Архив за 1989 год
Диэтокситиофосфорил-1, 2-дихлорацетальдоксим, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1525159
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Андреева, Безноско, Епишина, Заикин, Иванов, Кисса, Копылова, Мартынов, Минаева, Минкина, Монова, Пономарева, Соколов
МПК: A01N 57/10, C07F 9/165
Метки: 2-дихлорацетальдоксим, активностью, диэтокситиофосфорил-1, обладающий, фунгицидной
...1 ог 1) Реп 1 с 1111 цшсус 1 ордцш, Рцяагыш ващЬцсдпцш, арпаегорвя ща 1 огцщ.Повторность З-кратная,На 3-4 сут измеряют диаметр колоний гриба и рассчитывают процентподавления роста гриба по формулеЭббота.35Оценка фунгицидной активностипредлагаемого соединения проводиласьв сравнении с оксидифенилом (2-фенилфенолом), ТИТД - (тетраметилтиурамдисульфидом) и дазометом - (тетра 40гидро,5-диметил,3,5-тиадиазинтионом).Результаты испытания препаратапротив возбудителей, вызывающихзаболевания сельскохозяйственных ра 45стений, а также. разрушение и порчунеметаллических материалов представлены в табл. 1. П р и м е р 3. Определение активности соединения 1в качестве почвенного Фунгицида (п что).В оранжерейных условиях берут 100 г нестерильной почвы - 2...
Способ получения многофункциональной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1525160
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Зейналова, Мамедова, Нагиева
МПК: C07F 9/18
Метки: маслам, многофункциональной, присадки, смазочным
...конденсации и 6 г ИаОН перемешивают 2 чпри комнатной температуре и по каплям подают 7,6 г (0,1 моль) аллилхлорида. После окончания подачи аллилхлорида температуру поднимают до(известный 1,0 0,1 5,0 1,4 5,5 2,8 6,6 5 1 153,0 кислитель при 250 С Ж27 ста ермоо но м 0,1 0,1 53 45 172 Е 70 С и при этой температуре процесспродолжают в течение 5 ч. После окончания процесса продукт промывают водой донейтральной реакции, фильтруют, отгоняют растворитель и остаток выдерживаютв вакууме при 120 С в течение 30 мини получают целевой продукт с выходомдо 903 от теории.Физико-химические свойства получен-Оного продукта представлены в таблице.П р и м е р 2. Процесс проводят вусловиях примера 1 за исключением того, что температуру в конце...
Способ получения дихлорангидридов арилфосфоновых кислот
Номер патента: 1525161
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Кормачев, Мешалкина, Митрасов, Никифоров, Подкопаев, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: арилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...не требует примененияни охлаждения, ни нагревания.Использование дитионита натрияобеспечивает повышенную безопасностьпроцесса, так как по сравнению с45 диоксидом серы, обычно использующимся в тех же целях, является мапотоксичным веществом. При этом также достигается повышение скорости процесса, реакция завершается за 10 минпосле окончания прибавления дитионита.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Дихлорангидрид фе рнилфосфоновой кислоты. К суспенэии13 г (0,05 моль) фенилтетрахлорфосфорана в 20 мп четыреххлористогоуглерода при 20 С и перемешивании внесколько приемов прибавляют 8,7 г(0,05 моль) дитионита натрия. Через10 мин процесс завершается. При этомтемпература самопроизвольно повьппается на 5 С. Выпавший осадок...
Способ получения диарилхлорметилфосфиноксидов
Номер патента: 1525162
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Износкова, Студнев, Фокин, Чаузов
МПК: C07F 9/53
Метки: диарилхлорметилфосфиноксидов
...резко снижает выходцелевых фосфиноксидов и затрудняетих вьщеление в индивидуальном виде,а при температуре ниже 100 С в реакции образуется только дифенилоксиметилфосфиноксид.П р и м е р 1. Получение дифенилхлорметилфосфиноксида,К раствору 46,2 г (0,115 моль)алюмохлоридного комплекса дифенилхлорфосфина и хлористого водородав 10 мл бензола при 18-20 С последовательно добавляют 3,8 г (О, 126моль) параформа и 28,7 г (О, 115 моль)дифенилхлорметилфосфиноксида (молярное соотношение реагентов соответственно 1:1,1:1). Смесь нагреваютпри перемешивании в течение 1 ч до125-130 С и выдерживают при этойтемпературе 1 ч 45 мин, после чегоохлаждают, разбавляют 50 мп хлороформа и выливают в 4 объема холодной (5-10 С) воды при интенсивномперемешивании....
