Атавин

Номер патента: 218141

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/46

Метки: аминоацетиленовых, диили, тетравиниловых, эфиров

...солей одно 30 пературе 60 - 80 С вя аминоацетиленовых диэфиров, отличающийся ь дивинилового эфира диподвергают взаимодейстрма и ацетиленом в привалентной меди при темавтоклаве. эфира 85,9% Предложен способ получения аминоацетиле. овых ди- или тетравиниловых эфиров взаиодействием 1 или 2 моль дивинилового эфиа ди-(оксиалкил)-амина с 1 моль парафором и ацетиленом в присутствии солей одноалентной меди при 60 - 80 С в автоклаве. Для ускорения процесс ведут в среде инертого растворителя, например диоксана.Полученные ненасыщенные а мин оэфиры вляются высокореакционноспособными соедиениями и могут найти применение в органиеском синтезе,П р и м е р 1. 7,86 г (0,05 лхоль) дивинилового эфира диэтаноламина, 2,1 г (0,07 моль) параформа и 0,1...

Номер патента: 213897

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-диалкил-4

...в том, что 2,2-диалкил-(глицидилоксиметил) -1,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с тиомочевиной при температуре от - 5 до - 7 С в присутствии поташа.Пример 1, К раствору 10 г 2-метил- этил- (глицидилоксиметил) -1,3-диоксолана в 5 мл воды при температуре от 10 до 12 С вводят 3 г очень тонко измельченной тиомочевнны, перемешивая ее до полного растворения. Раствор охлаждают до температуры от - 5 до - 7 С, добавляют 1 г поташа и при слабом перемешивании выдерживают 3 час,После тщательной промывки и сушки продукт разгоняют в вакууме, при этом выделяют 8 г (68%) 2-метил-этил-(2,3-эпитиопропилоксиметил)-1,3-диоксолана с т. кип.120 С при 3 мм рт. ст.; по 1,4685; д 4 1,0760; МКо 56,40, вычислено 56,75.Найдено, %: С 54,90, 54,82; Н 8,20,...

Номер патента: 213896

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Институт, Шостаковский

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-диалкил-4

...и 5 капель пиридина нагревают в заплавленной ампуле при температуре 90 С в течение 6 час. При разгонке в вакууме выделяют 13 г (92%) 2-метил-этил-(2-окси-пропилтиопропоксиметил) - 1,3-диоксолана с т. кип. 157 С при 2 мм рт. ст,; "о 1,4760; с 14 1,0629; Мйо 14,10, вычислено 73,78. Найдено, %: С 55,78; 55,82; Н 9,30; 9,09;3 11,33; 11,20.Вычислено, %: С 56,11; Н 9,35; Я 11,51, П р и м ер 2. 5 г 2-метил-этил-(глицидилоксиметил) -1,3-диоксолана, 2,6 г бутилмеркаптана, 3 капли пиридина нагревают в ампуле при 100 С за 6 час. При разгонке в вакууме выделяют 6,6 г (90%) 2-метил- этил-(2-окси-бутилтиопропоксиметил) - 1,3 диоксолана с т. кип. 145 С прпо 1,4778; с 14 1,0532; Мйо78,72.Найдено, %: С 57,36; 57,69; Н 9,С 11,22;...

Номер патента: 213861

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Гусаров, Иркутский, Трофимов

МПК: C07F 9/40

Метки: виниловых, диалкил-(оксиалкоксиметил, фосфонатов, эфиров

...в 150 я г ного серного эфира прибавляют 3 г рма, перемешивают 0,5 час, добавляют -хлорэтилвинилового эфира, Реакционесь кипятят 7 час, по охлаждении выв воду, отделяют органический слой ого, последний экстрагируют эфиром. ге вытяжки и органический слой объесушат поташом и перегоняют. Получают 12,1 г продукта и 21,2 г непрореагировавшего 2-хлорэтилвинилового эфира. (50,6%,считая на превращенный 2-хлорэтилвиниловый эфир); т. кип, 120 - 121 С; (1 мм рт, ст.);5 по 1,4435; д 4 1,0960; МКо найдено 57,3,вычислено 57,89.Найдено, %: С 45,43; Н 77,96; Р 12,99.С,Н,О;Р.Вычислено, %: С 45,37; Н 8,03; Р 13,0.10 Б. Из 14 г диэтилфосфористой кислоты, 2,3 гметаллического натрия, 3 г параформа и18,2 г 2-бромэтилвинилового эфира в 100 лглбензола получают...

