C07C 233/06 — с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода кольца, кроме шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 66502

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Воробьев

МПК: C07C 233/06, C07C 69/82

Метки: аминосоединений, ацетилирования, оксии

...резко изменил свой наружный вид: вместо слегка окрашенного без блеска продукта получены бесцветные, с нормальным блеском, кристаллы, причем аспирин слегка увлажнился за счет выделившейся уксусной кислоты, После подсушивания температура плавления найдена в 133 -135, а прсцент салициловой кислоты - 0,1% (норма).Опыты ацетилирования уксусным ангидридом в газовой фазе при повышенной температуре показали значительное сокращение времени, необходимого для реакции. Оказалось, что при 60 С аспирин с содержанием 0,4% салициловой кислоты превращается в стандартный продукт уже через 30 минут (опыт произведен в эксикаторе, помещенном в обогреваемой водяной бане). Ацетилирование уксусным ангидридом в газовой фазе, примененное для аспирина с...

Номер патента: 112589

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Хорлин

МПК: C07C 231/06, C07C 233/06

Метки: 3-ацетиламиноизокам-фана

...МИ нус 13 Через лвос су)ток 11 р:1 тсмперятур( минус 1,) - - плюс 10 РС"(Цпо)-1:СО )ССХ ВЧГИЗЮ) В ВО 1 с 300,снс 1 тпял )13 ГО" с О)Р)1, Г)бразоРБН 1(Ся кп.1 ст,ль От- (1; И, Ь Т П С В Ы 3 а Ю Т П СМ Ц2 Т В 3 с) К)с МЭ".С:1 кс".ТосРЕ Нс) Ч (1)02(1)ОРНЫ:с с)ПГИЛ- р: д,)м. Все 75,0;, т. и;1. 60 - 1).После перекр:стяллизц)1:, из1;)О .:л пс с ролсс 1 пого эфир НОлу)12 ОТ с),1, с". ЗСПССТБс 1 (. Т. ПГ. 10 108; ИЗ МЯТОЧНСГО )с)СТЗОРс 10 С,Е Н")121)(сн 11 с) 1)с) ОЧННз рСТВОсТ(. )1 я выделяют 4,3 г веи(ества с т. пл, 102 в 1, повторна 5 псоскристяллизация которого дает 10,0 , пролу т;1 с т. Пл. 11 б- - 108. Общий ВЫХОД 611,2) 2:1 ЛИ 60,7 с" От ТСрЕТИ)Сс КОГО112589 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете...

Номер патента: 1643528

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Бутенко, Новаков, Першин

МПК: C07C 231/06, C07C 233/06

Метки: 1-ацетаминоадамантана

...помещают 25 мл 94%-нойсерной кислоты (0,44 моль) и 3,5 мп56%-ной азотной кислоты (0,037 моль).К кислой смеси добавляют 5 г адамантана (0,037 моль) и 40 мл хлористогометилена (0,624 моль) и в течение 6 чприбавляют посредством капельной во- щронки.15 мл ацетонитрила (0,286 моль)при 35 С.Иолярное соотношение адамантана,серной кислоты, азотной кислоты, ацетонитрила, хлористого метилена в ре" 35акционной смеси составляет 1:11,9::7,7:16,8.За 0,5 ч до окончания реакции температуру реакционной смеси поднимаютдо 42 С, при этом хлористый метилен .30йполностью отгоняется.По окончании реакции непрореагировавший адамантан отфильтровывают, араствор выливают в лед и нейтрализуют50%-ным раствором щелочи. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 1705279

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Козлов, Лившиц, Нестеров, Попова, Саратиков, Сморякова

МПК: A61K 31/16, A61K 31/165, C07C 233/06, C07C 233/65 ...

Метки: 1гепт-2-ил-экзо, 5-триметилбицикло2, активность, амины, ацилированные, гипноседативную, проявляющие

...2,19 дд СНг), 3,90 м (С -Н-эидо), 5,55 с (ЙН).П р и м е р 2. М-Бензоил,5,5-триметилбицикло(2,2,1)гепт-г-ил-экзо-амин(Щ получают при взаимодействии 15,4 г иэофенхола и 20,6 г бензонитрила в присутствии 15 мл концентрированной серной кислоты, при комнатной температуре, Перемешиваиие продолжают 24 ч. Затей реакционную смесь выливают на лед и нейтрализуют водным раствором аммиака. Амид (1 эстрагируют иэ одного рввтвора эфиром, сушат поташом и после удаления растворителя перекристаллизовыввют из этанолв. Выход 18,6 г (72 ). Т.пл. 141 С.Найдено, : С 79,41; Н 9.15; й 5,50;С 7 НиОМ 257,378)Вычислено, : С 79,33; Н 9,01; О 6,22; й 5,44ИК-спектр (см ф): 3340 с. 3065 сл, 3030 сл, 2970 с, 2930 с, 2810 с, 1635 с, 1605 сл, 1580 ср, 1490 ср, 1450...

Номер патента: 1197393

Опубликовано: 20.09.2006

Авторы: Климочкин, Моисеев

МПК: C07C 233/06

Метки: адамантана, ациламинопроизводных

Способ получения ациламинопроизводных адамантана формулы где R - водород, низший алкил; R1 - водород, 3,5-динитро-4-метилфенил, 4-нитрофенил, низший алкил; COOH-, CH2COOH-, ONO2-, NHCOR-группы; R 2 -водород, низший алкил; R3 - водород низший алкил, взаимодействием соответствующего адамантансодержащего соединения с нитрилами карбоновых кислот в присутствии азотной кислоты при температуре10-30°С, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов и расширения их ассортимента, используют 98-100%-ную азотную кислоту и процесс проводят...