Способ получения 2-окси-1, 3-ди-(п-фениламинофениламино) пропана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 321109
Авторы: Бурмистров, Никитина, Скрипке
Текст
Союз Соеетских Социалистических Республик,7111.1969 ( 1357534/23 явлен присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 19.Х 1.1971. Бюллетень35Дата опубликования описания 26.1.1972 Комитет по лоламобретений и открыт ДК 547.233.07(088,8) ори Совете МинистСССР Авторыизобретения. Скрипко, Е. Ф. Бурмистров и Л, В. Никитина вит СПОСОБ УЧЕНИЯ 2-ОКСИ,3-ДИ-(П-фЕНИЛАМ фЕНИЛАМИНО)-ПРОПАНА К - (Я ) - Х - 1 1 Н Н ранственно сближены д 112 11 Я) М ( (/Нсн 2 х Р к О олучения пропана, мостабиНО п-фенилендиам ины,ричные ароматические в литературе не описа групп придает получалее высокие ингибиру Однако четыре вт ( - ХН - ) указанных нениям б ства. содержащие миногруппыы, Наличие 1 мым соедиющие свойимолекулярному Благодаря свооодному вну вращению вокруг централь СН связ такое расположение химически становится термодинамически придает данному соединениюП р и м е р, В трехгорлую 0,25 л с обратным холодильн термометром и насадкой Ди жают 36,82 г (0,2 г лигь) амина, 27,64 г (0,2 г лиль) (0,1 г люль) 1,3-дихлоргидр и 80 - 100 лгл толуола.Реакционную массу доводя выдерживают при кипении в С целью получения таких соединении предлагается способ получения 2-окси,3-ди-(ифениламинофениламино) -пропана, заключающийся в том, что и-аминодифениламин подвергают взаимодействию с 1,3-дихлоргидрином глицерина в присутствии щелочного акцептора, например поташа, в среде органического растворителя, например толуола, при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом, 2-0 кси,3-ди-(ифениламинофениламино) -пропан построен так, что в нем аткивные центры 20 т до кипения итечение 2 - 5 час. 30 Изобретение относится к способамния новых, неописанных в литературтических вторичных аминов. Получендинения могут найти применение вантиоксиданта каучуков, антиозонантвоутомителя и термостабилизатораных материалов.В литературе описан способ п2-окси,3-ди- (ариламинофенокси)который применяется в качестве терлизатора полимерных материалов. получе- аромаге соеачестве проти лимерактивных групп выгодным. Это новые свойства. колбу емкостью иком, мешалкой, на-Старка загру- и-аминодифенилпоташа, 12,9 г ина глицерина и321109 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Тсхред Е. Борисова Корректор Т. Миронова Редактор 3. Горбунова Заказ 3995/1 Изд, Ме 1734 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При этом отгоняется теоретическое количество реакционной воды, Далее горячую реакционную массу отфильтровывают от осадка и по. следний промывают на фильтре 30 - 50 лл горячего толуола. Из фильтрата при стоянии выпадает целевой продукт, который отфильтровывают и промывают на фильтре 30 - 50 мл холодного толуола.Получают 7,34 г 2-окси,3-ди-(п-фениламинофениламино) -пропана, что составляет 17,3%, считая на п-аминодифениламин,Если после горячей фильтрации реакционной массы от осадка из фильтрата отогнать толуол и закристаллизовавшийся в остатке продукт промыть этанолом или изопропанолом, то выход целевого продукта повышается до 50 о/о.Целевой продукт представляет собой светлосерый порошок, т. пл, 137 - 138 С (из спирта).2-Окси - 1,3-ди - (и-фениламинофениламино)- пропан хорошо растворим в ацетоне, хлорбензоле, уксусной кислоте, диметилформамиде идиметилсульфиде, при нагревании растворимв этиловом и изопропиловом спиртах, бензолеи толуоле, нерастворим в воде и водных раст5 ворах кислот и щелочей.Вычислено, /о: С 76,38; Н 6,65; 13,20.С 27 Н 2 вг 1 40.Найдено, %: С 6,28; 76,17; Н 6,59; 6,67;К 13,22; 13,29.10 Способ получения 2-окси,3-ди- (и-фениламинофениламино) -пропана, отличающийся 15 тем, что и-аминодифениламин подвергаютвзаимодействию с 1,3-дихлоргидрином глицерина в присутствии щелочного акцептора, например поташа, в среде органического растворителя, например толуола, при нагревании с 20 последующим выделением целевого продуктаизвестным способом.
СмотретьЗаявка
1357534
Л. А. Скрипке, Е. Ф. Бурмистров, Л. В. Никитина
МПК / Метки
МПК: C07C 209/16, C07C 211/54
Метки: 2-окси-1, 3-ди-(п-фениламинофениламино, пропана
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-321109-sposob-polucheniya-2-oksi-1-3-di-p-fenilaminofenilamino-propana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-окси-1, 3-ди-(п-фениламинофениламино) пропана</a>
N-ди-(н-пропил)ацетиллактамы, обладающие нейротропным и антигипоксическим действием и ослабляющие проявление алкогольной абстиненции
Номер патента: 1300887
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Бартч, Буров, Вундерлих, Ковалев, Лихошерстов, Ломан, Островская, Попова, Раевский, Сколдинов, Трофимов, Ценкер, Шмидт
МПК: A61K 31/341, A61P 25/00, A61P 25/32, A61P 7/00, C07D 207/27, C07D 211/76, C07D 223/10
Метки: n-ди-(н-пропил)ацетиллактамы, абстиненции, алкогольной, антигипоксическим, действием, нейротропным, обладающие, ослабляющие, проявление
...перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.кип. 133134 С/2 мм рт,ст. Выход 17 г (703), 45и1,4770.ФЭНайдено, 7: С 70,29; 70,63;Н 10,82; 10,89; Б 5,92; 5 р 91,Вычислено, 7.: С 70,25 Н 10,53 501 5,85 Нейротроцую активность предлагаемых соединений изучали в острых опытах на белых мышах весом 18-22 г н оценивали ее по следующим показателям: токсичность и общее действие; спонтанная двигательная активность; двигательная активность, стимулируе 87мля Фецм) ин 1 Ом 5ФиОм; кг)орлипця дни,ьеИ 1 Ио тесту 1 р)и 1ег)- ся стержня;:)Ффект при икси) ); Им электрошоке; влияние цд э+4)ект тиоиентдлл цлтрия н субцлркотической дозе; влияние цд эффект цлркотичесной доэь тиоцецтлля цлт 1)и 51Дя оцецк 1 действия 1 злу 1 емых веществ цл эФФект этлцолд...