Номер патента: 213847

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов

МПК: C07C 149/20

Метки: 0-диалкил, виниловыхэфиров, одновременного

...и негорючих материалов, а также биологически активных веществ. П р и м е р 1. Получение О,О-диэтилнилокси) -этнлтиофосфата (1) и монов ного эфира монотиоэтиленгликоля (11). гретую до 100"С смесь 5 г диэтилфо 8,8 г дивиилового эфира 2,2-бис- (окс днсульфида добавляют 0,2 г металли натрия, Смесь нагревают при 100 - 13 .вакууме 50 л,и рт. ст. Отгоняющийся нилокси)-этантиол (11) собирают в охла ную ловушку. Остаток после отгона меркаптана представляет собой практ чистый тиофосфат (1). Получают (90,7%) продукта 1, т. кип. 104 в 1 С рт. ст.); по 1,4783; с 1 4 1,1310, МКо вычислено 60,07. Найдено,%; С 40,2; Н 7,2.С,НттО,Р 8.Вычислено%: С 40,0; Н 7,1.Получают также 1,9 г (51,3%) продукта 11,т. кип. 50 С (50 лл рт. ст,); по 1,4713;20д 0,9914;...

Номер патента: 213822

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/17

Метки: 213822

...химии Сибирского отделенияАкадемии наук СССР вител О ЭФИРА ФТОРЭТ А осо реакционнои см и 1,6 г непроре ил оного эфира вращенный 2- кип. 82 С (722 0,9735; Мйо еси полу агировавВыход бромэтил.мм рт.21,7; выполуче литер я винило уре не опи пользовать в прои ермостабильных, у оздействиям и нер х растворителях м: С 53,25; Н 7,82.С НтОР.о, %: С 53,32; Ндмет изобре бромэтилфтористым ри темпеВычисл Пром, что тывают гликоля тени ового эф т, что 2- вают ф олучения винил личаощайся теь эфир обрабать реде диэтиленгл в 1 С. Способэтанола, овиниловыйкалием вратуре 100 ира фтор- бромэтилтористым ри темпе-бромэтил калия л диэтииниловогонагреваютенгликоля. ико СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛ Предложенныи сп б вого эфира фторэтанола сан. Соединение можно ис...

Номер патента: 210129

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Иркутский, Лавров, Трофимов

МПК: C07C 41/32, C07C 43/14

Метки: винилоксиалкилаллениловыхэфиров

...неприменение всин ов и физиологически активных у 1 полу- -1 2. Вырт. ст.), дено 47,80,Пример 1. К 6%-ному раствору трет-бутилата калия в трет-бутаноле приливают 10 г 3-винилоксиэтоксипропинаи нагревают при кипении в течение 4 час. Смесь оставляют на ночь, разлагают водой, эистрагируют эфиром, эфирные вытяжки промывают водой, сушат сульфатом натрия. При фракционировании получают 6,7 г (67%) 3-винилоксиэтоксидиена,2 с т. кап. 57 С (15 млт рт, ст.), по 1,4642, с 14 0,9451, МКп , найдено 36,84; вычислено 36,73.Найдено, О: С 66,40; Н 7,95. 25 СтН 1 о 02.Вычислено, %: С 66,64; Н 7,99.П р и м е р 2. Аналогично получают 3-винилоксиизопропилоксидиен,2. Выход 60%,бр ет ения Предмет Предложен килалленилов нилоксиалкил растворителя оснований. В...

