИ ется очень точной дозировки, катализатора, как при использовании гидрата окиси натрия. Так, например, отклонение от 7%-ного...

Номер патента: 367596

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Давид, Ззная

МПК: C07C 51/00, C07C 57/42

Метки: 367596

...108 - 109 С (после перекристаллизации 30 35 40 45 50 55 60 65 из смеси этилацетатпетролейный эфир с т. кип.60 - 80 С),Найдено, /,: С 81,3; Н 7,2.С 19 Ню 02,Вычислено, /о: С 81,4; Н 7,2.После кипячения с обратным холодильникомс метанолом и хлористым водородом получаютметиловый эфир кислоты (85 О/о), т. пл. 56 -57 С после экстракции этанолом - водой,Найдено, %: С 81,4; Н 7,95.С,оН 880,Вычислено, %: С 81,6; Н 7,5,П р и м е р 5. 1-Бром-З,З-дифенил-метилпроп-ен (28,6 г),прибавляют по каплямк натриевой соли фенилдиэтилмалоната (полученной из 23,6 г диэтилфенилмалонатаи 2,3 г натрия в 50 мл этанола) при температуре 60 С.Получают продукт после декарбоксилирования на стадии омыления с последующей обработкой...

Номер патента: 369118

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гахокидзе, Данилов, Ногаидели

МПК: C07C 51/00, C07C 59/105

Метки: дезоновых, кислот

...сл, 1400 сл, 1465 ср, 1665 ср, 1730 с, 2840 с, 2900 в 300, 3450 с. В спектре ПМР этого соединения имеется характерный для метиленовой группы углеводов сигнал 2,45 м.д, Для доказательства строения получены различные производные триметилдезоновой кислоты; У-лактон кислоты, т. пл. 98 С, (а)2 ро +58,4; метил овый эфир триметилдезоновой кислоты, т, пл, 79 - 80 С (я) о +83 16 (С 0 05 Н 20); фенилгидразид кислоты, т, пл, 124 - 125.П р и м ер 2. Синтез 3,4,6-три-О-метилгалактодезоновой кислоты.К раствору 10 г 3,4,6-три-О-метилгалактозы в 160 мл воды добавляли 30 г свежеосажденной гидроокиси свинца. Реакцию проводили в атмосфере азота при сильном перемешивании в течение 37 час, сначала при 25 (2 час), затем температуру поднимали до 50 - 60 и...

Номер патента: 374280

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Исмайлова, Садых, Садыхов

МПК: C07C 51/00, C07C 62/02, C07C 62/04 ...

Метки: 1-алкоксициклопентан, алкоксициклогексан, карбоновых, кислот

...порциями 28 г (0,5 г-лголь) растертого в порошок КОН. Затем в реакционную массу, охлажденную до 0 С, в течение 4 час, прибав ляют по каплям раствор 76,2 г (1,36 г-моль)едкого калия в 500 мл метилового спирта. По окончании прибавления раствора реакционную массу перемешивают 1 час при комнатной температуре и затем 2 час кипятят для полного 15 завершения реакции. Неорганический слойфильтруют, и соль промывают метанолом.После отгонки от фильтрата метанола остаток обрабатывают 2 - 3%-ным раствором серной кислоты, после чего неорганический оса О док отфильтровывают, промывают водой, водный слой экстрагируют эфиром и сушат над Каг 50,. Перегонкой выделяют 1-метоксициклопентанкарбоновую кислоту с выходом 78% от теории.25 Т. кип. 94 - 95/2...

Номер патента: 379082

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Андрэ, Иност

МПК: C07C 51/00, C07C 57/38, C07D 309/36 ...

Метки: спиробензоциклануксусных

...продукта очищают кристаллизацией в изопропиловом эфире, т, пл. 130 С.Найдено, %: С 57,9; Н 6,0; Вг 25,5, СьН,рВгО, (311)2),Вычислено, %: С 57,89; Н 6,15; Вг 25,68,Г. 1 - (а - Цианметилфенил) циклогексануксусная кислота.Растворяют 12,80 г цианистого натрия в смеси 70 мл диоксана и 20 мл воды, нагревают реакционную смесь до 105 С, вводят в течение 35 мин раствор 27 г 1-(и-бромметилфенил) циклогексануксусной кислоты в 80 мл диоксана, продолжают нагревание еще в течение 5 мин, охлаждают, прибавляют воду, удаляют нейтральную фракцию экстракцией хлористым метиленом, промывают хлорметиленовые экстракты водой и присоединяют промывные воды к главному водному слою. Объединенные водные слои подкисляют концентрированным водным раствором соляной...

