Патенты опубликованные 23.04.1991

Номер патента: 1643502

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Ахметжанов, Бишимбаев, Вашишев, Ториев

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, кирпича, лицевого, масса

...1,5 мм, затем добавляют барханный песок. Иихту тщательно перемешивают и увлажняют до влажнос-ти 6-ОЖ по массе. Из увлажненной шихты методом полусухого прессования на гидравлическом прессе формуют обраэцыцилиндры размером 60 х 50 мм при удельном прессовом давлении 200-250 кгс/см . Режим прессования односторонний, одно- ступенчатый.3 1643502 4ЪОтб 1 ормованные образцы имеют чет- изико-механические показатели издекие гранит плотную структуру ПриЛий - в табл3 визуальном осмотре отформированньм Ф о р м У л а и 3 о б р е т е н и я образцов из всех составов перепрес Керамическая масса для изготовлесовочных трещин и расслоений не,обна- ния лицевого кирпича, включающая ружено, Без предварительной подсушки барханный песок, глину и добавку,...

Номер патента: 1643503

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Витюк, Гончарова, Дзержинский, Кохна, Кралинина, Магидович, Нечипорук, Савич

МПК: C04B 33/26

Метки: керамического, шихта

...каолин 58-65,Фглина 18-22,пегматит 8-10 и кварцполевошпатовые отходы переработки каолина 8-10. Физико-механические свойства изделий: водопоглощение 0,02-0,03, прочность на изгиб 75,74- 79,75 МПа, ударная прочность 1,78- 1,97 кДж/м, удельное объемноесопротивление Омсм при 20 С, (1,0-7,3) 1014 при 200 оС (1 5-9 7) 109, при 600 ОС (43-9,3) 104 . 2 табл. кварцем и калиешпатом.Технология полученикого материала и изголий из шихты следующиекомпоненты подвергаютмокрому помолу в шаровуралитовыми шарами приматериал:шары:вода, радо остатка на сите 006Из шликера получают мирошок путем дробленияфильтр-прессных коржесмешивают. в лопастномсо связкой, содержаще я керамичесовление издеИсходные смешению и ой мельнице соотношении вном 1; 1,3;1,3...

Номер патента: 1643504

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Александров, Борисовский, Войникова, Загнойко, Пахомов, Перепелицын, Селиверстов, Соколов

МПК: C04B 35/02

Метки: материал, огнеупорный, периклазохромитовый

...материалов разного состава. Параллельно в той же печи выплавляют образец материала-прототипа.(57) Изобретение относится к получению периклазохромитовых огнеупорныхматериалов, используемых для высокотемпературных агрегатов металлургической, химической промышленности,работающих в условиях динамическихпогрузок, Цель изобретения - снижение модуля упругости и микротвердости материала при сохранении высокойтемпературы начала плавления. Материал содержит, мас.Е: МяО 10-63;Сг 0 25-60; А 1 О 10-20 и МпО 2-10.Модуль упругости материала 87 Н/мм,микротвердость 8600 Н/мм, тра начала плавления 1800-1952 табл. зохромитового огне- приведены в табл,1. наплавленных мате- модуль упругости, емпературу начала езультаты испытаний1643504 имеет повышенную...

Номер патента: 1643505

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Борисов, Гущин, Денисов, Дмитриенко, Кравцов, Фролов, Чуклай, Шапиро

МПК: C04B 35/04

Метки: масса, огнеупорная

...смесительные бегуны в количествах, соответствующих заданному составу, подают компоненты массы по следующему режиму; крупнозернистые порошки5 периклаза фракции 3-1,1-0 мм и графи" та с последующим перемешиванием в течение л 3 мин, 2/3 общего количества жидкого органического связующего, с последующим перемешиванием в течение 3 мин, смесь совместного помола периклазового порошка с пековым коксом и оставшееся количество жидкого связующего с последующим перемешиванием около 3 мин, фенольное порошкообраз ное связующее с последующим окончательным перемешиванием л 10-15 мин.Общая продолжительность приготовления массы ф" 20-25 мин,Из приготовленных масс при удельном давлении 100 М 1 а на гидравлическом пресссе формуют образцы диаметром36 мм и...

