Способ получения бис-(арилоксихлортиофосфорил)-бензолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 268421
Авторы: Близнюк, Варшавский, Левска
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от. авт. свидетельстваЗаявлено 11,111,1968 ( 122479723-4)с присоединением заявкиПриоритет Кл. 12 о, 260 МПК Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров 000 Рликовано 10,1 Ъ.1970, Бюллетень14 та опубликования описания З.Л 11.197. Л. Варшавскийнститут фитопатологии Авторыизобрете Н, К, Близнюк, Г. С. Левская иоюзный научно-исследовательский вител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(АРИИХЛОРТИОФОС Изобретение отоединений, котор качестве полуп полимеров. Способ полученфорил)-бензолов осится к области получения е могут найти применение одчктов синтеза пестицидов целевого агревапи продукта известным желательно вести до(арилоксихлортиофо сформулы я би бщей АРОрС 1ли хлор, или нитронезамещенный наф 1,4-бис- (дихлортпо ргают взаимодейс 1- м или нафтолом при каталитических коитиофосфорных илн и полупподуктов их 2 пятисерннстого фосорганического растола, с последующим где Аг - незамещенныи и замещенный фенил, или тил, основан на том, что фосфорил) -бензол подве вию с замещенным феноло нагревании в присутствии личеств солей эфиров пол тиофосфорных кислот ил синтеза, например смесифора и пиридина, в среде ворителя, например ксил выделениемприемами. Н е100 в 2 С.П р и м е о. 1,4-Бис-(2,4) -дпхлорфенилоксихлортиофосфорил) -бепзол. К кипящей смеси 5 лсл ксплола 0,01 г ,иоль 1,4-бис-(дихлортиофосфорил)-оензола, 0,01 г пятисернистого фосфора и 0,016 г ппридина при перемешиванни по каплям прибавляют 0,02 г .ноль 2 1-дн хлорфенола в 10 лтл ксилола. По окончании прибавления реакционную массу кипятят 3 - 5 час до прекращения выделения хлористого водорода, который поглощают водой и определяют титрованием, Ксилол отгоняют, и получают продукт с количественным выходом. После кристаллизации пз смеси ацителина с бсцзолом (1: 1). Выход 58,6%; т. пл. 150 - 151 С.Найдено, %: С 35,51; Р 10,13; Я 10,91.С 1 вНСоОзРзЯ .Вычислено, %: С 35,72; Р 10,37; Я 10,72.В подобных условиях получены другие вещества, перечень и свойства которых приведены в таблице,1 зН 14 С 10 е РЯ. 3,51 13,94 р едмет изоб тен 1. Способ получения бисфосфорил)-бензолов общей ф. Куклина Герасим ехред Заказ 2147/8 Тираж 480 Поди испо ЦНИИПИ Комитета по делам изооретеннй и открытий при Совете Министров ССС Москва, Ж, 1 аушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 где Лг - незамещенный или хлор, или нитрозамещенный фенил или незамещенный нафтил, отличающиися тем, что, 1,4-бис- (дихлортиофосфорил) -бензол подвергают взаимодействию с замещенным фенолом или нафтолом при нагревании в присутствии каталитических количеств солей эфиров политиофосфорных или тиофосфоновых кислот или полупродуктов их синтеза, например смеси пятисернистого фосфора и пиридина, в среде органического растворителя, например ксилола, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтонагревание ведут до 100 в 2 С,
СмотретьЗаявка
1224797
Н. К. Близнюк, Г. С. Левска, С. Л. Варшавский Всесоюзный научно исследовательский институт фитопзлгологии
МПК / Метки
МПК: C07F 9/42
Метки: бис-(арилоксихлортиофосфорил)-бензолов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-268421-sposob-polucheniya-bis-ariloksikhlortiofosforil-benzolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бис-(арилоксихлортиофосфорил)-бензолов</a>
Производные 1, 4-бис-(5-арилоксазолил-2)-бензола в качестве органических люминофоров сине-зеленого свечения
Номер патента: 1082787
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Волков, Красовицкий, Шершуков
МПК: C07D 413/10
Метки: 4-бис-(5-арилоксазолил-2)-бензола, качестве, люминофоров, органических, производные, свечения, сине-зеленого
...250 г (1 моль) дифторметил 45 сульфонилтерефталевой кислоты в четырехкратном (по весу) избытке хлористого тионила в течение 2 ч. Избыток тионила отгоняют в вакууме водоструй;ного насоса, остаток растворяют в бензоле и используют в, дальнейших стадиях синтеза. 787 4ла и 34 г (0,2 моль) гидрохлоридам -аминоацетофенона в 300 мл воды приинтенсивном перемешивании и комнатнойтемпературе добавляют по каплям107-ный раствор соды до слабощелочнойреакции на лакмус, Выпавший осадокотфильтровывают, промывают водой исушат, а затем растворяют в десятикратном (по весу) количестве концентрированной серной кислоты. Полученныйпри этом раствор . выдерживают прикомнатной температуре в течение 2 чи выливают на лед. Выпавший...
