C07C 45/60 — в шестичленных кольцах

Номер патента: 143028

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Розанцев

МПК: C07C 45/60, C07C 49/04

Метки: пинаколина

...при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.(НвС2Н Св НзС С С СНз + С Н 20О О1файф/ Н 3 С0СН;Реакцию можно осуздествлять при обычном давлении в реакторе, снабженном ректификационной колонкой или дефлегматором; процесс мо 2 кно вести как периодическим так и непрерывным способом,П р и мер 1. В литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помешают 280 г 4, 4, 5-триметилметадиоксана (т. кип, 150 - 153) и 350 г 20%-ной серной кислоты, Смесь кипятят в течение часа, а затем, заменив обратный холодильник на нисходящий, отгоняют продукты реакции, Полученный дистиллат фракционируют на колонке и получают 67,5 г чистого пинаколина с т. кип. 106 - 106,5. Неизмененный 4, 4, 5-триметилметадиоксан может быть вновь направлен в...

Номер патента: 144167

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Розанцев

МПК: C07C 45/60, C07C 49/04

Метки: метилизопропилкетона

...- изопропилкетона под 3 вергают гидролнзу разбавленной минеральной кислотой 4,4-диметил,3-диоксана, которь 1 й синтезируют промышленным путем из параформа и изобутилена.ри нагревании 1,4-диметил,3-дноксана с разбавленными кислотами реакция протекает по схеме:До 1 -1 4 1 67 Предмет изобретения Способ получения метилизопропилкетона, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода и использования дешевого сырья, 4,4-днметил,3-диоксан подвергают гидролизу разбавленной минеральной кислотой. Редактор Н. И. Мосин Текрсд Т, П. Курилко Корректор М. И. Козлова Поди. к печ. 1.11.62Зак. 1898 Формат бум. 70 Х 108/1 вТираж 850ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д....

Номер патента: 1643521

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Пчелинцева, Харченко, Чалая

МПК: C07C 45/60, C07C 49/235

Метки: 4-дихлорзамещенных, пентендионов, производных

...раствор промывают водой до нейтральной реакции, сушат прокаленнымсульАатом магния. Растворитель упаривают, выделившийся кристаллический продукт стрильтровываюти перекристаллизовывают из этанола.Получают 364 г(80%) 1,3,5-триАенил,4-дихлорнент-ен-.1,5-диона (1 а), т.пл. 127-128 С.Найдено,: С 70,04; Н 4,00;С 1 18,10.Вычислено, %: С 70, 07, Н 3, 83;С 1 17,98. 20В ИК-спектре соединения имеетсяпоглоцение сопряженной и не сопряженной СО-групп в области 1660 и1700 см", а также поглоцение С=Ссвязи в области 1575 см 25П р и м е р 2. Получение 2,6-диАенил-(4 хлорАенил)-3,5-дихлорпент-ен, 5-диона.Получение продукта осуществляютпо методике примера 1, исходя из5, 00 г (О, 0116 моль) тетраторбората, 6-диАенил- (4 -хлорФенил) -пирилия, 70 мл...