C07C 51/00 — Получение карбоновых кислот или их солей, галогенангидридов или ангидридов

Номер патента: 213802

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Краевский, Преображенский, Сарычева

МПК: C07C 51/00, C07C 57/18

Метки: децин-9-овой, кислоты

...расмвором карбоната натрия (4 раза по 30 50 мл) и 50 мл насыщенното водного раствора ,метабисульфита натрия. Ортанический слой сушат сернокислым натрием, расгворнтель удаляют, а остаток,растворяют в 60 мл 80 - наго этилового спирта и прибавляют 5 г со.1 янохислэго семикарбаэида и 6 г ацетата натрия.О пделяют самзкарбазон (3,1 г) исходного .кетона. Маточный раствор,разбавляют 40 мл воды и вещество извлекают эфиром (3 раза по 50 мл). Соединенные экстракты сушат сернокисльгм ,натрием, расвворитель удаляют, а остаток (6,7 г) и 34 мл 60 с-ного йодистоводородной кислоты ;нагревают 2 час при 100 С, реакционную массу охлаждают до 20 С, разбавляют 120 лсл воды и вещество извлекают эфиром (4 раза по 50 мл). Соединенные экстракты промьввают 20 мл...

Номер патента: 213827

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изо

МПК: C07C 51/00, C07C 57/10

Метки: кислоты, сорбиновой

...С, кроме того, в реакциюсации вводят только около 50% загру го кротонового альдегида.Для повышения чистоты целевого продукта и количества вводимого кротонового альдегида до 63 - 77% предложено конденсацию проводить в присутствии смешанного катализатора, состоящего из цинковых солей оксипропионовой и жирной кислот; очистку ведут дистилляцией,Количество вводимого катализатора 0,5 -2 вес. о/о. Для устранения запаха полученной сорбиновой кислоты применяют дезодорацию горячей водой. П р и м е р. В стеклянныи реактор загружают 85,6 г кротонового альдегида и 0,5 г катализатора, содержащего 50 вес, % цинковых солей оксипропионовой кислоты и мас ляной кислоты. Через полученную смесь барботируют при 50 С газ (отдувки) с содержанием кетена 80% до...

Номер патента: 221686

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вельский, Вольнова, Самойлова, Шостаковский

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185, C07C 67/00 ...

Метки: 7-дикетоа, 7-дикетоили, алкилкаприловой, алкиловогоэфира, кислоты, спосов

...катализатора берут серную кислоту в количестве 0,1 - 1 вес. % .Эфиры Д-(5-метилфурил) прописновых кислот представляют группу легкодоступных веществ. Они получаются в двух стадиях, конденсацией 5-метилфурфурола с эфирами карбоновых кислот и селективным гидрированием боковой двойной связи в образующихся эфирах р-(5-метилфурил) ариловых кислот,221686 в Н,С - С - СН, - СН; С- СН, - СН - СООВн,Ссн, - сн-соов О О вгОух Н С - С - СН Сна - С - СН- СН-СООН11О 0 Н Составитель В. ШитикойТекред Т, П, Курилко Корректор Л. В. Надбляевй Редактор Н. Кузнецова Заказ 2857,5 Тираж 530 Подписнос ЦИНИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типогоафия, пр. Сапунова, 2 3Гидролиз фуранового ядра...

Номер патента: 232962

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Руднев, Хаским

МПК: C07C 51/00, C07C 57/52

Метки: 3-пентахлор-рфенилпропионовой, кислоты

...для получения биологически активных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,3,6-трихлоркоричную кислоту подвергают взаимодействию с газообразным хлором при температуре 60 - 70 С в присутствии растворителя, например четыреххлористого угле рода, и облучении ультрафиолетовым светом. Целевой продукт получают с количественным выходом.Пример, В 11-образный пирексовый реактор, снабженный обратным холодильником и 15 термометром, загружают 3,3 г 2,3,6-трихлоркоричной кислоты и 30,ц,г четырсххлористого углерода и при температуре 60 - 70 С и облучении ультрафиолетовым светом лампы ПРКподают хлор со скоростью 0,278 г,лин, Через 20 2 чпс хлорирование змассу охлаждают, пргоняют четыреххлорисрого пролукта 4,2 г.163,5 - 164,5"С (из...