Способ получения триорганофосфиноксидов
Номер патента: 1525163
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Костина, Студнев, Фокин, Чаузов
МПК: C07F 9/53
Метки: триорганофосфиноксидов
...С (гесан).Спектр ПМР (СПС 1, м.д.): м 1,51,75, РСН - СН, 8 Н; д 1,4, 112 Гц, РСН , ЗН, м 1,26; (СН,)СННайдено, Х: С 71,15; Н 12,65;Р 10,39.Вычислено, 7: С 70,83; Н 12,84;Р 10,76.П р и м е р 2. Дитолилметилфосфиноксид (смесь о-, м-, и-изомеров)Смесь 0,89 г дитолилфосфинистойкислоты (смеси о-, м-, п-изомеров),0,23 г метанола и 0,023 г иодистогометила (молярное соотношение реагентов соответственно 1:2:0,05) нагревают в запаянной ампуле 10 ч при200-205 С, реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1и получают 0,58 г (62 Х) продукта,густое желтое масло. Спектр ПИР (СС 1, ГМДС, м.д,): м 6,8-7,7, СН 4, 8 Н; с 2,25, СЕ А,Найдено, Х: С 73,80; Н 7,20; Р 12,38.С 1%Н т 0Вычислено, Х: С 73,77; Н 6,96; Р 12,70.П р и м е р 3....
Способ получения арил-(n, n-диалкиламино)-галогенарсинов
Номер патента: 1525164
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Бадрутдинов, Кокорев, Ямбушев
МПК: C07F 9/74
Метки: n-диалкиламино)-галогенарсинов, арил-(n
...отгоняли, а остаток перегонялив вакууме. После отгонки диэтилбензил-амина перегоняли целевой продуктВыход24,6 г (93 ), т. кип. 123-125 С (1 мм 50рт. ст.), ио 1,5665, д 4 1,2769.Найдено, ь: С 48,37; Н 6,13;Ая 27,60; С 1 11,89,С НМАяС 1.Вычислено,: С 48,26; Н 6,22Ая 27,42; С 1 12,06. К 17 г бис-(М,М-диметиламино)и-толиларсина в 100 мм сухого бензоладобавляли 8,47 г хлористого бензилаои смесь грели 2 ч при 60-70 С, Затембензол отгоняли, а остаток перегоняли в вакууме. После отгонки диметилбензиламина перегоняли целевой продукт. Выход 15,6 г (95%), т. кип.108-109 С (1 мм рт.ст.), и 1,5766,д1,3426,Найдено, %; С 43,78; Н 5,42;Ая 30,39; С 1 14,40,СН МАяС 1Вычислено, Е: С 43,99; П 5,30;Ая 30,35; С 1 14,46.П р и м е р 7....
Способ получения калия бис-(2-гидрокси-2-метилбутирато) оксохромата ( ) моногидрата
Номер патента: 1525165
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Воробьева, Ломоносова, Нодельман, Орлов
МПК: C07F 15/00
Метки: бис-(2-гидрокси-2-метилбутирато, калия, моногидрата, оксохромата
...масла. Для удаленияпримесей масло растворяют в 1,5-2 млацетона и переосаждают, добавляя 2025 мл гексана, Растворитель сливают,Операцию проводят трижды. При комнатной температуре масло постепенно эатвердевает, Получают твердый (техничес кий) продукт в количестве 1,22 г (853),Продукт хроматографируют на колонкес силикагелем, элюэнт - ацетон - гексан (1:1). Из полученного растворагексаном осаждают целевой продукт ввиде масла, которое медленно эатвердевает. Получают 0,7 г комплекса(497. от теории)ИК спектр: 1 С=О 1683 .м .Найдено, 3: С 33,7, Н 5,1; Сг 14,48,20С 10 Н СГК 01Вычислено, Х: С 33,6; Н 5,0;Сг 14,5,Физико-химические характеристики соответствуют известным, 25П р и м е р ы 2-5 проводят анало-гично примеру 1, варьируя...
