Способ получения тритиофосфонатоб
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
289096 ОП И САНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советских Социалистических РеспуелинЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 11.Х 11,1969 ( 1384247/23-4с присоединением заявки-ПК С 071 9/4 риоритет йомитвт по деломобретеиий и открытиири Совете веиииотроеСССР УДК 547.341.26118Опубликовано 08,Х 11.1970. Бюллетень1 за 1971 Дата опубликования описания 5.11.1971Авторыизобретени К. Близнюк, 3,ша и Г, А, Маджара Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологи аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИТИОфОСфОНАТО чения 10,05; 5 32,43. Р 10,40; 5 32,21, Изобретение относится к способу притиофосфонатов общей формулы5(Й)агде К и К - алкил, арил или аралкил, которые в качестве заместителей могут содержать атомы галоида, алкильные или алкоксильные группы.10Тритиофосфонаты представляют интерес для изучения в качестве пестицидов, присадок к топливу и смазочным маслам, а также полупродуктов синтеза.Известен способ получения тритиофосфона тов, основанный на каталитической реакции дихлорангидридов тиофосфоновых кислот с тиолами, Однако этот способ дает хорошие результаты только при использовании высших алкилмеркаптанов и тиофенолов. 20С целью упрощения способа и расширения ассортимента получаемых продуктов ангидриды дитиофосфоновых кислот подвергают взаимодействию с ароматическими или алифатическими тиолами, 25Предлагаемый способ получения тритиофосфонатов является общим для этого класса соединений и позволяет получать разнообразные тритиофосфонаты с хорошим выходом, практически чистые и в большинстве случаев могут 30 использоваться без перегонки или перекристаллизации.Процесс проводят при температуре 100 - 220 С в зависимости от применяемого тиола.При использовании тиолов с температурой кипения выше 100 С реакцию проводят нагреванием смеси реагентов до прекращения выделения сероводорода.В случае низкокипящих тиолов, например метилмеркаптана, процесс проводят путем барботирования последнего через раствор или расплав ангидрида дитиофосфоновой кислоты до прекращения поглощения. В качестве растворителя, а также вещества, снижающего температуру плавления исходного ангидрида, удобно применять конечный тритиофосфонат.П р и м е р 1. Получение Я,Б-дибутилтритиобутилфосфоната,Смесь 0,02 г моль ангидрида бутилдитиофосфоновой кислоты и 0,048 г моль бутилмеркаптана кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения сероводорода (15 - 20 час), Перегонкой в вакууме выделяют продукт с т. кип. 164 - 166 С (1 мм рт. ст.); п 1 5496; 64 1 0416. Выход составляет 80 5%.Найдено, %: РС 2 Н 27 Р.) 3.Вычислено, %:
СмотретьЗаявка
1384247
Н. К. Близнюк, Н. Кваша, Г. А. Маджара Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/40
Метки: тритиофосфонатоб
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-289096-sposob-polucheniya-tritiofosfonatob.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тритиофосфонатоб</a>
Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв
Номер патента: 379090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марсель
МПК: C07D 209/46
Метки: 3-этокси-1я, актиеных, вещвспв, изв, изоиндолапредлагается, использование, качестве, которые, могут, найти, полупродуктов, применение, производных, синтезе, соединений, физиологически
...в ореде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, при 15 - 40 Сс последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.П р и и е р 1. 1-1 г-хлорфенил) -3-этоксиНизоин дол,21 г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортри 20 фтардиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 лг г абсолютного летиленхлорида.После этого к раствору прибавляют 21 г 3(гг-хлорфенил) фталимидина и полученнуюреакционную смесь перемешивают в течение25 ночи при комнатной температуре. Полученныйраствор вносят в 50 лглг насыщенного водногораствора карбоната натрия, после чего экстрагируют 500 лгл диэтплэфира и эфирныц экстракт сушат. Растворитель испаряют и полузО ченный сырой, продукт...
Способ получения диалкиловых эфиров изоцианатофосфорной кислоты
Номер патента: 407910
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 9/02
Метки: диалкиловых, изоцианатофосфорной, кислоты, эфиров
...эфиров изоцианатофосфорной кислоты, по которому дихлорангидриды Х-диалкоксифосфонилиминоугольной кислоты общей формулы 2 100 С.Реакция идет без растворител побочного продукта образуетс ацетил.Целевые продукты выделяю способами. Выход 75 - 80%.П р и м е р 1. Получение диэти изоцианатофосфорной кислоты.Смесь 11,65 г (0,05 моля) д да М-диэтоксифосфониминоугол и 5,11 г (0,05 моля) уксусного гревают в колбе с обратным хо течение 6 час при 90 - 100. За ную смесь перегоняют и выдел от теоретического) вещества с20 20 72/2 мм рт. ст.; ло 1,4205; Ь вычислено 38,79; Найдено 38,43.Вычислено, %: Р 17,32; Х 7,82 Найдено, %: Р 17,16; 16,98; В ИК-спектре вещества набл са поглощения г)СО-группы (22 группы (1280 см - ) ); отсутству глощения,...
