Способ получения 4-алкокси(алктио) замещенных циклических ацеталей хлораля

Номер патента: 1806141

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Аветисян, Агаджанов, Бабаян, Гезалян, Мартиросян

МПК: A61K 31/335, C07D 407/04

Метки: антиоксидантным, действием, диоксолил-кумарин, метил-2, обладающий

...Использование: в медицине в качестве андиоксидантного сре 1 дства. Сущность изобретения: продукт: 3-4 -метилдиоксолил 1кумарин .С 1 зН 120 з(1) Т кип, 148-150 С/1 мм рт.ст, Реагент 1:3-формилкумарин. Реагент 2;1,2-пропандиол. Условия процесса; проводят в присутствии КУ, в среде хлороформа при кипячении. Степень торможения пере- окисления липидов под влиянием 1:57,6+ +0,002% в дозе 0,025%. 1 ОБо 730 мг/кг, Терапев.индекс=336. Целью настоящего изобретени ся создание нового эффективно токсичного соединения, облад антиоксидантным действием. Поставленная цель достигается гаемым 3-/4 -метилдиоксолил/ном, который получают взаимоде 3-формилкумарина с -1,2-пропади схеме0 О Изобретение илл юстрируеим прймером, Колбу, сор Е.Паппеытиям при ГКНТ С...

Номер патента: 192826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Мирскова

МПК: C07D 317/16

Метки: ацеталей, двойной, связью, хлораля, циклических, экзоциклической

...2. К 73 г хлораля прн нсрсмешиванни приканывают 35 г пронаргилового спирта. Смесь разогревается. После прибавлениявсего спирта смесь нагревают прн 60 - 70"С153 чпс н оставляют на ночь. Прибавив 3 г окисиртути, смесь нагревают нрн 70 - 5 Счас ивновь оставляют на ночь, После нагреванияпри 75 - 80 С в течение 6 час отделяют осадоки перегоняют в вакууме.20 Выделяют 50 г (50%) 2-трнхлорметнл-метилен,3-диксолана, т. кнп, 43"С (3 лл рт, ст.)20 - 20по 1,4970; с 1,т 1,4540; дЧКо. найдено 40,94,вычислено 40,416; Мол. вес (крноскопнческн):найдено 204,08, 203,5; вычислено 203,454.Вычислено, %: С 29,51, Н 2,48; С 1 2,2.11 айдено, %: С 29,30, 29,57; Н 2,41, 2,37;С 1 52,05; 51,95,Кроме того, выделяют 9 г (%) 2-трихлорзо метил-метил 4-(пронин) -...

Номер патента: 937440

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Адамов, Айтпаев, Винс, Григоренко, Жумабеков, Маркин, Рождайкин, Трофимов

МПК: C07C 7/11

Метки: ацетилена, выделения

...и жидкостей впроизводствах простых виниловых эфиров винилированием алифатических спиртов С -С , гликолей С-Си моноэтаноламина путем абсорбции с последующей десорбцией поглощенного ацетиле"на, согласно которому в качестве абсорбента используют простые виниловыеэфиры в соответствии с винилируемымспиртом.и процесс десорбции ацетилена 4 виз абсорбента осуществляют совместнос процессом десорбции ацетилена, растворенного в продуктах, винилирования,при 50-180 С,А также тем, что в качестве абсорбентов используют простые виниловые Эфиры, полученные в процессевинилирования, без предварительнойочистки.Кроме того, процесс абсорбции целесообразно проводить при объемномсоотношении абсорбент:ацетилен, равном 0,1-0,8.Очищенный от ацетилена...

Номер патента: 566832

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Липатова, Миронов, Пхакадзе

МПК: C07C 91/30

Метки: 6-трис-(диметиламинометил)-фенола

...последующ гонкой в инертной среде 1 Однако очищенный таки трис - (диметиламиномети использоваться только для поскольку он содержит при ществ, таких как формальд Целью изобретения явля б-трис - (диметиламиномет кой степени чистоты. Это достигается за счет продукт многократно, не м мывают горячей дистиллирЭ. Липатова, В. А. Миронов и Г. А, Пхакадз нститут химии высокомолекулярных соедине АН Украинской ССРскольку все примеси хорошо в неи растворяются, с последующей осушкой над силикагелем и вакуумной разгонкой в среде азота. Промывку горячей водой проводят при 85 - 90 С. В качестве исходного продукта используют 2,4,6-трис- (диметиламинометил) - фенол, выпускаемый химической промышленностью,П р и м е р. 2,4,6 - (трис - 3 -...

Номер патента: 883036

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кульневич, Лавриненко, Шапиро

МПК: C07D 307/42

Метки: гомологов, спирта, фурил-2-аллилового

...мешалки приливают по каплям 48 г (0,5 Щ ;свежеперегнанного фурфурола, послЕ 15 чего смесь кипятят час и приливают 30 мл пропилового спирта, в котором предварительно растворено 2,3 г (0,1 г-ат) металлического натрия. Смесь кипятят еще 3 ч, охлаждают и выпивают в 600 мл этилового эфира для. отделения от-неорганической фракции. От выпавшего осадка алкоголята эфирный раствор отфильтровывают на бумажном фильтре,и подвергают перегонке. 25 После удаления эфира перегонку ведут при давлении водоструйного наноса до 100-150 мм. При этом отгоняют пропило.вый спирт одновременно с непрореагировавшим фурфуролом и побочным продуктом - фурфуриловым спиртом. ОсновТ. кип./мм Брутторт.ст. формула 1 Спирт растворитель и реагент РассчиТано, 2с н Определено,...