Архив за 1989 год

Номер патента: 1525129

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Вейде, Дзилна, Павлюк

МПК: C04B 26/04

Метки: композиция, отделочных, работ

...объемы производства отделочной композиции на существующих мощностях (линиях) из-за круглогодичного выпуска ее, т.е. увеличить объемные выпуска строительных конструкций заводской готонности, уменьшить удельные кдпитальные вложения ири хранении и перевозке, а также обеспечить северные районы нашей страны отделочными сос гдндми. Формула изобретения Композиция для отделочных работ, включающая лагекс, полиакриламид, наполиитель и воду, о т л и ч а ю щ а яс я тем, чго, с целью увеличения срока хранения композиции при многократном здмораживании и оттаивании, она содержит дополнительно щелочной сток ироцзнодсгва капролактама ца основе ддипицата натрия, д н качестве латекса - бутддиен-цитрильцый лдтекс при следующем соотношении комиснецгов,...

Номер патента: 1525130

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бусел, Кушинский, Полойко

МПК: C04B 26/26

Метки: асфальтобетонной, приготовления, смеси

...при сжатии при 20 С 3,92-4,56 МПй,о,предел прочности при сжатии при 50 С1,32-1,40 МПа, коэффициент водостойкости 0,98-1,00, коэффициент водостойкости при длительном водонасыщЕении 0,77-0,91. 2 табл,рошка. Воздушно-минеральная с ьраспыляет воду, которая впрыскиваетсяв смесительную камеру форсунки, гдеравномерно смешивается с постутуда битумом. Вспененный битумв мешалку и равномерно перемес минеральными материалами, Причем,количество наполнителя, подаваемое всмеситель вместе с минеральнымиматериалами, снижено на количествопорошка, используемого для вспенива1525130 повысить прочность и водостойкостьасфальтобетона. ленном состоянии и перемешивание егос минеральным материалом, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения...

Номер патента: 1525131

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Валинчене, Гармуте, Зерингис, Коганскене

МПК: C04B 22/06, C04B 28/02

Метки: бетонная, смесь

...наоснове СгОэВода1 0,43 - 0,53Остальное Состав Компонент и показатели контрольный (без добавок)4 предлагаемый по прототипу 7,7 6 7 7 у 750 47 48 5037 42 е 38 40 ю 99 37 ю 38 6 7 7,7 47 48 50 42 40,7 37 0,5 0,43 0,53 4,5 3,87 4,772100 2080 2120 5,3 4,5 3,87 4,77 0,12 0,14 0,15 2230 2200 2160 2230 8,2 8,5 9,1 9,7 11,4 11,9 8,5 8,1 7,9 8,610,8 8,6 7,5 8,3 10,3 8,9 11,0 11,4 12,1 13,9 14,2 15,1 17,4 17,9 18,8 5,06 4,87 4,30 Составитель С.ВоронинаТехред А.Кравчук Корректор Э,Ланчакава Редактор Н,Киштулинец Подписное Тираж 591 Заказ 7360/ 16ВНИИПИ Государственного комитета па изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101...

Номер патента: 1525132

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Болдырев, Захаров, Рябинький, Студенков, Шлосманис

МПК: B28B 3/20, C04B 33/02

Метки: керамических, панелей, экструзионных

...показательпустотцостн, равный 0,45 О, 55,: - продолжительность сушки,равная 7-9 ч,10 - переводной коэффициент, а нагрев изделий прц обжиге до удаления гигроскопической и химически связанной воды ведут со скоростьюг20- 30 С/ч, оптимальной скоростью 30 С/ч. Кроме того, в процессе приготовлешя керамической массы с целью обеспечения однотоццост панелей ца 1 кубометр массы можно добавить не менее 8-О кг гпдрата окиси бария или угле.со о бария, прп ем реактив в е; - гпде водного р,створа.П р и и е р . Керамическую массу приготовля т ца основе гцдрослкдистобейделлитовой (кембрийской) глины с содержанием 510 60-61 Х ц А 10 18- 18,5 с отощтелем в виде карьерного цли морского песка, а изделии Формуют ца шцековом ленточном прессе сГ;ра...