Номер патента: 381215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкоксил, Бутил, Выделением, Галоген, Где, Гексил, Гидролизе, Заключаетс, Изопропил, Меток, Могут, Мол, Наир, Например, Нического, Полуацетали, Последующим, Пропил, Разложением, Серной, Соли, Сульфурил, Щелочным, Этил

МПК: C07C 51/00, C07C 59/48

Метки: 381215

...210 г (56%) бис-(г-бромфенил)-уксусной кислоты, т. пл, 184 С. В колбу на 750 мл помещают 185 г (0,5 моль) бис-(и-бромфенил) -уксусной кислоты, 100 м,г четыреххлористого углерода и 82,5 г (0,6 моль) треххлористого фосфора, при перемешивании нагревают с обратным холодильником до слабого кипения (72 С), в течение 40 мин прибавляют 192 г (1,2 моль) брома и кипятят 12 час с обратным холодильником. Затем в течение 10 мин прибавляют 200 мл воды, охлаждают до 40 С, переносят в сулвфатор на 2,5 л и при неремешивании в течение 15 мин прибавляют 813 г 30%-ного едкого натра. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником, отгоняя четыреххлористый углерод, нагревают 1 час при перемешивании с обратным холодильником до осаждения натриевой соли...

Номер патента: 413141

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 51/00, C07C 59/01

Метки: 413141

...506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-;15, Раугнская наб., д. 45Типографии, пр Сапунова, 2 хромовым катализатором диэтилового эфира1,10.декапдикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, 1.Хлор-окси;1 одскап.В колбу Вюрца ца 100 мл, снабженную капельцои воронкой с отводом до дна, нисходящим холодильником и приемной колбой, помещают 30 мл концентрированной солянойкислоты, 18 г 1,12-додекандиола и заполня 1 отколоу до отводной трубки бензином, кипящимпрн 90 - 125 С. Реакционную смесь нагревают 10до 95 в 100 С и приоавляют из воронки бензинс такой скоростью, чтобы оц вместе с растворенным продуктом медленно стекал в приемную колбу. Продукт перепосят в делительнуюворонку,...

Номер патента: 416343

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Воронежский, Лапенко, Михантьев, Сливкин

МПК: C07C 51/00, C07C 59/105

Метки: 6-триизопропилиденглюконовой, кислоты

...соотношение реагирующих веществ и сокращено время продолжительности процесса,В изобретении описывается способ получения 1, 2, 3, 4, 5, б-триизопропилиденглюконовой кислоты, заключающийся в том, что глюконат кальция подвергают взаимодействию с ацетоном в присутствии концентрированной серной кислоты в качестве конденсирующего средства, при этом процесс проводят в течение 3 час при соотношении 0,9 - 1,1 моля сер ной кислоты на 0,116 моля глюконата кальция. Продукт реакции осаждают из реакционной смеси избытком воды с последующим выделением целевого продукта известным способом.10 Как правило для осаждения продукта реакции применяют не менее, чем четырехкратный избыток воды при температуре от 0 до +4 С.Выход целевого продукта до 48% ....

Номер патента: 423290

Опубликовано: 05.04.1974

МПК: C07C 51/00, C07C 61/04

Метки: 423290

...Жаворонкова Заказ 523,18 Изд.773 Типаж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м ер 3, Получение с 1-транс-пиретровой кислоты.В 400 мл тетрагидрофурана вводят при перемешивании в атмосфере азота б 7,б г гидрида натрия (титр 50%). Полученную суспензию охлаждают до 0 - 5 С, Затем в нее в течение часа вводят при перемешивании раствор 315 г О,О-диэтил-метоксикарбонилэтилфосфата в 200 мл тетрагидрофурана. Затем реакционную массу выдерживают при перемешивании в атмосфере азота в течение часа прп 0 - 5 С и потом вводят 33,8 г гидрида натрия (титр 50%) с последующим добавлением раствора 100 г гемикаронового альдегида в...

