Способ получения n, n-дидeц, ил-г-фehильhдиaлlиha
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликО П И С А Н И Е 163626ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ К 12 Заявлено 28.И 1.1962 г. ( 788965/23-4) МПК С 07 с Государственныйкомитет по делам Опубликовано 22 У 11.1964 г. Бюллетеньизобретениии открытий СС та опубликования описания З,И 11.1964 Авторызобретени В, Г, Глядел Л, А. Скри аявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Я, Я-Д ИЛ-и-ф ЕНДИАМИ НА да с небольшой примесью и. децилового спирта, который собирается над водой.Реакционную массу выдерживают при 106 - 176 С и интенсивно работающей мешалке в течение 1 - 1,5 час, затем при 110 - 115 С отфильтровывают от катализатора, Катализатор промывают 15 лл и. децнлового спирта. После этого реакционную массу разгоняют под вакуумом. Вначале отгонясгся избыточный и, дециловый спирт прп 95 - 97 С и давлении 10 лгм рт. ст. Отогнанный н. дециловый спирт после разгонки при атмосферном давлении может употребляться в последующих синтезах.Конечный продукт Х, К-дидецнл-гг-фенилендиамип отгоняют при 204 - 210 С и 1 лглг рт. ст. в виде маслянистой жидкости светло-желтого цвета, крнсталлпзующейся в приемниках, т. пл. 73 - 7 С,Выделяют 49,9 г М, Х-дидецил-и-фенилендиамина (92,5" от теоретического, считая на п-фенилендиам ни),Найдено,: С 80,58; Н 12,6; Х 7,02.Вычислено, о,: С 80,34; Н 12,45; Х 7,21,Спос30 диамин Подписная группа М 46 Х, К-Диалкил-п-фенилендиамины, в частности И, Х-дидецил-п-фенилендиамин, представляют интерес как эффективные противоозоностарители резины и других полимерных материалов и как стабилизаторы пластмасс и моторного топлива.Известен способ получения М, Х-дналкилп-фенилендиамина алкилированием гг-фепилендиамина смесью спиртов С-, - С, нормального строения при 110 в 1 С и атмосферном давлении в присутствии % - Ренея.С целью расширения сырьевой базы предложено алкилировать и-фенилендиамин п. дециловым спиртом в аналогичных условиях. С выходом 92,5 О 7 от теоретического получают Х, Х-дидецил-п-фенилендиамип. П р и м е р. Трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и насадкой Дина и Старка для отгона реакционной воды, загружают 15 г (0,139 гмоль) п-фенилендиамина, 15,6 г (1,109 гмоль) н. децилового спирта и 3 г катализатора % - Ренея. Катализатор перед употреолением промывают и, дециловым спиртом.Включают мешалку и реакционную массу подогревают на масляной бане. При 106 - 107 С реакционная масса начинает кипеть, при 150 - 152 С отгоняется реакционная воредмет нзоорегепияполучения М, М-дпдецил-гг-фениленалкилированием п-фенилендиамина163626 Составитель Г. Д. Голева Тскред Т. П. Курилко Корректор Н. И, Кирилина Редактор Л. Герасимова Заказ 177717 Тираж 575 Формат бум, 60 Х 901,Объем 0,1 издч. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.Типография, пр. Сапунова, 2. алифатическим спиртом при повышенной температуре и атмосферном давлении в присутствии % - Ренея, отличающийся тем,:то, с целью расширения сырьевой базы, в качсстве алифатического спирта используют и. дециловый спирт.
СмотретьЗаявка
788965
Л. А. Скрипко, В. Г. делова
МПК / Метки
МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/50, C07C 211/51
Метки: n-дидeц, ил-г-фehильhдиaлlиha
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-163626-sposob-polucheniya-n-n-didec-il-g-fehilhdialliha.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения n, n-дидeц, ил-г-фehильhдиaлlиha</a>
Способ сепарации титансодержащей реакционной массы
Номер патента: 1818858
Опубликовано: 27.08.1996
МПК: C22B 34/12
Метки: массы, реакционной, сепарации, титансодержащей
...конечном итоге снижает качество губчатого титана,При дальнейшем нагреве блока реакционной массы до 850-900 С резко возрастает Способ сепарации титансодержащей реакционной массы, включающий нагрев блока реакционной массы до 850 - 900 С и вакуумирование аппарата сепарации, отяичающийся тем, что, с целью повышения давление паров магния и хлористого магния. В процессе опытно-промышленных испытаний установлено, что для подавления отгонки летучих компонентов и сохранения в блоке реакционной массы жидкого магния в аппарат сепарации необходимо задавать аргон до остаточного давления 50-400 мм рт.ст.Создание в аппарате сепарации остаточного давления аргона 50-400 мм рт,ст, обеспечивает и нагрев блока реакционной массы до 850-900 С в присутствии...
