Способ алкилирования фенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.% 110953 СССР НИЕ ИЗОБР О АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ ц и В. Н. Тишкова В. И. Исаг ИРОВАНИЯ ФЕНОЛОВ СПОСОБ 82034 в Комитет ио делам изобретени Совете М 1 и 1 нстров СССР Известен способ алкилирования фенолов первичными, вторичными и третичными спиртами с применением катализатора.Описываемый способ по сравнению с известным позволяет упростить получение алкилфенолов.Особенность способа заключается в том, что в качестве катализатора и дегидратирующего агента применяют катионообменные смолы.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, ловушкой для отбора воды, обратным холодильником и термометром, вносят 47 г фенола, 40 г изобутилового спирта и 10 г обезвоженной катионообмен ной смолы и нагреваютт реакционную смесь до кипения. В процессе реакции температура смеси повышается и достигает 130 - 140. Прекращение повышения температуры указывает на окончание реакции, которая протекает за 2 - 2,5 часа.По окончании реакции продукты реакции сливают с катализатора и подвергают разгонке. После отгонки непрореагировавшего фенола и изобутилового спирта получают фракцию третичноб.утилфенола,который застывает в приемнике в виде белой кристаллической массы, имеющей температуру плавления 95 - 96.Выход алкилфенола составляет 50 г, или 70 воо от теоретического.П р и м е р 2. В колбу вносят 47, фенола, 50 г циклогексанола. 10 г ооезвоженной катионообменной смолы н реакционную смесь нагревают до кипения. Окончание реакции определяют по прекращению выделения реакционной воды, Продукт реакции сливают с катализатора и разгоняют под вакуумом. После отгонкн не прореагировавших фенола и циклогексанола отбирают фракцию циклогексилфенола, которая застывает в приемнике в виде кристаллической массы, имеющей температуру плавления 118 - 119. Выход алкнлфенола составляет 70 г, или 77% от теоретического.Пример 3. В колбу вносят 47 г фенола, 70,г диметилфенилкарбипола, 10 г обезвоженной катионообмепной смолы и реакционную смесь нагревают до прекращения выделения реакционной воды. Реакция протекает 2 часа. Продукты Заявлено 14 августа 1957 г. за Ло и открытий н 1110953 что и упрощает получение алкилфенолов. Предмет изобретения Отв, редактор Л. Г.ГоландскийСтаскдазртгиз, Подп. к печ. 8/11 1958 г. Объем 0125 и, л. Тираж 380. Цена 25.ае. Типография Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, 28. Зак. 532.реакции сливают с катализатора и разгоняют под вакуумом. После отгонки непрореагировавших фенола и диметилфенилкарбинола выделяют фракцию диметилбензилфенола, застывающую в приемнике, в виде кристаллической массы, имеющей температуру плавления б 9 - 70. Выход алкилфенола составляет 95 г, или 82% от теоретического.Из приведенных примеров видно, что в процессе не требуется промывки продуктов реакции водой,Способ алкилирования фенолов первичными, вторичными и третичными спиртами с применением катализатора, отл и ч а ю щи йс я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора и дегидратирующего агента применяют катионообменные смолы.
СмотретьЗаявка
582034, 14.08.1957
Исагулянц В. И, Тишкова В. Н
МПК / Метки
МПК: C07C 37/16
Метки: алкилирования, фенолов
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-110953-sposob-alkilirovaniya-fenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ алкилирования фенолов</a>
Предыдущий патент: Автоматический дозатор
Следующий патент: Способ очистки технического сульфоната от хлорсульфонатов
Случайный патент: Шихта для выплавки силикомарганца