Номер патента: 237869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бельцова, Институт, Климов, Петрова, Поль

МПК: C07C 51/00, C07C 59/11

Метки: диастереомеров-2-фенил-зпаратолил-3, кислоты, оксипентановой

...повышают до 75 - 78 С и греют 8 час с последующим охлаждением и разложением 20 магнийорганического комплекса смесью концентрированной НС и льда прц рН 4 - 3, Бензол отделяют, водный слой экстрагируют бензолом. Бензольный раствор извлекают небольшими порциями насыщенного раствора 25аНСО, Содовую вытяжку подкисляют1 Оогоо-ной НС до рН 3 - 4. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают, сушат, экстрагиругот горячим цзооктаном для удаления примеси фенцлуксусной кислоты. Вес це 30 разделенной на дцастереомеры 2-фснцл237869 Анализ, о Брутто- формула Т, пл., С Соединение найдено вычислено С 76,06 Н 7,64Экв, 284 Сы 1 зоОз 197 в 1,5 Первый днастереомер 2-фенилпаратолил-оксипентановой кис- лоты С 76,5, 76,1511 7,30, 7,26Экв. 279,99; 378,2 170...

Номер патента: 247288

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Донецкий, Колесников, Федотова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/64

Метки: арилалифатическйх, дикарбоновых, кислот

...которую неоднократно промывают горячей водой, высушивают,в вакууме при 50 С до постоянного веса. Далее кислоту перекристаллизовывают из ацетона, высушивают до постоянного веса. Т. пл.121 - 122 С, выход 52%.Найдено, з/а; С 65,41; Н 8,38.Вычислено, %: С 65,57; Н 8,19.П р и м е р 2. 2,28 г 2,2-ди- (4-оксифенил)- пропана, 4,48 г КОН в дистиллированной воде загружают в круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой. Смесь нагревают до полного растворения дифенола в течение 30 мин. Затем при перемешивании в течение 15 мин из капельной воронки добавляют 3,29 г -хлорэнантовой кислоты и кипячение продолжают 4 час,при рН 11 - 12.По истечении указанного времени...

Номер патента: 249364

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вдовенко, Касимов, Лившиц, Межерицкий, Фомичев, Чирцов, Юдин

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185

Метки: кислоты, левулиновой

...известного тем, что целлюлозу предварительно растворяют на холоду в концентрированной минеральной кислоте, а затем реакционную смесь разбавляюг 15 водой. Это упрощает процесс, а также повышает выход продукта.В холодном растворе целлюлозы в кислотегидролиза не происходит, Раствор целлюлозы подают в реакционный аппарат, куда по от дельной коммуникации поступает вода в количестве, необходимом для получения оптимальной концентрации кислоты. За счет выделяющегося тепла гидратации кислоты и внешнего обогрева температура смеси резко повы шается, что обеспечивает начало гидролиза,который также происходит с выделением тепла. Благодаря интенсивному саморазогреванию реакционной массы реакция протекает в гомогенных условиях во всем объеме аппараЗ 0...

Номер патента: 269159

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 51/00, C07C 63/40

Метки: 269159

...фильтруют, подкисляют маточник и отфильтровывают кислоту. Вес сухого продукта в виде диангидрида 7,55 г. Содержание ЗО нафталин - 1,4,5,8 - тетракарбоновой кислоты269159 Предмет изобретения Составитель С. Дашкевич Редактор А. Петрова Тскрсд 3. К, Тараиенко корректор Л. С, ВеденееваЗаказ 1677 г 5 Тирагк 480 Подписное ЦНИИПИ 1 ог.итета по делам изобретений и открытий прп Совете Министро СССР Москва, К-З 5, 1 гаушская пао., д. 4 г 5 Типографпгг, п 1 г. Сапунова, " 73,5%; выход в расчете па пирен составляет 81,7%.Пример 2. В раствор 8,64 г (0,0286 л оль) 66,7%-ного пирена в 180 лл хлорбепзола пропускают 7,10 г (0,10 ноль) хлора за 1 час при 50 С до т. пл. образовавшегося осадка (312 - 314 С). Суспензию рязмсшпва:от в тс;сппс 3 час,...

