Способ получения оксипроизводных адамантана

Номер патента: 18754

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Турм, Шпенглер

МПК: C07C 143/50

Метки: ароматического, воде, дубителей, качестве, пригодные, применения, продуктов, растворимые, ряда, соединения, сульфирования

...гигроскопическаямасса, которая при температуре реакциипластична, а при комнатной температурехрупка, так что легко может быть измельчена, Она очень легко растворяетсяв воде, образуя раствор красного цвета.П р и м е р 2. - Вместо салола применяютсоответственный 2-нафтоловый эфир салициловой кислоты, Для 26, 4 частейэфира берут 10 - 13 частей хлорсуяьфоновой кислоты и получают коричневогоцвета массу, которая растворяется в воде,образуя раствор краснокоричневого цветас красной флюоресцеицией,П р им е р 3. - К,19 частям ацетилсалициловой кислоты прибавляют при 160 -170 10 - 12 частей хлорсульфоновойкислоты, Окрашенная в сильно темножелтый цвет хрупкая масса легко растворяется в воде, образуя раствор темножелтого цвета.П ример 4, - 26 частей...

Номер патента: 2000298

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Ахунов, Бриль, Витвицкая, Зарудий, Казаков, Караваев, Комиссаров, Кривоногов, Куковинец, Лазарева, Муринов, Селезнев, Сорокина, Толстиков, Шакирова

МПК: C07D 239/60

Метки: 6-метилурацил-5-аммоний-сульфат, 6-метилурацила, исходного, качестве, оксипроизводных, синтеза, соединения

...ливают 23,5 мл концентрированной сернойкислоты 43,1 г (или 0,44 моль) в течение10-15 мин. После полного прибавления серной кислоты выпадают кристаллы реакционную смесь перемешивают 20 мин,25 охлаждают, отфильтровывают 5-гидроксиб-метилурацил, промывают(2 х 50 мл) холод-ной водолг до нейтральной реакции, а затемкипятят со спиртом (200 мл), отфильтровывают горячим и получают 29,6 г (957 ь) 10030 ной чистоты, т.пл. 320 С(с раэл.).Найдено, : С 42,01; Н 4,00; М 20,00;ОМУ 98,93 методом титрования, Вычисленодля С 5 Нбй 20 з, : С 42,20; Н 4,20: й 19,70.Соотношение б МУ-АС: Н 2504-1:2.35 Чистота 5-гидрокси-метилурацила была доказана путем перевода в 2,4,5 трис(триметилсилилокси)-6-метилурацил иГЖХ последнего показала один пик.5 10 15 20 25 30 35...

Номер патента: 626094

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Атанас, Христо

МПК: C07D 223/24

Метки: 5-замещенные, 5н-дибенз(в, азепина, действием, обладающих, продукты, производные, промежуточные, психотропным, синтеза, соединений

...стемпературой плавления 151 - 152 С (разложение). После перекристаллизации из этилового эфира уксусной кислоты температура плавления продукта составляет 156,5 -157 С (разложение):Мол, вес. 358,46.Вычислено для С,Н,ЦХОЯ, /ю. С 73,72;Н 5,06; К 7,82; 8 8,94.Найдено, Ч,: С 74,50; Н 4,90; К 7,80;Я 8,67,ИК спектр: суспензия в Кц 1 оъкн=3160 см - ; т(со 1=1715 см - ,Пример 3. 5-(Тиокарбамоил) -5 Н-дибензЬЯ азепин,3,56 г (0,01 моль) 5-(К-бензоилтиокарбамоил) -5 Н-дибенз Ь,Ц азепина суспендируютв 37,5 мл холодной воды, к приготовленнойсуспензии дооавляют 3,6 мл 30%-ного водного раствора гидроокиси калия и образовавшуюся суспензию нагревают при перемешивании до температуры кипения, Получают окрашенный в желтый цвет раствор, изкоторого спустя 15...

Номер патента: 891620

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Дельник, Кацнельсон

МПК: C07C 27/22

Метки: гидроформилирования, декобальтизации, непредельных, продуктов, соединений

...99 Ф.Р р и м е р 4. Продукт гьдроформипирования бутилена, содержащий 60 гвалериановых альдегидов, 40 г растворителя и побочных продуктов реакции,.1,5 г нафтеновых кислот, 0,12 г карбонилов кобальта (в пересчете на Со)обрабатывают в автоклаве при перемешивании 0,8 л углекислого газа 16204(6,7 молей СО на 1 моль Со) при70 С в течение 30 мин, Из катали бзата гидроформилирования бутилена, свободного от карбонипов кобальта, дистиллируют целевые апьдегиды и растворитель, Кубовый продукт, содержащий 0,12 г маслорастворимых солей кобальта, направляют на стадию гидроформилирования, а выделенные альдегиды - 59,7 г - на переработку. П р и м е р 5, Катализат гидроформилирования н-децена, содержащий 50 г ундециловых апьдегидов, 45 г,предельных и...

Номер патента: 627141

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Глебычев, Коган, Лепилин, Мисюрев, Неделькин, Сергеев, Устькачкинцев, Шитиков, Якобсон

МПК: C08G 75/16

Метки: полиариленсульфидов

...вводом аргона и прямым хо. ьлодильником, загружают 48,0 г (0,2 моль) сульфида натрия в виде кристаллогидрата, 100 мл й -метилпирролидона. Реакционную массу кипятят в токе аргона до полного удаления аэеотропной смеси (вода - раствори- тель) . Затем в реакционную массу добавляют 14,7 г (0,1 моль) 1,4"дихлорбензола, и смесь кипятят с обратным холодильником б ч. Реакционную массу не охлаждая, выливают в 500 мл воды, выпавший осадок полимера отфильтровывают,промывают иа Фильтре Пр и м е р б. Получение ПАС на основе 4,41-дихлордифенилсульфона.Процесс .проводят по способу, опи" санному в примере 1. В качестве исход ного дигалоидароматическогосоединения берут 14,35 г (0,05 моль) 4,41" дихлордифенилсульфона и 24,0 г (0,10 моль) сульфида натрия в...