Способ получения рострегулирующего вещества на основе гидролизного лигнина
Номер патента: 1525166
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Богатов, Медведь, Поликарпова
МПК: C07G 1/00
Метки: вещества, гидролизного, лигнина, основе, рострегулирующего
...по калибровочной кривой, Твердая фаза после четвертой промывки представляет собой нейтрализованный нерастворимыйостаток ГЛ, который можно использовать для прессования топливного брикета. . 25В табл, 1 приведены данные, характеризующие зависимость выхода БАВ отусловий обработки ГЛ раствором аммиака (концентрации аммиака, количествааммиака, количества воды, времени,температуры) в расчете на 1 ч, абсолютного сухого ГЛ,Из данных табл, 1 следует, что оптимальными условиями обработки ГЛраствором аммиака, позволяющими получать максимальное количество БАВв целевом продукте, являются: концентрация раствора аммиака 1,25-57.,массовое соотношение ГЛ - ИН З - вода1:0,25-1:20, время 5 ч, температура20 С.В табл, 2 приведены данные,...
Способ получения смеси рибонуклеозид-2 и 3 монофосфатов
Номер патента: 1525167
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Гайлума, Кондратенко, Микстайс
МПК: C07H 19/20
Метки: монофосфатов, рибонуклеозид-2, смеси
...йлума547.85.07(Патент США1974. юл. й 44зводственное объедибонуклеозидисодержание адесфата, гуанозинцитидин(3)- ин(3)-монофосжидкостном хрома на анионообмена 1 ЯХ, элюент тонитрил (,=254 нм) нентов по площади1525167 Количество Са(ОН ) Темпера- Время, Выходура С ч смеси г мол ь г Содержа ни еосновноговеществаФ Пример 1 84,04 16 82,29 1 87,7 1 77,78 9" 96 90 90 35,8 45,0 2,0 20 2,51 80 80 2,79 1,56 50,0 28,0 Составитель Г, КонноваТехред М.Ходанич Корректор Т. Малец Редактор М. Недолуженко Заказ 7364/18 Тираж 338 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина,101 регистрируемых пиков (по...
Способ получения сложных эфиров целлюлозы
Номер патента: 1525168
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Еременко, Салин, Чемерис
МПК: C08B 3/00
Метки: сложных, целлюлозы, эфиров
...10 моль) трифторуксусной кислоты. Молярное соотношение ТФУК-МА-Ц 51: 17: 1 (жид кост ный модул ь 52, 2) .Реакционную смесь перемешивают в течение 55 мин при 60 С. После получения прозрачного раствора поступают аналогично примеру 1. С э гидроксильных групп целлюлозы на бутирильные соста еляет 2, 96; хара кт еристичес кая40 вязкость раствора трибутирата целлюлозы в ацетоне равна 4,72 температура начала разложения 280 С.Условия получения трибутирата цел 45 люлозы и его свойства представленыв табл. 3. Пример 41, К 25 г (1,5410моль) воздушно-сухой целлюлозы приливают смесь 48,4 г (2,6 10 моль) валерианового ангидрида и 89,3 г (7,8 10моль) трифторуксусной кислоты. Молярное соотношение ТФУК-ВА-Ц 51:17:1 (жидкостный модуль 55,1)Реакционную...
Способ получения поливинилацетатной дисперсии
Номер патента: 1525169
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Волохов, Губанова, Деревянко, Минков, Неведрова, Семыкин, Тарасова, Шатохин
МПК: C08F 118/08
Метки: дисперсии, поливинилацетатной
...и анализируют по ГОСТ18992-80.П р и м е р 2, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, загружают 2 15,3 г12 .-ного раствора защитного коллоида, в котором О, 15 эквивалентов карбоксильных групп нейтрализовано аммиаком, 12,5 г раствора сульфата железа (11), 14,3 г 55 -ного раствораформиата аммония и 498,0 г воды,Количество защитного полимерного коллоида и добавки по отношению к винилацетату составляет 3,9 мас. ,массовое соотношение аммониевой солиполимера и формиата аммония 3,3: 1,0соответственно.Далее процесс подготовки воднойфазы и полимеризацию винилацетатавыполняют аналогично примеру 1П р и м е р 3. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратнымхолодильником, загружают 344,5 г12 ,-ного раствора...