Номер патента: 321102

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Нко, Новиков

МПК: C07C 51/00, C07C 53/18

Метки: 321102

...растений и дефолианта для хлопчатника, бобов и картофеля, ингибитора некоторых ферментов, а также для определения серусодержащих аминокислот в белках.Известен способ получения йодуксусной кислоты действием йодистого хлора на кетен.Недостатками этого способа являются использование более дорогого по сравнению с йодом йодистого хлора, отсутствие указаний на выход йодуксусной кислоты, низкая ее чистота (т, пл. 74 - 90 С) и завышенный расходкетена.Цель изобретения - использование более доступного сырья и улучшение качества целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что кетен обрабатывают эфирным раствором йода при молярном соотношении кетена к йоду, равном 2 - 2,5:1, при 0 - 10 С в присутствии азотной кислоты. Выход йодуксусной...

Номер патента: 427728

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Дышловой, Линчевский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/04, B01J 23/34 ...

Метки: 427728

...мм рт низации СЖК Сь лир инт. ст.- С, приет не- ктив- жир 10 Хроматографичесченных кетонизаци кислот С, - Сб, след кетон еских полу- ирных и состав синтети качторгант 2,0 г 71,0 тоны, ,l сходные кис С,. - 0,4С, - 1,2 С-, - 2,0 С - 3,8 С - 9,3 С 1 а 15, 9 Сп - 17,1 Сд, - 17,0 С 1 з - 13,6 С, - 1,0С, - 6,1С - 15,7С - 24,3С, - 25,2С 8 - 18,0С, - 5,01 о - 4,2- 0,5 С 14 - 8,6 Сдб - 5,0 С,-, - 1,7 С - 0,8 С 1 о - 0,4 Сао 0,16 С 2, - 0,04 Предлагаемыи катализатор позволяет ускорить реакцию кетонизации жирных кислот.Декарбоксилирование синтетических жирных кислот проходит с большей объемной скоростью (0,3 - :0,8 л/л катализатора/час) и в более мягких температурных условиях (370 С) на предлагаемом катализаторе. Степень превращения кислот в...

Номер патента: 430543

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Жак, Иностранна, Эдмон

МПК: C07C 51/00, C07C 62/38, C07C 69/74 ...

Метки: алкиловых, эфиров3

...- 60 Ссмесь 6,5 г этилового эфира 3-этоксигептенин-овой кислоты и 110 см тетрагидрофурана и прибавляют 29 см 1,6 н. раствора бутиллития в гексане, перемешивая в течение3 час; здтем прибавляют раствор 9,7 г а-хлоргептаналя в 25 см тетрагидрофурана и перемешивают в течение 1 час при - 60 С, затемпри достижении 0 С; выливают реакционнуюсмесь в насыщенный ледяной водный раствОрпервичного кислого фосфата натрия, экстрагируют эфиром, промывают эфирные слои насыщенным водным раствором бикарбоната, азатем водой до нейтральности промывныхвод, высушивают сернокислым магнием и вы.паривают досуха.Г и д р о л и з. Остаток растворяют в100 см этанола и 56,5 см соляной кислоты 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 61,85 г этилового эфира...

Номер патента: 474134

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гюнтер, Иозеф, Эрнст

МПК: C07C 51/00

Метки: замещенных, кислот, оксикротоновых

...уксусногоэфира).Пример 6. 4- 3-Нитробифенилил- (4)- -оксикротоновая кислотаПолучена из 3- 4- (3-нитрофенил) -бензопл -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т, пл. соли цпклогекспламица 175 - 176 С.(пз изопроцанола).П р и м е р 7. 4- 2-Ацетиламино-хлорбифенилил- (4) -4-оксикротоновая кислотаПолучена цз 3- 4- (2-ацетиламино-хлорфснил) -бепзоил -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т. пл. соли циклогексиламцца 185 в 1 С (выделена из ацетона и выварена ацетоном).Пример 8. 4- (4-Бифенилил) -4-оксикротоновая кислота10 г (0,039 моль) 3- (4-фенилбецзоил) -акриловой кислоты суспецдцруют в 120 мл метанола и смешивают с 10 мл 4 н, едкого патра, К полученному таким образом раствору соли натрия прибавляют водньш раствор 0,75 г боргидрцда...