Номер патента: 1525133

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Вайшвилене, Генис, Путрюс, Росса

МПК: C04B 33/24

Метки: керамическая, костяного, масса, фарфора

...500-400 мк 3-4,5, 400-315 мк1525133 18-19, 315-300 мк 45-55,5; 200-100 мк17-18,2; 100 мк 0,8-1,1.Теьпердтурд высушенного распыленноем грднулятд 30-50 С влажность 1-37.)5геку есть 109 с, удельный вес 946 г/л.Из полученного гранулята методомсухого прессования изостатически с помощью пресса прессуют плоские изделия.Сформированные изделия обжигают. Темпердгура бисквитного обжига 12601280 С. Температура политого обжига1160-180 С,Составы керамических масс приведены в табл. 1, а физико-механическиепокдздгелп костяного фарфора - втдбл. 2,0,01-0,05 0,10-3,12 О, 10-3, 12 Таблица 1 Содержаие комонентов) иас.Х в составах по примерам1 2 3 4 5 6 7 8 9 О Компонент 431522,86108 чб 14 22 9,1 7,1 42 14 22 9,1 7,1 421423,310,347,1 42 15 22 10 8,2...

Номер патента: 1525134

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Змитрович, Попова, Ривин, Сухно

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь

...термостойкости, снижение себес гоимости покрытия. Для этого глазурь содержигследующие компоненты, мас.Е: Б).039,80-46,39; А 1, О 6,06-8,00; СаО28, 13-33,65; ИяО 0,03-0, 11; Иа О1,06-1,33, КО 1,12-1 47; ВО) 5 868,32, ГеО з 3,85-4,48, МпО 4,07-5,22;ТьО 0,31-0,39. Глазурь имеет температуру обжига 840-900 С, термостойкостьболее 50 циклов, стоимость 1 т глазури 31,07-41,3 руб. 2 табл,7,6, Тз.О 0,85, ИпО 11,п.п.п. 0,35.Приготовление глазури осуществляютследующим образом.Согласно оксидному составу готовятшихту путем совместного мокрого помола компонентов в шаровой мельницебез предварительного фриттования. Тонина помола шихты составляет 0,2-0,37,Рабочая плотность глазурной суспензиинаходится в пределах 1, 58-1,6 1 г/см .Для поддержания...

Номер патента: 1525135

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Лещев, Онищук, Рахманько

МПК: C07C 15/44, C07C 7/10

Метки: выделения, диэтинилбензолов

...47,4 г продукта, содержащего 40,3 мас.7. м-ДЭБ, 40 мас.Х п-ДЭБ, 19,6 мас.7 МЭБ. Примеси диэтилбензолови веществ, не содержащих этинильных групп, отсутствуют. Степень вьщеления ДЭБ из исходной смеси составляет 77,67.П р и м е р 4. В 100 мп углеводорода растворяют 75 мп (65,2 г) смеси состава, аналогичного примеру 1, и экстрагируют 300 мл моноэтаноламина (объемное соотношение фаз углеводород - исходная смесь - моноэтаноламин 1,33:1:4). Углеводородную фазу отделяют и экстракцию углеводородом повторяют еще 2 раза (по 100 мп углеводорода). Дальнейшие операции проводят аналогично примеру 1.В углеводородной фазе получают 44,2 г продукта, содержащего 9,6 мас.Х м-ДЭБ, 6,1 мас.7 п-ДЭБ, 78,5 мас.7 МЭБ и 5,8 мас.7 диэтилбензолов и веществ, не...

Номер патента: 1525136

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Атлас, Мусаев, Сафаралиева

МПК: B01J 21/04, B01J 23/02, B01J 23/28 ...

Метки: октадецена-9

...пропитывают водным раствором ВаО (0,57 г ВаО в 100 мл дистиллированной воды), катализатор сушат при 120 С до воздушно-сухого состояния. Затем катализатор прокаливают 2 ч при 450 С и активируют.Катализатор активируют в токе0воздуха при 580 С в течение 1,5 ч, затем 1,5 ч при той же температуре в токе сухого дзота.100 г свежеперсгнанного деценазагружают в автоклав под азотом. Туда же загружают 10 г активированного катализатора. Диспропорционирование проводят прио115 С и атмосферном давлении. Образовавшийся этилен выводят из эоны реакции. Время реакции 120 мин.1525136 П р и м е р ы 2-6. Проводят анало-, гично примеру 1.Составы катализаторов, условия и результаты по примерам 1-6 и известному способу приведены в таблице.5 Формула изобретения...

