Атавин

Номер патента: 186451

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/178

Метки: винилоксиалкоксиалкинолов

...1 еН 2 ю 04.Вычислено %: САналогично полу Предлагалкоксиал1-иловыхкетонамиком амминатрия среакционнпродуктацией.Этот спспособныеганическоПримченному иэтиловогопропина вают принии 5 млляют на сют эфирочают 3,2 гпрореагирэтоксиэто(2 мм), пвычислено 2-этил-(виноксиэтоксиэтокси) - пентин -3- ол, т. кип. 132 С (1 лтлт), пою 1,4728, дз 4 1,0137, МК 67,04; вычислено 67,12. Найдено %: С 64,04; Н 9,09.СтаН,е 04Вычислено %: С 64,43; Н 9,15;2-этил-(виноксиэтокси) - пентин - 3 - от. кип, 100 С (1 лам), пою 1,4708, д 0,9МКр 55,99.С 11 Н 4 в 0 зВычислено 56,04.Пример 2. К 1,2 г натрия в жидком аммиаке прикапывают 8,5 г р-винокси-р-пропиноксидиэтилового эфира 13- (виноксиэтоксиэтокси)-пропинав 15 мл эфира, а затем4 мл ацетальдегида в 10 мл эфира....

Номер патента: 185874

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов

МПК: C07C 217/46

Метки: винил-р-(диалкиламино)этиловых, эфиров

...продукта, процесс ведут при температуре 80 - 130 С в присутствии одно- хлористой меди в качестве катализатора или без нее.П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 5,3 г винил+хлорэтилового эфира, 8,5 г пиперидина и 0,65 г СпС 1, нагревают в течение 3 час при 100 С, По охлаждении осадок хлористоводородного пипер иди на отфильтровывают, а фильтрат перегоняют в вакууме. Получают 5,8 г (74,8% ) винил+пиперидилэтилового эфира, т. кип. 60 С (5 лтм), по 1,4663, с 14 о 0,9189; МЯ 46,81, выч, 46,93.Найдено, %; Х 9,19.СзНттО.Вычислено, %; 9,02,П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 5,3 г винил+хлорэтилового эфира и 8,7 г морфолина, нагревают в течение 2 час при 90 С. Осадок хлористоводородногофильтровывают, а фильтрат пкууме. Получают 3,8 г виниллового...

Номер патента: 185873

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Иркутский, Никитин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 301/24, C07D 303/04

Метки: бутадиена, диокиси

...кипеть н ладится, ее обрабатыва. Получают 7,8 г диокиот теоретического, считая редлага- льзовать Предмет изобретен диена путем алоидбутаноследующим перегонкой, расширения ного сырья л,4. Известен способ получения диокиси бутадиена путем обработки щелочью 1,4-дихлорбутандионола,3 в водной среде.Чтобы расширить сырьевую базу, пется в качестве исходного сырья испо2,3-дигалоидбутандиол,4,П р и м е р 1, 53,7 г 2,3-дибромбутандиола,4 (т. пл. 87 - 88 С), полученного бромированием 22 г бутен-диола,4 в диоксане, растворяют в 400 лл диэтилового эфира и прибавляют порциями при перемешивании 32 г едкого калия. После прекращения кипения растворителя жидкость сливают, а осадок промывают эфиром, Объединенные эфирные растворы диокиси бутадиена...

