Ахрем

Номер патента: 1690653

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Ахрем, Вотяков, Куксо, Мишаева, Тарасенко, Ухова

МПК: A61K 31/14, A61K 31/47, A61P 33/00 ...

Метки: гиперпаразитов, животных, подавления, средство, эктои

...В качестве средства для подавления экто- и гиперпаразитов у животных известно применение производного декагидрохинолина. Предлагается применять гидрохлорид-этилеэтинил-транс-декагидрохинололадля подавления экто- и гиперпаразитов у животных. Средство обладает высокой активностью. апбегзоп и .гспоз, способных к выживанию после насыщения кровью обработанных позвоночных, снижает титр вируса О клещевого энцефалита в теле клещей в 100 О раз (на 2 9050/0,03 мл) по сравнению с С) контролем, (ьПредложенное средство является мало- (Л токсичным: токсичность его 300 мг/кг массы, что в 4 раза ниже по сравнению с известным.Предложенное средство действует как акарицид на иксодовых клещей лаборатор- - ф ной и природной популяции и обладает антивирусными...

Номер патента: 1032773

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Ахрем, Борткевич, Волынец, Горбатенко, Кузьмицкий, Лахвич, Лис, Фильченков

МПК: A61K 31/58, C07J 53/00, C07J 73/00 ...

Метки: 16-бензо-8-азагонана, активность, производные, противоаллергическую, проявляющие

...дозе эа 30 мин до выявления реакции ПКА угнетает проявление последней в 7 раз (одинаково уменьшается окрашенность, отечность пятна) и предупреждает деграну ляцию тучных клеток на 18,8 Х.После введения соединения Т в дозе 200 мг/кг внутрибрюшннно за 2 часа до аитигена реакция ПКА угнетается в 3,4 раза, а дегрануляция тучных клеток тормозится на 15,7 Х. по сравнению с контролем. При введении соединения ТТ в таких же условиях опыте выражениость реакции ПКА уменьшается в 7 раэ, уровень дегрануляцни тучных клеток - на 22 Х по сравс контролем. Эффект соединеТ оказался аналогичным таковому при действии интала (200 мг/кг внутрибрюшинно эа 30 мин до антигена) .ЪВведение соединений Т и П через желудок (200 мг/кг) за 2 часа до ан73 Таблица 1...

Номер патента: 1032772

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Фильченков

МПК: C07J 53/00, C07J 73/00

Метки: 16-бензо-8-азагонана, 8-азастероидов, качестве, пентациклических, полупродуктов, производные, синтезе

...спектрометрически/,Вычислено,й: С 79,721 Н 5,01;Я 4,65.Со Н 1 у ОуЯ.55ИК-спектр (КВг,см;. 1470,1495, 1570, 1615, 1695.ЯМР-спектр (СРСООН б.м.д/3 гц)5,65 (9-И квартет, Л,1 = 13, 3 г = 8) . П р и м е р 2. 2,3-диметокси, 16-б ен за-.а заг она,3, 5/10/, 13-т етраен, 17-дион.1 А. Получение солевого комплекса.К 1,91 г (10 ммоль) 6,7-диметокси,4-дигидроиэохинолина в 50 мп абсолютного этилового спирта прибавляют 1,88 г (10 ммоль) 2-ацетилиндан,3- диона и смесь нагревают на водяной бане при 50 в течение 8 чВыпавпшй яелтый осадок отфильтровывают, промывают спиртом, хлороформом и сущат в вакуумном эксикаторе. Получают 3,60 г (97,57) соленого комплекса.Найдено,Ж; С 70,41 Н 5,301 Я 3,40.Вычислена,7 ф С 69,64, Н 5,581 Я 3,69.СэгНгОЯ.ИК-спектр (КВг,см...