Способ получения сшитого полистирола
Номер патента: 1525170
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Асина, Гурьянова, Николаев
МПК: C08F 212/08, C08F 218/16
Метки: полистирола, сшитого
...В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, отводами для соединения с вакуумной системой и термо метром, загружают расчетное количе ство дифурилового эфир глицерина и растворителя (н-гептан в 4-кратном избытке), Затем по каплям добавляют 2,4-толуилендиизоцианат (2,4 ТДН), исходя из :квивалентных количеств реагирующих компонзнтов, Синтез про" водят -.ри температур 20-2" .С, Обр.": -51)с С 08 Р 212/08, 21 1 в присутствии инициатора и ускзритег"япри нагревании. 2 табл. эовавшееся монопроиэводное 2,4"ТДИ в С процессе перемешивания выпадает в осадок. Затем олигомер от н-геп;ана отделяют промывают н-гептаном дважды. : На второй стадии к полученному монопроизводному 2,4-ТДИ приливают в 4-крат", иом...
Способ получения сшитого сополимера
Номер патента: 1525171
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Айриян, Аракелов, Гапоненко, Маркосян, Налбандян, Недоля, Станкевич, Трофимов, Хачанян
МПК: C08F 216/06, C08F 218/08
Метки: сополимера, сшитого
...раствора гидроксида натрия в омыляющую ванну в течение 0,5-1 ч при 40 С. Общая продолжительность омыления составляет 3 ч . По окончании омыления суспензию сополимера отжимают, промывают метанолом до рН 7 и высушивают под вакуумом при 20-25"С в течение 5-6 ч. Высушенный продукт представляет собой порошок белого или слабо-желтого цвета с остаточным содержанием влаги не более 3 мас,4, который нераст ворим в воде, но способен набухать в ней, поглощая значительные количества водно-солевых растворов.П р и м е р 1. Полимеризацию осуществляют в стеклянной колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником. В колбу загружают 190 мас,ч. бензола, 78,5 мас.ч. винилацетата (ВА), 20,0 мас.ч, малеинового ангидрида (МА), 1,5 мас.ч. ВГЭЭГ и 0,1...
Способ получения фурано-эпоксидного связующего
Номер патента: 1525172
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Абдурашидов, Магрупов, Мустафин, Шукурджиев
МПК: C08G 59/14
Метки: связующего, фурано-эпоксидного
...мас,ч, на 100 мас.ч. связующего. Режим отверждения 20 С - 24 ч,; 100 С - 10 ч,"ЯКоличество малеинового ангидрида берется из расчета20 мас. ч. на 100 мас.ч, связующего, режим отверждения: 100 С - 2 ч,; 120 С - 2 ч, 160 С-б ч, 180 С - 2 ч.нового компонента проводят при 150 о160 С,выход смолы при этом составляет 90 Х, а срок хранения связующегосоставляет 6 мес. мера фурфурилового спирта, темпеоратуру доводят до 85-95 С и проводят реакцию получения смолы до момента связывания всех изоцианатныхгрупп (2-3 ч). Выход смолы 96 Х.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 реакцию получения полупродуктапроводят при 65 С в течение 2,5 ч.Выход смолы 100 Х,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 реакцию получения полупродуктапроводят при 70 С в течение 3,0...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 1525173
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Баева, Житарь, Комашко, Мошинский, Стецюк
МПК: C08G 59/68
Метки: композиция, эпоксидная
...1 вер новои смоль оиства эпо 69,2рагид0,5амин ас.ч. отверофталевого нои компоэ ри известнои эповедены в таблиФормулаЭпоксиднаяэпоксидиановуюгидрофталевый ас.ч, ускори )диэтиловогоо перемешиваю ной массы, 0 зо брете роводят поООС - 2 ч, 5 ч тлича елью повьпп ч 00(54) ЭПОКСИД НАЯ КОМПОЗИЦИЯ(57) Изобретение относится кполучения эпоксидных композиторые могут быть использованчестве эаливочных и пропиточ вочных и пропиточнь азличных отраслях п Цель изобретенияК 100 мас.ч. эпо Ддобавляют ителя изометилте ангидрида и еля 2,2-(диэтилэфира. Смесь тща т до получения о верждение компорежиму: 100 С -150 С - 3 ч,однако испольэувердителя,О, 7 мас.ч,композиция, включающая смолу, изометилтетраангидрид и ускоритель, щ а я с я тем, что, с я...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 1525174
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Астанков, Билым, Гнездилов, Неделькин, Попова, Сергеев
МПК: C08G 59/72
Метки: композиция, эпоксидная
...иэометилтетрагидрофталевого а нгидрида, ускорителя501-ного раствора в диэтиленгликолекомплекса трехфтористого борб с бис(1-амино-нафталин)трисульфидом вколичестве 0,6-0,8 мас.ч. 2 табл. 501-ного раствора комплекса трехфтор-амино-нафталин) лучения однородной позицию заливают в ют по режиму; 100 3 ч, 150 С - 7 ч. При мер ы сидных композиций ния аналогичны при При мер ы 4 ав и свойст1525174 100 71,5-76,5 0,6-0,8Табли ца 1 Состав (ма с .о) и показатели свойств Характеристики Известная Контрольные 45Предла га емые Эпоксидный олигомер ЭД100 100 100 100 100 100 Изометиптетра гидрофталевый ангидрид 71,5 74 76,5 74 74 74 0,8 0,6 0,7 0,9 0,53 6 1 О 1 О удельная ударная вязкость, кДж/м 14 8 А%На шестигранниках, без появления трещин на...