Способ получения искусственных смол для лаков и пластических масс путем нагревания многоатомных спиртов с многоосновными кислотами
Номер патента: 32157
Опубликовано: 30.09.1933
Автор: Ушаков
МПК: C08G 63/12, C09D 3/64
Метки: искусственных, кислотами, лаков, масс, многоатомных, многоосновными, нагревания, пластических, путем, смол, спиртов
...желатином и кожевеннымиотбросами, В этом случае альдегиднаи часть может не удаляться из смолы (смола употребляется непосредственно после обработки многоатомных спиртов нагреванием с конденсирующими агентами), так как наличие ее обусловливает в про- цессе дальнейшей обработки массы взаимодействие альдегидов с амидной груп- пой белковой части и получение особенно водоупорных, стойких и эластичных материалов." Полученная непосредственно после обработки многоатомных спир-. тов смола может быть подвергнута даль- нейшей обработке. Например, смола может быть смешана со щелочью, с целью конденсации под ее воздействием альдегидной части при нагревании или без такового. Получающийся при этом продукт конденсации примешивается к первоначально...
Способ получения пропаргилового спирта
Номер патента: 548594
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Виленчик, Заякина, Сошин, Харченко
МПК: C07C 33/02
Метки: пропаргилового, спирта
...20 - 25 л ацетилена,По окончании реакции систему продувают азотом и к смеси при охлаждении перемешивании постепенно добавляют 8 мл воды и смесь нейтрализуют твердой углекислотой.Из реакционной массы при нагревании на водяной бане отгоняют фракцию 50 - 60 С при давлении 57 мм рт. ст. После повторной перегонки этой фракции при атмосферном давлении в присутствии янтарной кислоты получают 22,0 г пропаргилового спирта (выход от теоретического 78,5% в расчете на взятый параформ, или 157/о в расчете на взятый ацетиленид),Пропаргиловый спирт идентифицирован по температуре кипения и показателю преломления, а также методом ГЖХ (ГКХ-анализ выполнялся на хроматографе УХ, колонка 1,25 м К 4 мм, температура 130 С, газ-носитель гелий, 15 О/о...
Способ совместного получения алифатических монокарбоновых кислот и спиртов
Номер патента: 595286
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Гавриленко, Голубев, Захаркин, Смагин
МПК: C07C 51/02
Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, совместного, спиртов
...и вакуумной перегонки выделяют 18,6 г пеларгоновой кислоты (14% от теоретического); т. кип.136,5 - 138 С/10 мм; по 1,4328 (литературные данные: т. кип. 137,4 С/10 мм; п 1,4330),Кубовый остаток от перегонки кислоты составляет 0,5 г. Из органического слоя после щелочной обработки путем вакуумной перегонки выделяют 88 г октилового спирта (80% от теоретического) на исходный А 1(С,Н,7)С 1; т, кип.87 - 89 С/10 мм; и ро 1,4301 (литерат рные 4данные: т. кип. 88,3 С/10 мм; п 1,4304).Кубовый остаток от перегонки спирта 1,2 г.П р и м е р 2. К 60,2 г диэтилалюминийхлорида (0,5 моль) в 600 мл о-ксилола добавляют при 20 С в атмосфере аргона и интенсивном перемешивании 0,44 г (0,0025 моль) Т 1 С 14 в 5 мл о-ксилола. Затем через реакционную смесь...
Способ автоматического управления непрерывным процессом этерификации фталевого ангидрида спиртами
Номер патента: 1778112
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Вишняков, Казаков, Кирилович, Максименко, Матушевский, Мишаков, Паксютов, Червина
МПК: C07C 69/80, G05D 27/00
Метки: ангидрида, непрерывным, процессом, спиртами, фталевого, этерификации
...или шаровые регулирующие клапаны с пневмоприводом.На чертеже представлена блок-схема системы управления, реализующая предлагаемый способ. Управление осуществляется следующим образом. В агрегат непрерывной этерификации (1) по трубопроводу (2) подают фталевый ангидрид, а по трубопроводу (3) поступает спирт. Реакционную массу по трубопроводу (4) выводят на дальнейшую обработку. Реакционную воду отводят из зоны реакции по трубопроводу (5).Сигнал от датчика 6 расхода фталевого ангидрида подается в качестве переменной на регулятор (7), который подает сигнал регулирующему органу (8), изменяющему расход фталевого ангидрида, На регулятор (7) вводится также коррекция по текущему значению расхода отводимой из зоны реакции реакционной воды,...
Предыдущий патент: Способ получения n, n-диamил-n-фehилehдиamиha
Следующий патент: Способ получения 2-окси-3, 5, 6-
Случайный патент: Фрикционный механизм с электромагнитным приводом