Атавин

Номер патента: 297656

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Гаврилова, Иркутский, Трофимов

МПК: C08G 2/26

Метки: олигомеров, полифункциональных

...клеев, защитных и отделочных покрытий.Взаимодействие альдегидов с дивиниловыми эфирами гликолей осуществляют в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты или при облучении ультрафиолетовым светом.Олигомеры очищают отгонкой непрореагировавших исходных веществ и низкомолекулярных продуктов реакции. Выход олигомеров 50 - 80%, Они представляют собой вязкие, желтоватые жидкости. Инфракрасные спектры показывают наличие карбонильных, гидроксильных и винилоксигрупп в полученных продуктах.Пример 1, 7,3 г (0,064 мл) дивинилового эфира гликоля и 21,8 г (0,495 мл) ацетальдегида облучают ультрафиолетовым светом (лампа ПРК) в течение 67 час. После отгонки непрореагировавших исходных веществ и низкокипящих продуктов получено 5 г (64%)...

Номер патента: 293802

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Дубова, Недол

МПК: C07D 317/22

Метки: 2-диалкил-4

...продукта и выдсленисм 25 целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. К 12 г 2-метил-этил- (4-метил-этилбутин - 2 - ол - 4) оксиметнл,3-дпоксолана прикапывают 4,6 г эпихлоргидрина (катализатор ВРз). Смесь разогревается до 30 70 С, прп этой температуре ее перемешивают 2 чпс. Затем прибавляют 10 г КОН в эфиреи выдерживают 4 час прн 40 С, промывают ледяной водой, экстрагнруют хлороформом, сушат поташом. Фракционнрованнем выделяют 11,2 г (70 ) 2-мстил-этнл- (4-метил-этил, 4-окснглицндо 2 - бутин) оксиметил,3-диоксолана с т. кип. 151 С 1,и,и рт. ст.; п 1,4648;1,0429; МК, вы шслсно 82,45; найдено 82 н 67.11 айдсно, оо: С 65,33; 65,66; Н 8,46; 8,70.Вычислено, ",о. С 65,38; 11 8,98.П ример 2. 11 з 14,2 г (0,05 лоль) 2-метил-этнл - 4-...

Номер патента: 293009

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Красильникова, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C08G 63/692, C08G 79/04

Метки: негорючих, фосфорсодержащихполимеров

...синтезированные полимеры представляют собой бесцветные нлн слабо-желтые очень вязкие смолы, плохо растворимые в воде и хорошо - в органических растворителях.5 Приведенные ниже примеры хорошо иллюстрируют неограниченные возможности данного способа.293009 П р и м е р 1, Синтез поли-О- (р-хлорэтил) -О- (сс-метилметокснэтил) -фосфоната снсн 4 ОС 2 НО,р - СН 1 СН ОС 2 НОРГС 1 сано Оо щ ОНс 10 сйно", гРС 1 С, Н,о При 10 - 20 С к 6,3 г хлорангидрида этиленгликольфосфористой кислоты при перемешивании прибавляют 4,4 г моновинилового эфира этилечгликоля. Через 12 час получают вязкую, бесцветную полимерную массу, Полученный полимер вакуумируют при 1 мм рт. ст. и 150 С в течение 4 час. Получают 9,3 г (86,9%) бесСНСН )ОС 2 ЬО, о95; Н 497; При...

Номер патента: 287027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Дубова, Иркутский, Недол

МПК: C07D 317/22

Метки: 2-диалкил-4, 3-диоксолана, производных, пропаргилоксиметил)-1

...69,86.Найдено, %. С 65,74, 65,4556; Н 9,50, 9,33, Вычислено %: С 65,60; Н 9,44.Пример 2. По методике, описанной выше,.20нагревают 184 г 2-метил-этил-(пропаргилоксиметил) - 1,3 - диоксолана, 10 г КОН, 60 ял метилбутилкетона, 40 лл эфира при температуре 30 С в течение 6 час.После обработки реакционной массы было 25выделено 22,7 г (80% ) 2-метил-этил- (4-метил-бутнлбутнн-ол, окснметил) - 1,3-дноксслана с г кнн 155 Спрн 1 ни про 1,4663 с)4 о 0,9931; .ЧКр, найдено 79,27, вычислено 79,16.Найдено, %; С 67,54, 67,49; Н 9,81, 9,7.50 Вычислено %: С 67,60; Н 9,85.3П р и м ер 3, Синтез 2 - метил-этил-(2- бутилтиопропен,3-оксимегил) - 1,3-диоксолана.В ампуле нагревают 9,2 г 2-метил-этил- (пропаргилоксиметил) -1.3-диоксолана, 4, 5 г...

