Способ поглощения аммиака или аминов

(19) (Ю й ныя сци ую отлича количество медиособ по пя теме чтальта в палммг-экв/г коб горските составляет и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИ ОПИСАНИЕ ИЗОБР К АВТОРСНОМУ СВИДЕ П:ЛЬСТ(72) Б.И. Кац, й.ф. Бартковская, Й,И, Тарасевич и Е.Г. Сивалов (71) Одесский ордена Трудового Кра ного Знамени государственный университет им, И.И. Мечникова, Одесский институт народного хозяйства и Институт коллоидной химии и химии воды АН Украинской СССР(56) 1. Патент Франции 9 2379593, кл. С 09 К 3/32, 1978.2, Тарасевич Н).И, и:др. Адсорбция тетрафторида кремния хлористого водорода иаммиака природными дисперсными минералами. - "Журнал пр - кладной химии", 1982, т. 55, в. 2, с. 443-446.(54)(57) 1. СПОСОБ ПОГЛОЩЕНИЯ ИШКА ИЛИ АМИНОВ путем их сор палыгорскитом, о т л и ч а ю с я тем, что, с целью повьпие степени поглощения и обеспече возможности визуальной индика используют медную или кобальт форму палыгорскита.57094 2 1 0Изобретение относится к обезвре"живанию и утилизации пролитых жидкостей, представляющих опасность длячеловека, в частности к способам ликвидации аварийных ситуаций, возникающих при проливе жидкого аммиака,аминов или их растворов в лабораторных и производственных помещениях.Известен способ ликвидации пролива жидкого аммиака, аминов или ихрастворов, включающий обработку про -литой жидкости гранулированным составом, содержащим лимонную кислоту,губчатый перлит, муку, коллоиднуюдвуокись кремния, окрашенный индикатор рН и воду ЯНедостатки этого способа - высокий расход ценных пищевых и химических продуктов (лимонной кислоты, муки, индикатора рН) и образованиезначительного количества сточных вод.Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемсму результату является способ поглощения аммиака или аминов. путемих сорбции палыгорскитом 21,Укаэанный способ характеризуетсянедостаточной емкостью палыгорскита.Цель изобретения - повышение степени поглощения и обеспечение возможности визуальной индикации.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу поглощения ам"миака или аминов путем их сорбциипалыгорскитом, используют медную иликобальтовую Аорму палыгорскита,При этом количество меди или ко.бальта в палыФорските составляет1-2 мг-экв/г,Для получения поглотителя природный палыгорскит обрабатывают 510%-ным водным раствором соли кобальта,или меди до насыщения. Полученный таким образом модплщированныйпалыгорскит используют в виде порошка или гранул с размером частиц0,01-1,0 мм.В соответствии с существующейклассификацией природный палыгорс"кит относится к дисперсным минералам со слоисто-ленточной структурой, При обработке водной суспензиипалыгорскита солью кобальта или меди катионы переходного металла заме"щают в обменном комплексе природногоминерала бывшие там катионы кальцияи натрия иобразуется модифицированный папыгорскит, содержащий 15 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 2 мг-экв/г (3-5 вес.%) катиона кобальта или меди. В процессе поглощения аммиака и аминов цвет модифицированного палыгорскита изменяется всвязи с образованием поверхностныхкомплексов по схемеЯИе+и . -. ЯМе .и,где Я - немодиицированный палыгорскит;Ме - катион кобальта или меди;. " аммиак или амин;и " обычно принимает значенияот 2 до 4.Л р и м е р 1, Берут природныйпалыгорскит Черкасского месторождения и обрабатывают его 5%-ным раствором сернокислой меди до насыщения,После сушки получают светло-зеленуюмассу, которую затем измельчают впорошок с частицами размером 0,10,25 мм, и используют его в качестве поглотителя и индикатора.100 мп 25%-ного раствора аммиаканаливают в кювету и присыпают приперемещнвании описанный порошок дотех пор, . пока его, цвет не перестаетизменяться. На это затрачивается150 г исходного порошка. В результате такой обработки получается лолужидкая масса интенсивного сине-зеленого цвета с рН8, которая послевысушивания при 60 ОС в течение 1 чпревращается в твердый порошок синезеленого цвета без. запаха аммиака.