Патенты с меткой «гидрохлорида»

Номер патента: 682820

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, количественного, препаратах, эфедрина

...при встряхивании до полного обеспечивания бутанольного слоя (без индикатора). 1 мл 0,01 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00202 эфедрина-гидрохлорида.Если содержание теофиллипа неизвестно, количество его предварительно устанавливают ацидиметрически. На каждые 0,08 г теофиллина прибавляют 0,2 мл.10 во-ного раствора едкого патра для перевода его в теофиллинат натрия, 0,2-милли- литровый избыток раствора едкого натра стехиометрически соответствует 1,2 мл 5% -ного раствора сульфата меди. Бутанольный экстракт промывают раствором сульфата натрия с целью удаления медно 25 го комплекса этилендиамина, которыи, хотя н мало растворяется в бутаноле, по может существенно завышать результаты, ввиду определения малых количеств...

Номер патента: 691740

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Петренко, Северина

МПК: G01N 21/02

Метки: гидрохлорида, дибазола, количественного, присутствии, сальсолина, совместном

...С =3/Ксодержаниепробе, Расчлекарственнмуле влевочного графимуле находятанализируемойдибазола в где о еская плотность и дл р. 55 водят л коэффициент рерасче блетки; очной л Хсредний веснавеска табл П р о м е2, С)ироде;и нце дибазола и сал солнца гидрохлорида в таблетках состава, г:Дибазол 0,02Сальсолин гидрохлорид О, 02Теобромин 0,25Вспомогательные ве щества До О, 35 .. Точную навеску растертой таблеточной.массы, соответствующую одной. двум таблеткам, переносят в мернуюколбуемкостью 100 мл, добавляют50 - 60 мл воды и энергично встряхивают в течение 2 мин, доводят до метки и дают раствору отстояться. 1,002,00 мл прозрачного раствора перено -сят в делительную воронку, в которуюпредварительно наливают 2 мл буферного раствора с рН 1, и...

Номер патента: 721716

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Каган, Кириченко, Когет, Митченко

МПК: G01N 21/24

Метки: гидрохлорида, количественного, эфедрина

...и опреде-ление оптической плотности при 281 нм исключает необходимость элюации бензальдегида. К тому же определение абсорбции при 281 нм дает возможность анализировать эфедрин в лекарственных смесях со многими лекарственными препаратами, которые Я не поглощают УФ-свет при этой длине волны.Пример 1. Около 0,1 г эфердина гидрохлорида (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,1 М раствора гидрокарбоната натрия, 5 мл 0,01 йй раствора периодата калия, перемешивают и оставляют на 15 мин; затем прибав- ив ляют 10 мл 0,05 М раствора серной кислоты, 10 мл приблизительно 0,1 М водного раствора...

Номер патента: 724087

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: активных, антрациклинонов, гидрохлорида, дауносаминилпроизводных, оптически

...НС доводят до рН 8 и экстрагируют хлороформом. После отгонки растворителя получают остаток, который поглощают небольшим количеством смеси хлороформ/метанол, добавляют 01 н. метанольный раствор НСа55 до рН 4,5, после чего добавляют достаточное количество этилового эфира для осаждения гидрохлорида а. (-) .дауносаминил-деметокси дауномицинона (4.деметоксидауномицин) (1,8, = 7б(В,=Я,=Я,=Н, 84 = СОСР,) аналогичным образом получают гидрохлорид 1. (-) -дауносаминил-деметоксидауномицинон (3-4-деметоксидауго ономицин) (2, 8 =Йг =Вз =84 =Н), а +124.бис-эпи-дауномицинона с 1,2,3,6-тетрадеокси-0-трифторацетил-трифторацетамидо -ликсогекс.енпиранозой, как описано впримере 1, получают а.7,9-бис-эпи-деметоксидауномицин-йтрифторацетат (2 В, =Вг =Вз...