Номер патента: 283220

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Красильникова, Никитин, Трофимов

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкил-а-алкоксиалкил-фосфонатов

...Реакцию проводят простым 20 смешением компонентов с последующим нагреванием реакционной смеси (в целях увеличения выхода продукта и сокращения времеьш реакции). Синтезированные фосфонаты - бесцветные подвижные жидкости, растворимые 25 в воде и органических растворителях. Они могут найти применение в народном хозяйстве в качестве экстр агентов тяжелых металлов, комплексонов, а также в органическом синтезе для получения разнообразных фосфорор- ЗО ганическихоедпненпй.283220 Предмет изобретения Составитель И. Головникова Редактор Л, К, Ушакова Заказ 370219 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. Синтез...

Номер патента: 283217

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Хилько, Шостаковский

МПК: C07F 9/141

Метки: виниловых, диалкилоксиалкилфосфитов, эфиров

...спирта. Для реакции берут дву(С:Н;О) РОСН СН.ОСН =- СН,В колбе, снабженной нисходящим холодильником, смешивают 16,6 г триэтилфосфита и 4,4 г моновиилового эфира этиленгликоля. Добавляют 0,05 г металлического натрия и нагревают при 140 С 2 час, Выделяют 2,4 г этапола с примесью 2-метил,3-дпоксолана - продукта циклизации моновиннлового эфира этплепглпколя (доказан хроматографическим методом), Возвращают 8,6 г триэтилфосфита с т. кпп, 38 С,7 лл рт. ст.; п 1,4180. Литературные данные: т. кип. 56 С/23 лл рт. ст,; п 1,4133.Получают 6,35 г (61,05%) диэтилвинилоксиэтилфосфита с т. кип. 90 109 С/2 лл рт, ст.; пд 1,4376; сР 1,024. Литературные данные; т, кип. 74 С,5 лл рт. ст.; п 1,4380; 040 1,0167.П р и м е р 2. Получение...

Номер патента: 277775

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/17

Метки: в.м, гусаров, максимов, никитин, с.м, якубов

...113 С (4 мм), пг, 1,4483,14 1,1324. МКо . найдено 38,82; вычислено38,79,Найдено, %: С 44,11; Н 7,82; Р 4.Вычислено для СсН 1 зОзР,Н 7,98; Р 18,88,Р 16,14.,;С 43,92; Изобретение относится к спогалоидалкилвиниловых эфировлы Пример 2. 11,3 г (0,0455 моль) 2-(винилокси пропок) - 4,4,5,5-тетр а метил,3,2-диоксофосфолана и 23,2 г (0,148 моль) йодистого этила нагревают 13 час при 5 С. Перегонкой 5 выделяют 5,7 г (59,1%) 3-йодпропилвпнилового эфира. Т, кип. 54,5 - 55 С (9 мм), п 1,5193, Й 4 щ 1,6368. МКо. найдено 39,33, вычислено 38,94.Найдено, %: 1 59,35.Вычислено для С;Н 90,1, %: 1 59,85.Кроме того, получают 7,9 г (90,3%) 2-этил 4,4,5-тетраметил - 1,3,2 - диоксофосфоланоксида, Т. кип. 84 - 85 С (1 мм), п 1,4505, с 1 1,0975, МКо . найдено 47,1,...

Номер патента: 271009

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Красильникова, Трофимов, Шостаковский

МПК: C08G 79/04

Метки: негорючих, фосфорсодержащихполимеров

...водород.Выход полимера близок к количественному. Синтезированные полимеры обладают полной негорючестью Их способность к дальнейшей полимеризации и отверждению, в частности, .с, дивийыаМвъЛии,эфирами гликолей установлена эксперцмвнтально.Предлагае ь 1 й способ прост в исполнении, а исходные винилоксиалкиловые эфиры гликольфосфористых кислот получаются в одну стадию с выходом свыше 80%П р и м е р 1. Синтез поли-О- (р-хлорэтил) -О- (а-метилметоксиэтил) -фосфоната.К 21 лгл сухого серного эфира, содержащего 1,02 г НС 1 при - 40 С прикапывают при перемешивании 5 г винилоксиэтилового эфира этилегликольфосфористой кислоты. Эфир удаляют в вакууме при комнатной температуре, а остаток нагревают до 100 С. Получают 5 5;58 г (90,8%)...

