Способ очистки дестиллатол дегтей от фенолов и оснований
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ В. Е. Раковский и Л, Б. Элкинд СПОСОБ ОЧИСТКИ ДЕСТИЛЛАТОВ ДЕВЯТЕЙ ОТ ФЕНОЛОВ И ОСНОВАНИИЗаявлено 17 ноября 1948 г. па М 387303 я Комитет по изобретеням и Открытиям при Совете Министров СССРВыделение фенолов из дегтей, полученных из топлива, содержащего азот (торф, бурые угли, каменные угли), приводит к получению продуктасодержащего как фенолы, так и азоти"тые основания. Фенолы обладают способностью давать с основаниями прочные комплексные соединения. Ряд этих комплексных соединений не разрушаются ни щелочами, пи кислотами.Известные способы очистки дегтей от фенолов не дают возможности получить фенолы, свооодные от примесей и азотистых оснований. Вследствие этого использование фенолов в ответственных произодствах (пластмассы, синтез и др.) сопряжено с рядом существенных трудностей, и качество полученных продуктов оказывается низким.Описываемый способ очистки дсстиллатов дегтей от фенолов и оснований путем промыки их раствором едкого патра и слабым раствором серной кислоты предотвращает реакции конденсации фенолов с основаниями. Особенность способа заключается в том, что отогнанные фракции дегтей обраоатывают раствором щелочи или кислоты, не позднее чем через 15,ипя после их отгонки,Пользуясь этим способом и подвергая свежеполученные дестиллаты (лучше всео в момент их конденсации) обработке серной кислотой получают фракцию фенолов, содержащую от 0,02 до 0,3% примесей.П р и м е р. Фенолы, выделенные из масел, разогнанных за 1 О дней, показывают содержание примесей в их дестиллатах - 1,5%, 1,8%, 2,5%. Фенолы, полученные из масел, промытых кислотой в момент конденсации, показывают содержание примесей в дестиллатах - 0,002%, 0,027%, 0,3%.35571 Предмет изобретения Комитет ио делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Гр. 53 Редактор А. В. Нечайкнн Информационно-издательский отде. Поди. к печ, 17/1-1960 г.Объем 0,17 и. л. Заказ 2699. Тираж 250. Цена 25 коп Гор Ллатырь, типография Лд 2 Министерства культуры Чувашской ЛССР,Способ очистки дестиллатов дегтей от фенолов и оснований путей промывки их раствором едкого натра и слабым раствором серной кислоты, отл и ч а ю щи й с я темчто, с целью предотвращения реакции конденсации фенолов с основаниями, отогнанные фракции дегтей обрабатывают раствором щелочи или кислоты, не позднее чем через 15,пил после их отгонки,
СмотретьЗаявка
387303, 17.11.1948
Раковский В. Е, Элкинд Л. Б
МПК / Метки
МПК: C10C 1/20
Метки: дегтей, дестиллатол, оснований, фенолов
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-85571-sposob-ochistki-destillatol-degtejj-ot-fenolov-i-osnovanijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки дестиллатол дегтей от фенолов и оснований</a>
Стандартный раствор фенола для построения градуировочного графика
Номер патента: 978025
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Андронати, Беленькая, Вигневич, Горицкая, Петраш, Сапожников
МПК: G01N 21/78
Метки: градуировочного, графика, построения, раствор, стандартный, фенола
...в ам 30 пуле следукнцее, вес.%: 0 -крезол илим -крезол, или гваякол 62,274 10малеиновая кислота 1,245 10 ; этиловый спирт 99,93648.П р и м е р 6, Приготовление стандартных образцов растворов 0-, м -крезолов и гваякола с верхними значениями ингредиентов.В мерной колбе на 100 мл смешивают 5,1 г (точно) свежеперегнанного окрезбла или м -крезола, или гваякола,0,102 г (точно) малеиновой кислоты,доводят 96%-ным этиловым спиртом дометки и тщательно перемешивают. Остальное аналогично примеру 2. Плотностиприготовленных растворов 0,8029 г/см,соотношение компонентов после расчетапо формуле, вес.%: о -крезол или м -крезол, или гваякол 63,520 10 ; малеиновая кислота 1,270 10 ; этиловыйспирт 99,93521.1на основе метода ускоренного старения...