Номер патента: 269807

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Георг, Иностранна, Орто, Соединенные

МПК: C07C 51/00, C07C 61/39

Метки: д-фенил, дзили, замещенных, кислот, циклогексеновых

...пл, 197 -199 С.Инфракрасный спектр, полученный в водном растворе бромистого калия, является необычным для данной структуры. Очевидноданное соединение существует в виде двумерной кристаллической решетки, в том случае,если оно кристаллизуется из хлористого метилена в присутствии воды. Соединение можетвозгоняться в вакууме без химического изменения, однако, как можно видеть, продуктсублимации появляется в виде аморфной стекловидной массы, которая в результате нагревания переходит в кристаллическую форму ст. пл. 197 - 199 С. Эта форма характеризуетсяпоказателями инфракрасного спектра, приводимыми ниже, Исследование протонного магнитного резонанса указывает на наличие винильного водорода,После перекристаллизации из нптрометапаобразуются...

Номер патента: 270717

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мацони, Погос

МПК: C07C 51/00, C07C 63/64

Метки: кислоты, о-винилбензойной

...разработка простого способа получения о-винилбензойной кислоты из доступного сырья.Сущность предлагаемого способа заключается во взаимодействии изохроманонас по рошкообразным едким кали в молярном соотношении 1;2,2 при температуре 170 - 180 С, Получают калиевую соль о-винилбензойной кислоты, Свободную о-винилбензойную кислоту выделяют подкислением водного раство ра полученной соли; выход целевого продукта соста вляет 85 - 90%.П р и м е р. Получение о-винилбензойной кислоты. Смесь 18 г (0,12 лтоьЬ изохроманона - 1, 14,3 г (0,26 лгоггь) порошкообразного едко го кали и 20 лг гг-трет-бутилпирокатехина нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 170 - 180 С в течение 1,5 - 2 час, Образовавшуюся прозрачную реакционную массу...

Номер патента: 282310

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Колодика, Сембаев, Степанова, Суворов

МПК: C07C 51/00, C07C 63/307, C07C 63/313 ...

Метки: аролатических, кислот, тетракарбоновых, триили

...промывают охлажденной водой и выоушивают. Вылелено9,5 г тримеллитовой кислоты с т. пл. 229 С иэквивалентом нейтрализации 70,1,Всего выделено 36,7 г тримеллитовой кислоты, что составляет 77,5/о от теории в рас 65 чете на поданный псевдокумол.50 55 60 65 П р и м е р 2. Опыт проволят на том же образце ,катализатора, что и в примере 1, В реактор подают смесь паров псевлокумола, воздуха, аммиака и воды при температур 390 С со скоростью палачи: псевлокумола 38,7 г, волы 450 г, воздуха 1700 л и аммиака 164 г на литр катализатора в час. Продолжительность опыта 10 час. Всего подают 27 г псевдокумола.Методика улавливания,и анализа пролуктов реакции аналогична методике, описанной в примере 1.В виле твердого продукта реакции получают 9,3 г...

Номер патента: 320113

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 51/00, C07C 62/30

Метки: библиотека

...концентрируют досуха и получают 4,20 г сырой Е-с(сссхрнзантемовой кислоты (Б). Эта сырая кислота может быть очищена двумя методами: 1. Очищение Е-с(ссс-хризантемовос кислоты через соль хшпша. Для очистки берут 1,054 г сырой Е-ссссс-хрссзантемовос кислоты (Б), которую растворяют в горячем растворе - 2 г Е-хинина (левовращающее основание) в 4 слсз этанола. Затем добавляют 1 слс воды н 3 слс изопропилового эфира, затем медленно охлаждают до5 С. Выдерживают смесь до полной кристаллизации. Затем ее фильтруют под разрежением, сушат н получают 2,06 г соли Е-хинина 3,3-днметнл(2-метнл- -нропеннл)- циклопропан-карбоновой кислоты. Т. пл.110 С. Концентрацией маточных растворов получают 2-й осадок (0,152 г соли хинина), Т. пл. 110 С.1-й и 2-й...

Номер патента: 298585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бондаренко, Герасименко, Соломатин, Шигалевский

МПК: C07C 51/00, C07C 63/40

Метки: 2-хлорнафталин-1, 8тетракарбоновой, кислоты

...Миронов Заказ 878/4 Изд. К 415 Тнрагк 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раугпская паб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Г предложенном способе благодаря непосредственной последовательной обработке октахлортетрагидропирена олеумом и серной кислотой идет отщепленис одной молекулы хлористого водорода и двух атомов хлора,П р и м е р 1. 75 г 1,3,4,5,6,8,9,10-октахлор,5,9,10-тетрагидропирена размешивают при 80 С в ЗСО мл 20%-ного олеума в течение 1 час, охлаждают до 50 С, разбавляют 500 ил 65/о-ной серной кислоты, нагревают до 120 С и размешивают в течение 2 час; охлаждают, разбавляют 1400 мл воды, отфильтровывают выпавший продукт; промывают водой до нейтральной реакции по...

