Сорбент для извлечения иода из газовой фазы
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 2 Т ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯФАЗЫ.ение поликристал ИО лическои3 моля ли содержащеи 1 ьфрамофосфорной ьфрамокремниевой сорбента для из оной Фазы. ислоть ислоть сногой хи ечени оединес.8-9,ГОСУДАРСГВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССОРЙО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(71) Ордена Трудового КраЗнамени институт ФизическАН СССР(54) СОРБЕ ИЗ ГАЗОВОЙ (57) Приме безводной воды 12-вол или 12-вол и качестве иода из га1151294 10 20 Составитель Н.СтрогановаРедактор Г.Волкова Техред М.Гергель Корректор В,Синицкая Заказ 2205/4 Тираж 541 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к сорбенту, который может быть использован для извлечения йода из газовой фазы или дляконцентрирования йода в твердой матрицеП р и м е р 1, В качестве сорбепта йода применяют поликристаллическую 12-вольфрамофосфорную кислоту Н.Р 1,1 О,оПорошкообразную гетерополикислоту в количестве 10 г помещают в кювету.с кристаллическим йодом, исключая непосредственный контакт между йодом и сорбентом. Кювету выдерживают прп 50 С в течение 6 ч, в рег озульгате чего порошок приобретает светло-коричневую равномерную окраскуДля регенерации сорбента с одновременным определением количества сорбированного йода, извлеченный из кюветы порошок нагревают в пластиновом тигле на дериватографе до 250 С со скоростью 5/мин. Десорбция иода начинается выше 80 С и зао канчивается к 250 С. Количество по- глощенного йода составляет 6 мас.%.П р и м е р 2. В качестве сорбента Йода применяют поликристаллическую 12-вольфрамофосфорную кисло- тЬ ПРИ д О 110,Порошкообразную гетерополикислоту в количестве 5 г помещают в кювету, содержащую 3 г кристаллического йода 5 исключая непосредственный коп 3 такт между йодом и сорбентом. Кюветуовыдерживают при 50 С в течение 6 ч. Для регенерации сорбента с одновременным анализом извлеченный иэ кюветы порошок нагревают в платиновом тигле на дериваторе до 350 С и выдерживают 4 ч. Количество поглощенного иода определяют по потере кассы с учетом потери гидратной воды Сорбционпая еьпость равна 4 мас.%. П р и м е р 3. В качестве сорбента йода применяют поликристаллическую 12-вольфрамофосфорную кислотуНЗРИг ОФО ЗНго Процесс сорбц и регенерации и анализа на содержаниеиода ведут, как в примере. 2. Сорбционная емкость равна 2 мас.%.П р и м е р 4, В качестве сорбента йода применяют поликристаллическую безводную 12-вольфрамокремниевую кислоту Н 1 ЯИ Оо .Порошкообразную гетерополикислоту в количестве 10 г помещают в кювету, содержащую 0,8 г кристаллического иода. Обеспечивают непосредственный контакт между кристалламийода и гетерополикислотой. Кюветуовыдерживают при 200 С 5 ч, в результате чего весь йод поглощается сорбентом.Регенерацию сорбента и анализ насодержание йода ведут, как в примере 2. Сорбционная емкость равна8 мас.7,П р и м е р 5. В качестве сорбента йода применяют поликристаллическую 12-вольфрамокремниевую кисло 48111 Оо Н О Усповия сорбциийода, регенерацйи и анализа на содержание йода аналогичны примеру 2.Сорбционная емкость равна 6 мас.%.П р и м е р б. В качестве сорбента йода применяют поликристаллическую 12-вольфрамокремниевую кислоту Н 81142 Л 40ЗЦ О.Порошкообразную гетерополикисло-.ту в количестве 5 г помещают настеклянный пористый Фильтр в проточной кювете, через которую продуваютгаз (воздух, азот), содержащий парыйода. Окончание насыщения сорбентайодом контролируют по конденсациийода в холодной части кюветы.Регенерацию сорбента и анализпроводят аналогично примеру 2. Сорбционная емкость равна 4 мас.%,
СмотретьЗаявка
3610395, 21.04.1983
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН СССР
ЧУВАЕВ ВАДИМ ФЕДОРОВИЧ, КИСЕЛЕВА ЗОЯ МИХАЙЛОВНА, СПИЦЫН ВИКТОР ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01D 53/02, B01J 20/02
Метки: газовой, извлечения, иода, сорбент, фазы
Опубликовано: 23.04.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1151294-sorbent-dlya-izvlecheniya-ioda-iz-gazovojj-fazy.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Сорбент для извлечения иода из газовой фазы</a>
4-йодфениллаурат, меченный радиоизотопами йода, в качестве радиоактивного средства определения ферментативной активности липазы в организме и промежуточный продукт для его получения
Номер патента: 1303598
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Братцев, Кендыш, Климова
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 69/017
Метки: 4-йодфениллаурат, активности, йода, качестве, липазы, меченный, организме, продукт, промежуточный, радиоактивного, радиоизотопами, средства, ферментативной
...меченного радиоизотопами иодаИдентификацию меченного радиоизотопами иода целевого продукта и определение его радиохимической чистоты проводили методом бумажной хроматографии в системе бутанол:аммиак: вода - 45: 1: 15.П р и м е р 3. С целью прекращения выделения липазы в кишечник крысам производят операцию перевязки протока поджелудочной железы. Контролем служат интактные ,(нормальные) крысы. Крысам обеих групп внутрижелудочно вводят с помощью зонда 4-иодфениллаурат, меченный иодом - 125, 3 13035 в расастворе подсолнечного масла в объеме О, 2 мл и в дозе 10 мкеЬЕ по радиоактивности. Животных забивают через 1-24 ч после введения вещества, отбирают мочу и пробы органов и подвергают их прямой радиометрии сравнительно с эталоном,...