Номер патента: 184858

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Иркутский, Лавров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/04

Метки: ссср

...после растворения всего натрия вносят 2,7 г триметилхлорсилана, Смесь промывают водой, экстрагируют эфиром, затем удаляют раствори- тель.Фракционированной перегонкой получают 2,6 г (43,7%) продукта с т. кип. 114 С (2 мм рт, ст,); пю 1 4580 с)и 4 0 9385МКо. найдено 70,47; вычислено 70,49.Найдено в %: С 59,21; Н 9,28; % 11,45.СНйОзВычислено в %: С 59,46; Н 9,15; Я 11,59,Пример 2. Синтез 1-винокси-(триметилсилилпропинокси)-этана.К 6,3 г винилпропаргилового эфира этиленгликоля в 30 мл эфира прибавляют рассчитанное количество реактива Гриньяра и через 3 час приливагот 4,03 г триметилхлорсилана. Смесь нагревают в течение 2 час, разлагают ледяным концентрированным раствором МН 1 С 1, экстрагируют эфиром, затем удаляют растворитель. Фр...

Номер патента: 184854

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова

МПК: C07F 7/22

Метки: оловосодержащих, циклическихкеталей

...циклические кетали могут быть использованы в качестве стабилизаторов поливинилхлорида, антиоксидантов каучуков и т. д.П р и м е р. Смесь, состоящую из алкоголята натрия, приготовленного из 1,2 г металлического натрия, 6,6 г 4-метилол,2-диметил,3-диоксолана и 12 г триэтилоловохлорида в 150 мл то,туола, при перемешивании нагревают при 65 - 75 С в течение 3 час. После отфильтровывания осадка хлористого натрия и удаления растворителя остаток разоняют под вакуумом, Получено 12 г (72,2%) 4- (триэтилолово) - оксиметил -2,2-диметил,3- диоксолана. Т. кип. 116 С при 2 мм,Найдено, %: С 43,14; 42,61; Н 8,0; 7,90;8 п 34,82; 35,05; МК 73,9, Вычислено, %: С 42,98; Н 7,8; Яп 35,4; МК 72,6.Аналогичным способом получены: из...

Номер патента: 182147

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Бсксон, Егоров

МПК: C07F 7/08

Метки: кая, патентно

...действшо с у-триалки галоидами в среде т изо мнийс ичаюи 1 вергаю пропар рофур е-кре ов, отл ов под лсилил етрагиддержащих ийся тем, т взаимогилм агний. на,Предложен способ получения е-кремнийсодержащих ацетиленовых спиртов, Соединения могут быть использованы для синтеза ценных кремнийсодержащих мономеров.Предлагаемый способ состоит в том, что а-окиси алкиленов подвергают взаимодействию с у-триалкилсилилпропаргилмагнийгалоидами в среде тетрагидрофурана.Пример, 16 Тр им етил силилгекс и н- о л. К реактиву Гриньяра, получен ному из 14,6 г (0,1 моль) у-триметилсилилпропаргилхлорида и 2,4 г (0,1 моль) Мд в 100 мл ТГФ, при перемешивании и охлаждении до 0 С прибавляют по каплям 8,7 г (0,15 моль) окиси пропилена в 20 мл ТГФ, 15 Для завершения...

Номер патента: 176889

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 217/46

Метки: аминоацетиленовых, виниловыхэфиров

...5,4 числе цетиленовых йся тем, что концевую тро йствию с пар в присчтстви роксана при Спосоо получения аминоа ловых эфиров, отличагощи ловые эфиры, содержащие связь, подвергают взаимоде 15 мом и вторичными аминами нохлористой меди в среде д ванин.вини- винийную афори од- агреэфир гонк Подписная группа Л 6 Дата опубликования оп Способ получения аминоацетиленовых виниловых эфиров в литературе не описан.Предлагаемый способ получения аминоацетиленовых виниловых эфиров состоит в том, что винилацетиленовые эфиры подвергают взаимодействию с параформом и вторичным амином в присутствии однохлористой меди в среде диоксана при нагревании,Пр и м ер. К 6,7 ягл р-винокси-р-пропиноксидиэтплового эфира в 20 ял диоксана с каталитическим количеством...