Способ получения термо-и светостабилизированного поликапроамида
Номер патента: 1525175
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Амбайнис, Галафеев, Гербич, Киро, Меркурьева, Нагдасева, Парамонов, Рубинштейн, Фарбтух, Харитонов
МПК: C08G 69/16, C08L 77/02
Метки: поликапроамида, светостабилизированного, термо-и
...получения полимера включаетследующие технологические стадии:гидролитическое полиамидированиео 45капролактама при 270 С и давлении7 + 2 атм в течение 4 ч, затем в течение 3 ч давление снижается до атмосферного, производится дегаза цияреакционной массы в течение 8 ч,формование в жилку и измел ьчение поликапроаиида,водная зкстракция низкомолекулярных соединений поликапроамида осу,ществляется 4-кратной экстракцией горячей водой, затем промывка в течение 552-ч холодной водой,сушка гранулята в течение 24 чв токе азота при 80 С.269 Из полученного поликапроамида получают комплексную нить линейнойплотности 29 текс. Свойства полученных образцов приведены в табл. 2П р и м е р ы 19-24. Образцы ста"билизированного поликапроамида получают по...
Резиновая смесь
Номер патента: 1525176
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Гланева, Гудименко, Крупеникова, Носова, Синельниченко
МПК: C08K 13/02, C08L 9/00, C08L 9/02 ...
...1,0ЗО З 89,4 105,03,31,Э 06 56, 1 51,31,0309,45,0 35,94,2309,4 Белая сапа БС ПигментыРаг виера т подовеенныйРезиновая мукаОксид цинкафталевый ангидридВеретенное масло 1,0 1,0 50 30 9,4 9,4 6,7 1,8 5,0 5,9 5,5 1.3 8,0 1,3 1,3 Яроматическоа маслоПН "6 8,0 8,0 8,0 8,0 Резиновую смесь изготавливают сме шением компонентов в реэиносмесителе с ци клом с меш ения 6-8 ми н, обра бат ывают на валковом оборудовании, калибруют заготовки на каландре или шприц- машине и вулканизуют их в гидравлическом прессе с паровым обогревом при 165+5 С, гидра вличес ком да влении 20 МПа в течение 1 И 2 мин.ОСоставы резиновых смесей представлены в табл. 1, физико-механические показатели вулканизатов - в табл. 2,Формула изобретения Резиновая смесь нв основе...
Композиция для изготовления невулканизованного рулонного кровельного материала
Номер патента: 1525177
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Кискин, Несиоловская, Соловьев, Толобов, Царев, Шейнкер, Штефан
МПК: C08L 17/00, D06N 5/00
Метки: композиция, кровельного, невулканизованного, рулонного
...в условиях, приближающихся к климатическим условиям средней полосы, свидетельствуют о сохранении работоспособности композиции на протяжении 19 условных лет эксплуатации, что доказывает высокую долговечность материала,Предлагаемый состав значительно позволяет снизить количество используемого битума, являющегося ценным первичным сырьем, упростить процесс приготовления композиций, исключив стадию предварительной "варки" битума с резиновой крошкой, уменьшить длительность процесса и повысить эффективность использования вторичных материальных ресурсов. Ф о р м у л а изобретенияКомпозиция для изготовления невулканизованного рулонного кровельного материала, включающая резиновую крошку, битум, наполнитель и связующее, о т л и ч а ю щ а я с я...