Номер патента: 207923

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Сухомазова

МПК: C07D 317/18, C07D 317/28

Метки: 2-диалкил-4

...оп2-2-диалкилолан подвер ым амином кипения ам 4-(глгаютприна. П р и м е р 1. 9,2 г 2-метилоксиметил) 1-3-диоксолана16 г кипящего диэтиламинса при этой температурекууме, после чего получатил-этил- (2-окси- диметил) -1,3-диоксолана спо = 1,4528, д 4 = 0,9976,числено 74,97.Найдено, %: С 60,81; 60Х 5,35; 5,40.Вычислено, %: С 61,05;П р и м е р 2. 12,6 г 2-ме ре ет изобретени 2,2-диалкил- метил) - 1,3м, что 2,2-д ,3-диоксолан с вторичным пературы кип(2-окси- диоксолаиалкилподверамином ения амиученияпропоксиийся теметил) -1ействиюи до тем,78; Н 10,58; 10,51 Н 10,61; К 5,09.ил-этил- (глици Изобретение относ2,2-ди ал кил- (2-окексиметил) -1,3-диоксоти применение в фастве красителей,Сущность предлачается в том, чтоксиметил)...

Номер патента: 207234

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/28

Метки: метилендиаминов, тетра-(оксиалкил, тетравиниловых, эфиров

...ЭФИРОВ ТЕТРА-(ОКСИАЛКИЛ)-МЕТИЛЕНДИАМИНОВ% С 62 50 Смесь 7,86ира диэта раформа в - 75 С при Продукт пер етр а- (винил Н 9,20, Х 8,59;г (0,05 моль) ди ноламина и 0,75 г 15 мл диоксана наперемешивании в егоняют. Получают оксиэтил)-метиленм ет изо тения Способ получения тет тетра-(оксиалкил)-метиле икайся тем, что дивинило алкил) -аминов подвергаю параформом при темпера авиниловых эфиров ндиаминов, отличаюые эфиры ди-(оксит взаимодействию с уре 70 - 75 С,1Изобретение относится к области непредельных полимеризующихся аминов.Предложен способ получения тетравиниловых эфиров тетра-(оксиалкил) -метилендиаминов, заключающийся в том, что дивиниловые эфиры ди-(оксиалкил) -аминов подвергают взаимодействию с параформом при температуре 70 -...

Номер патента: 206587

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/46

Метки: винил

...к смазочным маслам.Способ состоит в том, что винил(глицидилокси) алкиловый эфир подвергают взаимодействию с вторичным амином при 15 - 50 С, Выход целевого продукта при этом количественный. Найдено, %: С 59,81; 59Вычислено, %: С 59,74Пример 2, Смесь 2,15 окси)этилового эфира и 1ют на водяной бане 4 чают и получают 3 г (93,1морфолилпропокси) этилов136 - 136 5"С/1 мм п" 160,82, выч. 61,32,08; 10,34. Найдено, %: С 57,17; 57,14; Н 9,28; 9,34.Вычислено, %: С 57,12; Н 9,15.Синтезированные представители винил- (2- окси - 3 - диалкиламинопропокси) алкиловых эфиров - подвижные, устойчивые, перегоняющисся жидкости, растворимые в воде и органи 1 еских растворителях, полимеризуюгциеся в присутствии катализаторов как ионного (ЯпС 14, ВГ ХпС 1,.),...

Номер патента: 205001

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Зорина, Кравченко, Мирскова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: полихлорэфиров

...2, а для преимущественного получения полихлорэфира формулы С 1 СН ОСН (С 1) СС 13 те же вещества в соотношении 2: 1: 2.Этим способом получают высокореакционноспособные непредельные полихлорэфиры. 74,7 г хлоралбутендиола,поднимаетсямассу преме00 мл сухогофира, 125 г хлдина приливасмеси хлоралперемешиваютчас. Осадокй раствор поняют в вакуу я приливают 4. Температудо 60 С. Зашивают 2 час эфира. Далееористого тиоют порциями я с бутендиопри комнат- отделяют деромывают воПример 3, Из25 диола,4, 45 г хлоридина получаютпримере 1 96,6 г (8этил) бутин-иловоэтанола),30 СеНоС 1 еОе. Пример 1. К порциями 44,05 г ра смеси при этом тем реакционную и растворяют в 1 и смеси 300 мл э нила и 79 г пири эфирный раствор лом,4 и все это ной температуре 4...