Номер патента: 176888

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/06, C07C 43/14

Метки: виниловых, содержащих, эфиров

...тройную связь, состоит в том, что натриевые производные моновиниловых эфиров гликолей подвергают взаимодействию с галоидным пропаргилом в среде органического растворителя.П р и м е р. К натриевому производному моновинилового эфира диэтиленгликоля, полученному из 13,6 г указанного эфира и 2,3 г натрия в толуоле, прикапывают при перемешивании в течение 1 час 12 г бромистого пропаргила. Отделяют выпавшую соль и после удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 14,8 г (93,5%) р-винокси- пропиноксидиэтилового эфира, т. кип. 93 С (5 лл рт. ст.), пго = 1,4558, с 142 О -- 1,0000, МК о. найдено 46,23; вычислено 46,63.Найдено в %: С 63,34; Н 8,22.С 9 1403,24. 0 С 282,о: С 7009 Вычисле дмет изобретени б полу тройну ые про колей...

Номер патента: 176582

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: виниловых, оловоорганических

...в/,: С 4302; Н 782; Яп 3б) виннлтриэтилоловоокснэтоксиэтокловый эфир, т. кип. 136 - 136 5 С51 лил рт. ст п о =1,4772, с 14 = 1,2145.20 - 20Найдено в/. С 47,42; 8 п 30,95.Вычислено в %: С 47,12; Яп 31,15,88. 40,56 ыи,3,сиэтпр тени я ме 0Способловых эфчто натщих виги5 действию 4 ННтем, ержа- аимоПодписная группа Ьо 50 Оловоорганические виниловые эфиры гликолей в литературе не описаны.Предложен способ получения указанных соединений. Способ заключается в том, что нат. рийпроизводные гидроксилсодержащих виниловых эфиров, например моновинпловые эфиры гликолей, подвергают взаимодействию с алкилоловохлоридами в обычных условиях, Выход конечного продукта близок к количественному.Оловоорганические виниловые эфиры гликолей могут найти...

Номер патента: 175502

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Шостаковский

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: ацетальдегида, диалкилмеркапталей, диалкилмеркаптолов, одновременного

...мети 107,5 С (1 лм рт, выход 76,3%. ет изобретения П Способ одномеркаптоловдегида, отлич4-винилоксимемеркаптаномлых катализафокислоты, свых продуктов чения диалкилталей ацетальо 2,2-диалкилн нагревают с рисутствии киср и-голуолсульделением целевременного полу диалкилмеркап юиийся тем, чт тил,3-диоксол а ри 50 - 90 С в п торов, наприме последующим вь перегонкой.подписная группаАвторыизобретения М. ф. Шостаковский, А, С, Атавин, Н Известны способы раздельного получения диалкилмеркаптолов и диалкилмеркапталей.С целью расширения сырьевой базы предложен способ одновременного получения этих соединений, который состоит в том, что на 2,2-диалкил- винилоксиметил,3- диоксолан действуют меркаптаном при нагревании при 50 - 90 С в присутствии...

Номер патента: 172314

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07D 341/00

Метки: тритиоацетальдегида, •п

...течение 3 час подают 4,3 л сероводорода, После этого смесь охлаждают, нейтрализуют поташом, непрореагпровавший ацеталь и этиленгликоль отгояют, а остаток выливают в стакан с водой. Выпавший тритиоацетальдегид промывают, отжимают и сушат в вакуумэкспкаторе над серной кислотой. Получают 10,6 г тритпоацетальдегида, т. пл. 81 - 85 С.Найдено, О/,: Я 53,16.СсН 1;БзВычислсо, О/О: Я 53,33. Из реакции возвращено 81 г циклического ацеталя этиленгликоля (после повторной перегонки, а также выделено 9,6 г этилепгликоля). Выход трптпоацетальдегида 91,5 О/О на поглощенный сероводород и 77,3 д/, на прореагировавший ацеталь.П р и м е р 2. В реактор, описанный выше и снабженный, кроме диффузора сероводорода барботером для газообразного НС 1, помещают...

