Аттрактант для листовертки кривоусой смородинной

(0,05 М) пиридина в 100 мп сухогохлороформа в течение 45 мин прикапы"вают 150 мп раствора 12,3 г (0,05 М)хпорангидрида миристиновой кислоты вхлороформе, Через 1 ч перемешиваниепрекращают, смесь разбавляют до350 мл и обрабатывают последовятельноразбавленной (1;10) соляной кислотой,водой, насыщенным раствором соды,дважды водой - все порции по 100 мпСушат сульфатом магния. Растворительудапяют иа роторном испарителе. Оста 20ток подвергают разделению на колонке с силикагелем 1. 100/160(1Приэлюировании системой гексан: эфир=Э:1получают 13,7 г (89,0 Х) 3-тетра-деканоилокси-циклопентен-она с Ти 25(1 Н, С). Всего: 32 Н,Для получения аттрактивной композиции смешивают, например, 1 м Э"(транс-октадеценоилокси)-2-циклогексен-она имг 3-тетра-деканоилокси-циклопентен-она и получают2,0 мг аттр акт ант а, содержащего,мас.3:3- (транс-окт адеце ноилокси) -2-циклогексен-он 50 403- те тра-де к аноило к си-циклопентен-он 50Смешивают 1,05 мг 3-(транс-октадеценоилокси) -2-цикло гексен-она и0,95 мг 3-тетра-деканоилокси-цикло" 45пентен-она и получают 2 мг аттрактанта, содержащего, мас.й:3- тр анс- те тр а-д ецено ипокси)-2-циклогексен-он 52,53-тетра-деканоилокси-цик-50лопентен-он 47,5Смешивают 0,95 мг .3- (транс"9-окта-,деценоилокси) -2" цикло гексен-она и1,05 мг 3-тетра-деканоипокси-циклопентен-она и получают 2 мг аттрактанта, содержащего, мас.т:3-(транс-октадеценоилокси)-2-циклогексен-он 47,5 3-тЬтр а-деканоилокси-циклопент ен-он 52,5Изучение токсичности указанных веществ для теплокровных животных показывает, что онн относятся к группемалотоксичных соединений, ЛД длябелых юппей при раздельном и совместном применении находится в пределах2500-3000 мг/кг живого веса. Повторность опыта пятикратная,Для отлове насекомых используютдельтообразные ловушки Атракон А склеем "Пестификс". В ловушки помещают капсулы с содержанием определенного количества действующих веществ исследуемых соединений.Методика изготовления препаративных форм (Пф) следунзцая,Определенную дозу действукщего вещества синтетического феромона растворяют в хлороформе и наносят на внутреннюю поверхность резиновой трубкидиаметром 3, длиной 20 мм. Растворитель удаляют. В контрольные ловушкипомещают Пф - резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрактанта,растворителем.Ловушки подвешивают в периферийнойчасти кроны яблони с западной стороны на высоте 2 м над поверхностью почвы. Расстояние между повторностями 100 м, между ловушками в повторности - 50 м, На площади сада в2500 кв.м. вывешивается одна ловушка.Варианты опыта размещают рандомизировано. 1 раз в 3 дня ловушки просматри -вают и отловленных насекомых подсчитывают и удапяют для определения видовой принадлежности. Об эффективностиПф синтетических феромонов судят посуммарному отлову насекоьиЯ данноговида.Результ аты излучения аттр актив ности феромоннюх композиций для смородинной кривоусой листовертки представлены в табл. 1.Из приведенных данных видно, чтобинарная смесь 3- (транс-октадеценоипокси)-2-циклогексен-она (ЗЭлР)и Э-тетра-де каноилокси-циклопе нте н-она (ЗМицП) (11) с содержаниемд.в. 2,0 мг/Пф проявляет высокую аттрактивность для самцов листоверткикрнвоусой смородинной, Если на произ водные алкенола отлавливаются лишьединичные особи данного вида то наферомонную композиции, состоящую иэсмеси ЗЭлР и ЗМицП, в течение 2 мес1634206 явленная смесь имеет практическоезначение как средство мониторинга завредителем и регулирования его численности. отловлено 62 самца листовертки кривоусой смородинной при селективности 9367, Отдельно взятые компонен- . ты и другие их композиции аттрактивностью для чешуекрылых насекомых не обладают.В 1988 году проведено изучение более узких интервалов отклонения от оптимального соотношения (50,0+ +50,0 вес.7) для определения доверительных пределов.Таким образом, препаративные формы синтетических феромонов, содержащие бинарную смесь 3- (транс-октадеценоилокси-циклогексен-она и 3-тетра-деканоилокси-циклопенте н- -она в соотношении (47,5-52,5): (47,5- 52,5), мас,3,превосходят по своей аттрактивности ПФ, содержащие смеси производных алкенолов, для самцов листовертки смородинной кривоусой. ВыФормул а иэ обретения Аттрактант для листовертки кривоусой смородинной, включакщий смесь органических соединений, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения аттрактивности, в качестве органических соединений он содержит 3- (транс-октадеценоилокси) -2-циклогексен-он и 3-тетра-деканокпокси-циклопентен-он при следукщем соотношении компонентов, мас.Х:3-(транс-октадеценоилокси)-2-циклогексен-ои 47,5-52,53-тетра-деканоипокси-цикло пе н те н-о н 52,5-47,5Т абли ца 10 15 ОтловленоСеле ктивность Содержание д.в. в ПФ Аттрактант ловуш. екэ,мг 00 100 1001 ОО 12,5+87, 5 25,0+75,0 37) 5+62,5 50,0+50,0 62,5+37, 5 75, 0+25, 0 87,5+12,5 ЗЗлР 3 МицПЗЭлР+ЗМицП1634206 Таблица 2 Аттрактнвность феромонной компоэнции длясмородинной кривоусой листовертки (1,078.08. 1988) Отловле носамцов/ло вуа.экэСодераание д.в. в Пф Аттр акт ант О, 15+0,90+Ю,060 Контроль Составитель А. СафонкинТехред Л,Сердк 1 кова Редактор И. Касарда Корректор В. Гнрняк Закаэ 708 Тираа 358 ПодписноеВНЮ 1 ПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР1130351 Москва, Ж, Раувская иаб., д. 4/5 Проиэводствеино-иэдательский комбинатПатент", г.уагород, ул. Гагарина, 101 ЗЭлР+ЗВвцПии1111 1,10+0,90 1,05 Ю,95 1,00+1,00 0,95+1,05 0,90+1,10