Патенты опубликованные 23.02.1993
Способ получения 2, 6-дифторбензонитрила
Номер патента: 1796616
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Березина, Егоров, Иванов, Ли, Малыхин, Суворов
МПК: C07C 255/49
Метки: 6-дифторбензонитрила
...присутствии воды и оксидного медьванадийтитанового катализатора СоОЯ 205:Т 02 с молярным соотношением оксидов, равным (0,1-0,5):1;16 при 340- 420 С, моля рном соотношении 2,6-дифторбензилхлорид:кислород;аммиак:вода, равном 1:(35-60):(10 - 25)(18-40) и времени контакта 0,4-1,2 с,:Отличием данного способа является то, что в качестве галоидзамещенного толуола используют 2,6-дифторбензилхлорид и и роцесс осуществляют в присутствии воды и оксидного медь-ванадий-титанового катализаторас малярным соотношением оксидов, равным (0,1 - 0,5);1:16, времени контакта 0,4-1,2 с и молярном соотношении 2,б-дифторбензилхлорид:кислород:аммиак ;вода, равном 1:(35 - 60):(10-25),(18-40).Изобретение иллюстрируется нижеприведенными...
N-3-(4-хлорбензоил)-4-хлорфенил-2-(4-хлорфенилсульфонил) амино-5-галоидбензамиды, обладающие активностью при экспериментальном трихоцефалезе
Номер патента: 1796617
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Баяндина, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова
МПК: A61K 31/63, C07C 311/21
Метки: n-3-(4-хлорбензоил)-4-хлорфенил-2-(4-хлорфенилсульфонил, активностью, амино-5-галоидбензамиды, обладающие, трихоцефалезе, экспериментальном
...мышах весом 12-15 г, СОединенйя вводили внутрь в в среде дихлорзтана в присутствии тризти-виде взвеси в крахмальном клейстере, Найламина при комнатнОй-температуре.: дено,. что:жиеотные переносят .препаратыНижеследующйе примеры описывают 25 Ги Гвдозе.до 4,0 г/кг массы способ получейия: целевых соединений; их животного без признаков отравления, т.е, токсикологические и противотрихоцефалез- соедййения малотоксичны, ные свойства,.П р:и м е р 4. Исследование эффективП р и м е р 1. Получение М-Щ 4-хлорбен- ности препаратов Г. и Гйри эксэоил)-4-хлорфенил)-24- хлорфейилсульФо- ЗО периментальном трихоцефалезе, нил)амино 1-5-бром бензамида (препарата "Эффективность соединений ФормулыГ).; . :при экспериментальномтрихоцефалезе опК раствору 0,02...
Способ получения 2-(2-гидроксиэтил)тио-1, 4-бензохинона
Номер патента: 1796618
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Боровков, Евстигнеева, Миракова
МПК: C07C 323/22
Метки: 2-(2-гидроксиэтил)тио-1, 4-бензохинона
...20-25 ОС, обработкой реакционной массу Фильтруют через слой окиси алюминия,массы раствором сульфата меди, окислени- э окисление проводят 1,4-бензахиноном вем прамежутачно образующегося гидрахи- этилацетате,Составитель Е,МиракаваРедактор Техред М.Маргентал Корректор Н.Гунько Заказ 629 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета па изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,.Ж, Раушскэя наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101. ионов меди в растворе реакционную массу пропускают через слой окиси алюминия. Промежточный монозамещенный гидрохинан окисляют раствором 1,4-бензохинона в 1 1.этилацетате, Растворитель удаляют в вакууме; остаток хромэтографируют на колонке с...
N-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая кислота в качестве промежуточного продукта для синтеза тиазолиевых солей и способ получения тиазолиевых солей
Номер патента: 1796619
Опубликовано: 23.02.1993
МПК: C07C 333/14, C07D 277/36
Метки: n-фенацетил-n-этилдитиокарбаминовая, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, солей, тиазолиевых
...ацил-И-этилдитиоклоты - формулы 1,СбН 5 СОСН 2 И(С 2 Н 5)СЯ 2 Н 3, с. 2879-. ИТИОКАРСТВЕ ПРОА ДЛЯ ЕЙ И СПОЫХ СОЛЕЙ -И-этилдиформулы: тве промесинтеза улц (1)..Ю 1796619 А 1 С 07 С 333(14, С 07 О 277(36 Н С=С(СбН 5)-Я-С(ЯЙ)=И (С 2 Н 5) Х Б фС 11 Н 1 ЗИОЯ 2. Т.пл. 150 С, выход 99%, Реагент 1: П-фенацилэтиламин, реагент 2: серо- углерод, Условия реакции: водная щелочь, спирт, Соли (11) применяются в производстве сенсибилизаторов для кинофотопромышленности. Их получают взаимодействием (1) с соответствующим алкилирующим агентом при нагревании: Я = С 2 Н 5, Х = ВЕ 4 Бф С 1 ЗН 188 дхН 82. Т.ол. 148 С. Выход 80, Х = =оС 04 Бф С 1 ЗН 1 бСИО 4 Я 2 Т.ПЛ. 200 С (Иэ спирта). Выход 81%. Х =Бф С 1 зН 1 б ИЯ 2. Т,пл. 140 С. Выхсд 87%, Х =...
