Способ получения 2, 2-диалкил-4-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сойз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства М лус ь 1 ПК С 070 13/00 Заявлено 28.Х.1969 (М 1372340,23-4) с присоединением заявки М ПриоритетОпубликовано 26,1.1971. Бюллетень Лс 6 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР(088.8) Дата опубликования описания 26.111,1971 АвторыизобретенияЗаявитель А. С. Атавин, Р. И. Дубова и Н, А. Недоля Иркутский институт органической химии Сибирского отделения АН СССР сья6110,С С 110 Р, СН.,ОС 11., С = Я 0- С О-С 11., - СН - СНс 15 где Й,К,К",Г - алкил,Изобретение касается способа получения нового класса соединений - ацетиленовых си-окисей, содержащих в своем составе 1,3-диоксолановый цикл, которые могут найти самое широкое применение как полупродукты, 5 предназначенные для различных целей.Предлагается новый способ получения 2,2- диалкил-(4,4-диалкнлоксиглицид, 2-бутиноксиметил) - 1,3 - диоксоланов общей формулы 10 20заключающийся в том, что соответствующий 2,2- - диалкил-(4 диалкилбутнн-ол - 4)оксиметил - 1,3 - диоксолан обраоатывают эппхлоргидрином с послсдуьощим дегндрохлорнрованием полученного продукта и выдсленисм 25 целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. К 12 г 2-метил-этил- (4-метил-этилбутин - 2 - ол - 4) оксиметнл,3-дпоксолана прикапывают 4,6 г эпихлоргидрина (катализатор ВРз). Смесь разогревается до 30 70 С, прп этой температуре ее перемешивают 2 чпс. Затем прибавляют 10 г КОН в эфиреи выдерживают 4 час прн 40 С, промывают ледяной водой, экстрагнруют хлороформом, сушат поташом. Фракционнрованнем выделяют 11,2 г (70 ) 2-мстил-этнл- (4-метил-этил, 4-окснглицндо 2 - бутин) оксиметил,3-диоксолана с т. кип. 151 С 1,и,и рт. ст.; п 1,4648;1,0429; МК, вы шслсно 82,45; найдено 82 н 67.11 айдсно, оо: С 65,33; 65,66; Н 8,46; 8,70.Вычислено, ",о. С 65,38; 11 8,98.П ример 2. 11 з 14,2 г (0,05 лоль) 2-метил-этнл - 4- (метил - 1- бутнлбутпн - 2-ол) оксимстил,3-дпоксолана и 4 об г эпихлоргидрина (катализатор В 1.з) с последующим дегидрохлорнрованнсх по методике, описанной выше. Выделяют 12,2 г (721,) 2-метил-этил- (4- мстил-от"гл, 4 - оьксиглицид, 2 - бутин) оксисмстил - 1.3 - дноксолана с т. кип. 162 С/1 лтм ,чг. ст.; и-" 1,4645; с 1" ,1,0219; МК вычислено 92,39; найдено 91,89.11 а";, с,С 66 1 6( 7 . 1-1 9 57. 9 28 Вььлн 1 слено, ",.: С 67,00; 11 9,47. Пред м ет из о бр ете ни яСпособ получения 2,2-диалкил-(4,4-диалкнлоксиглицид, 2-бтиноксимстил)-1,3 - диоксоланов общей формулы293802 где т(, Й, Г, К" - алкил,отличающийся тем, что соответствующий 2,2-диалкил- (4 - диалкилбутин-ол) оксиметил,3-диоксолан обрабатывают эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием полученного продукта и выделением целевого продукта известным способом. Составитель О. СмирноваТекрсд Т. П, Курилко Корректор Л. А, Царькова Редактор О. Кузнецова Тппография, пр Сапунова, 2 Изд, .ч 9 262 Заказ 603/5 Тирак 473 ПодписноеЦ-ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1372340
А. С. Атавин, Р. И. Дубова, Н. А. Недол Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: C07D 317/22
Метки: 2-диалкил-4
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-293802-sposob-polucheniya-2-2-dialkil-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2-диалкил-4-</a>
2-метил-2-(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1, 3-диоксацикланы в качестве пластификаторов к поливинилхлориду
Номер патента: 529170
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Гутман, Захаров, Злотский, Рахманкулов, Узикова, Хлесткина
МПК: C07D 407/06, C08K 5/1575
Метки: 2-метил-2-(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1, 3-диоксацикланы, качестве, пластификаторов, поливинилхлориду
...(температура 140 С, проодолжительность 6 час). Получают с выходом 81%(понижение выхода за счет увеличения полимеризации) 2 - метил - 2 - /3 - ( 4 - метилдиоксан - 2 - О - ил) - этил - 1,3 - диоксолан. Строение доказана аналогично примеру 1,Полученные соединения обладают совокупностью ценных свойств, присущих 1,3 - диоксацикла.нам, высокой растворяющей способностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, высокой пластифицирующейактивностью.Они могут использоваться в качестве пластификаторов полимерных материалов.20Проведены испытания 2 - метил - 2 - Р - (4 - метил - диоксан - 2 - ил) - этил - 1,3 - диоксолана и2 - метил - 2 - 1 з - (4 - метилдиок сан - 2 - ил) - этил - 1,3 - диоксана в качестве добавок к...