Номер патента: 202941

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Михалева

МПК: C07C 319/18, C07C 321/18

Метки: 2-бис-(алктио, винилсульфидов, пропенов-1

...отлиО тем, что 1,2,2-трис(алктио)пропан по идов и юи 1 ийся вергакт Данное изобретение относится к области получения ненасыщенных сульфидов, обладающих высокой реакционной способностью, которые находят применение в качестве добавок к жидкому топливу.Предложен способ одновременного получения винилсульфидов и 1,2-бис- (алктио) -пропенов, состоящий в том, что 1,2,2-трис(алктио) -пропаны подвергают взаимодействию с 4 - 5-кратным избытком ацетилена при 140 - 160 С в присутствии щелочного агента в среде диоксана. Выход продуктов составляет 60 - 70%,П р и м е р 1. В 1-литровый автоклав загрукают 61,8 г 1,2,2-трис- (бутилтио) -пропана, 3 г трет-бутилата калия и 100 мл диоксана. После вытеснения из автоклава воздуха азотом, а затем...

Номер патента: 202940

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Зорина, Мирскова

МПК: C07C 319/20, C07C 323/05

Метки: арилсульфидов, рф-дихлорвинилалкил

...способ получения р,р-дихлорвинилалкил (арил) сульфидов, состоящий в том,что а,р,р,р-тетрахлорэтилалкил (арил) сульфид обрабатывают цинковой пылью в присутствии органического растворителя.Для начала реакции необходимо легкое подогревание реакционной смеси до 30 С, а затем она идет бурно с выделением тепла и требуется охлаждение до 40 - 45 С во избежаниепобочных процессов.П р и м е р 1. р,р-дихлорвинилизопропилсульфид. К суспензии 10 г цинковой пыли в 50 ллабсолютного этанола прибавляют при перемешивании 24,1 г а,р,р,р-тетрахлорэтилизопропилсульфида. Подогревают до 30 С, послечего реакция идет с саморазогреванием. Перемешивают 3 час при 40 - 45 С. Отделяют осадок центрифугированием, спиртовый растворразбавляют эфиром и промывают...

Номер патента: 202142

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07F 7/18

Метки: ссср

...винилэтинилмагнийбромида при нагревании до 60 - 90 С,П р и м е р 1. В эфирный раствор винилэтинилмагнийбромида, полученного из 6,1 г магния, 27,3 г бромистого этила и 22 мл винил- ацетилена, вводят 7,4 г диметилдиэтоксисилана. Эфир отгоняют, а оставшуюся пастообразную массу перемешивают 3 час при 70 С, По охлаждении в смесь добавляют 0,1 г пирогаллола, разлагают 10% -ной соляной кислотой, экстрагируют эфиром и перегоняют,Выход диметилди(винилэтинил) силана 4,7 г (58,7%), т, кип. 71 - 71,5 С/8 мм, по 1,5076 и дсо 4 0,8612. По литературным данным т. кип.67 - 68 С/9 мм,.псе 1,5108 и сро 0,8495.СтоНт,ЯьНайдено, %:-С 74,50, 74,63; Н 7,80; 7,61;51 17,25; 17,32,Вычислено, %: С 74,93; Н 7,55; Ы 17,52.П р и м е р 2. К 0,5 моль...

Номер патента: 198336

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алексеева, Атавин, Дмитриева, Соколов, Царик

МПК: C07F 7/12

Метки: фторкремнийорганическихсоединений

...колбе, снабженной магнитной мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром,11 р и м е р 1. Синтез (, (-бис-(ветилпропилфторсилил) -диэтилового эфира гидрохинона.К 10,6 г (1 моль) кипящего метилпропилфторсилана и 0,05 мл. 0,1/ЧН 2 ИС 106 Н 20 в изопропиловом спирте прибавляют 8,1 г (0,05 моль) дивинилового эфира гидрохинона, стабилизированного гидрохиноном, Температура реакционной смеси поднимается с 54 до 110 С. По окончании прикапывания эфира реакциоцнуо смесь выдерживают 2 час при 80 С.В результате вакуумной разгоцки получают 13,5 г р, р-бис-(ветилпропилфторсилил)-диэтилового эфира гидрохинона - Г(СН,) (С)Нт) 5 СН)СН 2 ОСОН 4 ОСН 2 СН 2-/1СЗН 7) СтвНзй 2 ОР 2Вычислено, %: Р 10,14.П р и м е р 2. Синтез р,...