Номер патента: 172043

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алешин, Атавин, Лавр, Трофимов, Шостаковский, Якубов

МПК: C08F 116/14, C08F 2/02

Метки: 172043

...и с большой скоростью. Полимеры - вязкие, бесцветные, прозрачные жидкости со слабым ацетальным запахом; смешиваются с холодной н горячей водой з любых соотношениях, образуя прозрачные растворы без видимой опалесценции; хорошо растворяются в бензоле, спиртах и эфирах. Устойчивы к щелочам и высоким температурам (300 - 350 С); молекулярный вес (криоскопически в бензоле) 1000 - 1500. ИК-спектр полимеров содержит характеристические ацетальные (1145, 1109 сл 1), полосу свободно ксила (3300 ся 1), а также, полосу связи (1640 см 1), соответствующу 5 вой винильной группе. Пример 1. Синтез диэтил е н гл и кол е в о г о п о л и а ц е т а л я. В колбу с механической мешалкой и термометром помещают 12,9 л г (0,1 лоло) моновинилового эфира...

Номер патента: 170489

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Атавин, Лавр, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 255/13

Метки: виниловыхэфиров, цианзамещенных

...г (0,11 люль) ак. рилонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40 С. После смешения реагентов смесь выдерживают при 30 - 40 С 3 - 4 час и оставляют на ночь при комнатной температуре, затем многократно промывают водой, водный слой экстрагируют эфиром, продукт и эфирные вытяжки сушат поташом, эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 12,6 г (80,8% от теоретического) 1-винокси- (Р-цианэтокси) -этана, т, кип. 96 С (4 лл); п 2" 1,4468, сй 04 1,0077; МК найдено 37,41, вычислено 37,474.Найдено, %: С 60,19; Н 8,08; К 10,5.Вычислено, %: С 59,55; Н 7,85; М 9,92.С 7 НО 2 КП р и м е р 2. Получение Р-винокси-Р- (Р"-цианэтокси) -диэтилового эфира. Указанное соединение получают из моновинилового...

Номер патента: 163608

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Атавин, Трофимов

МПК: C07C 41/05, C07C 43/16, C07C 43/205 ...

Метки: виниловых, простых, спиртов, фенолов, эфиров

...г воды, 70 г метилового спирта и 30 г КОН выливают в автоклав (емкостью 2 л), туда же вносят 300 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу. 25 Смесь нагревают в течение 4,5 час до 150 ОС, при этом давление развивается до 50 атм. Начало падения давления наблюдают при 130 - 140 С. После охлаждения массы до комнатной температуры остаточное давление 19,7 атл. ЗО Пример 2. Получение винилэтилового эфира, 60 г этилового спирта, 60 г воды, 10 г КОН и 150 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу, загружают в автоклав. Автоклав приводят во вращение вначале без обогрева, За счет экзотермического разложения карбида кальция в авто- клаве постепенно развивается давление и повышается температура, Через час давление и температура...

Номер патента: 149421

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Азербаев, Антонов, Атавин, Швецов, Шостаковский, Якубов

МПК: C07C 45/42, C07C 47/06

Метки: ацетальдегида

...ведут вбом растворе уксусной кислоты. Это позволяет получать более чиацетальдегид и упростить процесс окисления его в уксусную кисПри осуществлении способа гидролиз дивинилового эфира дленгликоля ведут в присутствии 5%-ного раствора уксусной кислоотгонкой целевого продукта при температуре реакции 60 - 70,П р имер, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратхолодильником и термометром, загружают 750 лл 5%-ного раствуксусной кислоты, Затем добавляют 615 г дивинилового эфира д 1ленгликоля, смешанного с водой в соотношении 2 моля воды на 1эфира. Температуру реакции поддерживают равной 60 - 70,Образующийся ацетальдегид непрерывно выводят через обрахолодильник из зоны реакции и собирают в емкости, охлаждаемыедяной,водой.Выход 96%-ного - 94%...