Способ получения ускорителя вулканизации резины
Номер патента: 1796620
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Алавидинов, Артыков, Кадыров, Молодцова, Растяпин, Рыков, Хегай
МПК: C07C 335/04, C08K 5/22
Метки: вулканизации, резины, ускорителя
...загружают 9,3 г (0,1 моль) анилина и 7,6 г(0,1 моль) роданистого аммония. При перемешивании нагревают до 2000 С и продолжают перемешивание в течение 4 ч, По окончании реакции охлаждаформула изобретения Способ получения ускорителя вулканизации резины взаимодействием анилина с роданистым аммонием при повышенной температуре, о т. л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения экологии, используют ют, образовавшийся продукт очищают перекристаллиэацией из бутанола. Выход 1-фенилтиомочевины составляет 86,40 оттеории,5 1-Фенилтиомочевина хорошо растворяется в органических растворителях Элементный состав подтвержден элементныманализом,Найдено, %: С 63,90; Н 5,72; И 18,02; 810 20,10.Вычислено дляС 6 НФНСЗИН, Н 2.С 63,15; Н 5,26; й...
Способ получения пероксиацеталей
Номер патента: 1796621
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Апшева, Королькова, Курдюков, Солодунова
МПК: C07C 407/00, C07C 409/20
Метки: пероксиацеталей
...при.20 С получают окрашенный раствор, который через 25 мин становится бесцветным. После выдержки 80 мин при комнатной температуре, не дожидаясь снижения тепловыделения, смесь нейтрализуют, выделяют органический слой, сушат, концентрируют при 10-15 мм рт.ст. Получают 6,4 г сырца с содержанием 2-трет-бутилперокситетрагидрофурана 92,3% (иодометрией), по1,4325, Из органического слоя и промывных вод регенерируют З,О г гидроперекиси. Выход в расчете на 100% продукт по израсходованной гидроперекиси 90,9%, выход по хлору 56,5%. Потери гидроперекиси составляют 17,4 ,в) При выдержке 30 мин из реакционной массы, полученной в условиях примера "б", выделяют 7;7 г перекиси сырца, из которой фракционированием при 49-52 С/5-6 мм рт,ст. получают 7,2 г...
Способ получения 3-бромпиридина
Номер патента: 1796622
Опубликовано: 23.02.1993
МПК: B01J 21/02, C07D 213/61
Метки: 3-бромпиридина
...температуры 60;70; 90 С и выдерживают 15; 20,1796622 330 мин, К реакционной смеси добавляют ниже 50 С и выше 90 С выходы целевого раствор едкого натра до сильнощелочной продукта низки.реакции, экстрагируют эфиром (3 раза по ЗавиСимость выхода целевого продукта 100 мл). Эфирные вытяжки объединяют, вы- при использовании УДП ЭВП алюминия от сушивают безводным сульфатом магния, 5 продолжительностинагревания(температуэфир упаривают на роторном вакуум-испа-. ра нагрева 70 С) представлена в табл, 3, рителе (на рисунке не показан), остаток пе- Из табл, 3 видно, что оптимальная прорегоняют и получают чистый должительность нагревания в процессе 3-бромпиридин (молекулярная масса 168,0; бромирования пиридина 15-30 мин. При наплотность 1,654; Ткип...