Номер патента: 1525137

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Антипова, Богач, Игумнов, Попов, Сергеев, Ускач

МПК: C07C 17/093, C07C 19/041

Метки: углерода, четыреххлористого

...При срав К достоинствам предлагаемого катализатора относится также то, что он является жидкофазным, Это облегчает его дозировку и контакт с реакционной массой Формула изобретения Способ получения четыреххлористого углерода хлорированием сероуглерода монохлористой серой при стехиометрическом соотношении реагентов при 70- 80 С в присутствии катализатора, содержащего хлорид железа, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения конверсии сероуглерода и упрощения процесса, в качестве катализатора используют кубовые остатки производства тетрахлорида кремния состава, мас.7;Кремний четыреххлористый 30-33ГексахлордисилоксанПолихлорсилоксанГексахлордисиланТитан четыреххлористый 0,5-0,9Хлориды Ре, А 1,Мп, Сг, Р Остальное взятые в...

Номер патента: 1525138

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Ермолов, Катков, Сизов

МПК: C07C 29/10, C07C 31/38

Метки: 2-бис-(трифторметил)-3, трифторпропанола

...Спектры ЯМР Р и Н 50 Х-ных191растворов в СНС 1 сняты на прибореН 1 гасЬ 1-РегКп-Е 1 шег Ки приведены в 3 -шкале относительно СРэСООНи ТИС соответственно, ИК-спектры снятына приборе РегЕп-Е 1 шег Кв тонком слое на КИг,При температуре ниже 150 С реакция не идет, а при повышении температуры выше 170 С происходит бурноевскипание реакционной смеси, реакция становится трудноконтролируемой,что, в конечном счете, приводит кснижению выхода продукта. В то жевремя, плавное повышение температуры,особенно в конце процесса, до 170 ОСвлияния на результат не оказывает.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевого продукта до73 Х (против 45 ) и упростить процесс Способ получения 2,2-бис-(трифторметил)-3,3,3-трифторпропанола кислотным...

Номер патента: 1525139

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Беленькая, Веревкин, Зимичев, Карась, Кашкарова, Нестерова, Пуцыкин, Рожнов, Юкова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: о-втор-бутилфенола

...алкилат, содержащий феноп и бутилфенолы, поступаетна ректификацию в колонну 2, верхомкоторой отЬирают непрореагировавшийфенол и направляют его в рецикл, Кубколонны 3, где происходит вьделениетоварного о-ВБФ (поступающего на ректификацию в колонну 3 иэ куба колонны 2), направляют на деалкилированиев аппарат 4 колонного типа с неподвижным слоем катализатора ЛИНЦ-З,11 роцесс деалкилирования осуществляютпри 450-500 С и объемной скорости подачи бутилфенолов 1-1,5 чКатализат,на 98-99/ состоящий иэ фенола, поступает на стадию алкилирования. Кубовый продукт колонны содержит непрореагировавшие Ьутилфенолы и продукты ихтермической деструкции, Балансовоеколичество этого продукта не превышает 0,002-0,003% в расчете на исходный алкилат, Чтобы не...

Номер патента: 1525140

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Василевский, Кулинкович, Притыцкая, Савченко, Свиридов

МПК: C07C 29/36, C07C 35/04

Метки: замещенных, циклопропанолов

...ХЧ) - в винилфенилкетон,метилиэопропенилкетон и гептилизопропенилкетон соответственно припоследовательной обработке бромсукцинимидом и триэтиламином.Данные элементного анализа соеди 50нений (1-Ч) соответствуют расчетным (С+03 Н+0,2%).П р и м е р 16, Выход 1-нонилцик 55 лопропанола при осуществлении способа аналогично примеру 1 с использованием 0,05 моль этилмагнийбромида, 0,025 моль тетраизопропоксититана и0,025 моль метилового эфира декановой кислоты составляет 59%,П р и м е р 17. Выход 1-фенилциклопропанола при осуществлении процесса аналогично примеру 1 с использованием 0,0625 моль этилмагнийбромида, 0,025 моль тетраизопропоксититана и 0,025 моль этилового эфира бензойной кислоты составил 83%.П р и м е р 18, Выход...