Номер патента: 299504

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 51/00, C07C 62/10

Метки: 1-хлор-2-алкоксиметил, кислот, циклогексанкарбоновых-4

...предохранения дерева и тканей от гниения и термитов; сами кислоты - в качестве контактных инсектицидов для вредителей садовых и бахчевых культур; алюминиевые и кальцевые соли при добавке к олифам увеличивают адгезионные и пластификационные свойства их; виниловые эфиры этих кислот способствуют значительному улучшению физико-механических свойств каучуков,Предлагаемый способ получения 1-хлор- алкоксиметилциклогексанкарбоновыхкислот заключается в том, что 1-хлор-алкоксиметил-цианциклогексан подвергают взаимодействию с соляной кислотой при кипячении с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. 1-Хлор- пропоксиметилциклогексанкарбоноваякислота.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником,...

Номер патента: 312845

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инина, Ишмухамедова, Усманов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/185

Метки: кислоты, левулиновой

...от исходной глюкозы,%по коло- метрнческомуметоду по методу Мессингерапо сек Сф58 5,0 46 3,9 3,25 2,75 0,5 0,5 25 35 45 120 240 300 360 900 заключить, что реакция распада глюкозы проходит интенсивнее в начальный момент, когда концентрация ее еще велика, с дальчейшим увеличением времени температурный фактор уже не оказывает сильного влияния (в пределах выбранных величин) и распад глюкозы проходит значительно медленнее.Установление основных параметров оптимального процесса распада чистых глюкозных растворов в присутствии соляной кислоты позволяет изучить и проверить зависимость на гидролизатах, полученных при низкотемпературном гидролизе целлюлозосодержащего сырья (подпушка) концентрированной соляной кислотой на опытной установке, Сущность...

Номер патента: 327161

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Завь, Конокотина, Ленинградска, Ришес, Тищенко, Шнейдер

МПК: C07C 51/00, C07C 57/38

Метки: диарилпропионовых, кислот, натриевых, солей

...изонитрозоацетон.В, 1 моль оксима ди-(м-ксилил) -пропионового альдегида кипятят при 140 С в течение 2 - 3 час с 1,5 моль уксусного ангидрида. После охлаждения выпавшие кристаллы нитрила а,я-ди-(м-ксилил)-пропионовой кислоты с т. пл, 139 - 140 С отфильтровывают и сушат. Выход нитрила 100 о/, на взятый оксим. Г. 1 моль нитрила ди-(м-ксилил)-пропионовой кислоты кипятят при 170 - 180 С в течение 17 - 19 час с 10-кратным избытком щелочи в спирте, Получают натриевую соль ди-м. ксилил-пропионовой кислоты с выходом 100% на взятый нитрил. Способ получения натриевых солей диарилпропионовых кислот, отличающийся тем, что, 5 с целью повышения выхода продукта, хлористый нитрозил подвергают взаимодействию с ацетоном в присутствии акцептора хлористого...

Номер патента: 330155

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Климов, Петрова, Поль, Цветкова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/11

Метки: получения3-паратолил-3

...Зб,б г (81,Зобо) .П стадия. б-Лактон З-пар атолил,5-диоксипентановой кислоты.К 8 г активированного цинка в 10 лтя эфираи 10 лл бензола при перемешиванип приливают смесь, состоящую из 8,3 г этилового эфира0 бромуксусной кислоты, 50 лтл бензола, 50 л,лэфира, 8,24 г ацетата п-толил+оксиэгилкетона, кипятят 1 О час, после чего полученноецинкорганическое соединение разлагают нахолоде при рН 3 - 4, отделяют эфирнобензольпый слой. Оставшийся водный слой дватри раза промывают эфиром. Объединенныйэфирный экстракт продуктов разложения промывают раствором поташа и водой, сушатнад сульфатом магния. После отгонки эфира0 получают некристаллизующуюся массу. Кней330155 Составитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Богданова Корректор Н, Шевченко Редактор Е....

