Калистратова
Способ получения производных феноксифенилмочевины
Номер патента: 1208765
Опубликовано: 27.01.1996
Авторы: Валитов, Калистратова, Симонов, Шамсутдинов
МПК: C07C 273/18, C07D 295/18
Метки: производных, феноксифенилмочевины
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОКСИФЕНИЛМОЧЕВИНЫ общей формулыгде R = R1 = CH3 или R и R1 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолино-, пиперидино-, метилпиперазиновое кольцо;R2 - H, CL, CH3;R3 - H, CL;R4 - H, CL, OCH3,взаимодействием производного феноксианилинов общей формулыгде R2, R3 и R4 имеют указанные значенияс N-содержащим соединением в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью...
Способ получения сульфамидов
Номер патента: 1207110
Опубликовано: 20.01.1996
Авторы: Валитов, Калистратова, Полуэктова, Симонов, Скляр, Шамсутдинов
МПК: C07C 311/60, C07D 231/50, C07D 251/46 ...
Метки: сульфамидов
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАМИДОВ общей формулыгде R1 - фенил, замещенный хлором или низшим алкилом;R2 - низшая алкильная группа, фенил, замещенный хлором, или группагде R4 - низшая алкоксигруппа;R5 - низшая алкильная или алкоксигруппа или группаR3 - водород или низшая алкильная группа,на основе аминосоединений с использованием органического растворителя, отличающийся...
Способ получения арилмочевин
Номер патента: 1269452
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Валитов, Калистратова, Недельченко, Симонов, Шамсутдинов
МПК: C07C 273/18
Метки: арилмочевин
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛМОЧЕВИН общей формулыгде R2 -H, Cl, F,CF3;R3 H, CH3;R4 CH3, изо-C3H7,трет-C4H9,
Способ получения водорастворимого физиологически активного полимера
Номер патента: 1358355
Опубликовано: 27.03.1995
Авторы: Афиногенов, Бриль, Калистратова, Кочеткова, Панарин, Селезнев, Соловский
МПК: A61K 31/29, C08F 226/10, C08F 8/00 ...
Метки: активного, водорастворимого, полимера, физиологически
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ПОЛИМЕРА путем взаимодействия сополимера N-винилпирролидона и кротоновой кислоты с четвертичным аммониевым соединением, отличающийся тем, что, с целью получения повышения сыпучего целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в качестве четвертичного аммониевого соединения используют диметилбензилалкиламмонийхлорид с алкилом C10-18H21-37 и взаимодействие ведут в воздушном потоке при 70 - 100oС и массовом соотношении сополимера и диметилбензилалкиламмонийхлорида 1,85 - 2,04.
Способ активации низкотемпературного катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 1152128
Опубликовано: 30.08.1994
Авторы: Алексеев, Калистратова, Ковтуненко, Павлов, Тесленко, Щибря
МПК: B01J 23/86, B01J 37/18
Метки: активации, катализатора, конверсии, низкотемпературного, окиси, углерода
1. СПОСОБ АКТИВАЦИИ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА путем обработки восстановителем при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени активации и получения катализатора с повышенной активностью, обработку ведут вначале при 50 - 90oС до выравнивания температуры по слою катализатора, а затем при 110 - 145oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют водород или газовые смеси, содержащие 15 - 75 об.% водорода, 0,2 - 5 об.% окиси углерода, остальное - азот.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку катализатора восстановителем проводят при давлении 0,5 - 30 ати и объемной скорости 100 - 2000 ч-1.
Способ анализа жидкой среды на присутствие мелатонина
Номер патента: 1645892
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Бурлакова, Голиченков, Калистратова, Попов
МПК: G01N 33/18
Метки: анализа, жидкой, мелатонина, присутствие, среды
...в меланофорах ццкубированных кусочков кожи диспергирован(М 1 = 4,3 ц М 1 =4,1 соответственно),т.е. отсутствует реакция на мелатониц (считдют, что реакция агрегациипигмента отсутствует, если М 1"3").Следовательно, в четвертом разведении(наименьшем, где обнаружена реакциямеланофоров на мелатоциц) коццентра-ция мелдтоница определяется равной1 10 г/л, т.е, в исходном образце-7концентрация мелатоцица составляет10 г/л,П р и м е р 2. Берут 1 мл сыворотки крови взрослой травяной лягушки, выполняют четыре последовательных 10-кратных разведений тестируемого образца сыворотки ца стандартном физиологическом растворе для холоднокровных (объем каждого разведения 1 мл). Берут 6 личицок шпорценойлягушки из сосуда стоявшего ца темном фоне ца свету...