Номер патента: 197618

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Васильев, Дубова, Иркутский, Шостаковский

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-диалкил-4, получения2

...инертиого органического расгворителя при 0 С. П р и м е р. К охлажденному до 0 С раствору, содержащему 18,6 г 2-хгетил-этил 4-аллилоксиметил,3-диоксолана в 100 мл хлороформа, при перемешивании из капельной воронки добавляют 15 г надбензойной кислоты в 200 лгл хлороформа, после чего реакционную смесь перемешивают при 0 С в течение 3 час, Затем реакционную смесь оставляют на ночь, промывают 5%-ным раствором карбоната натрия, сушат сульфатом натрия и после отгонки хлороформа остаток разгоняют под вакуумохг.11 олучают 14,3 г (70,8 э/,) 2-метил-этил- (1,2- эпоксипропилоксиметил) -1,3 - диоксолана с т. кип, 95 С при 1 лглг рт. ст.; п, 1,4458; с 14 1,0635; МКр, найдено 50,64; выдгислепо 50,48,Найдено, %: С 59,24, 59,12; Н 8,68, 8,74,...

Номер патента: 196889

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Гусаров, Трофимов

МПК: C07C 319/14, C07C 321/12

Метки: 2-алкил(арил)тио, виниловых, этанолов, эфиров

...каучуков и др,мер 1. Получение винилового эфира лтио)-этанола. 10,6 г винил-хлорэтиэфира и 10,8 г бутилмеркаптана в 6%-ггого спиртового раствора КОН на. т 3 час при 70 С, После охлаждения онную смесь разлагают водой, отделяанический слой от водного, последний ируют эфиром, Объединенные эфир- тяжки и органический слой промывают ром щелочи, сушат поташом и перего. Получают; 15,5 г (96,8%) продукта,82 С/5 лтл рт, ст, по 1,4725; с 14 МК найдено 48,55; вычислено 48,47. ено, о,со С 59,66; Н 10 10; Я 20 03 слепо, %: С 59,95; Н 10,07; Я 20,01. мет изоор етег 1. Способ пол2-алкил (а рил) тиотем, что 2-хлорэтют взаимодействг учения вини го -этанолов, о лвиниловый эф ю с тиолами в эфиров личасосс(иссс .с ир подвергасреде спирйся тем, чт е 80 - 90...

Номер патента: 196821

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов

МПК: C07F 9/203

Метки: 0-диалкил-о, виниловых, оксиалкилтиофосфатов, эфиров

...ьсейдукт перегоняют, получают 2,23 гт. кнп. 112 в 1 С; п 1,4672; (11МКо, 70,89; МКо 71,50,найк. выч.Найдено, %: С 42,34; Н 7,44;Я 11,14.Сц,НО.-ЯР,Вычислено, %: С 42,24;Я 11,27. 12,внннлок- илвннилс 0,25 г экзотереры проещества;1,1181; Р 10,69; Н 7,44; Р 10,8 обретенн редм с фнров 0,0 отличпюалки,фоссерой с попродукта Способ получения -налкил-О-оксиалки. игиися тем, что д фат подвергают вза следующим выдел известным способом виниловых э ттиофосфатов, алкилвинилокс 4 модействию с ением целевого Предлагают способ получения виниловых эфиров 0,0-диалкил-О-оксналкилтиофосфатов, состоящий в том, что диалкилфинилоксиалкилфосфат подвергают взаимодействию с серой с последующим ьыдслением целевого 5 продукта известным способом.П р и м е р...

Номер патента: 196797

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 67/46, C07C 69/63, C07C 69/716 ...

Метки: сложных, сс-дихлор-р-кетокислот, эфиров

...1(К при температуре 40 - 150 С выделением продукта извести пример перегонкой в вакууме д, алкил, с гало - алкил, арил)с последующим гм способом, наИзобретение относисходных веществ двенных препаратов,кетокислот и др,Предложенный спомещенных аналоговсложных эфиров ащей формулы ся к способу получения изготовления лекарстразоловых красителей,ых веществ доказано го анализа и реакциями е подтверждено данны- рами,ожные эфиры представциональные соединения, а хлора в а-положении боксильной группам.196797 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л. К. Ушакова Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: Т. Д. Чунаева и В. В. КрыловаЗаказ 2188/13 Тираж 585 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по дслаги изобретений и открытий при Совете Министров СССР...