Номер патента: 1634206

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Аверкова, Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 25/00

Метки: аттрактант, кривоусой, листовертки, смородинной

...кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м над поверхностью почвы. Расстояние между повторностями 100 м, между ловушками в повторности - 50 м, На площади сада в2500 кв.м. вывешивается одна ловушка.Варианты опыта размещают рандомизировано. 1 раз в 3 дня ловушки просматри -вают и отловленных насекомых подсчитывают и удапяют для определения видовой принадлежности. Об эффективностиПф синтетических феромонов судят посуммарному отлову насекоьиЯ данноговида.Результ аты излучения аттр актив ности феромоннюх композиций для смородинной кривоусой листовертки представлены в табл. 1.Из приведенных данных видно, чтобинарная смесь 3- (транс-октадеценоипокси)-2-циклогексен-она (ЗЭлР)и Э-тетра-де каноилокси-циклопе нте н-она (ЗМицП) (11) с...

Номер патента: 1620071

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Аверкова, Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 25/00

Метки: lеснеаnа, аттрактант, листовертки, ртyсноlома, свинцовополосой

...м.в. 408; ИК- спектр (ю, см, СНОз): 1120; 1160; 1470; 25 1630; 1675; 1740; 1770. ПМР-спектр (д СО Сз м.д.): 0,89 (ЗН, т.) 1,16 (ЗН, с.), 1,18 (ЗН, с.) 1,30 (20 Н, ш.с.) 1,66 (4 Н, и.) 2,36 (1 Н, т,) 2,48 (2 Н, т.) 3,72 (ЗН, с,) 6,00 (1 Н, с.). Всего 40 Н. 30 55 Для получения предлагаемой композиции смешивают 1 мг 3-гексадеканоилокси,5-диметил-циклогексен-она и 1 мг З-тетрадеканоилокси-карбометокси,5- диметил-циклогексен-она и получают 2 мг аттрактанта, содержащего, мас,:З-гексадеканоилокси,5-диметил- -2-циклогексен-он 50З-тетраде каноилокси-карбметокси, 5-диметил-циклогексен-он 1 50Методика изготовления препаративных форм следующая: определенную дозу действующего вещества синтетического феромона растворяли в хлороформе и наносили на...

Номер патента: 704082

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Ахрем, Горбачева, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Никитенко, Пшеничный

МПК: A61K 31/58, C07J 73/00

Метки: 16-диазагонана, активностью, действием, мембранозащитным, обладающие, производные, противовоспалительной

...с. производными 3-ацетилтетрамовой кислоты в растворе ледянойуксусной кислоты при температуре80-90 С.Строение полученных производных8,36-диазагонана (1) и (11) подтверждено анализом данных ИК-, Уф- и33 МР-спектров, элементного анализа, атакже спектроскопических данных с соответствующими характеристиками ранее полученных производных 8,16-диазагонанов.Так, электронные спектры указанныхсоединений (1) и (11) обнаруживаютдва максимума поглощения характерныедля соединений, содержащих неаминодикарбональный фрагмент при 236 и305 нм для (1) и при 270 и 305 .нм для(11). Присутствие неаминодикарбонильного фрагмента следует также из характерного набора частот в области1500-1700 см"1 в ИК-спектрах.П р и м е р 1. 2,3-диметокси...

Номер патента: 1088349

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Ахрем, Волынец, Голубева, Журавков, Кузьмицкий, Лахвич, Малаева, Пшеничный

МПК: A61K 31/58, C07J 73/00

Метки: 13-тетраен, 16-диазагона-1, 17-дион, 3-диметокси-15-метил-8, 5—10, активностью, антиагрегационной, иммуностимулирующей, обладающий, противовоспалительной

...не влияет, что связано с непродолжительностью действия последнего В случае же введения левомизола за 48 ч до учета первичного иммунного ответа, его стимулирующий эффект равен эффекту соединения 11. Соединение 1 в дозах 24-48 мг/кг (2,5-5 . от СДд) в 1,5-2 раза усиливает образование клеток, продуцирующнх 98 в-антитела к Эб, и, следова- тельно,в эквивалентных дозах в 2-4 раза активнее левамизола и соединения П. Максимальное стимулирующее действие соединение 1 проявляет в дозе 10% от СДПараллельно с образованием ОАК нарастает титр гемагглютинирующих антител в Эб в сыворотке мышей, Наибольшая стимуляция первичного иммунного ответа достигается при введении соединения 1. одновременно с иммунизацией животных или спустя 24 ч. Выраженный эффект...

