Способ получения р-(триорганосилил)-этил-2-окси-3 алкил(арил)тиопропокси-алкиловыхэфиров

Номер патента: 1133548

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кофанов, Невинная, Пищолка

МПК: G01N 30/02

Метки: аминопроизводных, водной, оксии, среде

...Ошибка определения в среднем составляет 10 ф(2-3)%, не превышая 5% отклонения,Раствор ацилирующей смеси получают нагреванием в круглодонной колбе смеси, содержащей 30 мп концентрированной серной кислоты, 100 г тетрафторбората калия и 20 г оксида бора, пламенем газовой горелки. Ток бортрифторида проходит через приемник Дина-Старка с присоединенным обратным холодильником, охлаждаемым водой, и газ барботируют в охлаждаемый приемник, содержащий 50 мл свежеперегнанного уксусного ангидрида, в течение 45-50 мин. При этом достигают 8-12%-ное насыщение ангидрида Юбортрифторидом. П р и м е р 1. Анализируют нейтраль 1,ную сточную воду химического предприятия с внесенным гексадеканоломи анилином, концентрация каждого30из которых составляет...

Номер патента: 1836379

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Клод, Неджиб

МПК: C07J 5/00

Метки: 6-диенов, 6-метил-19-норпрегна, алкилированных, промежуточные, синтеза, соединения, этого

...возможноеколичество аммиака под вакуумом и на теплой бане. После этого добавляют 1000 млметанола и соляной кислоты (6 Н) до кислогорН, все время поддерживая температурусреды около 0 С, используя баню ацетонасо льдом.Смесь выдерживают при перемешивании еще в течение 60 мин. Продукты реакции осаждают добавлением 2000 мл воды.иэкстрагируют их толуолом. Получают послевыпаривания растворителя 22,9 г сырогомасла, содержащего 68017 а-метилированного производного и 24017 а, 21-диме.тилированного производного,. определенных методом жидкостной хроматографии свысоким выходом (ЖХВ В).Хроматографическим путем на,кремнеземе (элюент циклогексэн с 10% эфира) выделяют в головных фракциях 1,1 г 17 а,21-диметилирован ного производного и затем 6 г 17...

Номер патента: 1567980

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Бурлакова, Голиченков, Калистратова, Попов

МПК: G01N 33/18

Метки: водной, загрязненности, оценки, соединениями, среды, хлорорганическими

...р и м е р2, В качестве тести.руемой воды берут водный раствор 1,2, 3, 4, 5, б-гексахлорциклогексана(ГХ 1 Г), концентрация которого порядка 10 г/л. Берут головастиков остромордой лягушки, разделяют на двегруппы и помещают одну группу в прозрачный сосуд с чистой водой (контрольная группа), другую - в прозрачный сосуд с тестируемой .водой, содержащей ГХЦГ, Оба сосуда ставят на черную бумагу; измеряют температуру воды (она составила +18 С). Спустя20 ч переносят оба сосуда с потемневшими головастиками в темноту, через60 мин сосуды достают и просматриваютголовастиков, В контрольной группевсе личинки посветлели. В опытнойгруппе все головастики остались темнычи. Следовательно, тестируемая вода содержит хлорорганическое вещество(ХГИГ), что...

Номер патента: 1739288

Опубликовано: 07.06.1992

Автор: Посудин

МПК: G01N 33/18

Метки: биотестирования, водной, наличия, соединений, среде, химических

...достоверного отклонения показателя К от единицы. Так, 50 при отсутствии химического веществав водной среде ч=чк и Р =Як, т.е.К=1. В присутствии химическоговещества чФчк или РР, т.е, К1 иликфК ( 1. Кроме того, возможны количест венные оценки присутствуют го в вод"ной среде химического вещества с по 40 ощью параметра К =оторый при отсутствии химического 288 4какР =(п -пр) /(п+и), где и . и и - количество клеток, двигающихся к ис" точнику бокового света и от него соответственно. Освещенность суспензии при определении ч и Р составляет 500 лк.Оценку наличия химического вещества в водной среде производят следующим образом. Размещают тест"объекты (водоросли) в опытную, с химическим веществом, и контрольную, без хими- ческого...

Номер патента: 644800

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Андреев, Давидович, Рогожин, Самойлова

МПК: C08F 222/06

Метки: воде, водной, пептидов, поли-оксисукцинимиды, полимерами-активаторами, синтеза, среде, являющиеся

...в водных системах в качестве ацилирующих реагентов в пептидном синтезе,П р и м е р 1. К раствору 50 г чередующегося сополимера малеинового ангидрида с Х-винилпирролидоном в 53 мл перегнанного диметил форма мида прибавляют раствор 1,89 г 4,4"-диаминодифенилметана (4 мол.%) в 10 мл диметилформамида и полученную гомогенную систему прибавляют при перемешивании к 1500 мл полиэтилсилоксановой жидкости (типа ПЭС). Образовавшуюся эмульсию нагревают 2 ч при 85 С. Полученные гранулы отфильтровывают, промывают эфиром, ацетоном, смесью уксусного ангидрида с диметилформамидом (2; 1 по объему), ацетоном, эфиром, После сушки в вакууме получают 50,5 г желто- зеленых сферических гранул диаметром 100 - 400 мкм. ИК-спектр: 1780 и 1855 см - . Затем...