Способ получения этилового эфира 6, 7-дифтор-1, 4-дигидро-4 оксо-3-хинолинкарбоновой кислоты
Номер патента: 1796623
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Груздев, Джемилев, Докичев, Зверев, Навашин, Нефедов, Султанов, Толстиков, Чарушин, Чупахин
МПК: C07D 215/233
Метки: 4-дигидро-4, 7-дифтор-1, кислоты, оксо-3-хинолинкарбоновой, этилового, эфира
...Относительно высокая токсичность иканцерогенность дифенилового эфира посравнению с насыщенными углеводорода-ми - парафинами.257. Дифениловый эфир имееттемпературуплавления 26,9 С, что вызывает техниче- .ские трудности при его очистке путемректификации и использование в качестверастворителя в процессе синтеза целевых30 продуктов.8. Двухстадийность метода,Целью изобретения является повышениевыхода целевогопродукта, его чистоты, а также создание более экологически безопасного35 и технологичного процесса получения 6,7 дифтор,4-дигидро-оксо-З-хин олин ка рбоновой кислоты - ключевого синтона в синтезе антибиотика перфлоксацина,Поставленная цель достигается предла 40 гаемым способом синтеза этилового эфира6,7-дифтор,4-дигидро-оксо-З-хинолин...
3-амино-4-арил-2-(2-метоксифенил)-7-нитро-1(2н)изохинолоны, обладающие аналептическим действием
Номер патента: 1796624
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бабичев, Васильев, Воловенко, Корнилов, Лукьянчиков, Немазаный, Силаева
МПК: A61K 31/47, C07D 217/24
Метки: 3-амино-4-арил-2-(2-метоксифенил)-7-нитро-1(2н)изохинолоны, аналептическим, действием, обладающие
...г (0,01 моль) поташа и нагревают притемпературе 153 С в течение 3 ч. Расворитель упаривают в вакууме, остаток обрабатывают 90 мл воды, подкисляют уксуснойкислотой до рН 7 и отфильтровывают выпавший осадок, промывают водой и сушат, Выход 3,71 г (96%), Т.пл. 244 С (красныекристаллы иэ изо-.пропилового спирта),Вычислено, %: С 68,21; Н 4,42; Н 10,85,С 22 Н 178304,Найдено, %: С 67,93; Н 4,15; М 10 90.ИК-спектр: 3250 ср., 1660 ср 1590 с1520 ср., 1490 с 1480 сл., 1320 с., 1290 сл.,1100 сл., 1060 сл., 940 сл 850 сл., 775 ср.(см 1, КВч, табл.) "Рау Описав ЯрЗ",П р и м е р 2. Получение 3-амино-(2-метоксифенил)-7-нитро-(2,3,4-триметоксифенил)-1(2 Н)иэохинолона,К смеси 1,45 г (0,005 моль) М.(З-метоксифенил)амида 5-нитро-хлорбензойной...
3-амино-7-нитро-4(2, 3, 4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2н) изохинолон, обладающий аналептическим действием
Номер патента: 1796625
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бабичев, Васильев, Воловенко, Корнилов, Лукьянчиков, Немазаный, Силаева
МПК: A61K 31/47, C07D 217/24
Метки: 3-амино-7-нитро-4(2, 4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2н, аналептическим, действием, изохинолон, обладающий
...анилида 5- нитро-хлорбензойной кислоты с 2.3,4-три1796625 180 - 220 г. В качестве снотворного средства,при проведении методики, был использованнембутал в дозе 25 мг/кг массы тела животного. Новое синтезированное вещество и5 рекомендуемый эталонный препарат - кофеин-бензоат натрия вводили подкожно ввиде 200 раствора в равных дозах по 10мг/кг.Статистически обработанные данные10 экспериментальных исследований представлены в таблице.Как видно из приведенных даннь 1 х, но-.вое вещество обладает стимулирующимдействием на центральную нервную систе 15 му, укорачивает барбитуровый сон в 1,79раза по сравнению с контролем и обладаетвыраженным аналептическиМ эффектом всравнении с, эталонным препаратом кофеин-бензоатом натрия,20Заявляемое...
3-n-производные 2, 5-дихлор-4, 4-диметокси-5-аллил-2 циклопентенона-1, проявляющие антиагрегационную активность тромбоцитов
Номер патента: 1796626
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Давыдова, Зарудий, Исмаилов, Мифтахов, Прищепова, Толстиков, Толстикова, Чикаева
МПК: A61K 31/41, C07C 49/597, C07D 233/56 ...
