Способ получения биоспецифического сорбента для аффинной хроматографии

Номер патента: 701995

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 55/14

Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного

...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...

Номер патента: 1356964

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Дженджиро, Соити

МПК: C08J 3/20, C08K 5/37, C08L 33/26

Метки: акриламида, водного, гидролизованного, кислотой, метакриловой, полиакриламида, раствора, сополимера, стабилизации, частично

...добавляют н тот же самый гелеподобный полиакриламид, который используют в ходе проведения эксперимента примера 1, после чего массу1356964 10 15 20 25 30 подвергают перемешнванию до моментагидролиза 15 мол,% амидных группполимера, Такой частично гидролизированный полиакриламид высушиваютточно также, как это описано в примере 1, в результате чего получаютпорошкообразный полимер.Этот порошкообразный полимер растворяют в 37.-ном водном растворе хлористого натрия с получением 1,57 ного водного раствора полимера, ко -торый разделяют на 4 порции. Затемв каждую из порций добавляют натриевую соль 2-меркаптобензоимидазола вколичестве, указанном в табл.2. Изменения вязкости раствора измеряютпо аналогии с примером 1, полученныерезультаты...

Номер патента: 978715

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Питер, Ян

МПК: A61K 31/5585, A61K 9/08

Метки: водного, простациклина, раствора, соли

...за- водного раствора декстрозы или соле- ,висит от способа введения. Доза для . вого раствора, .имеющего РН такое, млекопитающих находится в диапазоне зф чтобы получить раствор с РН 10,0- 0,01-200 мг на 1 кг живого веса, луч,5 фше 0,01-10 мг на 1 кг живого веса, П р и и е р 1. Стерильные растпредпочтительно 0,2-0,5 мг/кг, воры, содержащие простациклин (0,2Количество простациклина, присут-и 0,4 мг/мл) и маннитол (50 мг/мл), ствующего в ампуле для введения вли- и готовят в следующих. буферах: гливанием,находится в диапазоне 0,1- цине, аргинине, валине, аланине, 1,5 мг/кг, предпочтительно 0,5- карбонате и трис-буфере. Концентра мг/кг. Активное соединение, ког- Чии буферных компонентов составляют:1Аминокислотный буфер: 0,025 И...

Номер патента: 1413108

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Блюгер, Карлсон, Максимова, Сергеева, Смоголь

МПК: C07G 1/00

Метки: кислоты, лигнина, модифицированного, основе, сорбента, холевой

...1. Как видно из табл. 2, оптимальный режим процесса лежит в указанных параметрах, Следует также отметить, что содержание сульфатной золы в целевом продукте снижается до 3,2-4,5 по сравнению с 8% у билигнина,Содержание золы в целевом продукте определяют по следующей методике.Навеску 0,5 г препарата помещают в предварительно прокаленный и взвешейный фарфоровый или платиновый тигель, смачивают 0,5 - 1 мл концентрированной кислоты и осторожно нагре вают на сетке или песчаной бане до удаления паров серпой кислоты, Затем ,прокаливают при красном калении до постоянного веса, избегая сплавления золы и спекация ее со стенками тигля, Па окончании ппокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают,условную с.орбциоццую...

Номер патента: 1432051

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Басова, Грачева, Замах, Зиемелис, Калоша, Полевой, Потапов

МПК: C07C 101/04

Метки: аминомасляной, гидрохлоридов, или, кислоты, фенил

...приведены в табл.1.Для выделения энантиомерных И-бен-. 55зоилФенил-у-аминомасляных кислотдиастереомерные соли растворяют вэтилацетате (на 1 г соли 10 мл этил" ацетата). К полученному раствору,цобанляют 4 н соляную кислоту (на1 г соли 4 мл соляной кислоты) исмесь тщательно встряхивают. Органический слой отделяют и упаривают ввакууме. Остаток перекристаллизовынают из 507.-ного водного метанола.Выход полученных энантиомерныхИ-бензоил-з-фенил- аминомасляныхкислот и их Физико-химические характеристики приведены н табл.2.Отщепление И-бензоильной группыосуществляют путем кипячения И-бензоил-р"фенил- -аминомасляных кислотс концентрированной соляной кислотой(на 1 г вещества 10 мл соляной кислоты) в течение 13-14 ч, Ход...