Способ получения -азидобензальдегида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СООЗ СООЕТСНИХюанцаатьнавжРЕСПУБЛИН 51)5 С 07 С Е ИЗОБРЕТЕНИ ПИ ДЕ П:ЛИТВУ АВТОРСКОМ 2 10 ЛУЧ ЕНИН, и, Д,И.Са- Эрлих добенв зав ни ре особаяе сырьяыходсравз о б е н и р м Способ аизп идобензальдеензойного альотку азидом и й с я тем, выхода целевопроцесса, в дегида нспольолучения амещенно и обра ающ дегида, вклюнатрия, очто, с целго продукткачестве з ю ния ю ув и уп мещещения го ал АРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНЮтИЯМПЮТ СССР(56) Авторское свидетельствВ 550380, кл, С 07 С 117/00 Изобретение относится к способу получения п-азидобензальдегида, который находит применение в промышленности светочувствительных материалов.Цель изобретения - увеличение выхода п-азидобензальдегида и упрощение процесса его получения,11 р и м е р 1. Смесь 12,4 г (О, 1 моль) п-фторбензальдегида и,8 г (О, 12 моль) азида натрия в 50 мл диметилсульфоксида выдерживают при 100 С в течение 1 ч, Реакционную смесь выливают в 150 мл воды, экстрагируют два раза диэтиловым эфиром (по 50 мл). Эфирные вытяжки промывают водок, высушивают над Ма 80, эфир )отгоняют и полученныйи-азидобензальдегид перегоняют в вакууме (т,кип.65 ОС при 4 мм рт,ст.), выход 84,7 Е.11 р и м е р ы 2-14. По методике примера 1, варьируя режимы проведения вЯОю 1 64353 А 1(57) Изобретение касается азидов, в частности получения и-азидобензальде гида, применяемого в производстве светочувствительных материалов. Цель повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут обработкой п-фторбенэальдегида ази-. дом натрия в среде диметилсульФоксид при 95-105 С в течение 1-2 ч. Эти.оусловия позволяют повысить выход цел вого продукта с 64 до 94,7% при использовании доступного и-фторбенэаль дегида. 1 табл. 1реакции, проводят синтез п-азизальдегида.Выход и-аэидобенэальдегидасимости от температуры и времакции приведен в таблице.Реализация предлагаемого спозволяет за счет использованп-фторбензальдегида в качествупростить процесс и повыситьцелевого продукта на 15-20 Х пнению с известным способом,3 1643530 4зуют п-фторбензальдегид,который об- диметилсульфоксида при 95-105 фС в теабатйвают азидом натрия в среде чение 1-2 ч.Температурареакции, С Время реак- Выход п-аэидобенции, ч зальдегида, % Пример 64,0(в расчете наи-иитротолуол) 8-10 Составитель Д, ПлутицкийТехред М,дидык Корректор . алийТ, П едактор Н, Гунько аказ,1217 Тираж 261 Подписное3 НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР11303 5, 11 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 1 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 1 100 2 95 3 105 4 90 5 110 6 100 7 100 8 100 9 90 10 110 11 ,95 12 105 13 95 14 105 Известный 80
СмотретьЗаявка
4691680, 15.05.1989
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПРИКЛАДНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ ИМ. А. Н. СЕВЧЕНКО
ГРИГОРЬЕВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ЕРИХОВ ВАЛЕРИЙ ИВАНОВИЧ, КИСЛЫЙ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ЛУГОВСКИЙ АНАТОЛИЙ ПЕТРОВИЧ, САГАЙДАК ДМИТРИЙ ИЛЬИЧ, СЕМЕНОВА ВЕРА АЛЕКСЕЕВНА, ЭРЛИХ РОАЛЬД ДАВИДОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 247/20
Метки: азидобензальдегида
Опубликовано: 23.04.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1643530-sposob-polucheniya-azidobenzaldegida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -азидобензальдегида</a>
Способ получения ксантонов или их солей
Номер патента: 593665
Опубликовано: 15.02.1978
МПК: A61K 31/352, C07D 311/86
...1,5 г 7-метилтио(и-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты в видесветло-желтого твердого веществе,от. пл 205-208 С; ИК спектр 3300-2 ЗОО(ксантон С щ О); 8Метидовый эйр 7-метилтио-(н-пентилокси)-ксантон-карбоновой кислоты.2 г 7-метилтио-(н-пентипокси)-ксантон-карбоновой кислоты вводят и суспензию в 100 мл метанола и осторожно прибавляют к смеси 1 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают ддя растворения всего твердого вещества и затем еще с обратным холодильником в течение 18 ч. Охлажденный раствор уменьшают в объеме упариваннем расч ворителя под разряженным давлением и затем выливают в 200 мл воды. Продукт акстрагируют эфиром и эфирный экстракт промывают водой, сушат над безводным сернокисдым магнием и затем...