Сорбционная емкость модидяцированного палыгорскита составляет166 мг/г, а для известного адсорбента она составляет всего 90 мг/г, всилу чего степень поглощения аммиака повышается почти в 2 раза,П р и м е р 2. Берут природныйпалыгорскит Черкасского месторождения и обрабатывают его 10%-ным раст"вором азотнокислого кобальта до насыщения. После сушки получают светло-серую массу, которую затем из"мельчают в порошок с частицами размером 0,1-0,10 мм, который используют в качестве поглотителя и индикатора.10 мл 25%-.ного раствора аммиаканаливают в кювету и присылают при перемешивании описанный порошок до техпор, пока его цвет не перестанет изменяться, Всего на это затричивается 180 г исходного порошка, В результате такой обработки образуется полужидкая масса темно-коричневого цвета с рН8, которая после высушнваЗаказ 9436/9 Тж 537 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 10570 ния при 80 оС в течение 1 ч превращается в твердый порошок красновато- коричневого цвета без запаха аммиака.Сорбционная емкость модийициро 5 ванного палыгорскита составляет 139 мг/т, а для известного адсорбента она равна 90 мг/г.Л р и м е р 3, Поглотитель и индикатор тот же, что и в примере По описанной в примере 1 методике обрабатывают 100 мл 253-ного водного раствора этилендиамина и после присыпания 200 г исходного порошка с частицами размером 0,25-0,35 мм получают полужидкую темно-фиолетовую массу с рНлг 7, в результате высушивания которой при 70 С в течениеч получают твердый фиолетовый порошок без запаха амина,Сорбционная емкость модифицированного палыгорскита составляет 125 мг/г, а для известного адсорбента (исходного палыгорскита) она равна 82 мг/г.П р и м е р 4. Поглотитель и индикатор тот же, что и в примере 2. По описанной в примере 1 методике обрабатывают 100 мл 707-ного водного раствора этилендиамина и после присыпайия 550 г исходного порошка с частицами размером 0,5-1,0 мм получают полужидкую темно-коричневую массу с рН 7, в результате высушивания которой получают твердый коричневый порошок без запаха амина. 35Сорбционная емкость модифицированного палыгорскита составляет 127 мг/г, а для известного адсорбента она равна 82 мг/г.П р и м е р 5, Поглотитель и ин О дикатор тот же, что и в примере 1По описанной в примере 1 методике обрабатывают 100 мл 25 Я-ного раствора триметиламина и после присыпания 100 г исходного порошка с частицами .45 размером 0,25-0,35 мм получают полужидкую массу темно-зеленого цвета с рН 7, в результате высушивания которой при 70 С в течение 1 ч 94 4 получают твердый порошок зеленого цвета без запаха амина. Сорбционная емкость модидяцированного палыгорскита составляет250 мг/г, а для известного адсорбента она равна 160 мг/г.П р и м е р 6. Поглотитель и индикатор тот же, что и в примере 2. Лоописанной в примере 1 методике обрабатывают 100 мл 25"-ного растворатриметиламина и после присыпания83 г исходного порошка с частицама -размером 0,5-1,0 мм получают полужидкую массу ярко-зеленого цвета с рН 7, после высушивания которой.при70 ОС в течение 1 ч получают твердыйпорошок затеного цвета без запахаамина.Сорбционная емкостьмодифицированного палыгорскита составляет301 мг/г, а для исходного адсорбентаона равна 160 мг/г.Иэ приведенных примеров видно,что палыгорскит, содержащий в обменном комплексе катионы меди или кобальта, обладает высокой сорбционной емкостью по аминам, поэтому степень поглощения повьппается, Нейтрализация аминов сопровождается инверсией (изменением) цвета исходногопорошка. После количественного связы"вания молекул основания поглотителем рН полужидкой смеси становитсяблизким к нейтральному (рН 7-8), ацвет добавляемого палыгорскита перестает изменяться, т.е, полная нейтрализация основания соответствует моменту прекращения изменения цветаисходного порошка, В результате описанной обработки получают полужидкуюсмесь с нейтральной реакцией, которую можно затем регенерировать каким-либо известным способом, например нагреванием в вакууме, либо высушить и использовать в дальнейшем какглинистый минерал. Во всех этих случаях сточные воды в процессе обработки пролитого основания практическине образуются,Т.Беренштейнтелева Корректор Г.Решетник