Способ выделения кристаллической соли диамина и дикарбоновой кислоты
Номер патента: 495820
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Есияки, Синзаку, Хироси
МПК: C07C 55/14
Метки: выделения, диамина, дикарбоновой, кислоты, кристаллической, соли
...предлагаемому сш)собу выцслепие крп- стЯ,Члисск 0 Соли ДиЯмипа и Ди,с 1 РООИООИ .д кислоты рекомендуется проводить пз водного раствора этой соли, содср)кащего сооВстстВуоцую,чикарбоиовую кислоту формулыНООС- -КСООН,где 1 феилсп, пик,тогскслеп плп алкплс; с 3 28 дточдми углерода, добавлением сооп(етсте)уопеео,чпамппа формулыХН - -Р), - ХНеьГ;1( , -- (1)(.ИИГ 1(.и. цпклОГсксплеп п,и ЯГкилеи с2 Ятомдмп углерода, Для поддсрекдпия р 11 ср(ды В пределах 5 - 10.1(е это позьо,яет уеростить пропссс б,Яго. ,дря точу, что пст необходимости работать с взрывоодспым и токеп 1 ыз растворителем, и н)лу ппь 1(сгн 5011 продукт (н)ле( вьсокой сте. пени пс Готы.ПРЕ;ЕГ;ГДЕ)Ы СПОСОб:сКЛЮЧЕЕ)СЯ и тОМ, го к дсыщсипому раствору соли дпдмппа 11 дКсрбОПОВОП...
4-(3-карбоксипропионил)-нафталевый ангидрид как полупродукт в синтезе 1, 4, 8-нафталинтрикарбоновой кислоты и способ его получения
Номер патента: 571485
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Зернов, Исак, Калуберда, Козорез, Якоби
МПК: C07D 311/02
Метки: 4-(3-карбоксипропионил)-нафталевый, 8-нафталинтрикарбоновой, ангидрид, кислоты, полупродукт, синтезе
...Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3В трехгорлую колбу елкостью 50 лл,снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 20 мп 90%-ной уксусной кислоты, 0,2 гбихромата натрия, 0,2 г хлористого натрияи перемешивают при 70-80"С до полногорастворения твердых продуктов, В приготовленную окислительную смесь вносят 0,5 г5-(-карбоксипропионип) -вценафтена и перемешивают при 98-100 оС в течение 7,58 час, добавляя в течение первых 40-45 мин2,36 г бихромата натрия порциями по 0,1 О,2 г. Реакционную массу выливают в 40 мл20%-ного раствора соляной кислоты и упаривают на водяной бене до обьемв 20-25 мл, 1 бВыпавший осадок фильтруют и промывают донейтральной реакции. Получают...
Способ выделения 3, 4-метилендиокси-10нитрофенантрен-, карбоновых кислот из растительного сырья вида
Номер патента: 670222
Опубликовано: 25.06.1979
МПК: A61K 35/78, A61P 35/00, C07D 317/70
Метки: 4-метилендиокси-10нитрофенантрен, вида, выделения, карбоновых, кислот, растительного, сырья
...спирта в определенном отношении, предпочтительно 2 г 1,Предпочтительно используют ДМФ с.добавкой смеси метанола и этилацетата(2:1) в количестве 10-30, предпочтительно 20.В качестве сырья используют всевиды ЯгчьоЬсЬа, содержащие АгапэоГосИа кислоты. К ним принадлежат, например, корни Каях Ягчь(асоеИ 4 а ЮоиДаа, Аг ьЬГосйа спегиа(лЕъ, АгзЫйосЬа агеЫЬь, ЯяьйоСосйа соп(.огра, Аг ьЫьеИм )саегпр 1 ее, ДгИоосИа гпапбсМ г репыь, Яг(ьоЬаЬа адди, Дгь 1 оЬ)сЬа юейЪясй, АгчМоЬсиа дг 1 ИИЙ, Ягчь 1 аЬсМаае(еп 1 иа .Используют предпочтительно Аг 1 зЬ 1 ос)иа еИеща 1 Иль,При осуществлении предлагаемогоспособа повышается степень чистотыкислот до 99.Получают смесь следующих кислот:3,4-метилендиокси-метокси-нитрофенантрен-карбоновой кислоты (Т)и...
Предыдущий патент: Способ получения производных 9-хлор-9-фосфа-10-окса-9, 10 ди гидрофенантрена
Следующий патент: Способ получения диалкоксифосфинов
Случайный патент: Передвижная клетка для животных