Номер патента: 196771

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Иркутский, Лых, Трофимов

МПК: C07C 41/30, C07C 43/16

Метки: винил-ог(глицидилокси)алкиловых, эфиров

...выливают в воду, органический слой отделяют, сушат сульфатом натрия, перегоняют и получают 8,9 г (64,5% от теории, считая на взятый алкоголят) винил- (глицидилокси) 20 этилового эфира с т, кип, 76 - 77,5 С/6 мм, по, 1,4480, д,а 1,0333, МК 37,41, выч. 37,35.Найдено, %: С 57,95; 58,13; Н 8,37, 8,54.Вычислено, %: С 58,32; Н 8,39, 25 П р им е р 2. К алкоголяту, полученному из 15 г моновинилового эфира диэтиленгликоля и 2,2 г натрия в 50 мл бензола, прибавляют зобретенпя едм ия винил-со- (глицидилокси)- ов, отличаощийся тем, что пяты моповиниловых эфиров тодействшо с эппхлоргидрнного растворителя. Спосоо получен алкиловых эфир натриевые алгоко подвергают взаик ном в среде инерт едлагаемое изобретение о синтеза реакционно снос в частности...

Номер патента: 195101

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Амосова, Атавин, Трофимов, Шосчаковский

МПК: C08G 75/04

Метки: 195101

...порошки, которые вследствие их нерастворимости и устойчивости могут найти применение как пролонгированные ядохимикаты,П р и м е р 1. Синтез полиэтиленсульфида из 1,2-димеркаптоэтана.Во вращающийся автоклав емкостью 1 л загружают 11 г 1,2-димеркаптоэтана (дитиогликоль) и 0,5 г КОН в 20 лл бензола, вводят ацетилен (5 ати) и нагревают при вращении до 80 С. Максимальное давление 8 ати. Затем в течение 2 час постепенно повышают температуру до 100 С, По охлаждении выгруженный продукт (в виде суспензии в бензоле) фильтруют, промывают последовательно горячей водой, спиртом, эфиром и высушивают при 60" С в вакууме, Получают 13,2 г (93 с),) белого порошка, т. пл. 101 С.Найдено, %: С 36,78; Н 6,43; Я 52,50.(СеН,)Вычислено, %: С 39,96; Н 6,71; Я...

Номер патента: 194818

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Никитин, Трофимов

МПК: C07F 9/15

Метки: виниловых, фосфорсодержащих, эфиров

...оснований например триэтиламина, пиридина, хинолина в сред инертного растворителя, например бензола, эфира, или г, избытке основания. По лучаемые при этом эфиры могут найги приме пение в качестве пестицидов, а также исход ных продуктов для синтеза полимеров. с выходом 73%,д 4 1,1796, МК р 52,С,нооР. Найдено, %: С 43,31; Н 6,98; Вьчислено, %: С 43,24; Н 6, 4, пр 1,425 20 т. кип. 122 С79, выч. 53,2 14,15.; Р 13,94. 2- (винилокси) этилэтиленО - СНСН 2 СНео - 1О - СН:,ример. Син тта СН 2 С фо 1 з ля и 2- (в СН 2 --лового эфи а в 100 лл г этилен После 2 ч й темпера отделяют труют и пе сс от теор а эти. тсигли косерного эфира хлор фосфита в ас неремешнватуре выпавший фильтрованием, регопятот. Полур.) продукта с ОСН 2 ОСНеСН О О - СНчают...