Способ оценки загрязненности хлорорганическими соединениями водной среды
Номер патента: 1567980
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Бурлакова, Голиченков, Калистратова, Попов
МПК: G01N 33/18
Метки: водной, загрязненности, оценки, соединениями, среды, хлорорганическими
...р и м е р2, В качестве тести.руемой воды берут водный раствор 1,2, 3, 4, 5, б-гексахлорциклогексана(ГХ 1 Г), концентрация которого порядка 10 г/л. Берут головастиков остромордой лягушки, разделяют на двегруппы и помещают одну группу в прозрачный сосуд с чистой водой (контрольная группа), другую - в прозрачный сосуд с тестируемой .водой, содержащей ГХЦГ, Оба сосуда ставят на черную бумагу; измеряют температуру воды (она составила +18 С). Спустя20 ч переносят оба сосуда с потемневшими головастиками в темноту, через60 мин сосуды достают и просматриваютголовастиков, В контрольной группевсе личинки посветлели. В опытнойгруппе все головастики остались темнычи. Следовательно, тестируемая вода содержит хлорорганическое вещество(ХГИГ), что...
Крем-маска для лица
Номер патента: 1248604
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Горшкова, Данилова, Залем, Калистратова, Колобутина, Коробка, Королева, Куприянова, Огилец, Пехов, Пиешиньш
МПК: A61K 7/48
Метки: крем-маска, лица
...жира, имеющая высокую впитываюцсую способность (температура застываниядо 10 С). В качестве структурообразователя иэмульгатора в состав рецептуры введен стеарин косметический с триэтаноламином.Введенные в пределах количественных соотношениях стеарин косметический и триэтаноламин при омылении образуют триэтаноламинстеарат, действующий как эмульгирующий и структурирующий компонент,Для придания жесткости поверхностнойпленке крема-маски в состав вводят парафин.10 В качестве эмульгатора в состав введенстеарат ДЭГ (диэтиленгликольстеарат), представляющий собой смесь моно- и диэфиров диэтиленгликоля и стеарина с преобладанием моноэфиров (60 - 75 О). Эмпирическая формула стеарата ЛЭГ - СлН 4402 15и структурная: НО - СН - СН - О - СН СН 2 - О С...
Способ определения вазопрессорной активности гормонов задней доли гипофиза
Номер патента: 1012912
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Бурлакова, Гендролис, Калистратова, Климас, Попов, Соколова
МПК: A61K 38/22
Метки: активности, вазопрессорной, гипофиза, гормонов, доли, задней
...на его способностиповышать проницаемость изолированного мочевого пузыря лягушки, который заключается в том, что в опорожненный мочевой пузырь лягушки вводят разведенный в 10 раз растворРингера, удаляют обе доли пузыря, 1взвешивают их, переносят одну иэдолей в раствор Рингера со стандарт-.ным препаратом, а другую - с исследуемым взвешивают их повторно синтервалами 30-.35 мин и по снижениювеса в интервале между 45 и 75 мининкубации оценивают активность испытуемого препарата, причем испытуемый и стандартный препарат рекомендуют брать в концентрации 0,8 и6,4 мЕД/мл 1.Таким образом, согласно этомуспособу, можно количественно определить содержание гормона лишьв очень узких пределах концентраций,к тому же тестирование...