380106
Номер патента: 380106
Опубликовано: 15.03.1974
МПК: C01B 13/10, C25B 1/13
Метки: 380106
...поверхность анода 1 см-, остальная поверх ность изолирована перхлорвиниловым лаком.Анодный газ пропускается через поглотительную склянку, содержащую водный раствор МаЗ, подкисленный серной кислотой. Выход озона по току определяется путем титрования 5 выделившегося йода тиосульфатом. Для охлаждения электрол пзер помещают в термостат с толуолом, в который по мере надобности добавляется твердая углекислота. Уже при комнатной температуре в случае электролиза 0 водных растворов хлорной кислоты с применением анодов из двуокиси свинца заметно выделение озона. При понижении температуры содержание озона в анодном газе возрастает, Так при электролизе 40%-ной хлорной кисло ты (анодная плотность тока 1 а/см-") получены следующие...
Способ получения a-l-талометилозидов
Номер патента: 425391
Опубликовано: 25.04.1974
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Карл, Фрг
МПК: C07J 19/00
Метки: a-l-талометилозидов
...продукта 0,9 г (90/, от теоретического), Область плавления 105 - 110 С. Рт = = 0,4 (силикагель НР; растворитель - метилэтилкетон-о-ксилол, 1: 1).П р и м е р 23. Зр-(2,3-О-циклогексилиден-ацетил-а-т -талометилозил) - 14 р-окси-кард (22) -енолид.Аналогично примеру 2, 0,4 г (0,67 ммоля) вещества из примера 22 подвергают реакции обменного разложения с 2 мл ацетангидрида.Выход продукта 0,3 г (81/О от теоретичесго) . Область плавления 90 - 105 С (аморф.) . Рт = 0,5 г (силикагель НР; растворитель глетилэтилкетон-о-тлсилол, 1; 1).П р и м е р 24. Зр-(2,3-О-циклогептилидена-Е - талометилозил)-14 р - окси-кард - 20(22) - енолид.Аналогично примеру 14, 1,8 г (3 ммоля) Зр- (2,3-О-циклогептилиден- оксо-а.-рамнозил) -14 р-окси-кард(22) -енолида...
Способ получения асфальтовой смеси
Номер патента: 1778139
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Бекбулатов, Загайнов, Мусаев, Надиров, Стрельникова
МПК: C08L 95/00, C10C 3/04
Метки: асфальтовой, смеси
...окисления 150 С продолжительность окисления увеличивается незначительно, а также незначительно увеличивается температура размягчения. С увеличением температуры окисления до 300 С, соответственно уменьшается продолжительность процесса окисления, температура размягчения не меняется.Таким образом, из данных табл,5 следует, что оптимальной температурой окисления является 180-260 С, так как при этих температурах энергетически выгодно проводить процесс.П р и м е р 5. На основе продуктов совместного окисления нефтебитуминозных пород и нефтяного остатка нефти КараАрна был получен асфальтобетон. характеристика которого представлена в табл,б,Смесь готовят в лабораторной лопастной мешалке. Щебень и песок.(предварительно высушенные) в...
Способ получения прядильных растворов полиакрилонитрила или его сополимеров в диметилформамиде
Номер патента: 129141
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C08F 2/06, C08F 20/44
Метки: диметилформамиде, полиакрилонитрила, прядильных, растворов, сополимеров
...137,5 г акрилонитрила и 2,75 г перекиси дилауроила пэлимеризуют в течение 47 пас при температуре 50, Выход составляет 88% при относительной вязко:тн 1,53.Раствор до прядения нагревают в течение часа дэ температуры 100, а затем пропускают через фильеру со 120 отверстиями д 11 аметром 0,09 лл в осадительную ванну из гексантриола при температуре 62. Образовавшиеся нити промывают в ванне с гексантрнолэм при температуре 90, после чего их подвергают восьмикратной вытяжке в ванне из гексантриола при температуре 45. Получают нити с разрызной прочностью 3,3 г/денье, разрывным удлинением в 23lо и отно:нтельной прочностью в мокром виде равной 87%.129141П р и,м е р 2. 412;г диметилформамида, 13,5 г акрилонитрила, 2,75 г перекиси дилауроила,...
Предыдущий патент: Устройство для дистилляции фосфора
Следующий патент: Способ регенерации алюмогеля, используемого для очистки изопрен-изопентановой фракции от непредельных углеводородов
Случайный патент: Электроаэрозольный генератор