Номер патента: 1525141

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Козликовский, Кощий, Мудрый, Родионов, Юрченко

МПК: C07C 39/17, C10M 129/10

Метки: 1-метил-3-(2-оксифенил)-адамантан, антиоксиданта, качестве, масел, смазочных

...температуры иподкисляют 102-ным раствором НС 1. Органический слой отделяют, промываютводой до нейтральной реакции, затем257.-ным раствором ИаОН для извлечения фенола и 1-метил-(4-оксифенил) адамантана. Органический слойпромывают водой до нейтральной реакции, отгоняют ароматический углеводород. Остаток перекристаллизовывают иэ гексана и получают 1-метил-(2-оксифенил)адамантан с выходом79-84%,1525141 Условия проведения способа приведены в таблице,Результаты элементного анализаполученного соединения согласуютсяс брутто-формулой соединения С,э Н,О,Найдено,Х: С 84,22, 84,23 Н 9,09;9,13.Вычислено,%: С 84,25, Н 9,15.ИК-спектр (см ): 3280 (ОН пространственно-затрудненного фенола),740 (1,2-дизамещенный бенэол),Спектр ПМР (6, м.д.): 0,86 с (3...

Номер патента: 1525142

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Кундрюцкова, Макин, Назарова

МПК: C07C 49/255

Метки: 5-алкокси-2-метил-1-гексен-3-онов

...г диметилацеталя уксусного альдегида при энергичном перемешивании добавляют0,2 г ЯпС 1 д, Затем по каплям вносятв течение 20 мин 50 г 2-триметилсилилокси-метил,3-бутадиена, Наблюдается саморазогревание смеси доо40 С. Реакционную массу перемешиваютопри 40 С еще в течение 3 ч, Охлаждают до 20 С и обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия(300 мл), Органический слой отделяют,водный слой тщательно экстрагируютэфиром. Объединенные органический иэфирные слои сушат безводным поташом.После перегонки продукта реакции ввакууме получают 26,1 г 5-метокси-метил-гексен-она (1, К-СН ),вь,ход 61/, т.кип. 77 С/1 О мм рт.ст.,Найдено,Х: С 67,65; 67,76;Н 9,75; 9,80,Вычислено,Х: С 67,60, Н 9,85,Спектр ПМР аналогичен спектрусоединений по примерам...

Номер патента: 1525143

Опубликовано: 30.11.1989

Автор: Журавлев

МПК: C07C 50/18

Метки: 3-дигидрокси-2-гидроксиметилантрахинона

...карбоната калия, при перемешивании добавляют по каплям 1,5 мл 40%-ного раствора формальдегида (0,02 моль) и оставляют реакционную смесь при комнатной температуре. Спустя 6 ч добавляют по каплям при перемешивании еще 1,5 мл 40 Х-ного раствора формальдегида (0,02 моль) и оставляют на 6-10 ч. Контроль хода реакции ведут методом хроматографии в тонком слое сорбента, Выход целевого продукта 1,23 г (91 Х).1525143 способу до 943 по предлагаемому.Упрощение технологии в предлагаемомспособе достигается проведением процесса при комнатной температуре исокращением числа стадий,Формула изобретения 10 15 20 25 Составитель Р. МарголинаТехред М.Ходанич Корректор С.Черни юРедактор М. Киштулинец Заказ 7362/17 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ...