Номер патента: 1503875

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Ахрем, Горская, Дрожденюк, Егорова, Желнин, Ландо, Сакодынский, Соколов, Шумилина

МПК: B01J 20/00

Метки: оксиапатита

...концентрацию раствора СаСг, которая составляет в примере 7 - 0,45 М, а в примере 8 - 0,49 М. 20Примеры 9, 1 О. Проводят синтез по примеру 4 с той разницей, что концентрацию СаС 1 берут равной 0,35 М. В примере 9 используют чистый раствор МагНР 04, а в примере 10 суспензию, полученную путем добавления 2 мл СаС 1 г,Примеры 11, 12. Повторяют примеры 9 и 10 соответственно с той разницей, что используют концентрацию СаСг, равную 0,3 М. Пример 13, В 200 мл 0,45 М раствора З 0 МагНРО добавляют 0,5 мл 0,4 М СаСг. Затем 200 мл 0,4 М водного раствора СаСг и 200 мл суспензии сливают одновременно со скоростью 15 мл/мин, в течение 15 мин (Са/Р=0,89). Затем шланги перемешают в чистые растворы 0,45 М МагНРО 4 35 и 0,5 М СаСг (Са/Р=1,11). Сливание...

Номер патента: 1121931

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Ахрем, Матвеенцев, Свиридов, Стрельченок

МПК: A61K 38/38, C07K 14/76

Метки: альбумином, антител, выработки, гормонам, гормонов, животных, конъюгаты, тиреоидным, тиреоидных

...250 мг (943) аморфного И-ацетилтрийодтиронина.Растворяют 250 мг (0,360 мкмоль)К-ацетилтрийодтиронина в 10 мл этилацетата, добавляют 57,5 мг (0,5 мкмольК-оксисукцинимида, Раствор охлаждаютдо.О С и по каплям добавляют 84,2 мг(0,4 мкмоль) дициклогексилкарбодиимида в 4 мп зтилацетата. Проведение реакции и выделение продукта, как впримере 1. Получают 250 мг (87,7 Х)И-оксисукцинимидного эфира.К-ацетилтрийодтиронина. Т.пл. 152-154 С абс.этиловый спирт.ИК-спектр, см : 1670, 1748,1795, 1825, 3400.М.вес. 90,0 С, Н О И 1Найдено,Ж: С 31,871 Н 2,07;И 3,51.Вычислено,7.: С 31,90; Н 2,15;И 3,54.Растворяют 50 мг (76,2 мкмоль) Кокснсукцинимидного эфира К-ацетилтрийодтиронина в 5 мл диоксана и прибавляют 50 мп (0,72 мкмоль) БСА в5 мп 0,1 М...

Номер патента: 1386901

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Андреюк, Ахрем, Дальнова, Киселев, Кисель, Колб, Светлицкая

МПК: G01N 33/48

Метки: гемоглобина, концентрации, крови

...и регистрируют на ометре Спекорд.роб 3-8 наблюдаетсяс максиМумом поглоина с миристатом,евять пробирок помещают поастворов, содержащих гемоглоразных концентрациях, по 10 мМНС 1, 1 мМ ЭДТА, рН 7,4, Добавкаждую 1 мл раствора, содержамМ миристат калия, 6 мМ ферид калия, 1 О мМ трис - НС 1,ДТА, рН 7,4, Пробы инкубируют1386901 Формула изобретения Составитель Л.Сабурова Техред Л,Олийнык Корректор Л, Патаи Редактор О, Филитова Заказ 152 Тираж 513 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 5-10 мин и измеряют оптическую плот 1 ность при 540 нм в кювете с толщиной с оя 1 см против холостой...