Номер патента: 322043

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Габриелян, Гринберг, Мардоян, Морлян

МПК: C07C 51/00

Метки: винной, кислоты, синтетической

...Затем реакционную массу унаривают до уд. веса 1,27, охлаждают доо,20 С, при этом выкристаллизовываетсяосадок СВК. Вес отжатой и высушеннойопри 110 С безводной кислоты. в зависимости от концентрации исходной малеиновой кислоты, приведен в таблице, Полученная СВК имеет т. пл, 205-206 С.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу 45с механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельнойворонкой помешают 98 г (1 моль) малеинового ангидрида предварительно смешанного с 1,05 г Ма Ч/О2 Н О. Указанную смесь нагревают до 60 С, после чего медленно по каплям подают 183 г (1,5 моль) 29% пергидроля. Так как реакция проходит очень бурно, во избежание резкого подъема температуры во время подачи пергидроця массу охлаждают проточной водой и...

Номер патента: 486503

Опубликовано: 30.09.1975

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...кислоты в 30 мл абсолютного бензола и оставляют в течение 16 час стоять при комнатной температуре.Растворитель удаляют в ротационном испарителе, к остатку прибавляют лед, экстрагируют простым эфиром и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл 2 н. соляной кислоты, два раза по 100 мл воды и один раз 1000 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия, выпаривания в вакууме и дистилляции в высоком вакууме получают 1,2-о-изопропилиден-глицериновый эфир а-и- (1-циклогексенил) -фенил-пропионовой кислоты в виде масла; т. кип. 170 - 175 С (0,01 мм рт. ст.) . Используемый в качестве исходного материала хлорид а- п- (1-циклогексенил) -фенил- пропионовой кислоты можно получить следующим...

Номер патента: 322044

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Колянковский, Мещерякова

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, сорбиновой

...побочных продуктов на стадии в,эаимодеИств ацетона с кротоновым альдегидом резк снижается, что позволяет получать пр межуточныИ продукт с выходом до 55.Пример. К 215 мл ацетона с 4 г хорошо измельченного восьмиводног гидрата гидроокиси бария при 55-5 по каплям в течение 2 ч 50 мин приавляют при перемешивании 28 мл кроФоРмула изобретения 25 3 О 35 Составителья, ТОКареваРедакторл БОРДНИК Техреду;ф,НЕЯЕО Коррегтор Заказ ДЯЯИзд.Щ". Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЖРаушская набд. 4/5 ППП Патент" Москва, Г, Бережковская наб., 24 тонового алЮ 6 гида. Через час после начала добавления кротонового альдегида в реакционную смесь добавляют еще 2 г укаэанной соли...

Номер патента: 321103

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Новиков, Сиянко

МПК: C07C 51/00

Метки: ангидрида, йодуксусной, кислоты

...С, в вакууме. После 2 б вакуумной отгонки уксусной кисгготы и еег ангидрида из остатка выделяют дийодуксус+ ный ангидрид с выходом 50%, а пз маточ- ного раствора - йодуксусную кислоту свыходом 30% на израсходованный йод.Используемые ., кетен, йод и акислота дешевы. Процесс переангидр проводится в вакууме, что уггрошеетние конечного продукта.П р и м е р. В смесь 12,7 г тонко ; растертого йода, 50 мл диэтилового эфира, и 4,2 мл азотной кислоты (уд, вес, 1,35) при ОоС пропускают в течение 30 мин при(, перемешивании 4,5 т кетена до исчезновения йода (по окраске ). После удаления эфира вовакууме при 40-50 С отгоняют азотную и 1, уксусную кислоты. Остаток растворяют в 50 мл эфира и при 0 С пропускают ешео4,5 г кетена в течение 30 мин.гИз...