Номер патента: 1525144

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Альфонсова, Белков, Фокин, Фрейдин

МПК: C07C 51/245, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойной, кислоты

...кислоты и 73,4 г бензойной кислоты, Выход ангидрида бензойной кислоты на прореагировавший бензил 86,7%, выход бензойной кислоты на прореагировавший бенэальдегид 93,4%.П р и м е р 3, В условиях примера 1 окисляют такой же раствор бенозонна при 130 С. После 7 ч окисления оксидат содержит, г: бенэил 38,5; бенэоин 0,84; бензойная кислота 28,0; бенэальдегид 0,1, Выход, % от теоретического: бензил 57,3, бензойная кислота 35,9.Затем реакционную смесь охлаждают и продолжают окислять в условиях примера 1. После окисления реакционная смесь содержит, г; бензил 20,4; бенэальдегид 2,6, бензойная кислота 75,7, бензоин 0,84; ангидрид бензой 35 ной кислоты 18,5. После удаления ректификацией в вакууме остальных компонентов реакционной смеси получают...

Номер патента: 1525145

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Белецкая, Махоньков, Чепраков

МПК: C07C 79/10

Метки: изомеров, нитроалкилбензола, смесей

...г, 3 10моль) и иода (О 176 г, 3 10 моль) в 5 мл хлористого метилена прибавляют по каплям в течение 3 ч 5 мл трифторуксусной кислоты, содержащей 1,01 г (110- моль) нитрата калия. Из полученной смеси отгоняют в вакууме (10-20 мм рт.ст,) при нагревании на водяной бане непрореагировавший толуол и растворители. Из остатка при более высокой температуре (100- 110 С) отгоняют смесь нитротолуолов, которую анализируют методом ГЖХ. Сос тав продуктов, Х: п-нитротолуол 62- 64, о-нитротолуол 33-35%, м-нитротолуол 2-3, Вьиод смеси изомеров 97- 99%. П р и м е р ы 2-12. Проводят ан огично примеру 1.152 Ь 145 Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход смеси, а также увеличить селективность процесса (соотношение и-орто-изомеров равно...

Номер патента: 1525146

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Абдрашитов, Лисицкий, Расулев, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 87/30

Метки: водного, диметилдиаллиламмонийхлорида, раствора

...3 /ч, взятые в молярном соотношении хлористый аллил : диметиламин : гидроокись натрия,равном 2:1:1, подают в роторно-пульсаоционный аппарат при 15 С, При числе оборотов электродвигателя роторнопульсационного аппарата 1000 об/мин степень диспергирования хлористого аллила достигает 100 мкм. Реакцион 1525146ную смесь подают под давлением0,12 МПа в реактор ТКТТ, нагретыйодо 60 С, и проводят процесс в течение 25 мин до образования в реакционной смеси 5,0 мас.Е ДМДААХ, затем реакционную массу охлаждают,снижают давление до атмосферногоои завершают процесс при 40 С втечение 6 ч.П р и м е р 7 (сравнительный).Хлористый аллил с объемным расходом0,36 мэ/ч, водный ЗОУ.-ный раствордиметиламина с объемным расходом0,28 м /ч и водный 36/-ный...

Номер патента: 1525147

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Дудка, Рябенко, Светкин, Тимошенко

МПК: C07C 101/19

Метки: бисаммонийацетилфениловые, качестве, мономеров, полиионенов, эфиры

...58,057 г (0,113 моль) бис М в (фенилоксикарбонилметил)-И,И-диметиламмоний гексан дихлорида, Реакционную массу перемешивают в термостате при 35 С в течение 3 ч, затем прибавляют 15 мп воды для улучшения растворимости образовавшегося олигомера и реакцию еще в течениеокончания синтеза полииоют ацетоном и сушат прид вакуумом, вьмод 997,зл.) 200 С. Относительную оценку молекулярной массы проводят по величине приведенной вязкости, которую определяют на вискозиметре ВПЖ(вода, О,1 г/дл, 25 С)= 0,51 дл/гВ ИК-спектре полиионена наблюдаются полосы поглощения при 1750 см/дихлорида на основе М,И,И ,И -тетраметилгексаметилендиамина и бис-(хлор-ацето)-2- 2-(2-гидроксиэтокси)этокси - этанола, 1015,853 г (0,092 моль) М,М,И ,Н -...