Метки: 3-n-производные, 4-диметокси-5-аллил-2, 5-дихлор-4, активность, антиагрегационную, проявляющие, тромбоцитов, циклопентенона-1
...(1 Н, СН 2-СН=СНф, 8,25 с, 8,93 с (2 Н, триазол). Спектр ЯУР С. (СОСз, д с, м,д,): 189,30 с (С=-О), 153,27 д (СН = триазол), 151,33 с (С ), 146,09 д (СН = =туиазол), 131,01 д (СНг-СН=-СН 2), 124,.42 с (С ), 120,31 т (СН 2-СН=СН 2), 103,33 с (С ) 74,09 с (С 5), 52,74 к (ОСНз), 52,35 к (ОСНз), 41,45 т (СН 2-СН=СН 2), Кроме того, из реакционной массы выделили 2,5-дихлор-З-К- (1,2,4-триазол)-4,4-диметокси-аллил- циклопентенон ( в) с выходом 40(маслянистая жидкость). И К спектр (см 1): 1740, 1625.Спектр ПМР (СОСз, д, м.д,): 2,87 д (2 Н, СН 2-СН=СН 2 7,0 Гц), 3,37 с (ЗН, О СНз), 3,48 с (ЗН, ОСНЭ), 5,07 - 5,24 м (2 Н, СН 2-СН=СН 2), 5,76-5,99 м (1 Н, СН 2-СН=СН 2), 8,95 с (2 Н, триазол).Изучение антиагрегационного действия соединений (а-в) на...
Способ получения 3-метилтетрагидрофталевого ангидрида
Номер патента: 1796627
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Долидзе, Лиакумович, Пантух, Самуилов, Ситдикова, Сурков, Шалимова
МПК: C07D 307/89
Метки: 3-метилтетрагидрофталевого, ангидрида
...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 на в малеиновый ангидрид, температуру реакционной смеси поддерживают 40-90 С;Недостатками известного способа являются низкое качество целевого продукта; онимеет окраску от желтой до темно-желтой(цветность по иодометрической шкале 20-30единиц), и необходимость использованиярастворителя.Целью изобретения является повышение качества целевого продукта путем снижения показателя цветности.Поставленная цель достйгается способом получения 3-метилтетрагидрофталевого ангидрида, который осуществляютвзаимодействием.,смеси, содержащей циси транс-изомеры пиперилена, с малеиновым ангидридом...
N-(2-октагидробензофурилметил)-n-метилпиперидиний иодид, обладающий анальгетической активностью
Номер патента: 1796628
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Геваза, Городецкова, Клебанов, Купчик, Станинец, Янсикова
МПК: A61K 31/34, A61K 31/445, C07D 405/06 ...
Метки: n-(2-октагидробензофурилметил)-n-метилпиперидиний, активностью, анальгетической, иодид, обладающий
...иодида, Токсичность соединенияопределяли на белых беспородных мышах (10 животных) массой тела 20-22 г.Водный раствор вещества с таиномвводили внутрижелудочно из расчета 700 мг на1 кг массы тела животного, Наблюденияпроводили в течение 10 суток после введения,Результаты наблюдения показали, чтопосле введения испытуемого соединения вдозе 700 мг/кг летальный исход не наблюдался ни у одного из экспериментальныхживотных. Это позволило заключить, что величина ЛДБ 0 соединенияпревышает 700мг/кг,Согласно ГОСТ 12,1,007-76 "Вредныевещества. Классификация и общие требования безопасности" испытуемое соединениеотносится к группе умеренно токсичныхпрепаратов, ЛДю которых находится в интервале 151-5000 мг/кг....
Способ получения производных пятивалентной сурьмы
Номер патента: 1796629
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бычков, Жидков, Шарутин, Шарутина
МПК: C07F 9/00
Метки: производных, пятивалентной, сурьмы
...полученным из пентафенилсурьмы и ензилового спирта, плавилась без де сии. Найдено, Я), С 68;98; Н 5,00, ЯЬ 22,54. Сз 1 Н 2 тЯЬО, Вычислено, %: С 69,27; Н 5,03; ЯЬ 22,72.5,0 г трифенил(2,2 -бифенилен)сурьмы, 0,3 г параформа и 2 мл толуола помещали в стеклянную колбу объемом 50 мл и нагревали 15 мнут при 105 С. По истечении этого времени реакционная смесь становилась гомогенной. Реакционную смесь охлаждали, удаляли в вакууме растворитель, остаток перекристаллизовывают из циклогексана,1796629 20 Формула изобретения Способ получения производных пятивалентной сурьмы общей формулы(В 1)2 Я Ь(В 2)2(О С Н 2 В 1),где В = В 1 - низший алкил, или Й = В 2 - фенил,или В 1 оба означают фенил, В 2 оба вместеозначают 2,2 -бифенилен,...