Номер патента: 192826

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Атавин, Мирскова

МПК: C07D 317/16

Метки: ацеталей, двойной, связью, хлораля, циклических, экзоциклической

...2. К 73 г хлораля прн нсрсмешиванни приканывают 35 г пронаргилового спирта. Смесь разогревается. После прибавлениявсего спирта смесь нагревают прн 60 - 70"С153 чпс н оставляют на ночь. Прибавив 3 г окисиртути, смесь нагревают нрн 70 - 5 Счас ивновь оставляют на ночь, После нагреванияпри 75 - 80 С в течение 6 час отделяют осадоки перегоняют в вакууме.20 Выделяют 50 г (50%) 2-трнхлорметнл-метилен,3-диксолана, т. кнп, 43"С (3 лл рт, ст.)20 - 20по 1,4970; с 1,т 1,4540; дЧКо. найдено 40,94,вычислено 40,416; Мол. вес (крноскопнческн):найдено 204,08, 203,5; вычислено 203,454.Вычислено, %: С 29,51, Н 2,48; С 1 2,2.11 айдено, %: С 29,30, 29,57; Н 2,41, 2,37;С 1 52,05; 51,95,Кроме того, выделяют 9 г (%) 2-трихлорзо метил-метил 4-(пронин) -...

Номер патента: 180579

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Азербаев, Алешир, Антонов, Атавин, Васильев, Хасанов, Шатова, Шостаковсчий

МПК: C07C 41/08, C07C 43/16

Метки: дивинилового, диэтиленгликоля, эфира

...Виццлцровация этцлецглцколя, получающегося, по-видимому, зд счет расщепления ДЭГ в условяях реакции, д тюкс Волы (около 5 о/)При ректцфцкдццц сбрасываюОГО кдтализаторцого раствора цз пего выделяют дциццловый эфир ДЭГ (80 - 85",о), моювиццловый эфир ДЭГ (5 - 10%) ц ДЭГ (5 - 100/о). Остаток содержит глцколят калия, соли органических кислот и смолцсть 1 е Вещества.Конверсия ацетилена цри температуре редкини 180 - 190 С, солерждццц КОН в растворе1(оррскг(р)и Т. Н, Костиковаи О. Б. Тюринае,а к го р 11, С. Ко: ни Бкав 1 3 Б Т;(рак УЗ Фогвс)1 О(ч. 60,.,г)З(,( )ем О,о ив. д. 11 о,и;си;Ц 1 111 11 Комитета ио ис )ач и:огк)(ете(и 1 и о)(ртип ири Сове" е .Чииис ров СС(:Р.1 оскч(с(, 1 е(ПР, ПР. С,еРона(. 4 Тииогрс(фи)(, ир, Саг)(она, 2 5 - 7 а/о...

Номер патента: 178813

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: 178813

...48,14.П р и мер 2. 1 х 6 г магния в 50 л,г 2-метил 2-этил,3-дпоксолана прибавляют прн перемешшанни 28 г бромнстого этила в течение 1 час. Смесь нагревают 2,5 час на водяной бане. разлагают 5 лл 16-пой НЯО, сливают с осадка н перегоняют. Получают 28,6 г (78,5% 0 на магний) трет-гекснлцеллозольва, т. кип. от извест 1,3-диокили арилкционную обрабатыния, отдерегоняют. рименение о спирта. т 2-метили охлажромистого л, не прееде ацетание 5 час, ы щенным анический эфирнымипоташом, а остаток ретического, бутилцелловают осадок хрегоняют,Предложенный способ отличаетсяного тем, что к 2-алкилзамещенномусолану прибавляют магний и алкилгалоид, полученную при этом реасмесь нагревают на водяной бане,вают раствором хлористого аммоляют органический слой,...

Номер патента: 177899

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Мирскова, Шостакоеский

МПК: C07D 317/16

Метки: ацеталей, дихлоркетена, циклических

...С 1690 области част ОН-группы.%: С 30,99; сл; отсутс от 3400 сл-ч С 4 о,(о.акспмумы верных для Н 2,6 вуют ха акт Предмет изоб цсталей дп. то бспзоль-дпоксолана утплата ка- нагревании еских тем,тпл,3трет-б те пр евого роду та Предлокен способ получения циклических ацеталей дихлоркетена, состоящий в том, что бензольный раствор 2-трихлорметил,3-диоксолана обрабатывают раствором трет-бутилата калия в трет-бутиловом спирте прп нагревании до 70 С с последующим выделением целевого продукта вакуумной перегонкой.П р и м е р. К свекеприготовленному раствору трет-бутилата калия (из 7,8 г К и 200 лл трет-бутилкарбинола) при комнатной температуре йрикапывают 38 г 2-трихлорметил,3- диоксолана, растворенного в 35 лл бензола. Реакционная смесь...