Номер патента: 334683

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Армии, Вольфганг, Германска, Институт

МПК: C07C 51/00, C07C 53/15, C07C 55/32 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, монои, перфгорированных

...окисляют в ацетоне при 0 С с помощью КМп 04. Процесс окисления заканчивается через 80 час. Из реактивной смеси выделяют 45 г разлиьных перфторировацных моно- и дикарбоновых кислот:Монокарбоновые ДикарбоновыеФ-валериановая Ф-янтарная Ф-капроновая Ф-глутаровая Ф-энантовая Ф-адипиновая Ф-каприловая Ф-пимелиновая, Ф-пеларгоноваяФ-каприновая Кривая точек кипения свидетельствует о том, что образуются еще более высокие гомо- логические Ф-моно- и Ф-дикарбоновые кислоты.П р и м е р 3. ПТФЭ подвергают при комнатной температуре действию у-лучей мощностью 2 10 К/час в течение 5500 час, Абсорбционная доза облучения составляет 9 10 рад.25 г полученного вязкого масла окисляют в виброавтоклаве 24 час с помощью 200 г КМпО в 600 г воды при 105 С. Смесь...

Номер патента: 339041

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 51/00, C07C 53/00, C07C 69/34 ...

Метки: 339041

...в примере 2, получают 28 г очищенных жирных кислот, число нейтрализации которых составляет 196 мг КОН/г, Это соответствует, приблизительно, выходу кислот в количестве 30 г на 100 г сырого липоидного экстракта.П р и м е р 4, Липоидный экстракт, не содержащий твердых веществ, Т 1.-9-31 (100 г) (Т 1.-9-31) получают осаждением сырых липоидов Т 1.-9 с помощью н-гексана, как показано в примере 3, нагревают, применяя обратный холодильник, с метанолом (400 мл), содержащим каталитическое количество гидрата окиси калия (1 г) в течение 72 час в атмосфере азота. Метанол удаляют перегонкой при температуре 90 С и остаточном давлении 15 мм рт. ст. Остаточный материал перегоняют в вакууме, причем собирают две фракции: первую (8,5 г), кипящую при...

Номер патента: 340650

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршак, Федотова, Хоанг

МПК: C07C 51/00, C07C 59/64

Метки: гп15, дикарбоновых, ека, ненасыщенных, оч, ча«, шеи, эфирокислотвсгсоюзнаяг

...термостойкостью, так как присутствие в дикарбоновой эфирокислоте двойных связей предопределяет возможность структурирования и разветвления в процессе образования полимеров и и то же время придает полимерам способность к сополимеризации с ненасыщенными мономерами.Способ заключается в том, что диаллилдифенол подвергают взаимодействию с хлоркарбоновыми кислотами общей формулы С 1(СН 2) - СООН, где а=1 - 10, в присутствии реагента основного характера при нагревании до кипения с последующей обработкой 25 реакционной массы минеральной кислотой, например соляной, Целевой продукт выделяют известными приемами. Процесс желательно вести при рН 10 - 12.П р и м е р. Получение 2,5-диаллил,4-ди (кар боксиметокси) бензола.В трехгорлую колбу с...

Номер патента: 345125

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зайнагабутдинов, Иванов, Крашенинникова, Симонов

МПК: C07C 49/597, C07C 51/00, C07C 57/52 ...

Метки: hfrfуфимский, »лмотед-д, всесоюзного, гмс, защнты, института, исследовательского, научно, патентно-ц, растенийj, средств, филиал, химических, яилтг-•

...тетра- хлор-циклопентен,3-дион, подвергают взаимодействию с концентрированной серной кислотой при температуре 100 - 120 С с последующим выделением тетрахлор-циклопентен,3-диона. П р и м е р 1. В аппарат, снабженный обратцым холодильником, барбатером и термометром, загружают 344 г (1 люль) октахлорциклопецтсна, 466 г (4 моль) хлорсульфоно вой кислоты, подают хлор в количестве30 лчпс и смесь нагревают до 145 С. При данной температуре реакционную смесь выдерживают 10 час. После охлаждения реакционную массу выливают на лед. По возмож 2 ч ности для быстрой кристаллизации тетрахлорглутаконовой кислоты бросают затравку, После отфильтровывания получают 122 г (0,455 моль) тетрахлорглутаконовой кислоты.После перекрцсталлцзаццц цз хлороформа и зо...