Номер патента: 425469

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зильберман, Мичурин, Морозов, Пеньков, Скворцов, Скугарова, Томащук, Филин

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, метакриловой

...не набухают полимерные соединения, являющиеся побочным продуктом реакции.Фракционированной разгонкой экстракта получают безводную метакриловую кислоту с выходом 90% от ацетонциангидрина с содержанием основного вещества 99,8 - 99,97 о. В случае использования в качестве экстрагеи. та спиртов экстракт этерифицируют с получением соответствующих эфиров известными способами.425469 Составитель Л. БерлинТехред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Редактор Е. Гончар Заказ 520,(14 Изд Мо 2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Предлагаемый способ значительно проще известного, так как исключает стадии...

Номер патента: 319212

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Богуславская, Кожушкова, Козорез, Якоби

МПК: C07C 51/00

Метки: 2-метилантрахинон-3-карбоновой, кислоты

...что 2,3-диметилантрахиноп подвергают окислению азана-воздушной смесью в присутствии солей металлов переменной валентности с последующим выделением целевого продукта известными приемамии. ру(ат озона-воздушную смесь, содержащую 0,2 г/л озона, со скоростью 18 л/час в течение 10 час. Затем уксусную кислоту отгоняют под слабым вакуумом, массу разбавляют 5%-ным раствором соляной кислоты, фильтруют, промывают водой. Влажную пасту суспенднруют в 10%-ной аммиачной воде, фильтруют, осадок промывают горячей водой и сушат, Вес осадка 2,3-диметплантрахинона 0,8 г. Аммначный фильтрат подкисляют соляной кислотой, выделившуюся кар боновую кислоту фильтруют, промывают водой и сушат. Вес кислоты 4,4 г (75% на использованный 2,3- диметилантрахннон), т....

Номер патента: 281449

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Адамов, Бояркин, Бушинский, Ковсман, Кофанова, Тарханов, Фрейдлин

МПК: C07C 51/00

Метки: валериановой, кислоты

...-Л, Кала никова изл. м фф Тираж 1 575 Подписное Заказ)5 Я ЦНИИПИ Государственного омитета Совета Министров СССР но дедам изобретений и открытий Москва, 133035, Раушская наб., 4 Филиал ППП Па гентге Ъ жгорюд 1 ула Проек гнаяу эделенные эфиры направляют на гидрирование, целью которого является превращениеметилового эфира аллилуксусной кислоты вметиловый эфир валериановой кислоты. Метиловый эфир валериановой кислоты переводятв валериановую кислоту гидролиэом.Ректификацию можно осуществить, например, следующим образом, Смесь продуктов электрблитической кцнденсации подаютна первую ректификационную колонну, гдеотгоняют метиловые эфиры валериановой иаллилуксусной кислот вместе с метанолом.Во избежание осмоление диметилового эфира...

Номер патента: 504474

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Альберто, Эмилио

МПК: C07C 51/00

Метки: карбоновых, кислот, пропан-или, циклогексан

...боновых кислот путем нагревания щелочных солей сульфокислот, содержащих в р-положении в сульфопрупяе карбонильную или оксигруппу.,При этом происходит укорочение утлеродной цепи исходной сульфокислоты и получают карбоновые кислоты, содержащие, меньшее число углеродных атомов, чем,в исходной сульфокислоте. Однако данный апссоб применяется только к 15 алифатичсским соединениям,Предлагаемый способ, основываясь на известных реакциях органической химии, позволяет получать пропгн- и цпклогексанкарбоновые кислоты, путем нагревания мо нонатриевьх солей сульфокислот общей формулы где Р Р, кыкдый в отдельнсстп вслсродилн алкпл С.пли образуют вместе шест,и- ЗО членный насьнцонный цикл,при температуре выше 300 С в атмосфере инертного газа с...