Номер патента: 989850

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Пап, Хрипач

МПК: C07C 177/00, C07D 261/06

Метки: 3-изоксазолилциклопентанона, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза

...45 оксопентилр 1/гепгановой кислоты(1,Р - С,Н, ),К раствору 0,4 г (1,4 ммоль)транс-(6-карбметоксигексил/-3 нитрометилциклопентан-она (11) о и 0,192 г 2 ммоль) 1-гептина в1 О мл бенэола при комнатной температуре и перемешивании добавляют поОНСООСН 1 , ТОНО О2 Юа/ИНз О 0О сн,ОАс 55 Приме ( 1 1 1) це этилендиокси тигается из ОВОЙ КИСЛотЫ р 3. Метиловый 15-оксо-прост- (111) . и где РПолуч Н или Р = СН ние из кетоэфир стагландинов до способами. нлевых пр вестньщи 98985бавленной (1:1) соляной кислоты ипромывают водой. Органический слойсушат над сульфатом магния. Остатокпосле удаления растворителя подверга-ют хроматографическому разделениюна колонке (510 эфиргексан) . Полу"чают 0,22 г (413) метилового эфира7-/2...

Номер патента: 1351939

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило

МПК: C07J 31/00, C07J 41/00

Метки: аффинной, биоспецифического, сорбента, хроматографии

...С технологию получения пользования более деше токсичных растворителеи шеи устойчивостью пром гидроксисукцинимидного 1 чез, - ,1,0 гя.135939 Способ получения биоспецифического сорбента значительно упрощает тех-. нологическую схему получения последнего, позволяет при необходимости гибко перестраивать производственный процесс и осуществлять наработку в необходимых объектах,Формула изобретения,Способ получения биоспецифического сорбента для аффинной хроматографии общей формулы ЯСН 2 СОЖН(СН ДфНСНСН(ОН)СНБО В0-- ОН дигидроксиил 1 тио уксус Б-гидроксису 2 г, 3-кратном изличеству кон рокси(6-ай сефарозыВ де водного э розыВ,2-гидрокси(6- опилсефарозыВ17 к )-11, 17- сопрегн-ен- оты в смеси орга где В - путем в ток с аимодеистви сил)-аминопр...

Номер патента: 1154896

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Ахрем, Кулинкович, Лахвич, Лис, Масалов, Тищенко, Янькова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/395, C07C 79/36 ...

Метки: 2-(3-метил-2-бутенил)-циклопентанона, качестве, полупродуктов, производные, простагландинов, синтезе

...сушат сульфатом натрия, растворительудаляют в вакууме и остаток перего 20 няют,Пблучают 19,08 г (90 Х) 5-(4-метил-З-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ), т.кип 9597 С/2 мч рт,ст п=1,4617,25 Найдено, Х: С 67,75; Н 10,07,СНР,Вычислено, Х: С 6792, Н 9,91.К суспензии 0,95 .г (0,025 моль)литийалюминийгидрида в 40 мл абсоЗ 0 лютного диоксана добавляют раствор10,6 г (0,05 моль) 5-(4-метнл-пентенил)-2,2-диметокси,3-дигидрофурана (ХЧ) в 1 О мл абсолютного диоксана. Смесь кипятят при перемещивании в течение 15 мин, затем охлаждают, добавляют по каплям раствор 6 млацетона в 50 мл абсолютного эфира.Реакционную массу разлагают добавлением 50 мл 10 Х-ной НС .с перемешива 40 нием при комнатной температуре в течение 30 мин, Органический...

Номер патента: 904289

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 177/00, C07C 49/385

Метки: 2-ацилциклоалкан-1, 3-дионы, аналогов, качестве, полного, полупродуктов, простагландинов, синтеза

...й-трикетонной группировки в,новых соединениях позволяет использовать их дляполучения большого числа ранее неизвестных. аналогов простагландинов,Новые соединения получены по аналогии со способом путем О-С-изомеризации соответствующих мноенольныхэфиров циклоалкан,3-дионов и двухосновных карбоновых кислот под действием безводного хлористого алюминия.Общий выход заявляемых 2-ацилциклоалкан,3-дионов, исходя из циклоалкан-. 1,3-дионов и монохлорангидридов двухосновных кислот, достигается 827. Строение полученных соединений следует из совокупности их физико-химических свойств. Так, все соединения дают характерное окрашиваниес раствором хлорного железа, что указывает на присутствие енолизующейсяй-дикетонной группировки....