Номер патента: 262109

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Васильев, Ихалева, Шостаковский

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12

Метки: 2-бис-(алктио)-1-пропаргилокси-пропанов

...при этой же 25температуре, затем дважды промывают водой.Водный слой экастрагируют эфиром. Эфирныйслой и продукт реакции сушат сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перегоняютв вакууме. 30 2Получа;от 15,2 г (79%) 2,2-бис-(бутилтио)- 1-пропаргилоксипропана, т, кип, 115 в 1 С прн 1 ял рт. ст.; пзо 1,4990; д 4 0,9703; М 1 тп найдено 82,91, вычислено 82,63.Найдено, %. С 60,89; 61,28; Н 9,83; 9,63; З 23,26; 22,93.СЛ 1 з 68 гО,Вычислено, %: С 61,26; Н 9,55; 8 23,35.П р и м е р 2. К алкоголяту натрия, полученному из 1,84 г порошкового металлического натрия в толуоле и 17 г 2,2-бис-(пропилтио)- пропанола, приоавляют прои перемешивании и температуре 60 С 9,52 г бромистого пропаргила. После окончания прибавления реакционную смесь...

Номер патента: 261381

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Михалева

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12

Метки: 2-бис-(алктио)-пропанолов-1

...способ получения 2,2-бис-(алктио) -пропанолов, заключающийся во взаимодействии 2-метил-метилол,3-диоксолана с меркаптанами при температуре 50 С с последующей перегонкой реакционной массы,Полученные соединения в литературе не описаны и могут найти применение как исходные вещества в синтезе лекарственных препаратов, а также в других областях народного хозяйства. Пример. Смесь 11,8 г 2-метил-метилол,3-диоксолана и 18 г изобутилмеркаптана нагревают в колбе с обратным холодильником при температуре 50 С в течение б час, при этом выделяется нерастворимый в целевом продукте этиленгликоль. Реакцию останавливают по прекращении увеличения слоя этиленгликоля. Последний от целевого продукта отделяют на, делительной воронке, промывают эфиром,...

Номер патента: 251566

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Зорина, Иркутский, Мирскова, Юринска

МПК: C07C 67/00, C07C 69/63

Метки: карбоновых, кислот, р-дихлорвиниловых, эфиров

...раствору 105 г (0,42 г лоль) дпацетатахлор аля (т. кпп. 103 - 104-"С/10,цл), 1,4567, д 4 ао 1,4151) в 60 лл ледяной уксусной кислоты прибавляют порциями 45 г цинковой пыли. Смесь саморазогревастся до 60 С. После охлаждения и внссеш 1 я всего цинка сс нагревают еще 4 час прн 60 - 70 С. Осадок солей цинка отфильтровывают, фпльтрат промывают водой, сушат СаС и перегоняют.Выделяют 4,6 г (62,5 о/о) р,р-дпхлорвпнплацс тата с т кпп 38,С,4 л я поо 1,1640 д.о1,3454, МКр . найдено 31,66; вы шслсно 31,59.Найдено, %: С 30,37; Н 2,46; С 45,83.Вычислено, %: С 30,99; Н 2,60; С 45,75.ИК-спектр: тс:о 1720, 1780 сл . тс с1660 сл 1, тс - о - с 1045, 130, 1205 слП р и и е р 2. Получение (З,Д-дихлорг 1 инил- ЗО пропионата (СС - С НОСОС Нас Но) .251566 15...