Способ получения дихлоргидрата моногидрата бис-(2-метил-3 окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида
Номер патента: 535299
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Балякина, Гунар, Жукова
МПК: C07D 213/66
Метки: бис-(2-метил-3, дихлоргидрата, моногидрата, окси-4-оксиметил-5-метилпиридин)-дисульфида
...одного пятна).Применение в качестве катализатора ДМФА, как и следовало ожидать, позволило значительно увеличить скорость реакции при использовании минимального количества тионилхлорида и получить дихлорпроизводное пиридоксина высокого качества.Хлоргидрат 2-метил-З-окси,5 - ди-(хлорметил) -пиридин гидролизуют лучше при 60 - 65 С 10 водой, образующееся с количественным выходом 5 - хлорпроизводное пиридоксина без выделения подвергают взаимодействию с водным раствором дисульфида натрия. Указанное проведение процесса позволяет избежать побоч ной кватернизации основания 5-хлорпроизводного пиридоксина, таккаквмомент нейтрализации в реакционной смеси присутствует достаточное количество нуклеофильного реагента - аниона дисульфида. Дальнейшая...
Способ получения 1, 1, 1-тригалоген4-метил-3-пентен-2-олов
Номер патента: 634660
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио
МПК: C07C 33/02
Метки: 1-тригалоген4-метил-3-пентен-2-олов
...тен-ол получен при конверсии, равной 1 5% и селективности 96%. 1,1,1-три( чистота130-135 С П р.и м е р 4. 50 вес.ч. бром-метил-пентен-ола более 98%) перемешивают при в атмосфере азота 3,5 ч, Анал мого реакционного сосуда метоиз содержидом газо Таблица 2 5 72 80 7 25 П р и м е р 6. 6,5 вес.ч. 1,1,1-трибром-метил-пентен-ола перемешивают при 180-185 оС в течение 5 мин в атмосфере азота. Из реакционной смеси перегонкой отбирают небольшое количест - во низкокипяшей фракции. Содержимое реакционного сосуда анализируют методом газовой хроматографии и устанавливают, что получен 1,1,1-трибром-метил-З- -пентен-ол при конверсии 89% и селективности 45%. вой хроматографии показывает, что 1,1,1-три бро м-метил-пентен-ол полученпри конверсии,...
Способ получения -бис2-метил-3-окси-4-оксиметил-5 пиридилметилкарбодитиоата или его солей
Номер патента: 643082
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Говард, Дэннис, Конрад, Цунг-Инг
МПК: C07D 213/66
Метки: бис2-метил-3-окси-4-оксиметил-5, пиридилметилкарбодитиоата, солей
...слой упаривают досуха. Неочищенный продукт хроматографируют на колонке с силикагелем (50 на 600 мм),применяя для элюирования хлористый 50метилен-метанол, получают бис-(2-метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио) карбонат, с выходом 73,т.пл. 175-181 ос,П р и м е р 3. бис-(2-Метил-окси-оксиметил-пиридилметилтио)карбонат.К 0,05 моль дитиокарбамата. аммонияв 300 мл 75%-ного этанола добавляют01 моль 5-хлорметил,2,8-триметилН-ю -диоксино(4,5-с) пиридина. Ре 60акционную смесь кипятят с обратнымхолодильйиком 2 ч, охлаждают до комнатной температуры и подкисляют соляной кислотой. Через 3 ч при комнатной температуре реакционную смесь упаривают в вакууме и остаток экстрагируют смесью эфир-бензол иэ насыщенного раствора бикарбоната натрия....
Способ изомеризации 3-метил-3-ол-4-ин-пента-ен 1 в 3 метилпента-ен-2-ин-4-ол-1 с помощью ионообменных смол
Номер патента: 126227
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Самохвалов, Сорокина
МПК: C07C 29/56, C07C 33/048
Метки: 3-метил-3-ол-4-ин-пента-ен, изомеризации, ионообменных, метилпента-ен-2-ин-4-ол-1, помощью, смол
...с высоким выходом в водном или водноюпирт-овом растворе при помощи полистирштьных ионообмеиныксмоат с сушьсрогручтпой типа КУили типа амберлита 13-120.П ри мер. 1 вес. ч. 3-Метид 1-петгтг 1-еи 1-ии-л, 1 вес. ч. воздушНосухого катионита помещают в 6 объемных частей дистиллированной воды. Катионит КУпредварительно ттроктьтхъатот 1 Н раствором серной кислоты, а затем дистилтлироватчтнотт водой до отсутствия в филтьтрате иона 504.Перемешивают реакционную массу в течение 3 х час. при 50 затем смолу отделяют де-кантацией и титателыто промывают ттебольштами порциями воды. Промывные воды присоединяют к основному раствору и последний экстрагируют органическими растворителями. Экстракт сушат, растворитель отгоняют, остаток...
Предыдущий патент: Способ получения тетрафенилдипиранилов
Следующий патент: Способ получения ы-(пирролидонил-алкил) глициди-ловьх эфиров
Случайный патент: Панель покрытия