Номер патента: 346300

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Государственный, Нилов, Щербаковский

МПК: C07C 51/00, C07C 61/12

Метки: кислот, олеаноловой, урсоловой

...изобретения 30 Составители Н. Токарева Текред Л. Богданова Корректор Е. Миронова Редактор Л. Герасимова Заказ 2533,4 Изд.1084 Тираж 400 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Полученный экстракт, содержащий, наряду с олеаноловой или урсоловой кислотой, большое количество оаластных веществ (пигменты, лип 11 ды) пропускают через хроматографическую колонку, заполненную измельченным активнрованным углем. При этом экстракт особождается от гигментов и значительной части других примесей, Фнльтрат получается совершенно прозрачный,После прохождения всего экстракта через активированный уголь колонку элюируют дополнительным количеством...

Номер патента: 350782

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Есипов, Исаев, Овчинников, Чернова

МПК: C07C 51/00, C07C 57/34

Метки: арилянтлрных, кислот

...этому способу выкод арцлянтарнык кислот составляет 7,5 огго. Для повышения выкода продукта и расширения сырьевой базы предлагается способ получения арилянтарцы. кислот, заключающийся в том, что диалкиловый эфир симметричной этцлендикарбоновой кислоты, например диэтилфумарат, галогецарилируют солями диазония, образующийся продукт дегидрогалогенируют, например, с помощью триэтиламина, после чего восстанавливают двойную связь и одновременно гидролизуют, например, цинком в смеси уксусной и соляной кислот. Выход 40%,Осуществление способа показано на следующем примере.П р и м е р. Г 1 олучецие фенцляцтарцой кислоты.117 г ацилина растворяют в 260 лтл 24% -ной соляной кислоты и диазотируют при 0 - 5 С раствором 86,5 г ццтрцта натрия в 200 лиг...

Номер патента: 355151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бутько, Маркевич, Степанова

МПК: C07C 51/00, C07C 53/126

Метки: 355151

...процесса и распшрениясырьевой базы для получения лауриновойкислоты предлагается а-децен обрабатыватьуксусным ангидридом, взятым в избытке, преимущественно 10-кратном, в присутствии перекиси при температуре кипения реакционноймассы с последующим щелочным гидролизоми выделением продукта известными приемами.Выход продукта 70%, т. пл. 43 С.11 р имер. В трсхгорлой колбе с мешалкой и обратным холодильником 103 г (1 моль)уксусного ангидрида нагревают до кипения(140 С), из капельной воронки за б час прикапывают смесь 14,3 г (0,1 моль) децена и3,65 г (0,025 люль) перекиси ди-трет-бутила ипз реакционной массы при остаточном давлс. Бутко и В, С. Маркеви пии 3 - 4 млг отгоняют избыток уксусного ангидрида (направляют на рецикл). Остаток гидролизуют...

Номер патента: 383272

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 51/00, C07C 57/03, C07C 67/00 ...

Метки: алифатических, кислот, непредельных, низших, эфиров

...продукт (дегидрогенизироваццые кислоту и эфир).П р и м е р ы 1 - 9. Грацулы катализатора смешивают с гранулами кварца размером 0,50 - 0,59 мм и помещают в виде неподвижного слоя в цилиндрический реактор. Для продолжительности контакта 0,27 сек используют смесь 4,1 смз катализатора и 20 смз кварца. Для продолжительности контакта в 0,09 сек применяют смесь 1,5 см катализатора и 25 см кварца. Исходные жидкие компо383272 Таблица 2 Струя воздуха (в млмнн), подаваемого Отношениеколичества молей О, к молямизомасляной кислоты Избирательность,%Кон- версия, ог Прмер навторую стадию вначале 32 32 39 57 64 70 0,27 0,27 0,38 0,5 0,7 0,8 11 12 13 14 15 16 86 89 89 70 73 72 0 32 57 0 110 13365 33 33 123 61 61 61 иецты непрерывно испаряют и пары...