Способ получения о-триметилсилилбис n-(0-метилпролино) метилфосфината
Номер патента: 1796630
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Ливанцов, Петросян, Писарницкий, Прищенко, Тарасова
МПК: C07F 9/32
Метки: n-(0-метилпролино, метилфосфината, о-триметилсилилбис
...спо иих 0-триметилси тил)фосфиватов, к взаимодействии б фина с бис(диалки сутствии катализатвзятого в количест центов от стехиоме1796630 П р и м е р 3. 0-Триметилсилилбис(К- метилпролино) метил)фосфинат (1).Смесь 6 г (0,029 моль) бис(триметилсилокси)фосфина, 20,1 т К К-метиленбис(0- метилпролина) (0.74 моль, 30%-ный избыток), 0,23 г (1,7 10 моль, 6 мольных процентов) хлористого цинка нагревали при 130 С в течение 1,5 ч, затем перегнали. Получили 10,6 г соединения (1), выход 880 , фивию с К,К -метиленбис(0-метилпролином)при температуре 120-140 С в присутствии катализатора - хлористого цинка, взятого в количестве 5-7 молярньх процентов от стехиометрии в атмосфере инертного газа,2, Способ по п,1, заключающийся в том, что К,К...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 1796631
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Кабирова, Рахимов, Соболев, Соколов, Тилляев, Челомбитько, Шаль, Шачнев
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...рН 4,0. Выход 65%,ный раствор, содержащий 25-30% П,р и ме р 3. Реакцию фосфорипироваингйбитора,4-5%хлориданатрияохлажда- ния проводят в вышеописанных условияхют до комнатной температуры, при молярном соотношении капролакСхему реакции получения ийгибитора там:треххпористый фосфор:формалин =можноизобразитьследующимобразом. .2 1,0:2,5:2,5. В результате получают 100 кгк ф 9 30%-ного водного раствора АФК, рН 3,5,е 31 ход продукта 92.окиуннонаалеи 1 нн, П р и м е р 4. Реакниктфосфорипироаания проводят при вышеописанных условияхЪ.йооссн,1,ин+я,РО,+сн о-н при молярном соотношении капролак 30там:фосфористая кислота:формалин = 1;2:2,-+иоос(снд,и,нф д В результате получают 1000 кг 30%-ногоснРфЬ вОДного раствора ингибитора, рН 3,5. Вынооссн д " .ф"...
Способ получения порошковой целлюлозы
Номер патента: 1796632
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Голубков, Кузнецов, Мельников, Николаев
МПК: C08B 1/00
Метки: порошковой, целлюлозы
...является упрощение процесса, увеличение выхода целевого продукта и повышение его качества,Указанная цель достигается тем, что в способе получения порошковой целлюлозы, включающем обработку целлюлозного материала при повышенной температуре, обработку целлюлозного материала осуществляют острым паром при 185-215 ОС в течение 10-120 мин с последующей дефибрацией целлюлозного материала путем резкого сброса давления.В условиях предложенного способа тепловая энергия пара воздействует не.только на аморфные участки и поверхности микрокристаллитов, но . и на обьем последних. Поскольку процесс ведется бескаталитически, количество разрывов.целлюлозных цепей сравнительно невелико и водорастворимых фрагментов целлюлозы не образуется, Однако этого...
Способ получения пектина
Номер патента: 1796633
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Васькина, Карманова, Моргунова, Новикова, Ширин
МПК: C08B 37/06
Метки: пектина
...при соотношении объемалочную кислоту, гидролиз проводят при спирта к объему гидролизата. равном 2:1,массовом соотношении соляной, уксусной После двукратной очистки пектиновый коаои молочной кислот соответственно гулят сушат при 60 С до содержания влаги1,0:0,194-0,676:0,358-0,949, а осаждение 8 , затем его измельчают. Выход пектинапектина проводят при объемном соотноше 83,3/О от содержания протопектина в свекнии гидролизата и спирта 1:2-3, ловичном жоме и яблочных выжимках, чисСпособ осуществляют следующим об- тотэ пектина 81,4%, студнеобразующаяразом. способность 74 кПэ,Свекловичный жом и яблочные выжим- П р и м е р 2(сравнительный). В емкостьки смешивают в массовом соотношении 1:1- 35 загружают 20 кг свекловичного жома и 80 кг9 и...