Номер патента: 188963

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Михалева

МПК: C07C 319/14, C07C 321/14

Метки: 2-трис(алктио, пропанолов

...и 27 г изобутилмеркаптана в присутствии 5 капель концентрированной со ляной кислоты нагревают в запаянной ампуле при температуре 100 - 110 С в течение б час.Получаемая при этом реакционная смесь представляет собой два несмешивающихся слоя, Нижний слой - этиленгликоль отделяют 23 от продукта реакции на делительной воронке и промывают эфиром, Эфирный слой и продукт реакции объединяют и высушивают сульфатом натрия. Эфир отгоняют, Продукт реакции разгоняют под вакуумом. При этом полу чают 27,95 г 190,7%) 1,2,2-трис(изобутилтио) пропана, т. кип. 141 С при 2 лтлт рт. ст.,пас 1,5065; с 1 с 0,9662.Найдено в %: С 58 56, 58 39; Н 10 69;5 31,41; МК 94,79.Зо Вычислено в %: С 58,44; Н 10,38; Я 31,16,МР 95,233,Кроме того, выделяют 1,8 г...

Номер патента: 187038

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева, Дубова, Иркутский

МПК: C07D 317/22, C07D 317/30

Метки: 3-диоксоланов, цианэтоксизамещенных

...при н цианэтоксизамещенных чающийся тем, что 2,2- -диоксоланы подвергают рилонитрилом в присутлизаторов, например меагревании до 30 - 40 С,Изобретение относится к области получения цианэтоксизамещенных 1,3-диоксоланов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,2-диалкил-метилол,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с акрилонитрилом в присутствии щелочных катализаторов, например метилата натрия, при температуре 30 - 40 С.П р и м е р. К 13,2 г (0,1 моль) 2,2-диметил-метилол,3-диоксолана в присутствии 0,2 г метилата натрия при перемешивании из капельной воронки прибавляют 5,3 г акрилонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40 С, после чего реакционную смесь перемешивают еще в течение 6...

Номер патента: 187037

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Дмитриева

МПК: C07D 317/18

Метки: 3-диоксоланов, алктиоэтоксизамещенных

...1,3-диоксоланов, заключающийся в том, что 2-метил-винилоксиметил,3-диоксоланы подвергают взаимодействию с меркаптанами при температуре 70 - 80 С и последующем выделении целевого продукта перегонкой. Соединения новы и могут найти применение в качестве растворителей хлорвиниловых пластиков, эфиров целлюлозы и в других областях народного хозяйства.П р и м е р. Смесь 14,4 г (0,1 моль) 2-метил-винилоксиметил,3-диоксолана и 9 г 0,1 моль) бутилмеркаптана нагревают при перемешивании в колбе с обратным холодильником при 70 - 80 С в течение 3 час, после чего реакционную смесь разгоняют под вакуумом, легколетучие соединения улавливают в ловушке, охлажденной до минус 60 - минус 70 С сухим льдом с ацетоном. Получают 18,3 г (78%) 2-метил-...

Номер патента: 186476

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Михале

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-диоксоланов, кремнийсодержащих

...- 2 - трет - бутиллилоксиметил,3-диоксолан;т. кип. 64,5"С при 1 л ртс 14 0,9240.Найдено, %; С 58,81; 58,481 11,91; 11,63,Вычислено, %: С 58,48; Н 9; Н 9,87; 9,7- 4- тримевыход20ст.; по 40.тилси 63,4%; ,4298; Н 10,51; 10,46; 10,64; Я 11,4 редмет и етени Способ полу.диоксоланов,5кил-метилолвзаимодействиприсутствии омер пиридина Предложен способ получения кремнийсодержащих 1,3-диоксоланов взаимодействием 2,2- -диалкил-метилол,3 - диоксоланов с триалкилхлорсиланами в присутствии органических оснований, например пиридина.Полученные соединения могут быть использованы в различных областях кремнийорганического синтеза.П р и м е р. К смеси, состоящей из 36,5 г (0,25 моль) 2-метил-этил-метилол,3-диоксолана, 30 мл сухого ииридииа и 50 мл...