Способ получения катализатора для превращения метанола в углеводороды
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ МЕТАНОЛА В УГЛЕВОДОРОДЫ, включающий добавление к алюмосиликатному гелю затравки - высококремнеземистого цеолита и солей металлов, выбранных из группы солей железа, галлия и бора, с последующей кристаллизацией при 130 - 175oС, промывкой, сушкой декатионированием, ионным обменом, прокаливанием и термопаровой обработкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной стабильностью, соль железа добавляют одновременно с солью галлия или бора или соль бора добавляют одновременно с солью галлия в количестве 0,006 - 0,06 мол.% в расчете на реакционную массу при молярном соотношении солей 1 - 5 : 1.
Описание
Целью изобретения является получение катализатора с повышенной стабильностью в реакции превращения метанола в углеводороды за счет замены индивидуальных солей их бинарными смесями.
П р и м е р 1 (прототип). 137,5 г Na2SiO3 x 9H2O растворяют в 275 мл воды, вводят 0,87 г затравки (высококремнеземистый цеолит) и прибавляют при перемешивании 61,3 мл 5 М H2SO4 и 14,3 мл 0,5 М Al2(SO4)3. К полученному алюмосиликатному гелю при перемешивании добавляют тонкоизмельченный порошок Ga2(SO4)3 и приливают 7,2 мл воды.
Полученный гель загружают в автоклав и выдерживают 3 сут при 150оС, после чего фильтруют, отмывают и сушат. Образовавшийся цеолит обрабатывают 0,1 М аммиачным буферным раствором (NH4C1 + NH4OH) в течение 2 ч при перемешивании, затем прокаливают при 550оС 3 ч. Операции обработки аммиачным буфером и прокаливания выполняют дважды. Цеолит подвергают термопаровой обработке при 600оС в течение 2 ч.
Время непрерывной работы цеолита без потери активности 200 ч при полном времени работы 300 ч.
П р и м е р 2 (прототип). 137,5 г Na2SiO3 x 9H2O растворяют в 275 мл воды и к раствору прибавляют при перемешивании 59,1 мл 5 М H2SO4 и 143,4 мл 0,5 М Al2(SO4)3. К полученному гелю при перемешивании добавляют тонкоизмельченный порошок Fe2(SO4)3
9H2O (3,93 г), затем 0,87 г затравки и приливают 13 мл воды. Кристаллизуют при 150оС в течение 7 сут. Выгруженный цеолит подвергают обработке по примеру 1.Время непрерывной работы цеолита без потери активности 280 ч при полном времени работы 400 ч.
П р и м е р 3 (прототип). 137,5 г Na2SiO3 x 9H2O растворяют в 275 мл воды и к раствору прибавляют при перемешивании 61,6 мл 5 М H2SO4 и 14,3 мл 0,5 М Al2(SO4)3. К полученному гелю при перемешивании добавляют 0,87 г H3BO3, растворенной в 11 мл воды, и 0,87 г затравки. Кристаллизуют при 150оС за 7 сут. Цеолит обрабатывают по примеру 1.
Время непрерывной работы цеолита 305 ч при полном времени работы 400 ч.
Примеры 4-9 иллюстрируют предложенный способ.
П р и м е р 4. 137,5 г Na2SiO3
9H2O растворяют в 275 мл воды и в раствор вводят 0,87 г затравки. Прибавляют при перемешивании 61,6 мл 5 М H2SO4 и 14,3 мл 0,5 М Al2(SO4)3. К полученному гелю при перемешивании добавляют тонкоизмельченные 0,58 г H3BO3 и 1,31 г Fe2(SO4)3 9H2O и приливают 11 мл воды. Кристаллизуют при 150оС в течение 5,5 сут. Выгруженный цеолит подвергают обработке по примеру 1.Примеры 5-9 аналогичны примеру 4 и отличаются количественными соотношениями компонентов, температурой и временем кристаллизации (см. табл.1).
Данные о каталитической стабильности и химическом составе полученных цеолитов приведены в табл.2 (условия реакции: температура 380оС, скорость подачи метанола 1-1,5 ч-1, давление 1 атм).
В табл. 3 и 4 приведены соответственно составы бензиновой и газовой фракций, полученных в реакции превращения метанола.
Все полученные цеолиты имеют структуру ZSM-5, степень кристалличности, близкую к 60-100%, и поверхность 380-624 м2/г. В табл.5 даны основные линии рентгеновского спектра полученных цеолитов.
Рисунки
Заявка
3760904/04, 16.02.1984
Институт катализа СО АН СССР
Дударев С. В, Ионе К. Г
МПК / Метки
МПК: B01J 29/34, B01J 37/30
Метки: катализатора, метанола, превращения, углеводороды
Опубликовано: 30.09.1994
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-1262786-sposob-polucheniya-katalizatora-dlya-prevrashheniya-metanola-v-uglevodorody.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения катализатора для превращения метанола в углеводороды</a>
Устройство для перемешивания воды в стратифицированном водоеме
Номер патента: 1546558
Опубликовано: 28.02.1990
Авторы: Герценштейн, Некрасов, Орданович, Филянд
МПК: E02B 15/04
Метки: водоеме, воды, перемешивания, стратифицированном
...Поверхностные вещества, обладающие большой плавучестью, которые не могут быть увеличены потоком стекающей по трубе воды (плавающий мусор, остатки нефти) будут концентрироваться около предложенного устройства за счет радиального течения к месту стока и могут быть легко собраны механическими средствами.Устройство функционирует даже в том случае, когда высота волн настолько мала, что поверхностная вода не переливается через край трубы, а также при полном отсутствии волнения при положительном градиенте солености. При волновом движении поверхности водоема зависимость от глубины амплитуды отклонения давления от среднего гидростатического имеет видгакЬР=рдаеУ (1) где а - амплитуда волны;Х - ее длина;р - плотность жидкости;г - глубина;д -...