Номер патента: 610380

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Гринштейн, Сникер, Станкевиц

МПК: C07H 19/06

Метки: ангидро-1, арабинофуранозилцитозина, гидрохлорида

...- влияют на процесс выделения целевогспродукта.Целевой продукт - 2,2-ангидро-- Э -арабинофураноэилцитоэиниз-за плохой растворимости в ацетонитриле выпадает в осадок,Таким образом, трудоемкую, дорогостоящую и технологически трудноосуществимую йонообменную хроматографию заменяют простой Фильтрацией.Следует отметить, что если при.разложении комплекса цитидина с реактивом Вильсмейера-Хаака (последняястадия процесса) добавить к реакционной смеси некоторое количество спирта, например этанола или иэопропанола,выход целевого продукта увеличится610380 формула изобретения п,1,о тлитем, что взаимодей 20-30 С в течениео 25. 2 е Способ по ч а ю щ и й с я ствие ведут при 5-6 ч. 3, Способ по ч а ю щ и й е я стадию процесса чение .0,5 ч.п. 1,...

Номер патента: 730310

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Аурелио, Серджо, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: 4-деоксиадриамицин, гидрохлорида

...объема, для получения 14-бром-глюкозидного производного, которое затем растворяют в 6,7 мл 0,25 н, бромистоводородной кислоты и обрабатывают 0,5 г формиата натрия в 5 мл воды. Реакционную смесь выдерживают при перемешивании 90-110 ч при комнатной температуре и затем выпариваютдосуха в вакууме.Получившийся остаток растворяютв 120 мп смеси хлороФорм-метанол(2:1 об/об) и дважды проьывают 2,5 ным водным раствором НаНСО и затем,повторно экстрагируют хлороформом,Объединенные хлороформенные экстрактысушат над Ма 804 и выпаривают подвакуумом до малого объема, С помощьюбезводного метанольного хлористоговодорода рН получившегося красногораствора доводят до 3,5 и затем добавляют избыток этилового эфира дляосаждения 0 17 г 4...

Номер патента: 730684

Опубликовано: 30.04.1980

Автор: Славачевская

МПК: A61K 31/105, A61P 39/02, C07C 319/24 ...

Метки: аминоизопропилдисульфида, бис, гидрохлорида

...выд рного раствора хлор лщот насыщение тым водороцомгнссится к получениювминоизопропил)дисуль:=.-.вЩИТНОГО СОЕЦИНЕНИЯПОЛУЧЕНН:;., ГВЦРОХЛЕи,1,Г;ц:;1,.:,.,л. див сицробромидв 1-амино-. СНН" Н).:.г 3 Н - ли-г 2 СН 5С,)состоящий в тОМ, что взаимодействие гидробромица 1-амино-бромпропана с сероуглеродом осуществляют в водно- щелочной среде с последующим гидролизом образующегося 2-меркапто-метьчв. 2-тивзолинв концентрированной соляной кислотой в запаянной трубке при 1 75 С в течение э ч и полученный 1-ами-мерквптопропан окисляют йодистымлием в среде соляной кислоты.Целевой продукт выделяют насыцэфирного раствора хлористым воци отделением кр.сталлического Ос выходом 297 о 1),Недостатками известного сносляются низкий выход целевого пр10и...

Номер патента: 789713

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Вайстух, Хабаров, Хабарова, Шемякин

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, дротаверина, количественного

...в табл. 3.П р и м е р 3, Определение дротанерина гидрохлорида в таблеткахв никошпане (0,078 г дротанеринагидрохлорида и 0,022 г никотиновойкислоты).Точную нанеску (0,05 г) мелкоизмельченной таблетки помещают вмерную колбу емкостью 200 мп, прибавляют 50 мл дистиллированной воды и энергично встряхивают 2-3 мин,объем колбы доводят водой до метки.Тщательно перемешивают. К 0,5 млданного раствора прибанляют 8,5 млдистиллированной воды, 1 мл концентрированной серной кислоты, 2 капли3-ного раствора перманганата калия, энергично встряхивают и через1 мин измеряют интенсивность Флуоресценции, предварительно разбавивполученный раствор до 20 мл и взявна анализ 10 мл,Содержание дротаверина гидрохлорида рассчитывают по калибровочномуграфику, для...