Номер патента: 250157

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Иркутский, Мирскова, Усова

МПК: C07C 41/50, C07C 43/30

Метки: ацилсодёржащих, трихлорацеталей, хлораляйсесоеознай, циклических

...р и м е р 1. К 20,3 г (0,1 моль) 2-трихлорм етил-метилен,3-диоксолана прибавляютпорциями б,б г (0,11 моль) ледяной уксуснойкислоты. Смесь разогревается до 50 С. Послеохлаждения разгонкой выделяют 20,5 г(77,9%) вещества с т. кип, 79 С (2 мм); т, пл.23 С.Найдено, %: С 31,68; 31 2; Н 3,43; 3,41;С 1 40,39; 40,32,СтНс 01 ОзВычислено, %: С 31,90; Н 3,44; С 1 40,37.ИК-спектр: юс:о 1717, 1740; сс-о-с 1014,1054, 1123, 1140; СН 1370 см - 1 а и А. Н. Мирсковахимии Сибирского отделенСР П р и м е р 3. Смешивают 42-трихлорметил -4- метилен 3,42 г (0,021 моль) трихлоруСмесь разогревается до 45вают 10 мин при 50 - 60 С.ния смесь закристаллизовыввещество - б 7 г (92 /,) сдодекана), растворимое вформе, диоксане, метилацетаНайдено, %: С 22,87; 23,15СтН,О...

Номер патента: 250149

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07C 213/08, C07C 215/08

Метки: ненасыщенных, оксиалкиламинов

...поМКо 39,55, вычислено 40,22,Найдено, оо: С 69,58; Н 7,85.Вычислено, со: С 69,96; Н 8,01.Прим ер 4. 1-Ди-а м и н о-,пронин ХСНзС = СН. К смеси 9,250149 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеРедактор Л. Г. Герасимова Текред Л, К. Малова Корректор А. С. Колабии Заказ 3544/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 мина, 5,6 г КОН в 10 мл дноксана при перемешивании,прибавляют 7,82 мл бромистого пропаргила, добавляют воду, перемешивают около 1 час, верхний слой отделяют, сушат над сульфатом магния. Перегонкой получают 10 г продукта. Конверсия 70%, выход 70%; т. кип. 123 С (3 мм рт, ст.); с 14 1,0811; пй 1,4950; МКо 38,52,...

Номер патента: 249634

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Гаврилова, Гггог, Иркутский, Максимов, Трофимов, Тьх, Якубов

МПК: C08G 79/04

Метки: библиотека

...- вязкие, окрашенные жидкости, некоторые из них растворяются в воде. Средний молекулярный вес 400 - 600. Теломеры, содержащие свободные винилоксигруппы, после стояния превращаются в сшитые клейкие или твердые полимеры, нерастворимые в бензоле, СС 14, ацетоне, диоксане и эфире,ИК-спектры олигомеров содержат полосы 820, 1200, 1320, 1620, 1630, 3060, 3120 см, характерные для группы СН 2=СН - О - , а также сильную полосу при 1260 см-т (Р=О); узкая малоинтенсивная полоса при 1189 см-т относится к Р - О - СН, группировке, а поглощение в области 1160 см-т - к фрагменту Р - С - С 2 Н 1. Пример 1, Получение олигомеров из дивинилового эфира этиленгликоля и диэтилфосфита.а) 2,5 г (0,022 моль) дивинилового эфира этиленгликоля, 3 г (0,022...

Номер патента: 248702

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Иркутский, Мирскова, Проскурина

МПК: C07D 317/16, C07D 317/18

Метки: 4-алкокси(алктио, ацеталей, замещенных, хлораля, циклических

...например перегонкой,П р и м е р 1. Синтез 2-трихлорметил-метил 4- (пропин-окси) -1,3-диоксолана.5 Смешивают 11,7 г 2-трихлорметил-метилен,3-диоксолана (т. кип, 43 С/3 мм рт. ст.; и" 1,4970; сг 4 о 1,4540), 3,8 г пропаргилового спирта и 0,01 г гг-толуолсульфокислоты. Смесь нагревают до 100 С 1 час, После окончания реакции ее промывают раствором соды и водой. Органический слой отделяют и сушат поташом. Выделяют 13,7 г (979/о) вещества с т. кип. 97 С/2 мм рт. ст,; по 1,4875; йщ 1,3782; Мйо 54,20; выч. 54,29.5 Найдено, %: С 41,65; Н 4,52; С 1 37,01.С 10 Н 13 С 1309Вычислено, %: С 41,76; Н 4,56; С 1 36,99,2-Трихлорметил - 4-метил- (диметил248702 4 СС 1,СН 1 О - С - ЕЙ,1 СН, 10 Составитель М. Меркулова Техред Т. П. Курилко Корректор О....