Способ определения меланоцитстимулирующей активности гормональных препаратов
Номер патента: 953567
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Бурлакова, Голиченков, Калистратова, Попов, Соколова
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, гормональных, меланоцитстимулирующей, препаратов
...и снова помешают в темноту, Через 30 мин после начала опыта гоповастиков просматривают, Потемнение пичинок происходит только в группе, погру женной в раствор, где активность кортикотропина составпяет 2 Ед./мп. Отсюда делают вывод, что порог активности, вы-, эываюший потемнение гоповастиков, 1,82,0 Ед/мп.озволяе Составитель С, МалютинаТехред М,Э;йвес Корректор И Муск дактор А. Коз Заказ 6269/7 87 Подписное ственного комитетабретений и открытийЖ, Раушская наб,аж 8 судаиз НИИПИ по делам 35, Мос 4 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп, Проектная,3 9535Б р и м е р 2, При определении мепаноцитстимулирующей активности субпимированного сырья (цельные свиные гипофизы) приготавливают экстракты сублимированного сырья разной концентрации. 5,Вля...
Зубная паста
Номер патента: 942756
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Варава, Данилова, Дегтярева, Калистратова, Ковальчук, Колобутина, Коробка, Морозова, Пехов, Скляр, Усалка
МПК: A61K 7/16
...в течение 20 мин дают остальное количество мела и парфюмерное масло, С последней порцией. мела вручную дают отдушку с консервантом натрием бензойнокислым), Перемешивание ведут еще 30 мин после окончания подачи мела. Приливают детергент 1,твин) и перемешивают еще 10 мин. После чего мешалку выключают и зубную пасту подают на коллоидную мельницу для пластической обработки. При этом получают зубную пасту следующего состава при соотношении компонентов, вес.3:Мел химическиосажденный марки А 35 - 38,0 . Глицерин дистиллированный 1 сорта 20,0- 2510НвтрийкарбоксиметилцеллюлозаТвин Углекислотныйэкстракт хвойной лапки пихты 0,4-0,5Монофторфосфатнатрия 0,7-0,8Ксилит 5,0-8,0Консервант 0,3-0,5Парфюмерное масло 1,0-1,5Отдущка 0,5-1,0Вода...
Крем для лица
Номер патента: 852330
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Бурылина, Данилова, Дегтярева, Залем, Калистратова, Колобутина, Коробка, Королева, Морозова, Николаев, Пехов, Савельев, Усалка
МПК: A61K 7/00
...эмульгирования наливаютиз мерников воду, глицерин н нагревают до70 - 80 С,0 В плавильный котел загружают стеарин,эмульсионные воски, моностеарат глицерина, нагревают до полного расплавления идобавляют ланолин, масло какао.При включенной пропеллерной мешалке5 из плавильного котла перекачивают профильтрованную жировую основу с температурой 70 - 80 С в котел для эмульгированияв приготовленный водно-глицериновый раствор.Затем загружают оливковоеработающей якорной мешалкструей вливают триэтаноламинлекислотный экстракт лапки пи,ской. По окончании загрузкиэмульгирование в течение 30 минвания стойкой эмульсии.Горячую массу перехолодильник, охлажда40 - 50 С и загружают отдолжают охлаждать до 3Заказ 4831 Изд. 461 Тираж 694 ВНИИПИ Государственного...
Способ получения алкиламинов
Номер патента: 846545
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Антипанова, Калистратова, Скляр, Чермянина
МПК: C07C 87/127
Метки: алкиламинов
...вместе с парамиводы поднимаются в ректификационнуюколонку. Включается подача воды всреднюю часть колонки (флегмовоечисло 5), В колонке происходит разеление: пары аммиака проходят конденсатор и поступают в абсорбер,пары амина охлаждаются в холодильнике, и третбутиламин стекает позмеевику в приемник. Температуранаверху колонки устанавливается 44 ОС.После прекращения выделения амина(через 3 ч от начала реакции) отгоняется вода. Остаток в колбе в количестве 22,8 г представляет собойбикарбонат натрия с содержанием 93,выход третбутиламина 14,32 г. (98),содержание основного вещества 99,8.П р и м е р . 2. Опыт по гидролизу 2 Отетрамилмочевины проводят на лабораторной установке, описанной в примере 1. В реактор загружаот 26 г(0,2 м)...