Номер патента: 826956

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Аурелио, Джузеппе, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклингж5ида, гидрохлорида

...в безводном метилендихлориде подвергают насыщению при ООС с помощью безводного хлористого водорода. После отфильтровывания выпавшей в.осадок п-нитробензойной кислоты, раствор подвергают выпариванию до сухого остатка с получением 3-трифторацетамндо,3,б-тридезокси-0-метил -1.-арабиногексопираноэилхлорида (1,1 г). Спектр его парамагнитного резонанса (СДС 1 з ) имеет поглощение при 1,34 (д, СН -С), 3,44 (5, СН-О-С-Н) и при 6,17 8 (широкбе 5, С-Н),П р й м е р 1. 4-О-Иетилдауномицин (1 М 1-69) .Раствор дауномицинона (1 г,.2,5 ммоль) в безводном метилендйхлориде (100 мл) вводят в 3-трифторацетамидо,3,б-тридеэокси-0-метил.-ликсогексопираноэилхлорид (О,ф 9 г) и 7 г молекулярного сита (4 А) и обрабатывают с помощью Ад 50 СГ (0,78 г) в...

Номер патента: 834467

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Баранов, Рожинский, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: 5-триметил-4, гидрохлорида, количественного, определения1, пропионилокси-4-фе-нил-пиперидина

...в исследуемом образ це определяется по калибровочномуграфику для построения которого к1 мл стандартного водного растворапрепарата с концентрацией 1000 мкг/млприбавляют 9 мл 1-ного раствора З 5 формальдегида в концентрированнойсерной кислоте. К 0,1, 0,5 и 1,0 млданного раствора приливают соответственно 9,9, 9,5 и 9,0 мл дистиллиро,ванной воды. Стандартные образцы 4 О .флуориметрируют одновременно с исследуемыми растворами. Данные по определению промедолав сыворотке крови приведены в табл Таблица 3 П г 5,9, - 35,8 Ь =+3,7 7,7,5,Ьо,9+2, 6 Истйнно определ чины: А= 35 39,5 29,5 значениемой вели,5+2,33,5 42,35,П р и м е р 3. Определение промедола в сыворотке крови.5 мл исследуемой оксалатной крови помещают в центрифужную пробирку и...

Номер патента: 857805

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/64

Метки: алкалоида, гидрохлорида, количественного, тетрагидропальмитина

...со стандартным раствором гиндарина гидрохлорида с содержанием 20 мкг/мл.857805 Таблица 1 Относительная интенсивностьфлуоресценции 2 1 3 4 1 2 3 4 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,1 1 10 0,2 2 20 0,3 3 30 0,4 4 40 0,5 5 50 0,6 6 60 10 10 10 16 16 17 16 22 22 22 23 28 28 30 35 34 36 35 43 41 40 0,07 0,7 7 70 48 46 50 43 0,08 0,09 0,10 0,8 8 800,9 9 90 1,0 10 100 55 56 61 59 63 43 68 65 70 Таблица 2 Навеска мелкоизмельченных таблеток, г Найдено гиндарина гид- рохлорида Метрологическиехарактеристики х = 99,64 100,00 0,0500 0,0500 0,0508 0,0489 0,0505 0,0481 99,41 99,39 6= 0,12ояко= 0,31 О, 0510 0,0495 0,05080,0495 99,62100,00 с = 99,64 0,31 99,40 0,0503 0,0500 Для чего к 10 мл этого стандартного раствора прибавляют 4 капли...