Способ получения концентрированного безэмульгаторного латекса
Номер патента: 1796634
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Асламазова, Богданова, Елисеева, Пименова, Попов, Француз, Шварева
МПК: C08F 2/22
Метки: безэмульгаторного, концентрированного, латекса
...латексного полимера снедостаточньми водостойкостью и адгезией к подложке,Целью изобретения является повышение устойчивости латекса и улучшение качества покрытий на его основе,Поставленная цель достигается тем, чтосначала получают затравочный латексоэмульсионной полимеризацией при 70-90 С 40акриловых и виниловых мономеров или.ихсмесей - от 8,0 до 14,0 мас.%, низших эфиров(мет)акриловой кислоты С 1-С 2- от 6,0 до15,6 мас.оненасыщенных карбоновых кислот - от 0,1 до 1 мас, О/о в присутствии водорастворимого инициатора - от 0,07 до 0,7мас.%, регулятора молекулярной массы - от .0,01 до 0,2 мас.% и воды - от 49,8 мас,% дополной конверсии, после чего латекс подвергают термообработке при 60-80 С до 50снижения рК на О,3-0,5 исходного...
Комплекс поливинилпирролидона и 2-ацетиламинобензимидазола, обладающий пролонгированной антигельминтной активностью
Номер патента: 1796635
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Вешкурова, Кадыров, Орипов, Паршина, Салихов, Саруханян, Таканаев
МПК: C08F 226/06
Метки: 2-ацетиламинобензимидазола, активностью, антигельминтной, комплекс, обладающий, поливинилпирролидона, пролонгированной
...соотношениеуглеродной и тритиевой метки на многоканальном жидкостном сцинтилляционномсчетчике.В табл.1 приведены данные пятикратной повторности этого эксперимента.Как видно из табл.1, средняя величинасоотношения 2-АЦБ и ПВП составляет 35:65мас.% с граничными пределами 34;66 и36:64 мас,%.П р и м е р 2. Определение биологической активности комплекса ПВП-АЦБ.. Испытание энтигельминтной активности водорастворимого комплекса ПВПАЦБ проводят на спонтанно зараженныхгельминтозами овцах. В каждом опыте взятопо 20 ягнят, из которых 10 опытные и 10контрольные, Ягнятам опытной группы. вводят внутрь водный раствор 100 мг комплекса на 1 кг массь 1 тела, содержащего 10, 17,5, 35; 50 мг 2-АЦБ.Результаты гельминтологических исследований приведены...
Способ получения уретановых эластомеров
Номер патента: 1796636
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бальшин, Баратова, Милешкевич, Неймарк, Тюменев, Штейнвас
МПК: C08G 18/08, C08G 18/61
Метки: уретановых, эластомеров
...полученного в результате взаимодействия полиэфира с диизоцианатом, ослабляют межмолекулярное взаимодействие и способствуют образованию упорядоченной трехмерной сетки полиуретанового эластомера при последующей сшивке 4,4-метиленбис(О-хлоранилином), выполняя тем самым роль структурного плэс 1 ификэтора.Это сопровождается образованием болеесовершенной надмолекулярной структуры сболее мелкими морфологическими образованиями, поверхностный слой эластомераполучается более плотным, с меньшим числом микропор и микродефектов.В случае же введения фторсиликонового каучука на стадии синтеза форполимера,как в прототипе, каучук за счет налиция гидроксильных групп в своей молекуле вступает во взаимодействие с МСО-группамиизоцианэта, встраиваясь в...
Полимерная композиция
Номер патента: 1796637
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Койфман, Лебедев, Месник, Усачева, Хохлов
МПК: C08G 59/50, C09K 3/10
Метки: композиция, полимерная
...композиция содержит, мас.ч.: ароматическую эпоксидную смолу 100; отвердитель - эмультал, представляющий собой продукт взаимодействия кислот таллового масла с техническим триэтаноламином, 40-100. Композицию отверждают при 100-120 С в течение 3-5 ч. 1 табл,эмультал при следую понентов композици Эпоксидная смол Эмультал Отвердитель - эмультал и собой продукт взаимодействия лового.масла с техническим тр нам (ТУ-14-1035-79),Изобретение иллюстрируе щими примерами. П р и м е р 1. Эпоксидную(100 мас.ч.) тщательно пере эмульталом (100 мас,ч,), массо шение 1;1. Затем смесь помеи,шкаф при 100-120 С на 3-5 ч. Примеры 28,Анало полимерные композиции с шением компонентов. Состав полимерных композ же их свойства представлены Примеры 9-12 -...