Номер патента: 245122

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 215/08, C07C 89/00

Метки: ацетиленовых, оксиалкиламинов

...около часа, верхний слой отделяют и сушат над сульфатом магния, Перегонкой получают 10,5 г продукта, выделяют 2 г исходного амина. Конверсия 82%, выход 95%, т. кип. 103 С/10 мм рт. ст., с 14 0,9510, по 1,4651, МКо 36,4; выч. 36,0.Найдено, %; Х 11,62.С,Н,ХО.Вычислено, %: Х 11,96.П р им ер 2. Получение 1-(аллиламиноксиэтил) -пропина(НОСНСНз)(СН,= СН -- СНг) ХСНзС=СН. митриева и Б. А. Трофими Сибирского отделения К смеси 9,92 г 1-(оксиэтиламино)-пропина,5,6 г КОН в 20 л 1 л диоксана при перемешивании прибавляют 12,1 г бромистого аллила.После добавления воды и перемешивания втечение часа верхний слой отделяют, сушатнад сульфатом магния. Перегонкой получают12,6 г продукта, выделяют 1,2 г исходногоамина. Конверсия 90%, выход 95%. Т....

Номер патента: 245110

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 263/04

Метки: n-okcиaлkил-1, okcaзoлидиha, виниловых, эфиров

...вещества.Предложен способ получения виниловых эфиров Х-оксиалкил,3-оксазолидинов общей формулы где К - алкиленовая цепь, например - СНз - СН, - ; К - водород, алкил.Способ заключается в том, что моновиниловый эфир диалканоламина подвергают циклизации с альдегидом при 60 - 70 С.Процесс ведут в среде инертного раствори. теля. Продукты выделяют известным спосо бом. Выход количественный,Пример 1, Получение Х-винилокс и этил,3-о к с аз ол ид и н а.Смесь 13,1 г моновинилового эфира диэтаноламина и 3 г параформа нагревают (50 - 70 С), перемешивая, в течение 1 час, Продукт без предварительной обработки перегоняют, получают 14,25 г (99,5%) продукта с т. кип. 299 - 100 С (10 мм рт, ст,); с 1 з 4 о 1,0340; по 1,4647; МКо 38,26, вычислено,...

Номер патента: 242886

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07C 217/06

Метки: ацетиленовых, виниловых, эфиров

...2 - М 1-1 СН 2:=: СН), Конвыход 97%, т. кип. 88 С(СН = С - С 1 этилен. Способ закл эфиры первичн аминов, напрпв амина, подверг идалкином-бр органического с водой, в при продукт выдел,Пример 1. ра этаноламин перемешивая пропаргила, д около 1 час, ве сульфатом маг продукта 1-(После добавления воды, перемешиванияв течение 1 час и обычной обработки получают 8,5 г (86,3%) продукта 1-1 ди-(винилоксио этил) -амино-пропин(СН 2=: СНОС.Н СН 2) 2 - МСЕ 12 С - СН) 1.Т, кип. 71 С (1,2 мм рт. ст.), с 14 0,9532,пр 1,4725, МКр 57,28, вычислено, 57,29.20Найдено, %: Х 7,38.Вычислено, %: Х 7,17.Литературные данные; Т. кип. 83 С11,5 мм рт. ст.), д 4 0,9539, и р 1,425.20 -л 20П р и м е р 3. Вынилоксиэтилдипропиниламин (СН 2= СНОСН 2 СН. И - (СН 2 С -...

Номер патента: 242169

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Иркутский, Лых, Трофимов

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил(арил)тиопропокси-алкиловыхэфиров, р-(триорганосилил)-этил-2-окси-3

...1 - этилового эфира 1 формулы(СвН 3) вСН 381 СНСНеОСНеСНвОСНеСН (ОН) СН 38 С 4 Н 6К 1,8 г бутилмеркаптана и 0,8 г 1 аОН в 10 мл воды прибавляют 6,2 г (метилдиэтилсилил) -этоксиэпилового эфира, глицидола 2(разогрев до 35 С).5 Перемешивают при комнатной температуре2 час, Промывают водой и экстратируют эфирОМ, Сущат Маз 504 И фраицИОНИруЮт. ПОЛУчают 5,8 г (89,0%) соединения, т. кип. 187 С(С 2 Н;) 2 СН 351 СНСН О (СН 3) 4 ОСНзСН (ОН)20 СНЗЯС 4 Н 9 К 0,9 г бутилмеркаптана и 0,4 г ХаОН в10 мл воды прибавляют 2, г (метилдиэтилсилил) -этоксибутилового эфира глицидола (разогрев до 35 С). Перемешивают при ком,натной температуре 2 час. После обработки, как было описано выше, получают 3 г (84,5% ) соединения, т. кип, 198 С (1 мм рт. ст.), и о...