Номер патента: 857806

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Иктисамов, Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/64

Метки: 12а-гексагидропирроло, 2-диокси-9, гидрохлорида, количественного, метилендиокси-7н, фенантридина

...способа является низкая чувствительность 0,6 мкг/мл.25 Цель изобретения - повышение чувствительности.Поставлеиная цель достигается способом количественного определения 1,2-диокси,10-метилендиоксиН,1,2,4,5,12,126-гексагидропирроло- - 3,2,1"0,11-фенантридина гидрохлорида, заключающимся в обработке анализируемой пробы перманганатом калия в присутствии серной кислоты и перекиси водорода с последующим измерением флуоресценции полученного при этом раствора, .Чувствительность предлагаемого способа 0,01 мкг/мл. Спектр флуоресценции полученного при этом раствора лежит в области 410-540 нм с максимумом.483 нм, а спектр воэбуждения-410 нм с максимумом 384 нм,П р и м е р 1. Определение ликори.. на гидрохлорида в таблетках по 0,0002 г.Точную...

Номер патента: 859889

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/64

Метки: 1-метил-4-(n, гидрохлорида, количественного, метилпирролидил-1)-карболин

...раствора находится в обпасти280 - ,430 нм с максимумом 380 нм, аспектр излучения фпуоресценции находится в области 400-520 нм с максимумом440 нм. Прямолинейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией бревиколлина гидрохлорида находится ог 0,01,до 8 мкг/мп (табл. 2 и3), Интенсивность флуоресценции не изменяется в течение 2 ч.В лекарственной форме сопутствующиеингредиенты не влияют на интенсивностьфлуоресценции. При содержании 0,1 мкг/мпбревиколлин гидрохлорид в крови или моче открывается полностью (100%), г.е.компоненты крови и мочи не влияют наинтенсивность флуоресценции.Чувствительность известного метода0,5 мкг/мл, предлагаемого - О, 01 кмг-мл. 1 мл полученного состава прибавляют 9 мл дистиплированной...

Номер патента: 873059

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Нохрин, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: 4-дифенил-6, гидрохлорида, диметиламиногептанона-3, количественного

...содержащий 0,5 г безводногосульфата натрия, Окрашенные экстрактыфотометрируют на фЭК-М, 1=0,5 см присинем светофильтре, против холостого опыта,П р и м е р 1Определение фенадона в препарате,0,2160 г препарата растворяют в,воде в мерной колбе емкостью 25 мл.К 0,3-0,8 мл раствора препарата до-,бавляют 1 мл 0,5 М раствора сульфатамеди, 1,5 мл 1 М раствора салицилатанатрия, воды дистиллированной до 5 мпи далее поступают как описано припостроении калибровочного графика.Содержание фенадона находят по калибровочному графику.Результаты количественного определения фенадона в препарате, подтверждающие преимущества предлагаемогоспособа перед известными приведеныв таблице 2,П р и м е р 2, Определение фенадона в таблетках по 0,005 г.1 таблетку...

Номер патента: 878295

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Арипов, Добронравова, Мирзахмедов, Рахматуллаев, Тележенецкая, Шакиров, Юнусов

МПК: A61K 35/78

Метки: гидрохлорида, дезоксипеганина

...хлороформный раствор суммы алкалоидов загружают в реактор с мешалкой и обогревом. При охлаждении добавляют порциями 10 л. РС 1, в течение 2 ч. Затем при перемешивании нагревают ори 70 - .80 С,в течение 3 ч, Остаточное количество хлороформа и РС 1, отгоняют в вакууме, Кубовой остаток при охлаждении в присутствии 20 л. хлороформа растворяют в 20 л. воды. При перемешивании полщелачивают концентрированным аммиаком (30 л.) до рН 9 - 10, продукт извлекают хлороформом. Хлороформные извлечения сгущают878295 Формула изобретения Составитель С. Малютина Тсхред Л. Орлова Редактор П. Горькова Корректор С, файн Заказ 1322/1032 Изд. М 548 Тираж 694 ПодписноеППО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытнв113035, Москва, 7 К,...