Способ получения ( )-4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 3, 4, 5-тетрагидробенз(с, )индола или его фармацевтически приемлемой соли
Номер патента: 1375128
Опубликовано: 15.02.1988
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/404, A61P 25/00, A61P 25/28, A61P 3/04, C07D 209/90
Метки: 4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 5-тетрагидробенз(с, индола, приемлемой, соли, фармацевтически
...и 1 М соляной кислотой, содержащей метанол. В результате этой процедуры в осадок выделяется твердое вещество, которое отфильтровывают, Фильтрат подщелачивают добавлением водной гидроокиси натрия и щелочную смесь экстрагируют метиленхлоридом. Полученный вьнпе эфирный слой, метиленхлоридный экстракт и отделенное твердое вещество объединяют и отгоняют растворитель. Остаток нагревают с влажным диметилсульфоксидом и этот раствор затем разбавляют водой 20 с достаточным количеством 1 М водного раствора едкого натра, при котором обеспечивается щелочная среда. Щелочную смесь экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт, в свою оче редь, экстрагируют 1 М соляной кислотой, -содержащей некоторое количество метанола. Кислый экстракт вновь...
Способ получения n-ди-н-пропил-2, 6-динитро-4 трифторметиланилина
Номер патента: 1003750
Опубликовано: 07.03.1983
МПК: C07C 87/52
Метки: 6-динитро-4, n-ди-н-пропил-2, трифторметиланилина
...проведения процесса; смещение в значении рН в кислую сторону 1 ф(область) может привести к тому, чтосодержание нитрозоамина превь 1 сит1 миллионную долю; увеличение температуры в щелочной среде выше 70 С приводит к потерям н -пропиламина; увели- Ичение рН выше 7,5 дает неудовлетворительные выходы из-за возрастания вторичных реакций,П р и м е р 1, В 4-литровый сосудзагружают 1200 г 4-трифторметил,6- щ-ди-нитрохлорбензола, 2 литра воды,после чего при перемешивании нагревают до 55 С.Затем одновременно через два вытянутых отвода добавляют 450 г 993 ди- и-н-пропиламина и 355 г 40 вес. 4МаОН; посредством вводимого электрода поток регулируют таким образом,чтобы рН оставался постоянным в пределах значений 7-7,5 3 ФВ процессе добавления сосуд...
Способ получения 1(3-метиланилино2-окси)пропил -4-(3, 4, 5-триметоксициннамоил)-пиперазина
Номер патента: 791238
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Ален, Анн-Мари, Бернар, Гьи, Жерар
МПК: A61K 31/495, C07D 295/088, C07D 295/13, C07D 295/185, C07D 295/192
Метки: 1(3-метиланилино2-окси)пропил, 4-(3, 5-триметоксициннамоил)-пиперазина
...С 56,80; Н .6,28," й 6,82.СЫЪВйЬ МВычислено, Ъ: С 56,54; Н 6,42, й 6,83.Биологическая активность определяется следующим образом. 35Антиангорическую активность исслЕдуют на анестезированной собаке (пентобарбитал натрия 30 мг/кг внутривенно).Потребление кислорода в левом же лудочке оценивается по результату коронарного венозного дебита вследствие артерио-венозного коронарного различия в содержании кислорода (об.%).Коронарный венозный дебит измеряется на уровне венозно-корронарного синуса с помощью видоизмененной канюли Моравитца, вводимой под радио- спектроскопическим контролем.Артериальная и венозная окситенация измеряется с помощью газоанализатора крови ( Л -метер 213). Нагрузка сердца оценивается согласно показателю КАТ, результаты...
Способ получения 4, 4-диокси-3, 3″ди(диэтилфосфонбензил) пропана
Номер патента: 486024
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Быкова, Валитова, Иванов
МПК: C07F 9/40
Метки: 3"ди(диэтилфосфонбензил, 4-диокси-3, пропана
...водорода используют уксусную кислогу и нроцесс ведут нри 130 в 1 С. Составптель М. Кожинская едактор Л. Герасимова Техредр А, КамышниковСоррсктор Т. Гревцо Подписное Заказ 706Ц 1-1 ИИПИ Изд,1914 Государствениог ио делам из 113035, Москва, Тираж 529 комитета Совета Министров СС бретений и открытий Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский фили Взаимодействие осуществляют при 135 - 145 С в ксилоле, добавляя триэтифосфит и уксусную кислоту в реакционную смесь но частям. Строение продукта реакции 4,4-диокси,3-ди - (диэтилфосфонбензил) - пропана подтверждают методами ИК- и ЯМР Рсспектроскопии.В ИК-спектре наблюдают полосы поглощения, характерные для Р= 0 групп в области 1240 - 1260 см - и фенольного гидроксила в области 3320 см - ,На ЯМР...
Предыдущий патент: Способ очистки пироме. плитовой кислотыили
Случайный патент: Пневматическое вычислительное устройство