Номер патента: 241443

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-винил-ыоксиалкил-1, виниловб1х, оксазолидина, эфиров

...лучения виниловых л,3-оксазолидина-Х-в и н и л о к с и- Смесь 12,0 г виламина, 3 г 1 ча ечение 30 чин. Пепродукта. Выход 2 - 3 лт.и рт, ст); и найдено 47,24,Н=-С где 1 т,- СНэфирмерпсдвенаготалламассь СНз - ловый напри- ламин, щелочого ме- ионной овая цепь, например -чается в том, что винваго оксиалкиламина,ксиэтилпропинилоксиэтлизации в присутствиили гидроокиси щелочиературе кипения реакц- ал киле - , заклю ацетиленавинило ргают цик металла при темп ени тловых эфиров 2- олидина, отличаюфир ацетиленового винилоксиэтилпроают циклизации в лла или гидроокитшении реакционвыделением проПроцесс ведрителя, напраты выделяютставляет 68 -Примерэ т и л,3-о к с отиийся тем, чта ии органического нзола, диоксана,ут в среде органического раствомер...

Номер патента: 239350

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Гаврилова, Иркутский, Трофимов

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-метил-3-(диметилфосфонметил)-диоксана-1, 2-метил-3-(диэтилфосф011метил)диоксана-1

...-диоксана,4.6,2 г (0,054 моль) дивинилового эфира этиленгликоля, 19,8 г (0,179 моль) диметил фосфита и 0,5 г (0,003 моль) динитрила азоизомасляной кислоты нагревают 3 час при температуре 70 - 80 С. Перегонкой получают 4,2 г продукта с т. кип. 129 С (2 мм рт. ст.); пгс 1,4581; д 4 1,1975; МКо найдено 25 51,09; МК о вычислено 51,66.С 43,11, 43,17; Н 7,86, 8,05; Р 2Вычислено, %: С 42,85; Н 7,64; Р 13,81.Возвращают 14,1 г диметилфосфита, кроме того, получают 7,5 г олигомера, растворимого в воде. Выход целевого продукта 36% (рассчитано на вступивший в реакцию диметилфосфит) .Строение 2-метил- (диметилфосфонметил)- диоксана,4 подтверждено ИК-спектрами н спектрами ЯЧР. ИК-спектр не содержит характеристических полос...

Номер патента: 239321

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов

МПК: C07D 331/02

Метки: 1-(винилоксиалкокси)-пропилен-2, 3-тиирана

...айдено, %: С 57,55;17,01; 1,11; МК 53,20,С,Н 160 г 8.Вы шслено, %; С 57 Л 1; 111 Я 5791Предмет пз ре в течение экстрагируют онируют. По- . 9 - 97 С прп 5 с 1 о 1,0151. 11 8 75 8 76 1 г -В раствор 3,6 г тиомочев при температуре от 0 до -7,2 г 1-(винилоксиэтокси)-,п4 НЫ В 5 С пр опиленН - СН. 0 лтл воды икапывают 2,3-оксида,прибав,56; Ь 17,03; обрет 1- (винил т.г и чтош,нпя ксиалкокси)- ийся тем, что. Спосоо получен пилен,3-тиирана 30 Изобретение относится к способу получения виниловых эфиров, содержащих тиирановый фрагмент, которые могут найти применение в синтезе физиологически активных препаратов.Способ заключается в том, что 1-(винилоксиалкокси) -пропилеи,3-оксиды подвергают взаимодействию с тиомочевиной в водной среде при охлаждении,...

Номер патента: 238160

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Иркутский, Лых, Максимов, Трофимов

МПК: C08F 116/16, C08F 2/06

...раствор воримых ионообийся тем, что ви-алкпловые эфиалоидного алкила ителей. Изобретение относится к области синтезаводо растворимых полимеров, содержащихионогенные группы. Эти полимеры могут найтиприменение в обогатительной промышленностидля флотации руд и разделения минералов.Г 1 редлагасмый способ заключается в том,что винил-(2-окси-аминопропокси) - алкиловые эфиры обрабатывают избытком галоидногоалкила в среде органических растворителей.П р и м е р 1, Полимеризация винил-(2-окси3-диэтиламинопропокси) -этилового эфира,21,7 г винил- (2-окси-диэтиламинопропокси)-этилового эфира смешивают с избыткомйодистого метила в серном эфире. Происходитразогрев смеси и,выделяется вязкая,прозрачная нерастворимая в эфире масса,...