Номер патента: 1643506

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Александрина, Беликова, Ерошев, Козлов

МПК: C04B 35/10

Метки: керамики, корундовой

...болдобавленных отходов из дующем цикле измельчения. вую оснастку из того же нагревают до температур интервале 900-1000 С, п1643506 15 Таблица 1 ЛитейКоличе- КоличеКоэффициентиспольОпыт Максиство наяспособапьная ство емпераура нарева при ермообаботке, о,термообработок отходовдобавлязованияотходов эа цикл стьикеемых к спеку шихт ы ра,ас. ,5050 0,57 0,6 0,64 0,68 0,63 0,65 0,65 2 900 9001000 1000950 950 950 58 62 55 60 58 50 50 50 30 7 звес58-60 лее 50 мас.%. Затем смесь спека шихты и отходов помещают в шаровую мельницу н проводят измельчение мокрым помолом мелющими телами из материала ВК-1. Время измельчения во всех опытах до получения порошка с удельной поверхностью 5000 см/г.18 ч. Воднув взвесь порошка после измельчения сливают через...

Номер патента: 1643507

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Зигало, Климкович, Костыря, Самодай, Трошенков, Троян

МПК: C04B 35/60

Метки: высокоогнеупорного, плавленого

...с .%):т,пл. М 80 2800 С, т.пл. СгОз 2300 С,т. пл . э нт ектики М 80 - Сг О З (40 на60 мол. ) 2250 С, это же повышаетстепень усвоения СгО и снижаетстепень восстановления СгО до металлического хрома,В шихту задают предварительнопрокаленный боксит крупностью 2-0 мм50следующего химического состава,фА 109 59,0; Яз.О 8,0; Ре О 24,2;ТО 2,4; СаО 1,18; п.п.п. 6,0.В качестве связующего веществаиспользуют сульфитно-спиртовую бар-.ду (плотностью 1,18 г/см ). В состав5 55брикетироночной шихты вводят тонкомолотый (16 мкм) слабо коксующийся угольв количестве, обеспечивающем необходимое восстановление примесных окислов углеродом при электроплавке,Взвешенные компоненты шихты перемешивают в шнеконом смесителе с постепенным введением сульфитно-спиртовой...

Номер патента: 1643508

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Балясников, Власенко, Граник, Удовенко, Филипьев, Шварцман

МПК: C04B 38/10

Метки: бетонной, пенообразователь, поризации, смеси

...В то же время техническая пена, приготовленная из предлагаемого пенообразователя, обладает лучшими свойствами, чем из известного, при низких расходах пенообразователей. Увеличение расхода компонентов (выше верхнего предела) незначительно повышает кратность и стойкость пены и экономически невыгодно. 20Техническая пена, изготовленная из предлагаемого пенообразователя, по сравнению с пеной, изготовленной из известного пенообразователя, име" ет кратность выше до 107. и коэффици- ент стойкости в цементном тесте на 5-7 Ж больше при низких расходах пенообразователей. В табл. 3 представлены физико-механир ческие свойства керамзитопенобетонов с применением предлагаемого пенообразователя, составы которых лежат в предлагаемых рациональных...

Номер патента: 1643509

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Кац, Резников, Смолянский, Хубова, Щербаков

МПК: C04B 40/00

Метки: бетонной, приготовления, смеси

...готовую смесь в течение 60-75 с.1 табл. зуют гидроокись калия, суперпластификатор С-З и воду. Перемешивают эту смесь в течение 50-90 с с линейной скоростью частиц 12-30 м/с, а затем активированный раствор переносят в бетоносмеситель принудительного действия, вводят в раствор оставшуюся часть песка, щебень и перемешивают готовую смесь в течение 60-75 с,Из полученных смесей изготавливают бетонныеобразцы-кубы с ра ребра 15 см, подвергают тепло обработке по рехмму 4+4+8+3 п1643509 термической температуре 90 фС и испытывают на прочность и водонепроницаемость,лью повышения прочности и водонепроницаемости бетона, золу-унос цредварительно смешивают с пылью ферросилиция в соотношении 0,8:1-1,2:1 и затем с портландцементоми 0,3-0,5...