Номер патента: 1525148

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бердников, Завлин, Леликова, Матюшичев, Роднянская, Сучкова

МПК: C07C 103/38, G03C 1/30

Метки: бис-изопропоксиметил-амид, дубителя, желатиновых, качестве, кислоты, светочувствительных, слоев, уксусной, эмульсионных

...С), Через определенные промеожутки времени (1,2,3 сут) слои вынимают из термостата, охлаждают до комнатной температуры и испытывают физико-механические свойства (прочность,45гтемпературу деформации) и фотографические характеристики (светочуствительность, коэффициент контрастности, оптическую плотность вуали). Дляконтроля фотографических свойств на50пластинках поливают ту же эмульсиюбез дубителя,Испытание физико-механическихсвойств,Прочность эмульсионного слоя оп ределяют величиной динамической на=грузки, разрушающей эмульсионныйслой (Р, г),Испытуемый образец (бхай см) выдерживают 5 мин в дистиллированной воо,де при 20 С и устанавливают под перемещающийся стержень, нагрузка на который постоянно увеличивается с интервалом 5 г, В...

Номер патента: 1525149

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бердников, Киик, Копеина, Кяспер, Суворин, Файнгольд

МПК: C07C 143/155, C11D 3/34, G03C 1/38 ...

Метки: n-натрийсульфонатоацетил-n, бис-(2-гидрокси-3, гексилокси)-пропил-этилендиамин, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, смачивателя

...К верхнему слою прибавляют 18 млэтанола, перемешивают, дают расслоиться и отделяют верхний петролейноэфирный слой. После этого экстрагиру эют еще 2 раза по 14 мл петролейногоэфира и отгоняют этанол, содержащийнебольшое количество петролейногоэфира.К водному раствору прибавляют40 мл н-бутилового спирта, перемешивают, дают расслоиться и отделяют нижний слой, Верхний слой промывают 2 раза 22 .-ным раствором хлористого натрия и освобождают от воды кипячениемс водоотделителем, а также отфильтровывают от хлористого натрия. После уда"ления бутанола получают 19,5 г (76 .теор,) целевого продукта.Продукт представляет собой твердоеплохо кристаллизующееся вещество белого или желтоватого цвета с т.пл,120125 С, Содержание основного вещества 95-97...

Номер патента: 1525150

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бурмистрова, Ефимов, Красногоров, Материкин, Филиппова, Шалфеева, Шастик, Шурупова

МПК: C07C 143/68

Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира

...положительном анализеобразовавшуюся суспензию фильтруютна фильтр-прессе, пасту промываютводой до кислотности не более 5%.Получают 669, 7 кг пасты сернокислого эфира 4-(5-оксиэтилсульфонил-аминоанизола с содержанием основного вещества 84, 17 (563,2 кг,100 мас.%), содержание нерастворимого в воде осадка 37.Выход готового продукта составляет 53% в расчете на 2-амико-анизол.П р и м е р 2. Оксиэтилированиепри соотношении 2-ацетаминоанизопсульфиновая кислота - сумма минеральных солей - этиленхлоргидрин1:2,46:2,55,Процесс получения серно-кислогоэфира 4оксиэтилсульфонил-амино"анизола проводят так же, как в при 1 О203540455055 50 6мере 1, кроме загрузки бисульфитанатрия на стадии восстановления.Бисульфит натрия загружают в количестве 252,2 кг...

Номер патента: 1525151

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Попа, Рейнбольд

МПК: C07D 207/50

Метки: 1-аминопирролидина

...порцию 10,2 г (0,080 моль) 1,4-ДХБ, Описанную процедуру повторяют, прибавляя далее последовательно 10,2 г (0,182 моль) КОН, 7,2 г (0,056 моль) 1, 4-ДХБ и 6, 4 г (О, 1 17 моль) КОН .После добавления последней порции КОН смесь греют в течение 20 мин, затем охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от осадка хлористого калия и перегоняют с дефлег1525151 Формула изобретения В таЬлице представлены данные,показывающие зависимость выхода1-аминопирролидина от условий проведения процесса,Таким образом, данный способ позволяет повысить выход 1-аминопирролидина до 69%, а также повысить селективность процесса его получения. 20 НриРеагенты полярноесоотнощеКратностьдобавления1,4-ДГБи щелоТемпературареакции,с Общаяпродолхител ьВыход 1-амимер...