Способ получения алкиламинов стретичным atomom углерода
Номер патента: 829618
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Антипанова, Калистратова, Скляр, Чермянина
МПК: C07C 87/127
Метки: алкиламинов, атомом, стретичным, углерода
...млводы и нагревают при перемешивании до 140 С. Давление повышается до5 атм. При этой температуре проводят 20реакцию в течение 2 ч. Затем автоклав охлаждают и содержимое - водный раствор третбутиламина и карбоната аммония выгружают в куб колонки,Включают мешалку, обогрев куба иколонки. При температуре в кубе 8085 С начинают подачу воды в средОнюю часть колонки. Пары третбутиламина, воды и карбоната аммония,проходя через колонку, разделяются. 30Амин отбирается в приемник, карбо.нат аммония растворяется в воде и стекает в куб. Температура наверху колонки поддерживается 44, б С (760 мм рт, ст. ),что соответствует содержанию ос-. Э 5новного вещества 99,77, Получают28,4 г третбутиламина (выход 973от теоретического). Оставшуюся в кубеводу...
Зубная паста
Номер патента: 712087
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Варава, Гондель, Данилова, Дьяченко, Калистратова, Касьянов, Ковальчук, Колобутина, Коробка, Куприянова, Мозговая, Пехов, Сенич, Скляр, Усалка
МПК: A61K 7/16
...однородной массы. После этого через мерник в котел добавляют воду и перемешивание продолжают 3 ч до образования однородного раствора. Готовый раствор перекачивают в мешальную машину.В готовый раствор натрийкарбокснметилцеллюлозы, находящейся в мешальной маКорректор О. Данишева Заказ 2792/2 Изд, Мо 120 Тираж 673 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 шине, при перемешив анин добавляют СО,-экстракт мяты перечной и СО;-экстракт можжевеловых ягод, затем в течение одного часа добавляют мел. По окончанш; загрузки мела добавляют парфюмерное 5 масло, затем отдушку с добавлением в нее пропиловым эфиром параоксибензойной...
Способ получения поглотителя на основе окиси цинка и меди
Номер патента: 528111
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Алексеев, Калистратова, Тагинцев, Шемякин, Щибря
МПК: B01J 1/22
Метки: меди, окиси, основе, поглотителя, цинка
...метана, который, обладая повышенсной по сравнению с азотом теплоемкос)ью, способствует оолее интенсивному отводу тепла, выделяемого в процессе 20 восстановления, а также обладая способностью адсорбироваться окисью меди, входящей в состав поглотителя, снижает скорость реакции и умсньшает количество тепла, выделяемого в единицу времени.25 П р и м е р 1. Непрокаленноснове окиси цинка и мсдппарат и в течение 2 - 3 чным газом. Далее в потокпоглотитель разогревают30 скоростью разогрева 10 С/ч.528111 Формула изобретения Составитель А. Алексеев Тскред М, СеменовРеда кто р Т. Девятк о Заказ 1789713 Изд.1562 Тираж 864ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Способ выделения воска из продуктов переработки
Номер патента: 350815
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Калистратова, Краснодарский, Меерое
МПК: C11B 11/00
Метки: воска, выделения, переработки, продуктов
...восковой осадок обрабатывают этиловым спиртом. При этом получают две фракции: 1) растворимую в спирте - воск мазеобразной консистенции, желтого цвета, имеющий тп+ 60 С, выход 2 - 370 от веса липидов; 2) нерастворимая в спирте - воск белого цвета, имеющий т, -,-75 - +76=С, выход 5 - 7% от веса лип илов.П р и м е р. Производственную лузгу уплотняют на кольцевом прессе, Затем на экстракцион ной установке периодического действия проводят экстракцию уплотненной лузги. Тот яе образец лузгц экстрагируют в лабораторных условиях. Экстракцию ведут при 20 С, в качестве растворителя применяют петролейцый эфир. Из 1 т лузгц прц масличцостц 2,72% извлекают до 20 кг липцдов, цз которых можно получить более 1 кг воска. Как в производственных...