Номер патента: 385956

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде, Шабанова

МПК: C07C 51/00, C07C 59/62

Метки: а-алкокси-а-(циклогексен-2-ил)уксусной, кислоты

...что не позволяет в полной мере использовать их в народном хозяйстве, Поэтому синтез новых карбоновых кислот и выявление их свойств является актуальной задачей,С целью получения новых а-алкокси-а(циклогексен-ил)-уксусных кислот, обладающих новыми свойствами, не характерными для известных замещенных уксусных кислот, в предлагаемом способе использую гие исходные галоидпроизводные, т. е хлорметил-(циклогексен-ил) -карбонил.Предлагаемый способ осуществляют путем гидролиза трихлорметил- (циклогексена-ил)- карбинола в присутствии едкого калия с одновременной этерификацией гидроксильной группы карбинола соответствующим спиртом с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.Выход целевых кислот 60%.Реакция протекает по с ющей...

Номер патента: 385958

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Караванов

МПК: C07C 51/00, C07C 59/01

Метки: 385958

...кадмия, 100 мл бензола, 17,8 г (0,1 моль) бензоилмуравьиной кислоты. При энергичном перемешивании и охлаждении ледяной водой прибавляют эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного в обычных условиях из 31,4 г бромбензола (0,2 моль) и 5 г магния, После часового перемешивания при комнатной температуре, реакционную смесь кипятят в течение 1 час. Охлажденную реакционную смесь разлагают водой и 10%-ной соляной кислотой. Эфирнобензольный раствор промывают 10%-ным раствором бикарбопата натрия и,вновь водой до нейтральной реакции среды, Высушивают безводным сульфатом магния, растворитель отгоняют на водяной бане, а затем вакуумируют при комнатной температуре. Остаток кипятят в течение 1 час со 100 мл 10%-ного спиртового...

Номер патента: 386911

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аймухамедова, Шелухина

МПК: C07C 51/00, C07C 59/147

Метки: 386911

...зап водяную баню 10 Гидролиз п ход галактур методу обрат ния 853%.ина помещают в химивают минималыным копредупреждения слиа. Туда же доба,вляют равьиную кислоту, и рают. Полученную сумпулу из термостойкопомещают .в кипящую Предмет изобретен Способ получения Д-галак ты путем кислопного гидрол веществ, отличающийся тем,личения выхода целевого пр ведут в присутствии органич пример муравьиной.уроновои кислоза пектиновых то, с целью уведукта, гидролиз ских кислот, наИзобретение относится к химии и технологии высокомолекулярных соединений. Д-галактуроновая кислота, которая получается тто предлагаемому способу, может быть,применена в качестве реактива при структурных исследованиях полисахаридов.Известен способ получения Д-галактуроновой кислоты...

Номер патента: 386913

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косарева, Красильников, Хранина

МПК: C07C 51/00, C07C 65/34

Метки: 4-изоалкилбензофенон-2-карбоновых, кислот

...г хлористого алюминия.Реакцию ведут до полного прекращения выделения НС 1. Полученный комплекс разлага- ЗОют водой при температуре не выше 25 С, после чего добавляют серную кислоту и повышают температуру до 80 - 85 С.Из отделенного углеводородного слоя 5%- ным раствором 1 чаОН извлекают кетонокислоту. К полученному раствору натриевой соли кетонокислоты добавляют 1,5 - 2% (от веса кетонокнслоты) активированцого угля и растворившийся хлорбец отгоняют частично, Раствор фильтруют и осаждают кетоцокислоту 10%-ным раствором серной кислоты.Высушенная 4 трет-амилбензофеноц-карбоновая кислота белого цвета с т. пл, 137 - 13 ь"С. Выход 85 - 90% от теоретического.П р и и е р 2. К смеси 95 г фталевого ангидрида, 100 г вторичного амплбецзола...

Номер патента: 408943

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Королева

МПК: C07C 51/00, C07C 59/255

Метки: l-винной, кислоты

...-2-амицо - 1,3-пропацдиол, полученную смесь диастереомеров кипятят с метиловым спиртом, оставшийся 5 осадок соли 1 -винной кислоты отфильтровывают, высушивают, растворяют в воде, водный раствор пропускают через катионообменную смолу, например КУ, с получением водного раствора 1- и Р 1.-винных кислот и после дующим разделением этих кислот методомдробной кристаллизации, Применяемое в предложенном способе оптически активное основание является отходом производства левомицетина и, следовательно, вполне доступно, 15 П р им е р. 30 г 1. (+)-трео-(гг-цитрофенил)- 2-амино,3-пропандиола растворяют в 270 мл кипящего метилового спирта и к раствору прибавляют 26,5 г виноградной кислоты. Реакционную массу кипятят в течение 1 час, 20...