Номер патента: 900812

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Айно, Майя, Пекка, Сирпа, Хейнрик, Эркки

МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 9/12 ...

Метки: 7-диметокси-4-амино-2-4-(2, гидрохлорида, фуроил)-1-пиперазинил-хиназолина

...в проводят внутримолекулярное метил-М-(3,4-диметокси в 6-цианофенил)-14-(2-фуроил) -1-пипера Выход 232-235 г 85-863). Чистота эинил -тиоформамидата формулы 997"99,83 Формула изобретения Способ получения гидрохлорнда 6,7-диметокси"4-амиио 2- Г 4-(2-Фуронл)-1-.нперазинил 1 -хииаэолина Формулы 1 Составитель Т.ЯкунинаТехред С.Иигунова Корректор М.Поко Редактор К,Рогулич Заказ 12219/77. Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 6-35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 зссну г- 14 4-дсн 30ВСмьСМ с 30-40 моль хлористого аммония в Формамиде при 00-140 С.Процесс проводят при 20 С в те чение 15-20 ч.П р и м е р 1. 6,7"Диметокси-....

Номер патента: 906366

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Габор, Каталин, Ласло, Луиза

МПК: A61K 31/137, A61P 11/04, C07C 215/36 ...

Метки: 3-пропандиола, n-алкильных, гидрохлорида, производных, фенил-2-амино-1

...кристаллизуетсяпри растирании с н-гексаном до белыхкристаллов. Получают 3,4 г (313) трео-фенил-бензилметиламино,3-пропандиола, который плавится при 6972"С. Этот продукт в 135 мл этанолав присутствии 0,5 г палладия на углегидрируют до поглощения теоретического количества водорода. Катализаторотфильтровывают и фильтрат испаряют,Устанавливают знацение рН 3 оставшегося вязкого продукта добавлением20-ного солянокислого этанола, затем продукт испаряют досуха. Гидрохлорид растворяют теплым в 7 мл этанола и раствор до тех пор смешиваютс этилацетатом (около 30 мл), покаон не станет мутным. Затем раствороставляют стоять и позднее отфильтровывают в.кристаллизовавшийся гидрохлорид, Получают 2,72 г (80) гидрохлорида...

Номер патента: 910604

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Витол, Пейча, Фелднере

МПК: C07C 101/04

Метки: валина, гидрохлорида, изомеров, оптических

...кристаллизациипроводят в течение 10-15 мин при постепенном снижении температуры до21+0,5 С.Осадок целевого продукта отделяютматочный раствор используют для выделения второго иэомера аналогичнымспособом. Добавка целевого продуктасоставляет обычно 2,9-3,6 от количества гидрохлорида Р,Ь-валина, Количество оптического изомера в затравке составляет 0,21-0,271 от общегоколичеста кристаллиэационного раствора.Отличительные признаки предлагаемого способа осуществления селективной кристаллизации обеспечиваютповышение выхода до 12, 1- 13, 00(в два раза), повышение оптическойчистоты (на 4 Ф), сокращение временипроцесса до 1 О мин (в 3 раза) иупрощение процесса (проведение кристаллизации в реакционной смеси).Повышение выхода достигается расширением...

Номер патента: 936805

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Масатака, Масахиро

МПК: C07C 101/36

Метки: 2-карбоксиэтил)-фенил-транс-4, аминометил-циклогексанкарбоксилата, гидрохлорида

...смеси путем отгонки и полученный остаток перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Получают 9,74 г (выход 78,4) 4 в (2-с(.метил-ацетонилоксикарбонилэтил)-Фенил-транс-аминометилциклогексанкарбоксилата гидрохлорида с т,пл.187 С) И 3,46; С 8,64.б) 5,15 4 - (2-с(. -метилацетонилок.сикарбонилэтил)-фенил-транс-аминометилциклогексанкарбоксилата гидрохлорида добавляют к 100 мл 5-ноговодного раствора бикарбоната натрияи смесь обрабатывают таким же обра Озом, как описано в примере 1(б) .Получают 3,17 г (выход 83,0) целевого продукта. Приме р 4. а) 1586 г с( - ацетилацетонил-оксифенилпропион ата подвергают взаимодействию с,10,60 г гидрохлорида транс-аминометилциклогексанкарбонилхлорида в 50 мл 1,2- дихлорэтана при 65-70 С при...