Номер патента: 505624

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Беэр, Додонов, Майоров, Новожилов, Перфилов, Поволоцкий, Шостенко

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, полиметилкарбоновых

...давление пропилена до 8 ати при,качающейся мешалке и температуре 23 С. Затем включают обогрев и проводят процесс при 140 С в течение 2 час. Продукт реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. После удаления непрореагировавшцх изомасляных кислот, пропилена и,продуктов разложения перекиси получают 60,2 г смеси, содержащей (в мол. %): - 18 2,2-диметилпентановой кислоты (1), т. кнп. 101 С/11 мм, - 35 2,2,4-триметилгептановой кислоты (11), т, кип. 100 С/3 мм, Н;" 0,9038; лд 1,4353; - 17 2,2,4,6-тетраметилнонановой кислоты (111), т. кцп. 160 С/35 млг; г/ 0,9017; а се 1,4389; - 19 2,2,4,6,8-пентаметилундекановой кислоты (1 Ъ), т. кип, 150 С/5 мм; д-" 0,8993; а," 1,4457; - 9 2,2,4,6,8,10-гексаметплтрцдекановой кислоты (Ъ) и - 2...

Номер патента: 333161

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Вески, Дегтерева, Киррет, Мянник, Побуль, Пярн, Тальдер, Фомина

МПК: C07C 51/00

Метки: выделения, дикарбоновых, кислот, кислоты, насыщенных, смеси, янтарной

...при8595 С подают в вакуумный дистиллятор пери.одического действия, работающий при остаточномдавлении 8 - 10 мм рт.ст где они освобождаютсяот основного количества органических примесей ипочти полностью от минеральных, перегоняясь впределах 50 - 230 С, Примеси в виде рыхлогохрупкого кокса Остаются в кубовом остатке, еслиетемпературу подиимают до 330 С,В системе конденсации улавливают сублимат исуммарный дистиллят, которые подвергают далеередистцлляции при остаточном давлении 8 - 10 ммрт,ст, и температуре до 230 С. При зтом сублиматнакапливается В специальном приемнике в течениевсего процесса редистиллнции, а остальной редистиллят Отбирается в приемник фракций,Сублимат далее используют для Выделении ин.дивидуальисй гцтариай кислоты путем...

Номер патента: 528030

Опубликовано: 05.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...лицериновый эфир сС -и-( 1-цик- бО 6логексенил)-фенил -пропионовой кислоты,масло, т. кип. 170-175 С/001 мм,.Для получения хлорант идрида сб -1 п (1-циклогексенил)-фенкл-пропионовой кислоты в раствор 17 г о - ( п(1-циклогексеяил)-фенил ) -пропионовой кислоты в 100 млабсолютного бензола добавляют 8 мл тионилхлорида, нагревают 1 час при 80-90 С, выпаривают в вакууме, трижды растворяютостаток в 500 мл абсолютного бензола икаждый раз выпаривают в вакууме.П р и м е р 8, Раствор 28 г 1,2-0-изопропилиден- лицеринового эфираС -п-( 1-циклогексенил) -фенин -цропионовой кислоты в 1500 мл 60%ной уксусояой кислоты нагревают 1 час до 60 С, вы,таривают в вакууме на ротационном испарителе, прибавляют лед, подщелачивают насыщенным раствором...

Номер патента: 528864

Опубликовано: 15.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...т. пл. 142 в 1 С,Пример 6. К раствору 21,2 г 1,2-0-изо. пропцлиденглццерина в 70 мл абсолютного пирцдина прибавляют при 5 С прц перемешивании по каплям раствор 40 г хлорида а-и- (1-циклогексенил) - феттил) -пропионовот кис 5288647лоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 ч стоять при комнатной тсмпературс.Выпаривают в вакууме на ротационном нспарителс, к остатку прибавля 1 от лед, экстрагируют простым эфиром и эфирную фазу промывают три раза, применяя по 100 мл 2 и, соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раз по 100 мл насыщенного раствора биарбоната натрия. После высушивания над сульфатом натрия, выпаривания в вакууме и дистилляции в высоком вакууме получают 1,2-0-изопропилиден-З-глицериновый сложный эфир а. и-...

Номер патента: 528865

Опубликовано: 15.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, солей, фенилжирной

...эфирный экстракт дает твердый остаток, из которого после перекристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира получают а-и-(1 - циклогексенил) -фенил - пропионгидроксамовую кислоту в виде белого кристаллического вещества, т. пл. 145 - 146 С.П р и м е р 5. В охлажденной смесью ацетона и сухого льда трехгорлой колбе объемом 750 мл, снабженной мешалкой и холодильником с сухим льдом, концентоируют 200 мл жидкого аммиака, осушенного КОН. Затем прибавляют небольшими порциями 1,53 г натрия и добавляют к раствору, который становится темно-синим, 50 мг Ре(КОз) з 9 НО. После 15 мип цвет реакционного раствора становится серо-бурым, Прибавляют по каплям раствор 14,64 г метилового эфира а-и- (1-циклогексенил) -фенил -пропионовой кислоты в 20 мл...

