Способ алкилирования фенолов

Номер патента: 376700

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Нигматуллина, Чернышева

МПК: G01N 21/71, G01N 21/78

Метки: водах, количественного, сточных, фенола

...и анализируемый раствор,Для устранения мешающего влияния окрашенных примесей и повышения чувствительности способа фенол предварительно концен 25 трируют экстракцией его из сточной водыбензолом с последующим извлечением из бензольного слоя раствором едкого натра и колориметрированием.Предлагаемый способ позволяет определять30 содержание фенола в воде от 0,001 мг/л и вы376700 Ше. Определению мешают высшие спирты, реагирующие с п-оксибензальдегидом в кислой среде.П р и м е р 1, К 1 мл анализируемой воды приливают 5 мл 0,01%-ного раствора п-оксибензальдегида в смеси концентрированных серной и фосфорной кислот, взятых в соотношении 3: 1, реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане 10 мин, затем охлаждают и измеряют оптическую...

Номер патента: 463043

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Иванов, Черноусов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, количественного, сточных, фенола

...и петь, летучие вещества, в том чи парами воды, выделяются, пост лонку, заполненную определеннь 15 вом 10%-ного раствора едкого н лонке с помощью подогревателя ют постоянную (104 С) темпера взаимодействуя со щелочью, пер нолят, становится нелетучим, н 20 в ней и через определенное врем на измерение. Водяные пары и другие лет проходят через щелочь, не свойств, и по мере поступлени 25 ся из кипящего раствора щелочи. Таким образом, в малом объ можно увеличить концентрацию ф 15 раз по сравнению с первоначал ной пробой и производить измер ЗО количества фенола при длине вол463043 Способ Показатель Примечание предложенный по Коренману 0,003 в ,0050,003 в ,0050,0 0,01 - 0,0150,01 - 0,0150,0 Отсутствие бензола впредлагаемом способе...

Номер патента: 549735

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Иванов, Черноусов

МПК: G01N 31/00

Метки: анализатор, водах, поверхностных, фенола

...клапаны 14 - 18, мешалку с мотором 19, экстракционную колонку 20, измерительную кювету 21 и контактную группу 22.ки и раскислення ждет команды от устройства 13.В это же время предыдущая доза анализируемой воды, сброшенная блоком дозировки и раскисления 3 в пароотгонное устройство 4, испаряется, и пары фенола с водяным паром отводятся через трубку 5 в холодильник 6. В холодильнике пары воды и фенола конденсируются и в виде дистиллата поступают в накопитель 7, выполняя его до определенного 10 объема. Затем дистиллат сбрасывается в блок управления 8, заполняя свободные полости.При заполнении дистиллатом полостей блока управления 8 производится следующая работа: вытеснение заранее установленных 15 объемов реактивов из сосудов 10 и 11 в...

Номер патента: 1833805

Опубликовано: 15.08.1993

Автор: Зайцев

МПК: G01N 21/35

Метки: количественного, свободного, смолах, фенола, феноло-альдегидных

...СО 1 (ГОСТ 908-73), которую предварительно 1 ) обесфеноливали. Необходимые кон центра- (Л ции свободного фенола получали вводя расчетное количество фенола в спиртовой раствор обесфеноленной смолы ЛБС, Образцы для исследований готовили нанесеааавВ нием одной капли раствора фенольной смолы с известным содержанием свободного фенола на поверхность кристалла КВг и последующей сушкой на воздухе при температуре 30-35 С. ИК-спектры поглощения записывали на спектрофотометре ОВв диапазоне пропускания 10 - 907,. В качестве1833805 ГП 0690С==К по 1235 Сравнительная характеристика производительности и точности известных и предлагаемого способа количественного определения свободного фенола в смоле ЛБСТехнические показатели способов КонценКонцентрация...

Номер патента: 455742

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Белов, Беренц, Воль-Эпштейн, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: B01J 11/00

Метки: алкилирования, катализатора, непредельных, полимеризации, приготовления, реакций, углеводородов, фенолов, этерификации

...постоянного веса путем азеотропной отгонки воды с бензолом и имеющего 5 статистическую обменную емкость 4,7 мг экв1 чаОН/г, добавляют 94 г фенола и смесь нагревают до 120 - 140 С при давлении 40 - 50 мм рт. ст. в течение 8 час. По окончании обработки реакционную массу фильтруют в 0 горячем состоянии, а оставшипся на фильтрекатализатор промывают нагретым до 50 - 60 С бензолом или бензином и высушивают при 5 - 10 мм рт. ст. в течение 8 - 12 час, Получают 23,4 г катализатора со статистической обмен ной емкостью 4,0 мг экв КаОН/г. Новый катализатор является молекулярным соединением КУ=2 с фенолом, из которого фенол не удаляется в вакууме при температуре кипения, но которое разрушается при депствии щелочи.0 П р и м е р 2. 20 г воздушно-сухого...