Способ получения полимерного композиционного материала
Номер патента: 1796638
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Ахрамеева, Розенберг, Смирнов, Студенцов
МПК: C08J 5/06
Метки: композиционного, полимерного
...и активныхгрупп отвердителя 1:3 связующее отверждают на 75-80 и смешение обеих частей пропитанных нитей производят одновременно с их резкой, 1 табл,1796638 лой и отвердителем 18;1 и 2:1 обеспечивают численное соотношение между эпоксидными группами смолы и активными группами отвердителя 3;1 при пропитке первой поло вины наполнителя и 1;3 при пропитке второй половины наполнителя, Пропитанные нити выдерживают при 95-100 С в течение 18-20 с, в результате чего связующее отверждается на 750. Смешение обеих частей 10 пропитанных нитей производят одновременно с их резкой на штапельки длиной 4-6 мм. Полученный пресс-материал прессуют при температуре 120 С и давлении 60 МПа в течение 20 мин,15П р и м е р 4, Пористый полимерный.композиционный...
Способ дробления резины
Номер патента: 1796639
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бутусова, Герасимова, Замазкина, Коган, Кострыкина, Парфенов
МПК: C08J 11/28
...пропускают резину через вальцы сначала с акцеп 1. Способ дробления резины в присутствии поверхностно-активйого вещества на вальцах, отл ич а ю щи й ся тем, что, с целью получения крошки более тонкого потором свободных радикалов, а потом - споверхностно-активным веществом. 2,. Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я мола и сокращения длительности способа, в твм, что в качестве неионогенного поверхкачестве поверхностно-активного вещества ностно-активного вещества используют используют неионогенное поверхностно- воднь 1 й раствор синтанола на основе моно- активное вещЕствоесочетаниисакцептора- алкиловых эфиров полиэтипенгликоля и 2. Дробление резины на лабораторныхрафинировочных или дробильных вальцахпутем последовательного пропуска...
Пластифицирующая смесь для поливинилхлоридных композиций
Номер патента: 1796640
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Гогнадзе, Городецкая, Золин, Караулашвили, Кервалишвили, Луцкая, Мальцев, Преображенский
МПК: C08K 5/11, C08L 27/06
Метки: композиций, пластифицирующая, поливинилхлоридных, смесь
...загружают смесь, со держащую 61 г адипиновой кислоты, 30 г глутаровой кислоты, 9 г янтарной кислоты и 200 г циклогексанола. Смесь нагревают в присутствии катализатора, удаляя выделяющуюся воду, Окончание реакции определя ют по прекращению изменения кислотного числа реакционной смеси, Из этерификата отгоняют непрореагировавший циклогексанол, остаток перегоняют в вакууме в температурном интервале 185-210 С (4-5 мм 30 рт,ст,), получая 218 г бесцветной маслянистой жидкости, представляющей собой Формула изобретенияПластифицирующая смесь для поливинилхлоридных композиций, содержащая эфиры дикарбоновых кислот, о т л и ч а ю ща я с я тем, что, с целью снижения температуры совмещения поливинилхлоридной смолы с пластифицирующей смесью,...
Композиция для получения триацетилцеллюлозной основы кинофотоматериалов
Номер патента: 1796641
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Акчурина, Богданов, Ковшова, Крупнов, Нуриязданов, Свиридова, Федорина
МПК: C08L 1/12
Метки: кинофотоматериалов, композиция, основы, триацетилцеллюлозной
...зарядов с нее.Поставленная цель достигается тем, что композиций для получения триэцетилцеллюлозной основы кинофотоматериалов, со1796641 13,0 76.0 6,0 0,5 1,1 3,0 0,4 13 75,55 7,0 0,7 1,5 1,45 0,8 НИ вводят алкилфос- олиэтиленспиртов в держащая триацетилцеллюлозу, трифенил. фосфат, дибутилфталат, метанол, метиленхлорид, бутанол и модифицирующую добавку, содержит в качестве добавки трифенил-и-нитрофенилфосфонийхлорид или препарат "Синтаф" на основе смеси триэтаноламеиновых солей алкилфосфатов и моноалкилового афира полиэтиленгликоля на основе первичных жирных спиртов при следующем соотношении компонентов, мас, о,;Триацетил целлюлоза 10-13 Метиленхлорид 75-76 Метанол 6,0-7,0 Трифенилфосфат 1,1-1,50 Дибутилфталат 0,5-0,7 Бутанол...