Номер патента: 932817

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Ахрем, Ермоленко, Котусов, Стрельченок, Чащин

МПК: C07K 1/22, G01N 33/50

Метки: белка, выделения

...влияние на процесс сорбции. За счет гидрофобных взаимодействий возможна сорбция других белков, которые загрязняют аф. - финный элюат, что препятствует сорбции тироксин-связывающего белка и ээ снижает его выход.Соотношение объемов сыворотки крови и аффинного сорбента при опреде 17 2ленной концентрации конъюгированноготироксина подбирается эмпирически.Оптимальная концентрация иммобилизованного тироксина в полученной сус 3 -4пензии 510 - 1 10 мол/л. Влияниеобъема аффинного сорбента при постоянном объеме сыворотки крови (1 л)на выход целевого продукта приведенов таблице./Элюция целевого продукта щелочьюпо сравнению с элюцией 8-анилинонафталиносульфокислотой позволяетполучить свободный от лиганда белок,тогда как при элюции...

Номер патента: 1128569

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Ахрем, Ермоленко, Свиридов, Стрельченок, Чащин

МПК: C07K 1/16

Метки: выделения, глобулина, тироксинсвязывающего

...в аффинной хроматографии плазмы крови человека на трииодтиронинсефарозе. После отмывки матрицы от неспецифически связанных белков О, 1 М барбиталовым буфером (рН 8,6), содержащим 1 М ЯаСЙв 0,1 Мтрис-НС 1 буфере (рН 8, б), содержащим 2 М ЯаСв О, 05 М натрий-фосфатном буФере (рН 6,8) и содержащим 2 М . ВаС В в О, 1 М трис-НС Е буфере (рН 8,6), элюцию целевого продукта осуЩествляют раствором тироксина (100 мг/л) в 0,1 М трис-НСЙ буфере (рН 8,6). лентно связанную с тироксином, споследующей промывкой сорбента бикарбонатным буфером, затем растворомхолата натрия, элюцией белков раствором щелочи при рН 9,3-12 й очисткой элюата на гидроксиапатите в натрий-фосфатном буфере.1 л ретроплацентарной сывороткиперемешивают в течение 6 ч при 18 Ссо 100 мл...

Номер патента: 1201280

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Фильченков, Хрипач

МПК: C07C 45/65, C07C 49/395, C07C 49/403 ...

Метки: 2-алкилциклоалкан-1, 3-дионов

...иродственных им биологическк, активных веществ, например стероидов,простагландинов, некоторых токсинов.Цель изобретения - увеличениевыхода целевых продуктов,П р.и м е р 1, 2-Этилциклогексан,3-дион.К смеси 150 мг (1 ммоль) 2-ацетилциклогексан,3-диона и 2,5 млЗХ ного раствора ВР ЕйО в СГзСООНприбавляют 0,5 мп ЕС 81 Й при комнатной температуре. Через 1 ч летучиевещества удаляют на роторном испарителе. Остаток растворяют в 200 млСНС 3 и промывают насищенным раствором НаНСО, сушат И 604 . После отгонки растворителя остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают137 мг (97%) 2-этилциклогексан,3",ФО Составитель СЛоляковаТехред А.Ач,Корректор С.Шекмар Редактор Н.Киштулинец Заказ 8328 Тираж 383Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 1197725

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Ахрем, Дрожденюк, Кулинкович, Ландо

МПК: B01J 20/00

Метки: биополимеров, неорганического, сорбента, хроматографии

...окончательного формирования кристаллической структуры оксиапатита в готовом продукте. При меньших времени и температуре данные процессы будут проходить не полностью, а их увеличение не приводит к улучшению свойств сорбента, а только удорожает и удлиняет синтез.П р и м е р 1. К 1 л 0,33 М раствора калия-натрия виннокислого приливают 1 л 0,5 М раствора хлористого кальция при 19 С. После образования кристаллов (50-60 циклов перемешивания) осадку полученного виннокислого кальция дают осесть (времяоседания частиц 3 мин), их промывают дважды дистиллированной водой, заливают 1 л нагретого до 80 С 0,1 М раствора фосфата калия (рН 8,5) и вы- держивают при этой температуре в течение 10 мин при перемешивании. Затем раствору дают остыть до 40 С и...

