Способ обогащения высококарбонизированных фосфоритов

(51)5 С 05 В 11/06 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН лнения е 1, но ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Институт химии АН УЗССР(56) Авторское свидетельство СССРР 340644, кл. С 05 В 11/06, 1967.(54) СПОСОБ ОБОГАЦЕНИЯ ВЫСОКОКАРБОНИЗИРОВАННЫХ ФОСФОРИТОВ(57) Изобретение относится к технологии минеральных удобрений и можетбыть использовано для обогащениявысококарбонизированных Фосфоритов,содержащих более 147 СО, и способствует увеличению содержания Фосфорного ангидрида в фосфорите. Согласно Изобретение относится к химии и технологии минеральных удобрений и может быть использовано для обогащения высококарбонизированных фосфоритов, содержащих более 147 СО.Цель изобретения - увеличение содержания фосфорного ангидрида в фосфорите.Используют фосфорит тонкого помола с остатком на сите с размером ячеек 0,16 х 0,16 мм 17., содержащий, 7.: РО 18,5; СаО 45,6; СО 14,4.П р и м е р 1. В реактор с мешал-кой без подогрева вводят 1,0 кг воды, возвращаемой со стадии промывки, и 0,932 кг 57,007-ной азотной кислоты (К = 0,93), затем в течение 60 мин с равными интервалами времени в 20 ЯО 1643512 А 1 2изобретению, включающему обработку фосфорита 55- 577.-ной азотной кислотой, разбавление реакционной смеси промывной водой, Фильтрование, промывку и сушку продукта, промывную воду предварительно смешивают с азот ной кислотой, взятой в количестве, рассчитанном по следующей формуле: М = 63 С, М К/28 С(1+44 С/71 С), где И- масса азотной кислоты, кг; С - концентрация азотной кислоты, Е; М - масса фосфорита, кг; С - содержание РО в Фосфорите, %; С з - содержание СО в Фосфорите, %; С 41: - содержание СаО в Фосфорите, 7; К - эмпирический коэффициент, изменяющийся в пределах 0,83-0,93. 1 з.п. Ф-лы, 1 табл. гпорций вводят 1,0 кг фосфорита и продолжают перемешивание в течение 60 мин. Затем суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера, твердую Фазу промывают 1,0 кг воды и высушивают при 100-110 оС до постоянной массы, При этом получают 0,6 14 кг фосфатного концентрата и 1,669 кг отработанного раствора, содержащего 6,97 Б и 1,17. Р О . Отработанный раствор известным способом перерабатывают на азотно-Фосфорное удобрение. Промывную воду возвращают на разбавление азотной кислоты в следующий цикл обогащения. П р и м е р 2. Порядок вь способа тот же, что и в прим эмпирический коэффициент К =продолжительность введения фосфорита к кислоте 45 мин.П р и м е р 3. Б реактор с мешал- кой без подогрева вводят 1,0 кг воды, возвращаемой со стадии промывки и5 0,832 кг 57,002-ной азотной кислоты (К = 0,83), затем в течение 30 мин с равными интервалами времени в 20 порций вводят 1,0 кг фосфорита и про должают перемешивание в течение 60 мин. Затем суспензию отфильтровывают на воронке Бюхнера, твердую фазу промывают 1,0 кг воды и высушивают при 100-110 С до постоянной массы. 5 При этом получают 0,700 кг фосфатного концентрата и 1, 538 кг отработанного раствора, содержащего б,б . И и ЗР 0. Отработанный раствор известным способом перерабатывают на азотно- фосфорное удобрение. Промывную воду возвращают на разбавление азотной кислоты в следующий цикл обогащения.При продолжительности введения фосфорита в раствор менее 30 мин уменьшается выход РО в фосфатный концентрат, а при продолжительности бцлее 60 мин не происходит увеличения выхода Р О в Фосфоконцентрат,Количество порций, на которые делится фосфорит, не оказывает существенного влияния на состав конечных продуктов, но чем больше количество порций, тем меньше размер каждой порции и, следовательно, меньше количество выделяющегося диоксида углерода и5 образующейся пены при введении отдельной порции к кислоте. Поэтому для более равномерного протекания процесса целесообразно вводить фосфорит воз 40 можно большим количеством порций. Так как реальный процесс обогащения про 1 текает не идеально, то в формулу для расчета нормы расхода азотной кислоты вводится эмпирический коэффициент К.45 При значении К более 0,93 существенно уменьшается выход Р 20 в фосфоконцентрат, а при К менее 0,83 уменьшается содержание РО в фосфатном концентрате, В частном случае, если фосфорит содержит 18,5 РО, 45,6% СаО и 14,4%Ю СО, то расход азотной кислоты по предлагаемой формуле на 15-30 больше, чем по известной. При другом составе фосфорита будет другое соотношейие; так как в отличие от прото типа расход азотной кислоты в предлагаемом с;особе зависит не только от содержания СО в фосфорите, а также и от содержания СаО и РО, Более высокая норма расхода азотной кислоты при более высоком выходе РО в фосфоконцентрат обусловливают увеличение содержания Р О и уменьшение соотношения СаО:Р 0 в фосфоконцентрате qо сравнению с прототипом,П р и м е р 4. Способ выполнен по известному способуОсновные показатели процесса приведены в таблице.Как видно из представленных в таблице данных, предлагаемый способ позволяет увеличить содержание РО в фосфорите на 7,0-7,7 , не ухудшая других характеристик процесса обогащения.Формула изобретения1, Способ обогащения высококарбонизированных фосфоритов, включающий обработку фосфорита 55"57 .-ной азотной кислотой с использованием промывной воды, Фильтрование, промывку с образованием промывной воды и сушку продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения содержания фосфорного ангидрида в фосфорите, промывную воду предварительно смешивают с азотной кислотой, взятой в количестве, рассчитанном по формулеМ = 63 С М К/28 С(1+44 С /71 Сгде М - масса азотной кислоты, кг;С 1 - концентрация азотной кислоты,.;М - масса фосфорита, кг;С, - содержание Р 0 в фосфорийте, %;С - содержание СО в фосфори 3 2тееС 4 - содержание СаО в фосфорите,;К - эмпирический коэффициент,изменяющийся в пределах0,83-0,93,с последующим введением в полученныйраствор высококарбонизированных фосфоритов равными порциями в течение30"60 мин с равными интервалами повремени при перемешивании до прекращения реакции,2. Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что на 1 кг водывводят 0,832-0,932 кг азотной кислоты,643512 Характеристикиспособа Показатели по примеру предлагаемому извест 2 Содержание Р О %:в исходном фосфоритев фосфоконцен Абсолютное увели содержания РО, % Содержание СаО в фосфоконцентрате, % Отношение СаО:Р О в фосфоконцентрате Содержание СО в Фосф концентрате, % Выход РО в фосфоконцентрат, % 8,5 18,5,5 22,18,5 25,8 8,5 6,2 трате чение 7,0 3 7 7,8,0 34,11,49 1,53 37,47 1,4 о 86,8 92,8 8 Составитель Т.Докшина Редактор Н.Гунько Техред С,Мигунова Корректор Т.ПалиЗаказ 1216 Тираж 300 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям прн ГКНТ ССС113035, Москва, Ж, Раушская наб., д . 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10