Полимерная композиция для оболочек кабелей
Номер патента: 1796642
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Бочкарев, Бочкарева, Ким, Фризен
МПК: C08K 5/00, C08L 23/16
Метки: кабелей, композиция, оболочек, полимерная
...ве 45 мя вь 1 держки под давлением 100 кгс/см 5мин, охлаждение под давлением до 3040 С),Термопластическую деформацию определяют в термостате при температуре 110 С50 и воздействии нагрузки 10 кгс; в качестведавящего индентора используют стальнойвалик радиусом 3,5 мм, что соответствуетрадиусу изгиба металлической брони кабеля для нефтепогружных насосов; образцы55 для испытаний имеют форму полосок размером Зх 10 х 40 мм.Состав пластовой жидкости: смесь солярового масла с водой в соотношении 9;1 сдобавлением 28 г/л солей, преимуществен=сн.ф-сн=ы-(-в-ьы=)0 Данные ИК-спектра: 1670 см1(=-СН=Ы-); 1600, 1540 см Р(СОС) ароматического кольца; 805 см 1(С-Н) 1,4-замещение бензольного кольца; 605 см Я-С (арил).1Данные элементного анализа....
Почтовый сургуч
Номер патента: 1796643
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Войтеховская, Изотова, Ламоткин, Макушинский, Мануков, Талапин, Ударов
МПК: C08L 93/04, C09K 3/10
...г/см и т.разм. 73,80 С,Почтовый сургуч готовят сплэвлениеммалеинизированных канифольных масел25 парафином, мелом и суриком железным притемпературе 180 С и перемешивании дополучения однородной массы,П р и м е р 4. Приготовление почтовогосургу.ча,30 В реактор, снабженный мешалкой и термометром, загружают 39,0 г(39 мэс.%) МКМ,полученных по примеру 1, 1,0 г (1,0 мас.%)парафина (ТУ 6-09-4112-75) и нагревают до100-1050 С. Включают мешалку и продолжа 35 ют нагрев до 180 С, добавляют 58,0 г (58,0мас, ) мела (ГОСТ 8253-79) и 2,0 г (2,0мас,%) сурика железного (ТУ-10-907-77),Массу перемешивают до однородной консистенции и выгружают, Получают 97,2 г тем 40 но-крэсного продукта с блестящей. глянцевой поверхностью и т,разм. 89,1 С.Остальные примеры...
Водоэмульсионная мастика
Номер патента: 1796644
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Овчинников, Паукку, Проскуряков, Русанов
МПК: C08K 7/02, C08L 95/00
Метки: водоэмульсионная, мастика
...введением нового вещества; нефтяного гудрона,Для экспериментальной проверки заявляемого состава были подготовлены пять смесей ингредиентов, 3 из которых показали оптимальные результаты (см.табло и 2).В качестве асбеста использовали коротковолнистый асбест 7-й марки ГОСТ 12871- 67,В,качестве вяжущегоиспользовали прямогонный гудрон высокосмолистой и смолистых нефтей, который является исходным сырьем при получении нефтяных окисленных битумов. Гудрон нефти различных месторождений СССР имеет температуру кипения 380-450 С, температуру размягчения 24-410 С. Техническая характеристика гудронов представлена в табл,З.Водоэмульсианную мастику получают следующим образом,В смеситель-диспергатор (типа СБ) загружают весь расчетный обьем воды...
Способ получения сернистых красителей
Номер патента: 1796645
Опубликовано: 23.02.1993
МПК: C09B 49/04
Метки: красителей, сернистых
...типовому образцу.П р и м е р 18. В стеклянный реактор 10 загружают 26,6 г триэтиленгликоля, 107,9 г(3,37 моль) серы, 29,5 г (0,242 моль) 2,4-толуилендиамина (массовое соотношение 2,4- толуилендиамина и триэтиленгликоля 1;0,9), при размешивании нагревают до 220-230 С 15 и дают выдержку в течение 9 ч, охлаждаютдо 130-135 С, загружают 58,6 г (1,465 моль) КаОН в виде раствора с концентрацией 672 г/дм и 40 г(0,512 моль) раствора Иа 25 (225 г/дм ) и выдерживают 4 ч при 110-115 С, 20 Получают 483 г раствора красителя с колористической концентрацией 35% к типу, который окрашивает х/б ткань в насыщенный желто-коричневый цвет, с показателями устойчивости к физико-химическим воэдейст виям, не уступающими типовому образцу.П р и м е р 19,...