Оптически активные производные 7-оксопростациклина, обладающие антиагрегатным и гипотензивным действием
Номер патента: 1421741
Опубликовано: 07.09.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: 7-оксопростациклина, активные, антиагрегатным, гипотензивным, действием, обладающие, оптически, производные
...хроматография: анализ проведен в кислой Форме В = 030 (раст воритель в хроматографии: 20 бензол, 1 О диоксан, 1 уксусная кислота). ИК (см , КВг): 3500-3200, 2940, 2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль 7- оксо,17,18,19,20-пентанор-циклопентил-РО 12.340 мг (0,74 ммоль) метилового эфира 7-оксо,15-диацетил"16,17, 18,19,20-прнтанор-циклопентил-РО 1 55 растворяют в 50 мл метанола, к раствору добавляют 0,5 мл одномолярного метанолъного раствора метилата натрия и реакционную смесь перемешивают 3 .142174 4в течение 10 ч при комнатной температуре. Метанол частично удаляют (полный объем: приблизительно 20 мл), добавляют 5 мл нормального раствора гидроокиси натрия и смесь перемешиваютв течение 3 ч при 40 С. Метанол...
Способ получения производных 2. 4-диамино-5-бензилпиримидина
Номер патента: 1222194
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Дерди, Ева, Иван, Иштван, Элемер, Янош
МПК: A61K 31/505, A61P 31/00, C07D 239/49
Метки: 4-диамино-5-бензилпиримидина, производных
...слабоокрашенный порошкообразный продукт представляет собойсоединение с т.пл. 120-123 С. Выход937. от теоретически рассчитанногозначения,ИК-спектр (КВг): 3450 (БН ), 3330и 3160 (КН ), 1635 (КН ), 1590 и560 (БН,), 1450 (СН 01, 1325 и 120(Я, 2 Н, -СН-).П р и м е р 5. 2,4-Диамино-(4-)3 -хлорпропокси(-Э 5 -диметоксибензил)-пиримидин.1А. 3,5-Диметокси-(3 -хлорпропогси)-бензальдегид.20,4 г (0,1 моль) натриевой солисиреневого альдегида растворяют в150 мл воды при нагревании, после чего к приготовленному раствору прибавляют по каплям сначала 5,8 г(0,1 моль) 1,3-хлорбромпропана и затем 2 мл ТгдСоп В. После кипячениясмеси в течение 8 часов, к ней вновьприбавляют по каплям 15,8 г(0,1 моль)1,3-хлорбромпропана имл ТгИоп В,после чего реакционную...
Способ получения сернистых красителей
Номер патента: 64557
Опубликовано: 01.01.1945
МПК: C09B 49/10
Метки: красителей, сернистых
...фенол и раствор алюмината натрия,приготовленный путем растворения0,6 г металлического алюминия в40 мл 12-процентного раствораедкого натра.Вся смесь нагревается и упаривается до 180 - 200. При этой температуре масса нагревается в течение 1-2 часов. Полученный плавразмалывается и в таком виде применяется для крашения. Этот краситель окрашивает шерсть, шелки кожу в синий цвет.Краситель, полученный без прибавки алюминия, окрашивает в более тупые оттенки.Для пол чения красителя дляхлопка оптимальная продолжительность процесса осернения долж.на быть не менее 5 - 7 часов,Пример 2, Если в примере 1вместо дифениламина взять 14,5 гальфанафтиламина и при приготов.лении красителя вместо алюминиявзять 9 г медного купороса, то получается зеленый...
Способ получения ацетата вещества “s” рейхштейна
Номер патента: 134826
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Лейбельман, Никифорова, Соколова, Суворов
МПК: C07H 5/00
Метки: ацетата, вещества, рейхштейна
...лгл метанола. К рас ченной окиси кальция и 15,9 г ме су перемешивают в течение 3 час ют в ледяную воду, содержашую кислоты и бисульфита натрия. Ве духе 21-иода, 17 а-оксилопроге 96,7% от теоретического. Т. пл. 1 Продукт без дальнейшей очисилопрогестероа (111) мл (эквивалент по 1 г) твору прибавляют 14,9 таллического иода. Реа при температуре 14,5рассчитанное колич с выделенного и высу стерона (Ю) составл 41 -142 с разложением стки пригоден лля слсл ующий стали 29,6% -ного т при слабо етовой соли г оксидопр чают 109 +161,6 (в ляют 20 лл осушествляю ют 50 г сегн деляют 12,65 спирта. Полу2) 205, а 1 д =- количества. ата алюминия в толуоле. Процесс толуола в течение 30 лик. Добавляонную массу отгоняют с паром. Выкоторый...
Предыдущий патент: N, n-бисоксиметиламид бензойной кислоты в качестве дубителя эмульсионных желатиновых светочувствительных слоев
Следующий патент: Способ получения низших алкилбензолсульфокислот
Случайный патент: Способ получения стабилизованныхэпихлоргидринных смол