Номер патента: 1525152

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Земляков, Мамаев, Осадчая, Таранушич

МПК: C07D 229/02

Метки: 3-метил-3-этилдиазиридина

...гипохлорита натрия. Скорость дозирования раствора гипохлорита определяется заданным интервалом температуры. Реакция экэотермическая. Поокончании реакции (длительность синтеза1 ч ) смесь обрабатывают равным1525152 Формула изобретения Составитель И,Бочарова Редактор Л,Веселовская Техред М, Ходанич Корректор О,КравцоваЗаказ 7362/17 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Пронзнолстненно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 объемом ( 700 мл) 40%-ного раствораедкого натра. Высоленный органический слой отделяют на делительной воронке, а маточник подвергают экстракции диэтиловым эфиром двумя порциями по 200 мл (или аппарате...

Номер патента: 1525153

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Лопырев, Матвеева, Мусаелян, Фабина, Юшманова

МПК: C07D 249/08, C08F 126/06

Метки: 1-винил-3, 4"-триазол, 5-дибром-1, качестве, мономера, негорючих, пленок

...от1нерастворимого осадка, гексан удаляютпри пониженном давлении. Получено28,0 г (743) 1-винил-З, 5-дибром, 2, 4-триа зола. Т. пл. = 51-52 С.Бесцветные кристаллы, устойчивйепри хранении, растворимые в большинстве органических растворителей,ограничено в воде и спирте.1525153 К - СВГВсн=сн,30 в качестве мономера для получениянегорючих пленок. Толщина Продолжитель- Наличие Примечаниеобразца, ность горений, горящихмм с капель Материал Обугливаетсябез тления 1 1,07 2 1,05 3 0,93 4 0,97 5 1,02 1,01Поли-ви нил, 5-дибром, 2, 4-триазол Среднее Составитель Г. КонноваТехред М.Ходанич Корректор Н. Король Редактор Л. Веселовская Заказ 7362/ 17 Тираж 352 Подписное ВИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГЕНТ СССР...

Номер патента: 1525154

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Владзимирская, Горишний, Мажейка, Туркевич

МПК: C07D 277/36

Метки: 2-тионтиазолидонов-4, дизамещенных, илиден-5, тионтиазолидон

...Мелкокристаллический порошок коричневого цвета.П р и м е р 4. Получение 3,3-ди-(Р-карбоксиэтил)-5-(2 -тионтиазо35лидон-илиден)-2-тионтиазолидона(соединение 4).Кипятят 20 ммоль дихлорангидрида3,3 -ди-(-карбоксиэтил)-5-(2-тионтиаэолидон-илиден)-(2-тионтиа 40золидона) и 50 мп воды 1 ч, осадок отфильтровывают горячим, промывают водой и высушивают. Кристаллический порошок коричневого цвета,Масс-спектр: ш/г 406,45П р и м е р 5. Получение диаллилового эфира 3,3 -ди-ф-карбоксиэтил)-5-(2 -тионтиазолидон-илиден)-2-тионтиазолидона(соединение 5).Кипятят 2 ммоль дихлорангидрида3,3 -ди-(Р-карбоксиэтил)-5-(2 -тионтиаэолидон-илиден)-2-тионтиаэолидонав 10 мл безводного аллилового спирта 1 ч, осадок отфильтровывают горячим, промывают аллиловымспиртом,...

Номер патента: 1525155

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Крупенский, Потапов

МПК: B01J 31/22, C07D 307/50

Метки: фурфурола

...ксилоэы помещают в автоклав с принудительной циркуляцией, нагревают до 100 Си перекачивают в течение 3 ч черезслой катализатора, 60 г трехмерно/сшитого сополимера акриламида, И,И -метиленбисакриламида и титанпорфиринового комплекса с содержанием2 мас.Х последнего в катализатореПолучают 11,6 г фурфурола, или 91 Х 55от теоретического,П р и м е р 3. 1 л 5/-ного водного раствора арабинозы помещают в автоклав с принудительной циркуляцией,о,нагревают до 100 С и прокачивают в те-чение 4 ч через слой катализатора50 г трехмерносшитого сополнмера акриламида, И,Я -метиленбисакриламидаи титанхлорофиллового комплекса ссодержанием последнего 5 Х массовых,Получают 28,8 г фурфурола нлн 90/от теоретического.Л р и м е р 4. Аналогично условиям примера...