Номер патента: 1643510

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Баранова, Бегальская, Дубатовк, Копылов, Попова

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь

...нолог овано лазурь, вклюТЮ, СаОЕгО , о т лс цель е иаьаВ ок дл тем, что стойкост овышеасаижига не ны втабл. 2. зурн осуществляю готовление глащим образом.готовленную вым составом ши П оответствииту загружапомола до,ЗЕ. Плотяурн 1,58 -оксидшарока нрабо татть ые мельницы для сите 0056 0,2 его шпикера гла ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕ ГПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельствР 1025678, кл, С 04 В 41/86Авторе детельствоР 1025676 04 В 41/86 бретение относится к технол Изобретение относится к тесиликатов и может быть испольв промышленности строительныхалов в качестве покрытия дляческих фасадных плиток и плитполовЦелью изобре.ения являетсяние термостойкости, белизны нрение интервала обжига,Составы глазури представлетабл....

Номер патента: 1643511

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Волковский, Галиев, Джериев, Максименко, Савельев, Смирнов, Яковлев, Якушев, Якушева

МПК: C05B 7/00, G05D 27/00

Метки: аммония, обесфторенных, процессом, фосфатов

...воздействием на исполнительный механизм 10.Соотношение расходов кислоты и кальцийсодержащего реагента, измеряемьпс датчиками 1 и 3, поддерживают блоком 15 регулирования с кор рекцией этого соотношения по концентрациям ионов Атора в кислоте и в растворе АосАатов аммония, а также по концентрации ионов кальция в кальцийсодержащем реагенте, которые измеряются датчиками 6, 7 и 9 соответственно, путем изменения расхода кальцийсодержащего реагента, воздействием на исполнительный механизм 12. 35Уравнение регулирования, реализуемое блоком 15, имеет следующий вид ". О =и ш - и (С- СР) х)С С - концентрация ионовсф г55Атора в кислоте ив жидкой фазе фосф тов аммония соотаЯ.ветственно,г/дм С - заданная операторомГконцентрация ионовАтора в...

Номер патента: 1643512

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Беглов, Борухов, Ким-Лин, Пягай

МПК: C05B 11/06

Метки: высококарбонизированных, обогащения, фосфоритов

...известным способом перерабатывают на азотно- фосфорное удобрение. Промывную воду возвращают на разбавление азотной кислоты в следующий цикл обогащения.При продолжительности введения фосфорита в раствор менее 30 мин уменьшается выход РО в фосфатный концентрат, а при продолжительности бцлее 60 мин не происходит увеличения выхода Р О в Фосфоконцентрат,Количество порций, на которые делится фосфорит, не оказывает существенного влияния на состав конечных продуктов, но чем больше количество порций, тем меньше размер каждой порции и, следовательно, меньше количество выделяющегося диоксида углерода и5 образующейся пены при введении отдельной порции к кислоте. Поэтому для более равномерного протекания процесса целесообразно вводить фосфорит...

Номер патента: 1643513

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Алексеенко, Волкенштейн, Кузьмичев, Муравьев, Парфенов, Родионов, Саламандра, Селяков, Соболев, Тайц, Томилина, Устынюк

МПК: C07C 1/24, C07C 11/28

Метки: 2-метилбутен-1-ина-3

...сульфокатионитов на основе сополимеров дивинилбензола и стирола,П р и м е р 19 (сравнительынй).Проводят дегидратацию диметилэтилкарбинола с найденным в предлагаемомспособе количеством катализатора(29,7 мас.Х от ДИЭК) в условиях известного способа. Реакцию проводят ваппарате без ректификационной колонны и водоотделителя в отсутствиирастворителя и инертного газа с отгонкой образующегося ИПА-сырца и егоповторной ректификацией. Загружено:Х от лиэк моль г,940 2 0,460 ЭО,8 3 99,17 го,о Тетрахлорэтилен эоо ТетрахлорэтиленТетрахлорленТетрахлорэтилен 225 Тетрахлорэтилен 75 Трихлорэтнлен 3 ХлороенэолТолуолГелтан 18 0,21 эоэтн 3 О 10,1 1 О,4 О, 154 О, 157 8,5 9,0 50 8,г 0,21615290 г 8 67 20 10,240 6 9,5 43 О 120 150 3,690 99,О 11,9 18,О 442,017,7...

