Способ получения четвертичных аммониевых соединений

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1 486504 Союз Советских Социалистических Республик(33) Швейцапця 31 Государственный комитет света Министров СССР М 3 53) УДК 547,233по делам нзобретени и открытийДата опубликования оп ания 10.05.7(72) Авторы изобретен Иностранцы Макс Шелленбаум и Фульвио(Швейцария) 11 нострацная фирма Циба АГ(71) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ СОЕДИНЕНИЙ2 особу получени ибактерицидны хвалснтны 1 лпфатцКз и Й; - низшии д ческий остаток;гг - целое число нс б Согласно этому сго форм зы 11 ольшс 2. сооу сосдппсцця общей 0 0-ХА ют вышеуказанные значения взаимодействие с сосдицецп лы 111 вступают вгбцсй 15 орт В - 01)ч - В1 в,-сн зВ -СН.,-Х - В 17.В о1 И 0 торойй, РИ 51.еуказгп1 целесГоотпо представляет собой атом галоЙз и Л1 хс 1 от вышеказан 11 ыс где А - Х через аХ - СО - Я - - вь остаток; таток, связанньп в коеца, а значсн органичсскииом углерода;- , - 50 - илисокомолектярн й алифатичсски ыс соедшения общих фо оооразпо брать в эквимо шснпях Процесс проо;5 г р Вь1 и Гкм ОРПОЦИКГ ИЕСКП бснз зпыи остаток; 51 1 и ь Опубликовано 30.09.75. Бюллстеп Изобретение относится к сп соединенп, обладаощих ан действием. Получение предложенных вано на известной реакции ч монийцых солей с солью кис; новые соединсция, пригодн вредителями, они могут оы как консервирующие, дсзицф ства для технических прод при защите растений в ссльс ветеринарной медицине, а та В соответствии с изобретен способ получения четвсртичн соедицетпй общей формулы 1соединении осноствертичных амоты. Образуются ые для борьбы с ть использованы ицирующие средктов всех видов, ком хозяйстве, в кже в косметике. ием описывается ых аммониевых которой д - каиоп. и А, Х, ггимс.ганических растворителях, предпочтительно в водных растворах прп 20 - 80 С. Конечные продукты представляют собой, как правило, бесцветные кристаллы. Реакционную среду, а также катионыф и анион уо исходных продуктов предложецветных кристаллов. После одноекристаллизации из смеси раствов форме бкратной пе но выбирать в каждом конкретном случае таким образом, чтобы соль ЯХ) или целевой продукт выделялись из реакционной среды в качестве нерастворимых продуктов. В том случае, если процесс взаимодействия вышеуказанных исходных компонентов производится в органическом растворителе, то из реакционной среды выделяется соль ЯХ). В том случае, если процесс взаимодействия проводится в водной среде, то из реакционной массы выпадает целевой продукт,В соответствии с предпочтительным вариантом предлагаемого изобретения компонент общей формулы 11 взаимодействует в виде соли щелочного металла с галогенидом формулы 111.В соответствии с предпочтительнымвариантом в качестве атомов галогена в соединении формулы 111 используют атомы хлора и брома, а в качестве соли щелочного металла используют натриевую или калиевую соль карбоновой кислоты.Полученные соединения общей формулы 1 обладают широким антибактерпцидным действием.Пр им ер 1, Растворяют в 70 частях воды 40 частей бензилбис-(2-гидроксиэтил)-додециламмонийхлорида и затем прибавляют при 55 - бОС к раствору 13,6 ч, паратолуолсульфокислоты, 4 частей гидроокиси натрия и 50 частей воды. После этого перемешивают в течение 1 час при этой же температуре. Залог тем реакционную смесь охлаждают до 10 С, в результате охлаждения из реакционной смеси выпадает продукт, соответствующий формуле 1, где Л -486504 4рителей - метилового спирта и воды. Полученный аналитический продукт плавится при 74 - 75 С.П р и м е р 2. Раствор 13,8 частей салициловой кислоты в 50 объемных частях метилового спирта при 25 С и постоянном перемешивании сначала смешивают с 8,4 частями бикарбоната натрия и после этого с 40,0 частями бензилбис - (2 - гидроксиэтил)-додециламмоний хлорида. После добавления компонентов смеськипятят 90 мин с обратным холодильником.Затем выпавший хлористый натрий отфильтровывают, а оставшийся фильтрат упаривают в вакууме (12 мм рт, ст.). После упаривания 15 остается продукт, отвечающий формуле 1,где НОС - Ос 20 в виде вязкого масла, кристаллизуемого при 25 стоянии. Выход конечного продукта реакцииприблизительно 46 частей. Очищенный путем перекристаллизации из эфира или ацетонитрила продукт имеет т. пл. 73 - 75 С. 01 который затем фильтрдой и высушивается. В50 та 14 частей; т, пл. потавляет 100 в 1 С. Пции из этилового эфирщенный продукт имееким же образом получ55 ные в таблице,уется, промывается воыход конечного продуктученного продукта сососле перекристаллизаа уксусной кислоты очит т. Пл. 110 - 111 С. Таены соединения, указан 30 П р и м е р 3. К 5,0 частям дифенил-карбоновой кислоты и 1,4 частям гидроокиси калия в 75 частях воды при 95 С в течение 10 мин прибавляют раствор 12,0 частей 3-хлорбензилди-(2-гидроксиэтил) - додециламмонийброми да в 25 частях воды. После добавления указанного раствора реакционная смесь охлаждается до температуры 5 С и из реакционной массы выпадает продукт, отвечающий формуле 1,40 гдеН,-ОН1 рВ,-СНг К В гоК, - ОН 15 Составитель И. ГудковаРедактор Л, Герасимова Техред Т. Миронова Корректор Е, Рожкова Заказ 7172 Изд.1994 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/бТипография, пр. Сапунова, 2 Способ получения четвертичных аммониевых соединений общей формулы где Л - органический остаток, связанный с Х через атом углерода;Х - группы - СО - , - БОз - или - 50 з - ; Я, - высокомолекулярный алифатический остаток;Кз - моноциклический бензольный остаток; Кз и К 4 - низший двухвалентный алифатический остаток ии - целое число не больше 2,отличающийся тем, что соединение общей формулы в которой е представляет собой катион, а Л, Х и п - имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы в которой Х - азот галогена, а К 1, Кз, Кз и К 4 имеют вышеуказанные значения, с последующим выделением продукта реакции известны О ми способами.