Номер патента: 956479

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бириньш, Дзенитис, Мелберг, Сидоров

МПК: C07D 311/16

Метки: гидрохлорида, диэтиламиноэтил)-4, метил-7-оксикумарина

...массу под избыточным давлением 0,15-0,3 МН/м. Хлористыйводород является одновременно катализатором процесса конденсации резорцина с д -диэтиламиноэтилацетоуксусным эфиром и агентом образова ния гидрохлорида целевого продукта.Процесс осуществляют в эмалированном реакторе, куда загружают эквимолярные количества резорцина и-диэтиламиноэтилацетоуксусногоэфира, в среде органического растворителя, например абсолютного этилового спирта. Реакционную массунасыщают .газообразным хлористымводородом под давлением последнего 0,15-0,30 ИН/м 1 в аппарате и темпе ратуре реакционной массы до 60 оС.После 6-ти часовой выдержки под данным давлением хлористого водородав аппарате целевой продукт выделяют956479 формула изобретения Составитель И....

Номер патента: 957075

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кулешова, Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 21/76

Метки: гидрохлорида, сальсолина

...колбу емкостью 100 мл, прибавляют 80 мл дистиллированной воды, энергично встряхивают в течение 3-5 мин, доводят водой до метки, тщательно перемешивают. К 9,5 мл данного раствора прибавляют 0,25 мл концентрированного раствора гидроксида аммония, перемешивают и прибавляют 0,25 мл насьпценного свежеприготовленного раствора бромной волы, перемешивают. Через ЗО мин измеряют интенсивность флуоресценции. П р и м е р 2. Определение сальсолина гидрохлорида в таблетках, со-. держащих, г:Теобромин 0,25Папаверинагидрохлорид 0,03Сальсолинагидрохлорид Точную навеску 0,05 г мелкоизмельченных таблеток помещают в мерйую колбу емкостью 100 мл, прибавляют ВО мл дистиллированной воды, энергично встряхивают в течение 3-5 мин, доводят водой до метки,тща...

Номер патента: 965351

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Джэк, Клаус, Ричард

МПК: A61K 31/137, A61P 35/00, C07C 225/16 ...

Метки: 1-диметил-3-(4-гидроксифенил)-пропиламина, n-(2-фенил-2-гидроксиэтил)-1, активного, виде, гидрохлорида, изомера, оптически, рацемата

...тип)-1, 1-диметил-(4-гидрокэтилового эфира, После окончания введе- сифенил)-пропиламинхлорид с т. пл.ния реагентов реакционную смесь нагре 1 80 1 82 бС20Вычислено: С 67 91 Н 7 80 4 17ником и перемешивают.в течение однойнедели. Затем реакционную смесь охлаж- Соединения согласно изобретению явдают до комнатной температуры и фильтруляются полезными для усиления активносют, получая в результате 53 г непроре 25 ти известных онкологических средств,агировавшего амина в виде его. соляно- используемых в широком масштабе против новообразований. В число указанныхкислой соли. фильтрат промывают водой,сушат и удаляют растворитель отгонкой,средств входят, например, цитоксан, ан-ьполучая после кристаллизации из этанола тиметаболитические...