Способ извлечения альдегидов, кетонов, органических кислот, фенолов, аммиака и пиридиновых оснований из подсмольных вод
Номер патента: 114863
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Иванов, Козак, Шаронова
МПК: C02F 1/26, C07C 27/26, C07D 213/00
Метки: альдегидов, аммиака, вод, извлечения, кетонов, кислот, органических, оснований, пиридиновых, подсмольных, фенолов
...ведется до получения 50 Ъ-ной концентрации фенолов, В остатке получаются многоатомные ОБРЕТЕНИЯВИДЕТЕЛЬСТВУ фенолы и аммоннйные соли серной кислоты и так же смеси уксусной, прописновсй и масляной кислот. Для отделения этих солей от фенолов прибавляется смесь бутиламилацетатов в половинном количестве к концентрату. Многоатомные фенолы переходят в бутил-амилацетат, а соли остаются в водном растворе.Количество концентрата в подсмольной воде - 1 7 в, т. е. в сутк образуется 1200 л , 0,01 = 12 растворителя, следовательно, прибавляют 6 лВ дальнейшем растворитель отгоняется от многоатомных фенолов, которые разгоняются под вакуумом. Из аммонийных солей подкислением серной кислотой выделяются уксусная, пропионовая и масляная кислоты,...
Способ конденсации фенолов с древесиной
Номер патента: 37782
Опубликовано: 31.07.1934
Автор: Ушаков
МПК: C08L 61/10, C08L 97/02
Метки: древесиной, конденсации, фенолов
...из эфиров и кислот, а в последнем из малоизученной смеси кислых соединений (настоящих фенолов не содержащих). Эти фракции получаются путем обработки соответствущих частей буроугольной торфной и сланцевой смолы прибалтийских сланцев раствором щелочи, отдувки щелочного раствора паром, разложения кислотой и перегонки выделенных килых частей, Оказалось, что значительное улу шение свойств продуктов конденсации фенолов (фенол, крезол) и древесины может быть достигнуто при введении в фенол до начала реакции или непосредственно в реакционную смесь небольшого количества феноло-альдегидной смблы новолачного типа, после чего реакция конденсации с древесиной проводи гся в присутствии кислого катализатора при нагревании до полно"о растворения...
Способ определения фенолов в водных растворах
Номер патента: 928221
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Бортников, Бортникова, Коренман, Ратушная
МПК: G01N 31/08
Метки: водных, растворах, фенолов
...и встряхивают в течение 10-15 мин с 5 мл н-бутилацетата. После расслаивания Фаз отбирают экстра кт (верхний слой) и анализируют газохроматографически. Условия анализа: хроматограф серии "Цвет" с пламенно-ионизационным детектором; насадочная колонка длинойм, внутренним диаметром 3 мм (из нержавеющей стали); насадка 154 рео" плекса 400, нанесенного на хроматон й-АЫ (зернением 0,2-0,25 мм), температура термостата колонок 176 С, температура испарителя 250 оС, скорость газа-носителя - гелия 37 мл/мин; скорость водорода 30 мл/мин; скорость воздуха 320 мл/мин, объем вводимой пробы 3 мкл.Применение экстракции и высаливания приводит к увеличению пиков компонентов по сравнению с анализом непосредственно из водного раствора. Данные анализа смеси...
Способ определения о-нитроанилина и фенола в водных растворах
Номер патента: 1767400
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Коренман, Кучменко, Смольский
МПК: G01N 21/78
Метки: o-нитроанилина, водных, растворах, фенола
...После расслаивания фаз (5 мин) отбирают экстракт и на спектрофотометре измеряют оптическую плотность окрашенного в желтый цвет раствора ( Л= 411 нм) в кюветах с толщиной поглощающего слоя = 1 см. В качестве раствора сравнения используют бутиловый спирт. Содержание о-нитроанилина находят по градуировочному графику, построенному по стандартным растворам о-нитроанилина в бутиловом спирте, Исходное соотношение объемов водной и органической фаз (г) равнялось 20. Концентрация о-нитроанилина рассчитывается по уравнению:Зог где Яв - концентрация о-нитроанилина вводном растворе,мг/смз;Я - концентрация о-нитроанилина в органической фазе, мг/см;О - коэффициент распределения о-нитроанилина в насьнценном сульфатом натриярастворе между бутиловым...