Номер патента: 1643514

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Имашев, Скорин

МПК: C07C 21/10, C07C 21/12

Метки: основе, перхлорэтиленовой, растворитель

...с содержанием трихлорэтилена5,0 мас.% сохраняет стабильность втечение 9490 ч (13 мес.), а с содер 50жанием трихлорэтилена 50,0 мас,%сохраняется стабильность в течение13140 ч (18 мес,), В используемомтехническом перхлорэтилене максимально допустимая примесь, мас.%; четыреххлористый углерод 0,1; кислота в55пересчете на НС 1 0,03; вода 0,03,В используемом техническом трихлорэтилене максимально допустимая при ного: кислотность известного растворителя при хранении оказывается в 3,7-12 раз выше, чем предлагаемого. Формула изобретения,Растворитель на перхлорэтиленовой основе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения ста ильности растворителя, он дополнительно содержит трихпорэтилен при следующем соотношении компонентов...

Номер патента: 1643515

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Кьамынина, Савченко, Трохин

МПК: C07C 17/24, C07C 25/08

Метки: дихлорбензола, изомеров, смеси

...реакции разделяют путем ректиФикации с отбором целевого продуктав виде дистиллята при 170-180 С ивозвратом кубового остатка в реакторгидродехлорирования. ры (колеблется в пр начинают подачу вод ций ТХБРеакционнь руются в конденсаторе за исключхлороводорода и избыточного водвыводимых из зоны реакции. Кондподают в среднюю часть ректиФиконной колонны. С верха колонныде дистиллята при температуре вделах 15-180 С отбирают смесьмеров ДХБ. Кубовый остаток возвют в реактор гидродехлорированияпереливному патрубку. Молярное1643515 При этом процесс проводят при болеенизкой температуре. Формула из о бр ет ения Составит ель Н . Го зало ва Редактор Н.Гунько Техред С.Мигунова Корректор " КорольЗаказ 1216 Тираж 261 ПодписноеВНИИПИ Государственного...

Номер патента: 1643516

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вострикова, Джемилев, Султанов, Толстиков

МПК: C07C 31/12, C07C 31/125, C07C 39/04 ...

Метки: спиртов

...Ор(ганический слой отделяют, водный слойэкстрагируют эфиром (50 мл), эфирныевытяжки объединяют, сушат На 80,(эфир упаривают в вакууме.ФПолучают 3,1 г (98%) деканола,т.кип. 230 С, и = 1,4372.33П р и м е р ы 2-20. Процесс ведутаналогично примеру 1, изменяя в каждом случае или молярные соотношенияреагентов, или протонсодержащий ре-агент, или температуру, или исходноемагнийорганическое соединение,Результаты примеров 1-20 сведеныв таблицу.Предлагаемый способ позволяет повысить выход спиртов до 84-94% (про1643516 Количество компонентов, ноль Припер Выход продухтя реакцл (Г 2 Х) Выход продуктареакции на выделенный продукт Чистотаспиртасырца,х т Протонсоцеркащее соеди некие Зтиленоксид Магнийорганическоесоединение Продукт реакции, 19 63 70 17...

Номер патента: 1643517

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гаранин, Маркевич, Ульянова

МПК: C07C 31/20, C07C 67/04, C07C 69/60 ...