Номер патента: 809804

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Поздеев, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 49/297

Метки: 2ацил-2-циклопентен-1-олы, аналогов, качестве, полном, полупродуктов, простагландинов, синтезе

...4, 95 (Н.м. ) 6, 73 (Нвин.м) .Найдено, : С 64,71; Н 8,45, 10С ЛО.Вычислено,: С 64,98; Н 8,39.П р и м е р 4. 2-(1-Кетогептил)- 2-циклопентен-ол.Аналогично описанному из 0,095 г 15 (0,37 ммоль) 2-гексил-окси-окса-азабицикло/3,3 О/окт-ена, 2,5 мл 60 трифторуксусной кислоты и 0,4 г никеля Ренея получают 0,024 г (27 ) 2-(1-кетогептил)-2-циклопентен-ола 20 в виде масла. ИК-спектр (пленка см "): 1620, 1670, 3450, (шир. полоса). Спектр ПМР (СЭС 1 д, м.д.) 0,90-2,80 (СН 5, СН 17 Н) 3,74 (ОН, ушир. с.) 5,12 (Н.м.): 6,86 (Нвин.м.); 25 П р и м е р 5. 2-.(1-Кетогексил)-2 циклопен тен-ол. Аналогично описанному из 0,154 г(0,78 ммоль) 2-пентил-окси-оксаЗ-азабицикло(3,3,0)окт-ена в 5 мл85 трифторуксусной кислоты и 0,6 гникеля Ренея получают 0,039 г (27...

Номер патента: 322051

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Ахрем, Кузьмицкий, Марченко, Ухова

МПК: A61K 31/47, A61P 25/00, C07D 215/233 ...

Метки: 1-этил-2-метил-4, хлоргидрата, этинилдекагидрохинолола-4

...нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение б ч. После обычной обработки получают 46 г 45 1-этил-метилдекагидрохинолонас т.кип. 97-.99 С/1,5 мм, и 1,4970При хроматограФировании 1-этил- -метилдекагидрохинолона- в тонком слое на окиси алюминия получают два 50 пятна с К 0,67 и К 0,60 (гексан -эФир-ацетон; 18: 1) .В раствор 19 г 1-этил-метилдекагидрохинолонапропускают сухой хлористый водород до полного осаж дения хлоргицрата. Осадок промывают на Фильтре Шотта абсолютным эФиром и дробно переосаждают из 30 мл абсо 051 2лютного спирта и 60 мл абсолютногоэФира, выделяют 7 г хлорангидратаиндивидуального изомера 1-этил-метилдекагидрохинолона(1 Ч) ст.пл. 137-138 С, В. 0,67. К водномураствору 7 г хлоргидрата при охлаждении льдом добавляют...

Номер патента: 1162816

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач

МПК: C07J 9/00

Метки: 5-цикло-24, 6-она, холест-22-ен, этил-5

...1 получения Зо,5-цикло-этил-холест- -ен-она (1), согласно которому природный стерни-стигмастерин ( н ) превращают в тозилат стигмастерина ( Ги ) действием паратолуолсульфохлорида в пиридине. Затем тозилат стигмастерина без очистки подвергают перегруппировке в За,5-цикло- -245-этила-холест-енр-ол (1 ч ) с выходом 823 под действием бикарбоната калия в результате кипячения в смеси ацетона с водой. Окислением Зо,5-цикло-этило-холест- -22-ен/3-ола (Ч) хромовой кислотой в ацетоне получают целевой кетон с выходом 803,Общий выход ЗсС,5-цикло-этило 1-холест-ен-она (1) из стигмастерина составляет 657.1162816 О с ы о кционНО Н л г месь кипят реакционнуюным холодиль После охлажд до комнатной и 4,80 млмнатн г ой 5 2 мываорямл 8 н.хр мин иэбыт...

Номер патента: 1162815

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00, C07J 5/00 ...