Номер патента: 530635

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...охлажодают до 0 С и отфильтровывают от выделившегося хлорида натрия. К фильтрату добавляют 8,13 г метилового эфира А -( и-(1- -циклогексенил) -феиил 1-пропионовой кислоты и дают реакционному раствору в течение 16 час стоять. Выпаривают раствор в вакууме, растворяют. твердый остаток в 1000 мл воды, прибавляют 2 н. соляную кислоту до кислой реакции и экстрагируют эфиром, Высушенный над сульфатом натрия выпаренный в вакууме эфирный экстракт дает твердый ,остаток, из которого после перекриствллизвции из смеси афир и петролейного эфира получают 4 - ( н-(1-цлклогексенил)-фенил - -пропионгидроксамовую.кислоту в виде белого кристаллического вещества, т.пл. 145- 146 С.П р и м е р 5, В охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда трехгорлой...

Номер патента: 530636

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...из твердого остатка после перекристаллизвции из лигроинв получают А -и- ( 1-циклогексенил)-фенил 1-изомасляную кислотуов виде белых кристаллов; т.пл. 142-144 С.П р и м е р 7. К раствору 21,2 г 1,2,-0-изопропидиденгдицерина в 70 мл абсолютоного пирид,;ча прибавляют при 5 С при перемешивании по каплям раствор 40 г хдорангядрида д, -и - ( 1-цикдогексенил)-фенид 1 -пропноновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 час стоять при комнатной температуре. Выпариваютв вакууме на ротационном испврителе, к остатку прибавляют дед, экстрагируют эфиром,и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл2 н. соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раэ 100 мл насыщенного раствора бикарбонатв натрия.После высушивания над сульфатом...

Номер патента: 549458

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин

МПК: C07C 51/00

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...либо невозможность получения прямоцепочечных кислот одинакового строения.Известен также способ получения карбоновых кислот из алюминийтриалкилов и двуокиси углерода нагреванием в автоклаве под давлением при 150 - 250 С с последующим выделением карбоновых кислот путем разложения алюминийорганического комплекса разбавленной серной кислотой. юминия вг триэтилтью 0,5 л, смесь угние 4 час ивается до реакцион(б,55 г) и 10%-ной ром, обралочи, подПосле упа- %) пелар- С/30 мм; иным поео549458 Формула изобретения Составитель И. Юдинцева Техред Н. Сметанина Редактор Т, Шарганова Корректор В. Гутман Заказ 208/504 Изд. Мг 442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва,...

Номер патента: 553239

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Елизарова, Игнатьева, Карабанова, Корнилина, Коротаевский, Матвеева, Матора, Мойкина, Острогорская, Смолян, Фукин

МПК: C07C 51/00

Метки: дикарбоновых, кислот

...или 48 вес,% в расчете на прореагировавшие СЖК,Состав ДКК, выделенных из азотнокислого слоя (вес,%); 40 С 2,3 С 10,2 С ОтсутствиеС 2,9 С 13,0 Неидентифипированныесоединения 1,7 С, 52 С 106С 7 9,9 С 6,7С 141 С 45С 17,4 С 1,7Выход ДКК от С й и выше 78% от общего количества ДКК,П р и м е р 2, 50 г СЖК фракции 55 ции проводят аналогично примеру 1. ПродолС. - С расплавляют в течение 30 мин, жительность окисления 4 час.насьпцают газами, отходящими со стадии Выделяют 16,72 г непрореагировавшихоокисления, при 55-60 С до молярного от- СЖК и 36,2 г ДКК, то есть 72,4 вес% ношения СЖК: окислы азота, равного 1:0,3, в расчете на загруженные СЖК или 100 вес.%Окисление и разделение продуктов реак- О 0 в расчете на прореагировавшие СЖК.553239 Состав...