Номер патента: 1525156

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Багдасаров, Гаврилко, Евстифеев, Казаренко, Олехнович, Слабченко

МПК: C07D 311/02, G01N 21/78

Метки: 5-ди-(2, аналитического, качестве, лаурилсульфата, октагидроксантилий, перхлорат, пиридиламинометилиден)-1, реагента, фотометрического

...график. Закон Бугера-Ламберта-Вера соблюдается в пределах от 5 до600 мкг/л,Коэффициент молярного поглощениясоставляет 70000. Толуольный экстрактионного ассоциата реагента с лаурилсульфатом устойчив не менее 4 ч.П р и м е р 3. Определение точности и воспроизводимости результатов55анализа.Для определения точности и воспроизводимости анализа проводили серию параллельных опытов. Для этого в несколько делительных воронок помещают 100 мл дистиллированной воды, содержащей равное количество лаурилсульФата и проводили определение аналогично примеру 2, Статистическая обработка полученных результатов представлена в табл.1, где и - количество определений, Я - относительная погрешность, Бг - вероятностная относительнаяпогрешность, с, = 0,95...

Номер патента: 1525157

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Белецкая, Блохина, Кирилин, Кузьмин, Кусаинова, Магомедов, Медведева, Морозова, Поливанов, Шелудяков

МПК: C07C 31/28, C07F 9/00

Метки: диэтоксихлорванадата

...течение 1 ч добавляют 17,3 г (0,1 моль) трихлорокиси ванадия,Соотношение исходных реагентов ЧОС 1 з и (СН ) 81(ОСН ) 1:2,4. Во время добавления ЧОС 1 из колбы отгонялсяо триметилхлорсилан при 50-60 С. После 50 окончания добавления ЧОС 1 перемешивание продолжают в течение 3 ч с отгонкой (СН) Ядс 1. В колбе получилась темно-коричневая жидкость. При пере-,гонке в вакууме 2-3 мм рт.ст, при55 55-60 С получают 16,9 г жидкости красного цвета, Выход ЧОС 1 (ОС Н) 88,1 Х. Найдено,; Ч 26,3, (ОС Н ) 46,4,С 1 18,3.иос 1(ос н ),Вычислено,: Ч 26,46; (ОС Н)46,82; С 1 18,41.П р и м е р 4, В колбу, применяемую в примере 1, помещают 28,3 г(0,24 моль) триметилэтоксисилана и50 мп гексана. Колбу нагревают доо73 С, Из капельной воронки при работающей мешалке в...

Номер патента: 1525158

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Бахши-Заде, Джангирова, Ибрагимова, Фарзалиев

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: 0-ди-трис-(н-бутилкарбонилоксиметилен)-метилметилен, бутилкарбонилоксиметилен)-метан, ди-0, дитиофосфонилметилизопропионато)-ди=(н, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным

...5 ч, после чего темпераотуру повьппают до 105 С и перемешивают еще 8 ч. Реакционную колбу продувают инертным газом по ходу реакции для удаления сероводорода. Выходкислоты 167 г (963), п 1,4750.Найдено, Х: С 54,95; Н 8,01;Р 3,23; Я 7,30.4 О 7 И 1Вычислено, 7.; С 55,15; Н 8,16;Р 3,55; Б 7,36., Кислота представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета.П р и м е р 2. Синтез присадкиП.К раствору 16,4 г (0,02 моль)кислоты, полученной в примере 1,в ацетоне прибавляют при перемешивании 1,2 г (0,02 моль) едкогокалия. Температуру реакционнойсмеси медленно повышают до 40 Си перемешивают при этой температуре5 ч. Затем смесь охлаждают до 30 Си прибавляют по каплям 5,7 г (0,01моль)...