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил, аффинантом, аффинной, биоспецифический, кислоты, производное, сефарозы, сорбент, тио, уксусной, хроматографии, •-11••

...ТСХ с использова 4055 метода, позволяющего количественнооценить стабильность аффинного сорбента, используется метод радиационного контроля. Для контроля концентрации аффинанта на носителе присинтезе матриц к исходному кортизолу добавляется (1,2,6,7 -Н)-корти 3зол. Удельные. радиоактивности эталонной матрицы 485920 имп./мин,мг (175900 имп./мин, мкмоль), с 1 Опредлагаемойматрицы 671000 мк/мин,мг (747900 имп./мин, мкмоль).В типичном эксперименте к аликвотам (2 мл уплотненного геля) каждо-го аффинного сорбента добавляют15по 20 мл сыворотки крови человекаи инкубируют в течение определенного (табл. 1) промежутка временипри определенной температуре принепрерывном перемешивании. Затемсуспензию центрифугируют (6000 д,3 мин) и удаляют...

Номер патента: 1161512

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••

...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...

Номер патента: 1161511

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ахрем, Ландо, Шумилина

МПК: C07H 21/00

Метки: буфер, кислот, нуклеиновых, осаждения, растворов, содержащих, фосфатный

...М Формиатным буфером, имев-щнм рН 2,9-3,0, до значения рН раствора 3,5-3,6.Качество получаемых согласно предлагаемому способу препаратов ДНК и РНК проверяли хроматографическими и спектроскопическими методами. Для титрования используют формиатный буфер, имеющий рН 2,9-3,0.Нижняя граница рН буФера 2,9 подобрана с таким расчетом, чтобы приподкисленны, которое осуществляетсяпутем добавления формиатного буферак раствору нуклеиновой кислоты приодновременном перемешивании с.помощью магнитной мешалки, не произошла денатурация биополимера. При значении рН, которое имеет используемыйдля титрования буфер, денатурацнядезоксирибонуклеиновой кислоты, например, протекает за десятки секунд.Но поскольку перемешивание раствораи выравнивание рй происходит...

Номер патента: 930914

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Литвиновская

МПК: A61K 31/585, C07J 73/00

Метки: 8-аза-16, оксастероидов, производных, спин-меченых

...1 ч,выпавшую соль отфильтровывают, промывают осадок 2 мл бенэола, расФворитель упаривают досуха при температуре не вьппе 35 С, осадок растворяют вмл тетрагидрофурана.П р и м е р 1, К О, 130 г енаминолактона (Н=СН, 0) в 8 мл сухого тетрагидрофурана в токе сухого аргона добавляют по каплям 3,5 мл О, 15 М эфирного раСтвора трифенилметилнатрия (до образования устойчивой окраски), перемешивают в течение 1 ч, Затем быстро прибавляютмл тетрагидрофуранового раствора хлорагнидрида, полученного из О, 110 г 1-иминоокси,2,6,6-тетраметил-ен"пипе" ридинакарбоновой кислоты, перемешивают в течение 1 ч, растворитель упарнвают и остаток хроматографируют на колонке с А 1,0, (Кеапо 1, ЕЕ степени активности). При элюировании смесью эфир-гексан 1;1...

Номер патента: 1154287

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Хрипач, Чернов

МПК: C07J 5/00

Метки: 21-дезоксистероидов, прегненового, ряда

...р и и е р 2. Прети-ен,20 дион (прогестерси).Р раствор 0,176 т (0,4 ммоль) 21-иодпрегн4-еи,20 диона в 1 мл И,й.диметилформамида пропускают слабый ток сероводорода доисчсеовения окраски первоначально выделяющегося иода. Спустя 5 мин к реакционнойсмеси прибавляют 1,5 мп ацетона, фильтруютк фильтрату добавляют 25 мл воды. Выпав.вий осадок отфильтровывают, промывают нафильтре водой, сушат в вакууме над перхлоратом магния. Получают 0,12 г (95,24%) прогестерона. Перекристаллизация Ь ацетона дает0,115 г (91,27%), т, нл. 124 - 128 С., см (КВуф):1700, 1664, 1615;(Е)нм: 242 (15500)"; ос)п + 180 (ацетон).Найдено,%; С 80,19; Н 9,67.С, НцОВычислено,%:.С 80,21; Н 9,62; мол,вес314,47.П р и и е р 3. 113, 17 Ж-Дигидроксипрегн. ен,20-дион.В раствор 0,42...

