Способ получения очищенных фенолов

Номер патента: 652166

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Головин, Давыдов, Кобешева, Назаров

МПК: C07C 29/24

Метки: диэтиленгликолей, остатков, полиэтиленгликолейкубовых, после, производстве, ректификации, этилени

...обеспечивает бчйстки,т-.к, овновйое количество примесейрастворено в гликолях; проведениепоследующего после разбавлеиия Подкисления до рн 3,5-4 обесйечиваетпереводсмолистых примесей в нерастворимую Форму и они могут бйтьотделены. Добавленйе активированного угля перед подкисленией обеспечиваетлучшую Фильтруемость. Химическоеотбеливание в указанных условиях не 35вызв 1 вает глубокого разложения. П р и м е р 1. 521 г кубовых остатков растворяют в 500 г воды, подкисляют ФосФорнойкислотой (10 мл) 40 до значенйя: рН, равного 3,5-4;О, добавляю 1 26,5 г активйрованного угля маркй КАД-молотый. Нагревавт, в течение 1 ч на водяной бане при 80-96 С и постояннбм перемешивании, 45 послечего отфйльтровывают от угляна воронке Бюхнера и...

Номер патента: 413705

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Белявский, Зернов, Кенигсберг, Ковалев, Кудрявцев, Майорова, Мицкевич, Петкевич, Фалдина

МПК: C07C 63/14

Метки: ароматических, выделения, диметилтерефталата, кислот, кобальта, кубовых, одновременного, остатков, производства

...и позволяет одновременно с кобальтом выделять ароматические кислоты. Степень извлечения кобальта 82-89, кислот 80-90.П р и м е р 1. Навеску кубовых остатков производства диметилтерефталата (100 г), содержащих, вес.: диметилтерефталата 12, метиловых эфиров дифенилкарбоновых кислот 43, метилоных эфиров бензокумариндикарбоновых кислот 22 и кобальта 0,325 обрабатывают при перемешинании в течение 3 ч при 90-95 С 20-ным водным растворомоедкого патра (180 мл) . Реакционную смесь охлаждают и Фильтруют. При этом кобальт в виде гидроокиси ост в непрореагиронаншей смоле (4, 2 а в фильтрат переходят натриевы ароматических кислотФильтра кисляют серной кислотой до рНт413705 отфильтрозывают выпавшие в осадок соединения смолообраэного типа (2,5 г),...

Номер патента: 195591

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ципина, Шилов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, кубовых, остатков, производства, разделения, синтетических

...на кипяшей водяной бане на поверхности раствора выделяется первая фракция в виде нерастворимой части, которую отделяют. При охлаждении раствора до температуры 20 - 25" С выделяется вторая фракция, которую также отделяют. После отгонки растворителя получается третья фракция.Ледяная уксусная кислота берется в количестве 120 и.г на 5 г кубовых остатков. Опыт ведется в колбе с обратным холодильником нли без него. В этих процессах уксусная кислота регенерируется дистилляцией и вновь используется. Каждая фракция промывается водой до нейтральной реакции по конго кр;ному и подвергается сушке. Все фракции по консистенции пробой мазеобразные вещества. Пция - темно-коричневого цвета, вто-коричневого цвета и заметносходные кубовые остатки,...

Номер патента: 332716

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Азарян, Галстян, Галустьян, Погосян, Сардарян, Худоян, Чарчян

МПК: C07C 69/12

Метки: винилацетата, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусной

...подачей воды в кубовой остаток при перемешивании. Воду добавляют из расчета содержания уксусной кислоты в вод ной фазе до 15 - 25%. Температура в массевысадителя 5 - 25 С. По окончании подачи воды происходит созревание (ороговение) полимерных частиц в этих же условиях в течение 2 - 10 час. Величина частиц в суспен зим 0,5 - 5 мм. После этого суспензия самотеком подается на фильтр. Фильтрующая ткань - бязь. Остаток на фильтре выбрасывают, а сам фильтрат используют для выделсния уксусной кислоты, которое производят лю бым известным способом, например экстракцией этилацетатом с последующей азеотропной ректификацией, в результате чего получается ледяная уксусная кислота. Содержание сухого остатка фильтрата 0,1 - 1%, не предельных...

Номер патента: 859362

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Борисова, Бычков, Дмитриева, Жуков, Клименко, Купленая, Сперанский

МПК: C07D 201/16

Метки: деполимеризации, капролактама, кислоты, кубового, остатка, отходов, поликапроамидных, утилизации, фосфорной

...деполимеризации.Качественный и количественныйсостав кубового остатка деполимеризации полиамидных отходов не является величиной постоянной, так какзависит от состава и соотношенияперерабатываемых отходов, которыемогут содержать эамасливатели, матирующие агенты, термо- и светостабилиэаторы, красители и т.д., отвремени непрерывного процесса деполимеризации,Анализ различных образцов кубового остатка позволяет установить егосостав, вес.%:фосфорная кислота 13-50-Еапролактам иолигомеры 6-капролактамаАминокапроноваякислота 5-8Нерастворимый в водеостаток (высшие олигомеры, осмоленный продукт,Т 0 и др.)20-10Способ осуществляется следующимобразом.После окончания очистки деполимеризатора кипящей водой в сборник сводой выгружают суспензию...