Способ получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина
Номер патента: 163620
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 211/60, C07D 213/79
Метки: гетероциклических, диэтиламиноэтилового, кислот, пиперидина, пиридина, эфира
...Получают 30 г диэтиламипоэтплового эфира 1,65 диметилпипеколиновой кислоты, что составляет 2500 от теоретического, считая на исходный 2,б-лутидин,П редлагасмыйвыход цслевого п30 логическую схему дписная группа4 б Изобретение относится к способам получения диэтиламиноэтилового эфира гетероциклических кислот пиридина и пиперидина обработкой их эфиров диэтиламиноэтанолом,Известные способы указанного типа, например способ получения диэтиламиноэтиловог эфира 1,6-диметилпипеколиновой кислоты, являющегося основным полупродуктом в синтезе препарата диколина, обладающего ганглиоблокирующим действием, переэтерификацией этилового эфира 1,б-диметилпипеколиновой кислоты тщательно высушенным диэтиламиноэтанолом в присутствии каталитических количеств...
Способ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана
Номер патента: 467896
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 69/74
Метки: адамантана, адамантиловых, кислот, ряда, фениловых, эфиров
...выделения что упрощает процесс ацилированСпособ получения фениловых или адамантиловых эфиров кислот ряда адамантана,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что фенолили 1-оксиадамантан ацилируют кремне. ангидридом 1-адамантанкарбоновой или З 1-адамантилуксусной кислоты в средеинертного органического растворигеля вприсутствии концентрированной серной кислоты в качестве катализатора при темперао35туре 70-80 С с последующим выделениемцелевого продукта известными приемами,Вычислено, %: С 79,67; Н 7,81.П р и м е р 2. Адамантиловый эфир1 адамантанкарбоновой кислоты,Получают аналогично примеру 1 из0,028 гмоль .1-адамантанкарбоновой кислоты, 0,007 гмоль четыреххлористогокрелцпи, 0,028 г 1-оксиадалгантана в 80,ли сухого и-гептана. Выход 2,0 г...
Способ получения кристаллической энантиомерной пары изомеров -циано-3-феноксибензилового эфира, цис-3 -3-хлор-3, 3, 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 2 диметилциклопропановой кислоты и -циано-3 феноксибензилового эфир
Номер патента: 1225483
Опубликовано: 15.04.1986
МПК: C07C 120/00, C07C 121/75
Метки: 3-трифторпроп-1-ен-1-ил-2, 3-хлор-3, диметилциклопропановой, изомеров, кислоты, кристаллической, пары, феноксибензилового, циано-3, циано-3-феноксибензилового, цис-3, энантиомерной, эфир, эфира
...повесу 1 Б, цис-Б и 1 К, цис-К изомеров, растворяют в 460 мл изопропанола (соотношение цигалотрин: растворитель 1: 1), который предварительно высушивают перегонкой из гидридакальция. Растворение проводят принагревании смеси примерно до 50 С.Раствор охлаждают до 3 С при одновременном перемешивании магнитноймешалкой, покрытой политетрафторэтиленом, затем вносят в качестве 35затравки несколько кристаллов (500 мг)смеси 1 К,цис-Б и 1 Б, цис-К изомеров с-циано-феноксибензиловогоэфира 3-(2-2-хлор,3,3-трифторпроп-ен-ил)-2,2-диметилциклопропановой кислоты. Перемешивание продолтемпературе в течени суспензию охлаждаюттенсивно перемешиваютэтиленовой мешалкой дВыпавшее твердое вещество отфильтровывают при 3 С, высушивают при отсосе, промывают один...
1, 3-бис-(аминоэтил)адамантан-мономер для синтеза полиимидов с повышенной химической стойкостью
Номер патента: 682507
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Блинов, Горелов, Замах, Новаков, Новиков, Орлинсон, Радченко, Хардин
МПК: C07C 87/40
Метки: 3-бис-(аминоэтил)адамантан-мономер, повышенной, полиимидов, синтеза, стойкостью, химической
...1,3-бис- (аминоэтил) -адамантана отфильтровывают, Осадок на фильтре промывают теплым тетрагидрофураном, По-;д слсдний упаривают, а 1,3-бис-(аминоэтил)- адамантан перегоняют над едким натром.Выход 27,8 г (62,50 от теоретического в расчете на 1,3-бис-(карбоксиметил)-адаман тан. Т кип. 160 - 162 С/4 мм рт. ст, 1 ОНайдено, /О: С 75,63; Н 11,54; М 12,23.Сф 14 Н 26 К 2.Вычислено, /О: С 75,75; Н 11,67; М 12,58.ИК-спектр (, см в ): 707, 770, 810 в 8, 964, 973, 988, 1020, 1050, 1077, 1109, 1140, 1 160, 1296, 1319, 1342, 1362, 139 б, 1450, 1472, 1600, 2848, 2905, 2928, 3290, 3360. ПМР-спектр (б, м. д. относительно ГМДС): 0,82; 1,13; 1,17; 1,35; 1,52; 1,93;2,54.На основе 1,3-бис-(амцноэтпл) -адамацпана и 4,4-дцамцнодифенилового эфира...
Предыдущий патент: 268420
Следующий патент: Способ получения этилового эфира р-аминоэтилфосфорной кислоты
Случайный патент: Устройство для температурной компенсации датчиков холла