Номер патента: 237881

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 331/10

Метки: виниловыхэфиров, тиоцианзамещенных

...и органический слой объединяют, сушат поташом и перегоняют. Возвращают 10,5 г р-хлорэтилвинилового эфира и получают 25,0 г (65,4%) продукта р-роданэтилвинилового эфира СНз= СНОСН 2 СНз 8 СХ, т. кип, 73 - 74 С (3 мм рт. ст.) тг 1,4920, дф 1,0982. МЯо 33,86, вычислено 34,31,Найдено, %: С 46,47; Н 5,72; 8 24,71, Вычислено, %: СП р и м е р 2. В ус.санным в примере 1нилового эфира, 9,7 получают 9,3 г (80,1%) р-роданэтилвинилового эфира.П р и м с р 3. В результате нагревания20 лин при 110 С 3,0 г г-йодпропилвинилового эфиоа, 1,35 г КЯСХ в 5 лл ДМФА и последующей обработки (как это описано впримере 1) получают 1,12 г (56,0%) у-роданпропилвииилового эфира, т. кип. 79 - 80 С(2 лл рт. ст,); гг 2 тс 1,4868; д 42 о 1 0630 Л 4 йр38,78, в ы ч и...

Номер патента: 237880

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/08, C07C 43/178

Метки: винил

...о 4С,НО,. 3,32; 63,02; Н 8,55 Вычислено, %: С 63,51П р и м е р 2. Винил-(2-этоксиэтиловый эфир10СН= СНОСНСН 2 ОСНсСН 1 8,91; Мйо 46,37 ксипентин-окси) Н или - СНС ния могут быт ия лаков, кле огически активн чается в том, ч ловые эфиры с ацетилонидо органического где К - СНСН 2 -Такие соедине ны для получен масел и физиол Способ заклю цидилокси) -алки взаимодействию лития в среде например эфира Петиле талли авлят сиэто иваю -1,С 1.П 1. Получение винил-(2-оксипентилового эфираСН СНОСН,СН - СНС = СН.ОНниду натрия, полученному из ического натрия в жидком ам. авляют 14,4 г (0,1 моль) 1-(вии) -,пропилеи,3-оксида в серномперемешивают 2 час. ДобавтН 4 С 1, испаряют аммиак, экстраом и перегоняют. Получают 16,0 г ил- (2-оксипентин-окси)...

Номер патента: 233665

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 9/40

Метки: 233665

...- 79=С 2 лл рт. ст.; по 1,4430; до 1,0749; ЧКо найд. 51,45; выч, 51,34.Найдено, %: С 45,91; Н 8,21; Р 14,81.СвН,тО,Р,Вы шслено. ОО. С 46,17; Н 8,23; Р 14,87.Возвращено 0,5 г исходного фосфита. Выход62,8 на прореагировавший фосфит.П р и м е р 2, Синтез пропилвинилоксиэти 5 лового эфира этилфосфиновой кислоты. 10,7 г(0,045 лопь) дипропилвинилоксиэтилфосфитаи 14,2 г (0,091 лопь) йодистого этила нагревают 16 час при 75 С. Перегонкой в вакуумсвыделяют 7,0 г (70,0,5) пропилвинилоксиэти0 лового эфира этилфосфицовой кислоты. Т, кип.87 - 89 С 1 лл рт. ст.; по 1,4417; г 1 п 1,0476;ЛИо найд. 56,09; выч. 56,10.Найдено, ОО: С 49,04; Н 8,52; Р 13,94.С 1 11 оОР.Вычислено, О. С 48.54; Н 8,62; Р 13,93.Возвращают 14,0 г смеси, состоящей ца 29"из йодистого...