Метки: пропиленгликоля

...пропилена ф 35 г.1643517 Выход пропиленгликоля 98,8 ,децилмалеината 99,81.Структура продукта подтверждена сравнением ИК-спектра со стандартным образцом, полученным встречным синтезом конденсацией малеинозого ангидрида с децилоным спиртом и совпадением числа омыления у обоих образцов.П р и и е р 2, По методике, они" санной в примере 1, вместо пропилена через раствор пропускают пропанпропиленовув фракцию с содержанием Составитель Е.Уткина Редактор Н.Гунько Техред С,Мигунова Корректор Н,КорольЗаказ 1216 Тираж 263 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Н елр ор еагиро...

Номер патента: 1643518

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Боцман, Давлетов, Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Ишмуратов, Никитин, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 31/20

Метки: 8-октандиола

...в течение 0,5 ч при 2030 С, затем кислородом при 40-50 С в течение 4 ч. К реакционной массе добавляют 10 мл воды, органический слой отделяют, водный экстрагируют1643518 10 Иолярное соотношение ЕгС 14.;С 4 НуОНйЕг(ОС 4 Н(у). :1,7-октадиен: :х-ЬцА 1 Н Пример Растворитель Времяреакции, ч Выход 1,8- октандиола Температура, С г 1,40 96 1,43 98 1,20 82 1,17 80 1,11 76 1,41 97 1,21 83 1,30 89 1,43 98 1,39 951,40 96 1,27 87 1,41 97 1,43 98 0,89 61 2:3:2: 100:2303:12:3;100:2301:4:1;100:2302:2: 2:100: 2302: 14: 2: 100: 2302:8:2:100:2602:8:2:100:2002:8:2: 100:2302:8:2: 100:2302:8:2:100:2302:8:2: 100:2302:8:2:100:2302:8:2:100:2304: 16:4: 100:2300,5:2:0,5: 100: б б 6 6 б 6 6 4 8 6 6 6 б 6 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 20 30 25 25 1 2 3 5 6 7 8...

Номер патента: 1643519

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Веревкин, Гарун, Нестеров, Нестерова, Пимерзин, Ремпель, Терентьев, Турчин, Федотов, Шашкин

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: бисфенолов

...осуществляют в реакторе смешения, используя в качестве исходного Фенола2,4-ди-ТБФ, в условиях: Т = 130 фС,условное время контакта 1 ч, соотношение ледяная уксусная кислота:2,4-ди-ТБФ 20:1 моль, моль , соот- .ношение СНО : 2,4-ди-ТБФ = 10,8 моль, моль 1. Получают реакционную массу, содержащую, мол. :2,4-ди-ТБФ 22,47; ФС8,1; ФС 4,01; бис-(2-окси,5-ди-трет-бутилйенил)-метан 65,00; ЭФ0,.42.Конверсия 2,4-ди-ТБФ 86,4 , селективность 90,9 , выход бисйенопа78,6 ХВыделение целевого продукта ведут по примеру 1.П р и м е р 4. Конденсацию и выделение целевого продукта осуществляют аналогично примеру 1, используя в качестве исходного Фенола2-ТБ-МФ в условиях: Т. = 90 С,скорость подачи 2-ТБ-МФ 0,28 ч"1, соотношение ледяная уксусная кислота2-ТБ-МФ...

Номер патента: 1643520

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Андросова, Ахметжанов, Гезенко, Гусев, Меняйло, Ничикова, Семенцов, Слюсарь, Тембер, Хукаленко, Яковлева

МПК: C07C 41/02, C07C 43/11

Метки: алифатических, оксиэтилированных, спиртов

...этилена. Молярное50 соотношение спирт:окись этилена 1: :2,75.Получают 376,4 г (100%) продукта оксиэтилирования. Количество присое-диненной окиси этилена по методике 55 Сиджиа 2,87 моль. Продукт содержит.3,487 ПЭГ и 1,587 свободных спиртов.5 16тическое количество спирта по формуле Пуассона 2,71%.Молекулярно-массовое распределениегомологов в продуктах оксиэтилирования приведено в табл. 7.П р и м е р 8. По условиям примера 1 оксиэтилируют 50,г (0,316 моль)децилового спирта в присутствии0,36 г комплекса изопропилата алюминия и трехфтористого бора, окиси этилена 36,5 г (0,83 моль).Молярное соотношение спирт:окисьэтилена 2,63. Получают продукт оксиэтилирования в количестве 87 г (1007).Количество присоединенной окиси этилена по методике...