Номер патента: 978045

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Хабров, Хаброва

МПК: G01N 33/48

Метки: гидрохлорида, глауцина, количественного

...раствора перекиси водорода и перемешивают. Интенсивность флуоресценциииспытуемых образцов измеряют по отношению к стандартному раствору глауцинагидрохлорида с содержанием его 20 мкг/мл,для чего к 8,8 мл стандартного раство- ,10ра прибавляют 0,1 мл 50%-ного раствора серной кислоты, 0,05 мл 5%-ногора серной кислоты, 0,05 мл 5%-ного раствора перманганата калия, перемешивают ичерез 2 мин прибавляют 0,05 мм 30%-ного 15раствора перекиси водорода, перемешивают и фчуориметрируют одновременно с испытуемым раствором.П р и м е р 2. Определение глауцина гидрохлорида в крови и моче, 20К 1 мл мочи или плазмы крови прибавляют 2 мл буферного раствора с рН10,65-11,05 мл бензола, перемешиваютв течение 5 мин, центрифугируют 3 минпри 3000 об/мин....

Номер патента: 980621

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Генрих, Пекка, Эркки

МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 9/12 ...

Метки: гидрохлорида, працозина, формы

...Цель изобретения " ув хода целевого продукта. 5 Поставленная цель дос вым способом получения с рохлорида працоэина, закл в том, что из гидрата гид процоэина в среде дихлор О ляют кристаллиэационную аэеотропной отгонки. При этом получают с количественным выхо исключительно о-форма 5 працозина. Продукт бы рован с помощью его Исоб являетсяи прежде всего атуры (около 42 С)способа заключаорметан являетегенерируемым й роизводства очень телем.3 98062П р и м е р 1. 228 г (0,5 моль ) дигидрата гидрохлорида працозина размешивают в 2200 мл дихлорметана. К реакционному сосуду присоединяют сепаратор воды и смесь кипятят с рециркуляцией до тех пор, пока не перестанет отделяться вода (около 4-6 ч ). , Остаток Фильтруют и обычно остающийся...

Номер патента: 981876

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Сизова, Холап, Чурина

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, папаверина

...раствора;ц,о - величина светопогашения стандартного образца; 40Со - содержание препарата, г, в3,5 мл раствора стандартногообразца;4 - объем пикнометра;О -, навеска таблетки, г; 4Ь - общий вес таблетки, г;7- объем фильтрата, взятого дляопределения, мл.Для приготовления раствора стандартного образца папаверина г/х 50 0,0500 г (точная навеска) растворяют в свежепрокипяченной дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 50 мл и доводят объем раствора водой до метки. 1 мл стандартного образца .содер- я жит 0,001 папаверина г/х,Для 2. 0,35 мл 1 Ф-ного или 0,18 мл 2-ног 6 раствора помещают 764в пробирку, добавляют 0,4 мл 1-ного раствора хлоридного ацидокомплекса таллия (111) и далее поступают так, как описано в методике определения папаверина...

Номер патента: 1015825

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Альфред, Леандер

МПК: C07D 277/40

Метки: 2-аминотиазол-4-илуксусной, гидрохлорида, кислоты

...а также недостаточная чистота целевого продукта, в связи с чем в растворенном состоянии он легко декарбоксилируется.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и повышение чистоты целевого продукта.Поставленная цель достигается сог ласно способу получения гидрохлорида 2-аминотиазол-илуксусной кисло ты, который заключается в том, что 4-хлорацетоацетилхлорнд подвергают взаимодействию с тиомочевиной, взвешенной в воде, при 5-10 С с последующим завершением реакции при 25-30 С,З 5Отличием данного способа от известного является то, что в качестве Функционального Производного галоидацетоуксусной кислоты используют 4-хлорацетилхлорид и сго подвергают 4 ц взаимодействию с тиомочевинсй, взвешенной в воде при 5-10 С с последующим...