Способ получения 6-аза-1, 2дигидро-3н-1, 4-бензодиазепинов или их солей
Номер патента: 564809
Опубликовано: 05.07.1977
МПК: A61K 31/4985, C07D 243/26
Метки: 2дигидро-3н-1, 4-бензодиазепинов, 6-аза-1, солей
...15 мин,когда реакция заканчивается, оставляют охлаждаться при перемешивании и выкристаллизовавшееся бвещество промывают водой и метанолом. Т.пл,243 С (разл,); выход 79,5%,Найдено, %: С 52,7; Н 3,2; О 13,8; й 11,8.Вычислено, %:С 52,76; Н 3,04; О 13,17; 1 р и м е р 3. 3 Окси -5 (2.фторфенил) .6. аза 7 хлор -1,2 дигидро 311- 1,4 бензодиазепинон(2).86 г 5-(2 фторфенил) -б- аза .7. хлор -1,2.дигидро -ЭН,4- бензодиаэепинон- (2) .4 оксидав 130 мл уксусного ангидрида при перемешиваниинагревают до 130 С (экэатермическая реакция за.канчивается через 10 мин), охлаждают, выливаютна лед, отсасывают осадок и промывают его водой.30 г полученной смеси моно- и диацетилпроизводоного взбалтывают в 100 мл н.пропанола, при 0 - 5 Си перемешивании прибавляют...
Способ получения пептидов
Номер патента: 639446
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Вернер, Ганс, Казимир, Недампарамбил
МПК: C07K 14/655
Метки: пептидов
...с силикагелем, используя в качестве элюента смесь этилацетат (метанол) пиридин (98: 1: 1). Продукткристаллизуют из смеси этилацетата .и петролейного эфира и получают вышеуказанное соединение, т. пл, 98 в 1 С, ЯМР(120 мл) и раствор перемешивают при 0 С1 чае. Расвворитель отгоняют, остаток растворяют в метаноле, продукт осаждают добавлением диэтилового эфира и отфильтровываютт.Пр и мер 4. Метиловый эфир трет. бутилоксикарбонил - глицил - глицил-аланилглисцнна (ВОС - Сс 1 у - (л у - А 1 а - Ыу --- ОМе) .(В ОС - Иу - Ы у - А 1 а - Ыу - ХН -- 1 г)К холодному (ледяная баня) раствору 2,5 г (6,7 ммолей) ВОС - Ссу - Ссу - Ла - Ссу - ОМе в метаноле (50 лсл) при перемешивании добавляют 2,5 мл гидрат гидразина. Раствор перемешивают при 0 три...
Способ получения карбостирил-или-3, 4дигидрокарбостирил производных
Номер патента: 670219
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Казуюки, Каору, Сигехару, Сиро
МПК: A61K 31/4704, C07D 215/20
Метки: 4дигидрокарбостирил, карбостирил-или-3, производных
...-этил- -метоксикарбостирилхлоргидрата. П р и м е р 1.09. 2,6 г 5-(1-окси- -2-.изопропиламино-этил-окси,4- -дигидрокарбостирила растворяют в 30 мл воды и к раствору добавляют 0,45 г боргидрида натрия. Затем к раствору при охлаждении льдом и перемешиваяии в течение 1 ч прибавляют по каплям 1,3 г диметилсульфата, Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 40-50 С и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой и высушивают, а затем в хлороформный экстракт пропускают газообразный хлористый водород, Высадившиеся кристаллы перекристаллизовывают из, этанола и получают 2,2 г вещества с т.пл. 206- 208 С (с разложением). Полученный продукт идентиФицирован ЯМР и ИК спектральными и элементным анализами как...
Способ получения четвертичных производных ксантинилалкилнортропина
Номер патента: 858566
Опубликовано: 23.08.1981
МПК: A61K 31/439, A61P 11/08, C07D 451/00
Метки: ксантинилалкилнортропина, производных, четвертичных
...восьми дней.После охлаждения отсасывают, промывают ацетоном и остаток на фильтре двараза перекристаллизуют из этанола.Выход 2,4 г. Тпд 213-215 С.П р и м е р 4. й-Теоброминилв(1)-пропил 3-атропинийиодид.Раствор из 2,9 г атропина и 5,2 г1-(3-иодпропил)-теобромина в 40 млацетонитрила нагревают 70 ч прн63 дС. Отсасывают еще теплым, перемешивают с хлороформом, затем перекристаллизуют из воды и, наконец из влажного метанола.40 Выход 2,5 г. Т Пр, 246-248 оС,П р и м е р 5. М-Теофиллинил-(7)-2-оксипропил,1-атропинийиодид.Раствор из 2,9 г атропина и 5,3 г7-(2-окси-иодпропил)-теофиллина в40 мл ацетонитрила нагревают 120 чпри 60 С. После охлаждения отсасывают, остаток на фильтре смешивают схлороформом и затем перекрнсталлизуют иэ влажного...
Предыдущий патент: Способ определения превышения между точками местности
Следующий патент: Ускоритель электронов
Случайный патент: Мазевая основа