Способ извлечения фенолов

Номер патента: 1807003

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Вислогузов, Воронин, Гейвандов, Злыгостев, Стоянов

МПК: C02F 1/04

Метки: вод, воды, высокоминерализованных, питательной, подготовки

...термоопреснительной установки, являющейся концентрированным раствором упаренных "мягких" солей, что обеспечивает качественную регенерацию ионитных фильтров и глубокое умягчение высокоминерализованной воды. Использование продувки в качестве регенерационного раствора, позволяет обходиться без затрат на реагенты,Пример осуществления способа, На установке для получения 50 т/ч пара с параметрами; давление Р = 6 МПа и степень сухости Х = 0,8 используют пластовую высокоминерализованную воду следующего среднего состава 2 мг экв/кг;Ка+= 361, Са + =47, М 9 = 23, О =423, ЯО 4 = 0,7, НСОз = 8,3. Общее солесодержание 19 г/кг, начальная температура 10 С. Исходную воду с расходом 69 т/ч подогревают до температуры 25-30 С с целью улучшения процессов...

Номер патента: 65988

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Петров

МПК: C08G 16/00, C08G 8/18

Метки: водо-растворимых, смол, термореактивных

...проведения конденсации при низких температурах, указанные сульфокислоты конденсируются со свободным формальдегидом, который содержится в разли нных схюлах,Зтю оостоятельство дает возможность получать отвердевающие не- ;1 ЛаВКИЕ СМОЛЫа ПРаКтИЧЕСКИ НЕ СО- держащие свооодного фенола и формальдегида, так как резольные смолы можно получать, конденсируя фенол с сольшим избытком льфитемСМЕС 1 а НСНОЛсч 1 вруется серной иратурс пе озлееся сульфокислодой от избыткаДля конденса100 весовых чассульфскислот,си.10 да ра1 слстсй пр 160, Образоы отамываюсерчой искцпп бь 1 ло взтей 50-просодержащих е 10 ПШИсется восты,ято:центных3,5) Предлагаетсятермореактивныхсмол, в которомс альдегидами ифокислоты, полуванием фенолоСульфокислотыстворяются в...

Номер патента: 88121

Опубликовано: 01.01.1950

Автор: Панкратова

МПК: C08G 8/10

Метки: водо-растворимой, резольной, смолы

...- щелочной катализатор,Процесс конденсации проводят по следуюцей схеме,В расплавленньй фенол добавляют керосиновый контакт (нефтяные сульфокислоты) и вводят формалин, Полученную смесь нагревают до кипения, затем охлаждают, после чего вводят раствор едкогонатра и формалина. В процессе дальнейшей конденсации смолы всмесь дополнительно вводят водный раствор едкого натра, а в некоторых случаях и небольшое количество спирта.Процесс ведут при 65 и примерно таком соотношении компонентов (в вес. ч.): фенола 100, формалина 113 - 120, сульфокислот 3 - 5,едкого натра 4 - 10, спирта 0 - 10.о88121 Полученная по предлагаемому способу смола растворяется в воде, содержит 2 - 3% свободного фенола, а выход сухой смолы по отношению к взятому фенолу...

Номер патента: 394295

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волоховска, Казаков, Прилепко

МПК: B01D 15/04, C01B 7/14

Метки: вод, извлечения, йода, природных

...из природных рассолов и попутных вод нефтедобычи,Известен способ извлечения йода из природных вод адсорбццей ца ациоцитах АВ = 17, .1 КА =400 с предварительным по цсислением природных вод минеральной кислотой и окислением йод-ионов хлором или солевым окислителем с последующей десорбцией йода.К недостаткам известного способа относятся невысокая насыщаемость анионитов йодом в динамических условиях, увеличенный расход десорбата при десорбции и малая плотность ионита.Для уменьшения расхода десорбата и повышения степени извлечения йода предлагается в качестве иоцита применять ферроциапидцоорганичсский катионит.Стсцсць извлечения йода повышается в 2,5 разя, расход десорбата уменьшается, я 80 а дссорбцроваццого йода переходит в крепкие...

Номер патента: 1111102

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Кязимова, Мамедова, Мамедъярова, Шарифов

МПК: G01N 31/08

Метки: воды, всаливатель, извлечения, примесей, фазу, хлорорганических, экстрагента

...в качестве неподвижной жидкой фазы позволяет исключить помехи и фон при хроматографнровании сконцентрированных ингредиентов, так как тот пентафеннловый эфир,который имелся в пробе, плавно (под действием температуры испарителя и газа-носителя) при хроматографировании соединяетсяс пленкой неподвижной жидкой фазы, невызывая никаких сигналов в детекторе,В табл. 2 приведены некоторые фиэикохимические и хроматографические параметры анализируемых соединений, где К - относительный поправочный коэффициент для расче. та количества ингредиентов; 1 у - время/удерживания каждого из ингредиентов надвухметровойколонке, заполненной полихромом -1, модифицированным пентафениловым эфиром в режиме линейного программирования температур.П р и м е...