Резиновая смесь
Номер патента: 1525178
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Браховецкий, Каргин, Рева, Тубольцев, Шемякин
МПК: C08L 23/16
...методом ионного отлоаения.Изобретение позволяет улучшить смачиваемость форм иэ данной смеси,предназначенных для получения макных изделий, и улучшить их качестза счет того, что резиновая смесьдополнительно содержит поливиниловый спирт (ПВС) и глицерин (Гл).Смесь по изобретению содержит следующие компоненты, мас.ч.: этиленпропилендиеновый каучук 100, сера1-3, тиурам 1-2, каптакс 0,3-0,7,оксид цинка 3-7, стеариновая кислота 1,5-2,5, технический углерод 4060, ПВС 0,3-1,5,Гл 2,0-5,5. 3 табл.для получения маканых изделий и улучщения качества последних, резиновая смесь дополнительно содераит поливиниловый спирт и глицерин при следующем соотношении компонентов, мас.ч.Этипенпропилендиеновый каучук 100Сера 1-3Тиурвм 1-2 10 1,5"2,5...
Полимерная композиция
Номер патента: 1525179
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Асина, Гурьянова, Николаев
МПК: C08L 63/02
Метки: композиция, полимерная
...СН г 2 2 О 35 Малеиновый ангидридУказанный модификаторТ а б л и ц а 1 13,9-20,3 10-40Содержание уретановых групп,7. Содержаниеэпоксидныхгрупп, Е Содержаниефура нов ыхгрупп, Х Мол. масса е- Вычис Найде- Вычислено но лено айде- Вычисо лено Найде- Вычисно лено 10 14,3,7 231 14 578 Т аблица 2 ычис- Найде- Вычено но ле7,0 Вычис- Н лено н лис- Найдено но но 4,8,3 5 7 30 Физико-химические характеристики олигомера представлены в табл. 1 и 2.П р и м е р. Эпоксидную композицию готовят следующим образом.5В смеситель загружают диановую эпоксидную смолу ЭДи олигомер ЭТФ и тщательно перемешивают, Перед отверждением добавляют отвердитель и снова перемешиваютДля получения эпоксидной композиции готовят 6 смесей компонентов, содержащих каждая, мас.ч.:...
Способ получения выпускной формы кубовых красителей индантронового ряда
Номер патента: 1525180
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Брыкова, Долмат, Дудина, Задова, Прасол, Самойлова, Шалимова
МПК: C09B 67/28
Метки: выпускной, индантронового, красителей, кубовых, ряда, формы
...1:0,5 соответственно), а смесь натриевых солей динафтилметансульфокислот и динафтилметандисульфокислот на диспергирование берут вколичестве 57,5 г.П р и м е р 6. Способ проводят вусловиях примера 1 с той лишь разницей, что на гомогениэацию загружают56 г мочевины и 0,40 г смеси натриевой соли сульфаниловой кислоты с еемоно- и дибензпроизводными (суммарное количество добавок составляет15 от загружаемого исходного красителя, их соотношение 1:0,07 соответственно), а смесь натриевых солейдинафтилметансульфокислот и динафтилметандисульфокислот на диспергирование берут 65,7 г.П р и м е р 7. Способ проводят вусловиях примера 1 с той лишь разницей, что на гомогениэацию загружают3,7 г мочевины и 2,3 г смеси натриевэй соли сульфаниловой...
Состав для покрытия металлических деталей
Номер патента: 1525181
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Александрова, Дробышевский, Дубровский, Львовский, Песецкий, Смоленчуков, Старжинский
МПК: C09D 3/72
Метки: металлических, покрытия, состав
...005 о,0,05 0,025 0,05 О, 0,025 0,1 0,05 0,05 0,05 0,05 0,015 0,15 0,05 0,05 0,5 0,2 59,аа 3 12 55,44 21,94 9,441 О, 5 0,50,5 1 0,5 з 1 аз,авзв 2,зз 59,5 5 9,44 54,690,50,54,75 59,440,50,5 59,4 20,50,5 з5,4910,5О,5 59,4410,5 1221,БВ0,51 О,з 0,5 0,5 0,52 0,02 О,О 2 0,02 0,020,04 0,04 О, 0014 0,002 в О,О 5 0,003 0,02 0,04 0,02 0,02 0,020,006 0,04 0,0 В 0,04 0,04 0,04 0,04 0,1 Солькит 0,044 О,О 44 Трикреэол В качестве уретанового термоэластопласта используют Витур Т 1413-85 и Витур 0213-90 (ТУ 6-05-221-526-82). Витур Т 1413-85 и Витур Т 0212-90 содержат в качестве олигоэфира - со 5 ответственно полиэтиленбутиленгликольадипинат и полибутиленгликольадипинат, в качестве диизоцианата - 4,4I -дифенилметандиизоцианат, в качестве удлинителя...