Номер патента: 1036250

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Риккардо

МПК: A61K 31/545, C07D 501/20

Метки: 2-(2-амино, 4-тиазолил)-2-метоксииминоацетамидо-3-цефем-4-карбоновой, гидробромида, гидрохлорида, кислоты, кристаллического, пивалоилоксиметилового, эфира

...т.пл. 187-191 С. )Ы( р ь+ 8211 (с. - ,0,689 в метаноле);08:КЕ 0,29 (силикагель, этилацетат) у УФ-спектр (ЕВОН): максимум при 235 (6= 16600)р 245 (БЬ и 296) ЯЬ мм: собой в первую очередь жирные эмульсии или суспензии.Фармацевтические препараты могут быть стабилизированы и/или содержать вспомогательные вещества, например консерваторы, стабилизаторы; смачивающие и/или эмульгирующие средства, вещества, способствующие раствори мости и/или буферы. Предложенные Фармацевтические препараты, которые при желании могут содержать другие фармакологические ценные вещества, получают обычным образом, например с по мощью обычных способов смешивания, растворения или лиофилизации, и содержат приблизительно 0,1"100 (пред" почтительно от 1-50),...

Номер патента: 1038877

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Сизова, Холап, Чурина

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, лекарственных, папаверина, формах

...черного и амиачного буферно" го раствораП р и м е р . Количественное определение папаверина гидрохлорида 45 в лекарственных формах1. Раствор папа"верина гидрохлорида (г/х)для инъекций 501 или 22. Таблеткипапаверинагидрохлорида 0,023, Папаверина г/хФенобарбитал 0,03Эуфиллии 0,24. Папаверина г/х 0,03Антропинасульфат. Фенобарбитал60Сахар 5. Папаверина г/х 0,02Сахар 0,2б. Папаверина г/хГлюкоза 0,2Для 1, 1 мл раствора папаверина гидрохлорида (1 или 2,)помещают в колбу,приливают 1 мл 0,1 М раствора хлоридного ацидокомплекса таллия /ЕЕЕ/,перемешивают и фильтруют. Осадокпромывают 1 мл воды, нромывные воды .присоединяют к фильтрату. К фильтрату прибавляют 1 мл, 0,1 М растворатрилона Б, перемешивают, добавляютхромоген черный и 5 мл...

Номер патента: 1048404

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, эфедрина

...раствора сульфата меди (контрольный опыт) устанавливают путем титрования 2 мл раствора 0,001 М раствором трилона Б в присутствии 1 мл раствора теофиллина и около 3 мг мурексида до розового окрашивания (раствор теофиллина состоит из 0,02 г теофиллина, 1 мл 0,1 нраствора едкого натра и 9 мл воды).Приведенный экспресс-микрометод позволяет производить количествен" ное определение эфедрина гидрохлорида в присутствии других солей азот- содержащих оснований, обычно сочетающихся с эфедрином и затрудняющими его анализ известными методами.Результаты определения эфедрина гидрохлорида по вышеприведенной методике представлены в табд.1.Попытка определения микроколичеств эфедрина гидрохлорида (от 0,0005 г и менее) по известному спо собу приводит к...

Номер патента: 1068034

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бенни, Эдвард

МПК: C07C 93/06

Метки: 3-арилокси-3, гидрохлорида, фенилпропиламина, энантиомера

...и м е р 2. (-) -И-метил:(2-метилфенокси) -3" Фенилпропиламингидрохлорид,800 г рацемического хлоргидратаИ-метил-(2-метилфенокси)"3-фенилпропиламина растворяют в 2 л водыи раствор обрабатывают карбонатомнатрия, экстрагируют дважды 2-литровыми порциями дизтилоного эфира иэфирный раствор сушат над безводнымсульфатом магния. В раствор добавляют суспензию 209 г, Ь-(+) -миндальнойкислоты, 200 .ьж ксилола и смесь перемешивают при комнатной температурев течение 22 ч, Затем осадок отделяют и сушат в результате чего получают 372 г неочищенной соли, т.пл.126-128 С. Неочищенную соль растворяют в 4 л 1:1 смеси дихлорметан-этилацетат. (объемы) и смесь кипятят доначала появления осадка. Затем,цобавляют 15 л диэтилоного эфира,смесь охлаждают и...