Номер патента: 780435

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 45/00, C07C 49/737

Метки: 4-дигидро-10-окси-1(2, аналогов, качестве, полупродуктов, синтезе, стероидов, фенантреноны

...под вакуумом. Выход полученногохлорвийилпроизводйого 94-972, Далее к суспензии Ьезводного хлористого алюминия в абсолютированном дихлорэтане прибавляютраствор хлорвинилпроизводного вабсолютированном дихлорэтане. Реак " цнойную смесь перемешивают при комнатной температуре, затем обрабатывают смесью льда и концентрированной соляной кислоты, Органический слой отделяют, а водный слой дополнительно экстрагируют хлороформом. После обйчной обработки экстракта и удаления растворителя получают целевой продукт, выход которого достигает 907.Строение целевых фенантренонов(11) подтверждено данными элемент ного анализа и спектроскопии (ИК, ПМР). Структура ромежуточных и ранее неописанных хлорвинилпроизводных подтверждается данными ИК- и780435...

Номер патента: 731731

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко

МПК: C07C 177/00, C07C 49/633, C07D 307/83 ...

Метки: 0-окт-7-ен, 6-ацетоксиметилен-3-оксо-2-окса-бицикло-3, полном, промежуточное, простагландинов, синтезе, соединение

...несмотря на то, что 40взаимодействие нитросоединений соснованиями и кислотами известно,в.том числе и в ряду нитробициклогептанов отмечается неоднозначность протекания этой реакции в зависимости от строения нитробициклогептена. Наличие двойной связив седьмом положении исходного (111)предопределяет возможность иногонаправления циклизации промежуточной гидроксамовой кислоты (111 а)с образованием продукта, отличногоот заявляемого. Поэтому применениеэтой реакции в качестве способазаявляемого соединенияне являет 55ся очевидным,Процесс осуществляют в среде полярного растворителя, В к торых упрощает путь перехода к конечным продуктам,Поставленная цель достигается способом получения 6-ацетоксиметилен-З-оксо-окса-бицикло-(3,3,0) - -окт-ена...

Номер патента: 1140786

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Ахрем, Камерницкий, Корхов, Куликова, Левина, Никитина, Поскаленко

МПК: A61K 31/57, A61P 15/00

Метки: выкидыше, гиперплазии, дисфункции, средство, угрожающем, эндометрия, яичников

...токсическим действием (канцерогенным, тератогенным, аллергизирующим и мутагенным). Ана1140786 10 зболического действия не обнаруженоПосле отмены указанного средства,.которое вводилось крысам в течение6 мес, репродуктивная Юункция быстровосстанавливается (через 2-3 цикла) .Плоды, рожденные,от крыс, длительно получавших данное средство, неимеют признаков каких-либо уродстви их физиологическое развитие соответствует норме.На основанйи экспериментальныхисследований было проведено клиническое изучение эффективности 6-метилК, 17 о-циклогексанопрегнен,20-диона как лечебного средства 15при угрожающем привычном выкидышедисфункциональных маточных кровотечениях и гиперпластических процессахэндометрия. Средство испытывалось ввиде таблеток,...

Номер патента: 1032737

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Ахрем, Бондарь, Данусевич, Королева, Мытько, Омельченко, Романчак

МПК: A61K 31/04, A61P 9/08, C07C 205/13 ...

Метки: 1)гепт-2, 5-нитро-7-син-(3-оксиокт-1-транс-енил)-бицикло(2, активность, ен, проявляющий, смазмолитическую

...заявляемого соединения поясняется следующей схемой: Раствор 7,45 г ( перегнанного диметил фаната в 70 мп абсо метоксизтана охлажд добавляют за 15 мин 1 н. раствора н-бутЗаказ 304/1 Тираж 384 Подписное ВНИИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 не. Реакционную смесь перемешивают 15 мин, затем добавляют 3,4 г (0,024 моль) 5-нитро-син-формилбицикло(2,2,1)гепт-ена в 40 мп абсолютированного диметоксиэтана при -12 С. По окончании прибавления смесь0перемешивают еще 14 ч, постепенно повышая температуру до комнатной, нейтрализуют водным раствором уксусной кислоты, упаривают в вакууме и 1 О остаток распределяют между 120 мп...