Номер патента: 1643521

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Пчелинцева, Харченко, Чалая

МПК: C07C 45/60, C07C 49/235

Метки: 4-дихлорзамещенных, пентендионов, производных

...раствор промывают водой до нейтральной реакции, сушат прокаленнымсульАатом магния. Растворитель упаривают, выделившийся кристаллический продукт стрильтровываюти перекристаллизовывают из этанола.Получают 364 г(80%) 1,3,5-триАенил,4-дихлорнент-ен-.1,5-диона (1 а), т.пл. 127-128 С.Найдено,: С 70,04; Н 4,00;С 1 18,10.Вычислено, %: С 70, 07, Н 3, 83;С 1 17,98. 20В ИК-спектре соединения имеетсяпоглоцение сопряженной и не сопряженной СО-групп в области 1660 и1700 см", а также поглоцение С=Ссвязи в области 1575 см 25П р и м е р 2. Получение 2,6-диАенил-(4 хлорАенил)-3,5-дихлорпент-ен, 5-диона.Получение продукта осуществляютпо методике примера 1, исходя из5, 00 г (О, 0116 моль) тетраторбората, 6-диАенил- (4 -хлорФенил) -пирилия, 70 мл...

Номер патента: 1643522

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вострова, Никулина, Ткаченко, Шигалевский

МПК: C07C 51/16, C07C 63/38

Метки: 4-бензоилнафталевого, ангидрида

...и водяным холодильником, помещают 1,34 г 5-БАН(0,0052 г-моль, массовая доля основного вещества 96,3 ), 5 мл хлорбензола, нагревают до 60 С и к полученоному раствору придают 15 мп 40 Х-ного водного раствора едкого калия0,090 г ТБАИ (0,00024 г-моль,5,5 мол.Хот манганата калия), б мл гипохлоритакалия, содержащего 1,45 г активногохлора (0,041 г-моль) и 0,5 мл 4,5 , - 20ного водного раствора сульФата меди(0,00009 г-моль, 2 мол.% от манганата калия), а затем, порциями 2,06 г42,18%-ной пасты манганата калия(0,0044 г-моль, молярное соотношение 255-БАН : КМп 04 . КОС 1 1:0,88:7,9),Суспензию подогревают до 70 С иприэтой температуре дают выдержку 4 ч.Далее выделяют как в примере 1. Получают 1,23 г 4-бензоилнаАталевого 30ангидрида, .т.пл....

Номер патента: 1643523

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Алексеенко, Белоусов, Братушко, Гриненко, Ермохина, Яцимирский

МПК: C07C 57/045

Метки: акриловой, кислоты

...реакции 3 ч). 30П р и м е р ы 11 и 12. Опыты проводят по примеру 1, за исключением того, что в качестве исходной соли используют вместо хлорида бромид марганца (навеска 0,338 г), в реакционную смесь дополнительно вводят добавку гидрохинона. Условия проведения реакции и результаты представлены в табл. 2 (Ся=1,510моль/л, Рр = 19,6 кПа, = 25 фС, в толуоле, время реакции 3 ч).Таким образом, предлагаемый способ позволяет существенно увеличить выход целевого продукта с 74,1 по известному способу до 91,0% и упростить технологию процесса за счет использования существенно меньших количеств добавки (3-15) 10 з моль/л против 0,5 моль/л в известном способе. Малые количества добавки уменьшают затраты на очистку целевого продукта. Формула изобретения...