Номер патента: 222363

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Азербаев, Алешин, Антонов, Атавин, Васильев, Науменко, Петров, Трофимов, Хасанов, Шатова, Швецов, Шостаковский, Якубов

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: институтказахской, сср, ссср, химико-металлургический

...этиленгликоля с содержанием та берут подпиточного раствора (за елочи) 3481 кг. Таким образом, выпо этиленгликолк составляет 9,7",. Б. Полученный вишьловый эфирпрерывно подают в гидр олизер,поддерживают следующий средний222363 Скорость подачи эфира-сырцаСкорость подачи воды,содержащей 0,8 - 1/,уксусной кислоты, Скорость отбора гидролизатаКонцентрация эфира вгидролизате 110 - 140 кг/час 15 - 20 кг/час 580 - 100 кг/час 3 - 4 з/о Предмет изобретения 1,5 - 3,0 д/о40 Составитель А. Акимова Редактор Л, Г, Герасимова Техред Л. К, Малова Корректор Л, В. НаделневаЗаказ 3078/20 Тираж 530 Подписное ЦНИИП 11 Комитетпо делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, 2 10В этих...

Номер патента: 221692

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Амосова, Атавин, Иркутский, Трофимов

МПК: C07C 319/20, C07C 323/10

Метки: ацилоксизамещенных, винилсульфидов

...с т. кип. 139 - 140 С/4 лл, по201,5573 и с 14 1,1328.СН.вО,8.Найдено, %: С 63,24; Н 5Вычислено, о/о: С 63,47; НПример 3. Синтез 2этилвинилсульфида относится к об , замешенных жного эфира,НЯ(С) О асти получения группами типа бщей формулы Н где К ил или арил; п польисходных галодов карбоновыхльфидов. Этим цилоксизамещенски любого же,93; Я 15,20.5,81; Я 15,40.- (пропионилокси) П р и м е р 1. Синсульфида СН= С 5 г хлористого аэфира прибавляют мешивании к рас сульфида и 5,6 г тез 2.(аце цетила в 5 в течениетвору 6,7пиридина в окси)этилвинил. - 10 лл серного 1 час при пере- оксиэтилвинил 30 лл серного Такие винилсульфиды могут ис зованы для получения полимеров циального назначения,Предлагаемый способ заключается во взаимодействии...

Номер патента: 221681

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дубова, Иркутский, Недол, Шостаковский

МПК: C07D 317/22

Метки: 221681

...прикапывают 6,85 г 2-метил-этил- (глицидилоксиметил)- 1,3-диоксолана. Температура реакционной смеси при этом повышается до 40 С. После окончания прикапывания смесь охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют поташом, отгоняют избыток метилэтилкетона, а остаток разгоняют под вакуумом, Выделяют 4,45 г (65%) вещества с т. кип. 129 С/1 мм, по 1,4460, Й 4 1,0319, МКо 70,80, выч. 71,29. С 4 Н есОа. 2Найдено, с/,: С 61,13; 61,07; Н 9,77; 9,77.Вычислено, с/,: С 61,28; Н 9,55. П р и м е р 2. К 8 г (четырехкратный избыток) масляного альдегида, в который добавляют пять капель ЬпС 14, медленно прикапывают 6,85 г 2-метил-этил- (глицидилоксиметил) -1,3-диоксолана. Температура реакционной смеси при этом повышается до 40 С.После разгонки...

Номер патента: 218178

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Амосова, Атавин, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 9/141

Метки: диалкил-(винилтиоалкил)-фосфитов

...эфира, фильтру могут быть примеов для получеш.я 1 о х полимеров, в каочных масел и топляют. Выделяют 3,8 г. (90,2%) продукта, Т. кип. 95"С 2 млт, по 1,5080, д 4 1,1777. Найдено, о/о: С 40 70; Н 6,30; Р 14,68; 5 15,81.СтНгаРОаЯ.Вычислено, о/о; С 40,37; Н 6Ь 15,40.П р и м е р 2. Получение дибутил-(вицилтиоэтил) -фосфита.6,1 г хлорангидрида дибутилфосфористой кислоты в 10 м.г серного эфира добавляют по каплям в течение 1 нас при перемешивании и охлаждении до 0 С к раствору 3 г тиовинилового эфира монотиоэтиленгликоля и 2,6 г ппридина в 30 лтл серного эфира. Реакционную смесь перемешивают 3 часа при комнатной температуре, а затем фильтруют и перегоняют. Получают 5,8 г (72 а/о) продукта. Т. кип 106 - 106,5 С/1 лл; по 1, 4733, д 4...