Номер патента: 1643524

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон

МПК: C07C 69/34, C25B 3/10

Метки: 1-алкоксиэтан-1, 2-тетракарбоновой, кислоты, тетраалкиловых, эфиров

...используя смесь 0,77 г (5 ммоль) (атриевой сопи диметилового эфираилоновой кислоты и 1,32 г (10 ммоль) 1 иметилового эфира малоновой кислоты, выделяют 1,34 г тетраметилового эфира;ислоты, выход 61 Х.Таким образом, только при соблюде-,50, :ии всех описанных условий (при проеденииэлектролиза натриевой соли ;иалкилового эфира малоновой кислоты ли смеси натриевой соля диалкилового Фира малоновой кислоты и диалкиловоо эфира малоновой кислоты в бездиаф" агменном электролизере в растворе .оответствующего спирта - метанола нли танола в присутствии электролитйбромистого натрия или йодистого натрия в интервале температур 40-55 С и при пропускании 2,0-2,2 Р электричества на 1 моль исходного соединения) целевой прод:". т может быть получен с высоким...

Номер патента: 1643525

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Голдобин, Камалеев, Коротун, Кощеев, Медведев, Танаянц, Цинман, Чирков

МПК: B01D 11/04, C07C 209/32

Метки: алифатических, аминов, первичных

...8 и возвращают в процесс, Моноэтаноламин . после охлаждения в холодильнике 9 найравляют в рецикл.Массовое сс: ношение технологических потоков, их состав и полученные результаты приведены в табл. 1.Степень извлечения аминов 92,8 Х, содержание целевой фракции аминов в очищенном продукте 96,6 мас.Х.П р и м е р ы 2-8, Процесс очистки амина-сырца проводят в условиях примера 1 варьируя соотношение растворителеи, концентрацию целевой фракции в исходном сырье (пример 7) или используя в качестве углеводорода стабильный газовый бензин (пример 8).Параметры режима и полученные результаты приведены в табл. 2.Стабильный газовый бензин (пример 8) имеет следующий состав, мас.Х:Изопеитан 0,33Нормальный пентан 34,79Смесь гексанов ивысших...

Номер патента: 1643526

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Авазходжаев, Гершанов, Гилязетдинов, Джемилев, Жуманиязов, Закиров, Любимов, Рутман, Толстиков, Фахретдинов, Хасанов, Ямалеев

МПК: A01N 33/02, C07C 211/62

Метки: аммониевые, вилта, действие, основания, против, проявляющие, тетраметилметилендиамина, фунгицидное, хлопчатника

...табл. 2.Приведенные в табл, 2 результаты свидетельствуют, что пораженные вилтом в результате искусственного инфицирования растения путем инъекции в стебель после обработки препаратом проявляют слабые симптомы вилта (15-20%), различимые только с помощью УФспектроскопии, но практически незаметные по внешним признакам, и в дальнейшем развитие вилта на последующих стадиях вегетации полностью приостанавливается. Содержание изогемигоссиполя (ИТГ) в зараженных тканяххлопчатника после обработки их препаратами повышается в 2-4 раза по сравнению с контролем, что позволяет отнести тетраметилметилендиамин щавелевокислый и муравьинокислый к системным Фунгицидам, повышающим фитоалексин"индуцирующую активность растений,При обработке растений...

Номер патента: 1643527

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Артамонова, Горелова, Зелихина, Куракин, Салов, Соколов, Удалова, Шнер

МПК: C07C 211/52, C07C 213/02, C07C 217/92 ...

Метки: 2-нитроанилинов, 4-замещенных

...м е р 8, Нитро-толуидин. К раствору 22,4 г (0,15 Х моль)4-ацетотолуидида в 55 мл 90 Х-ной серной кислоты в течение 10 ч при 30 Сприливают 155 г нитрующей смеси, состоящей иэ 60 Х азотной кислоты, 8% серной кислоты и 23 Х воды. По окончании нитрования массу разбавляют при 28 С 216 мп воды, охлажденной до 8-10"С, йразмешивают в течение 1 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают . Осадок смешивают с 20 мл воды и 44 г 98%-ной серной кислоты и нагревают в течение 4 ч при 35-55 С. По окончании гидролиза в массу загружают 0,9 г активированного угля марки ОУ-А и размешивают 10 мин, Затем массу фильтруют от угля и смол. Фильтрат разбавляют 288 мп воды, размешивают массу в течение 30 мнн и отфильтровывают выделившийся целевой продукт. Далее кислую...

Номер патента: 1643528

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Бутенко, Новаков, Першин

МПК: C07C 231/06, C07C 233/06

Метки: 1-ацетаминоадамантана

...помещают 25 мл 94%-нойсерной кислоты (0,44 моль) и 3,5 мп56%-ной азотной кислоты (0,037 моль).К кислой смеси добавляют 5 г адамантана (0,037 моль) и 40 мл хлористогометилена (0,624 моль) и в течение 6 чприбавляют посредством капельной во- щронки.15 мл ацетонитрила (0,286 моль)при 35 С.Иолярное соотношение адамантана,серной кислоты, азотной кислоты, ацетонитрила, хлористого метилена в ре" 35акционной смеси составляет 1:11,9::7,7:16,8.За 0,5 ч до окончания реакции температуру реакционной смеси поднимаютдо 42 С, при этом хлористый метилен .30йполностью отгоняется.По окончании реакции непрореагировавший адамантан отфильтровывают, араствор выливают в лед и нейтрализуют50%-ным раствором щелочи. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают...

Номер патента: 1643529

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Висловский, Дьяконов, Завлин, Мамедов, Ризаев, Роднянская, Шейнин

МПК: C07C 233/67, G03C 1/30

Метки: n-бисоксиметиламид, бензойной, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, светочувствительных, слоев, эмульсионных

...вуа 45ли). Для контроля Фотографическихсвойств на пластинках поливают ту жеэмульсию без дубителя,11 р и м е р 3. Испытание Физикомеханических свойств,Прочность эмульсионного слоя определяется величиной динамической нагрузки, разрушающей эмульсионныйслой (Р, г).Испытуемый образец (6 х 9 см) вы 55держивают 5 мин в дистиллированнойводе при 20 С и устанавливают под перемещающийся стержень, нагрузка на кото 1рый постоянно увеличивается с интер-ъ валом 5 г. В результате увеличения давления на слой конец стержня в. некоторый моментпродавливает слой до ос" новы. Такое определение проводят в трех местах обр.зца, причем испытывают не менее трех образцов.За велычину прочности набухшего эмульсионного слоя принимают среднее . арифметическое значение...

Номер патента: 1643530

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Григорьев, Ерихов, Кислый, Луговский, Сагайдак, Семенова, Эрлих

МПК: C07C 247/20

Метки: азидобензальдегида

...два раза диэтиловым эфиром (по 50 мл). Эфирные вытяжки промывают водок, высушивают над Ма 80, эфир )отгоняют и полученныйи-азидобензальдегид перегоняют в вакууме (т,кип.65 ОС при 4 мм рт,ст.), выход 84,7 Е.11 р и м е р ы 2-14. По методике примера 1, варьируя режимы проведения вЯОю 1 64353 А 1(57) Изобретение касается азидов, в частности получения и-азидобензальде гида, применяемого в производстве светочувствительных материалов. Цель повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут обработкой п-фторбенэальдегида ази-. дом натрия в среде диметилсульФоксид при 95-105 С в течение 1-2 ч. Эти.оусловия позволяют повысить выход цел вого продукта с 64 до 94,7% при использовании доступного и-фторбенэаль дегида. 1 табл....

Номер патента: 1643531

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Вайсман, Варнавская, Головко

МПК: C07C 309/30

Метки: алкилбензолсульфокислот, низших

...затем на вход реактора подаютонцентрированную серную кислоту в коичестве 203 от объема этилбензола(8 см) с объемным расходом 8 см(чдалее проводят непрерывную прокачкучерез реактор этилбензопа с тем жеобъемным расходом, На выходе из реактора отбирают раствор сульфопродуктав этилбензоле. Концентрация раствора253 что значительно выше растворимости этилбензолсульфокислоты в этилбензоле, поэтому из раствора черезнесколько минут происходит самопроизвольное вццеление кристаллов сульфокислоты, которые отделяют фильтрованием от этилбензола, а этилбензолвозвращают в цикл. Всего получают15,6 г этилбензолсульфокислоты. Степень конверсии серной кислоты 97)53,Состав полученного продукта, Х;п-Этилбензолсульфокислота...