Композиция для покрытия селеновых электрографических пластин
Номер патента: 1525182
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Асаявичюс, Гальвидис, Жиленас, Зарубинский, Ларина, Петропавловский
МПК: C09D 5/02
Метки: композиция, пластин, покрытия, селеновых, электрографических
...ла, бутаты (в рас 8,30 до го эфира мас.% и1525182 Состав коюозиции мас.2 Приме Примечание (характеристика отслоения) Показатели 34 мр целлюлозы ПатексБСК/3,сухоевещество Толщи- Адгена,нкн зня кселеВола СоотноПрочНОСТЬ,кгс/еч Удлинениепри разрыве, 2 Растворимость некиевфирцелиловыХммическан природа ЯС,Х ну,г/сн латекссухоееещестПрадлагаемьа1 1,9 О,Э Отслаивание с разрывон пленкиОтслаивание самопроизвольное от слоя То иеКоличественное отслаи 150 50 50 0 6,9 1 150 98 2,00 2 НЦ 100 7,0 0 1,26 3200 0,7 740 150 150 Э Натрид КНЦ 2,00 4 1,00 9876,6 В 1:20,0 22,22 ванин селеяаТо не 11,0 1 В,О 25,0 523 209113 140 0,9 50 1,0 26 1,2н 90,04 1:5,0 9244 1:Э,2 14, ЭОВ,ЗО5,ВО 180 200 220 1,43 1,66 1, 16 Отслаиианиа Вез поеренденмя слоя селем...
Способ удаления маркировочных красок и лаков с поверхности конденсаторов
Номер патента: 1525183
Опубликовано: 30.11.1989
МПК: C09D 9/00
Метки: конденсаторов, красок, лаков, маркировочных, поверхности, удаления
...температуре за счет тепла,возникающего вследствие трения тканио детали, Скорость полировальника18 м/с. Внешний вид покрытия корпусов конденсаторов после обработкиблестящий. П р и м е р 3. Ниобиевые конден.саторы типа К 53-4, корпус которых покрыт оловянно-свинцовым припоем ПОССу-0,5, на который нанесены маркировочные знаки краской СМ, по крытые лаком ХС, и танталовые конденсаторы типа К 53-18, имеющие корпус, покрытый оловянно-свинцовым покрытием ПОССу-0,5, на который нанесены маркировочные знаки из спир тобензостойкой краски, помещают на грубошерстную ткань, на которую предварительно наливают 15 мл бензилацетата. Снятие лака и маркировочных знаков производят вручную протиркой конденсаторов в течение 2 мин, Затем добавляют 10 г...
Клей для производства железобетонных изделий, облицованных керамической плиткой
Номер патента: 1525184
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Безкоровайная, Бирман, Гольдман, Иванов, Легостаева, Ляховский, Матвеева, Мишин
МПК: C09J 1/02
Метки: железобетонных, керамической, клей, облицованных, плиткой, производства
...использования при приклеивании керамических плиток на вертикальных и горизонтальных поверхностях важно приготовить сначала полимерный компонент и в него вводить клеящий компонент, причем соотношение этих компонентов должно быть в пределах 1:5-1:20.При порядке введения жидкого стек" ла в смесь (КМП, кислота, алкилбен". золсульфонат натрия), а затем патоки и отработки получается жидкая клеевая композиция, не пригодная для достижения поставленной цели. 25При смешении всех компонентов одновременно клеевая композиция также получается жидкой и при использовании не удерживается на вертикальных стенках формы, вследствие чего про 30 исходит смещение плиток, т.е. введение компонентов в определенной последовательности оказывает влияние на вязкость...
Клей-расплав
Номер патента: 1525185
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Бланк, Ганс, Дашевская, Козлов, Крейндлин, Мацарин, Фиговский, Фомичева
МПК: C09J 3/00
Метки: клей-расплав
...в качестве основы клея серный шпам является отходом сернокислотных производств химической промышленности, образующимся при фильтрации расплава природной серы; В своем составе он содержит мас. 7 сера 74-76, низшие органические кислоты 6-7 и кремннйсодераащая зола остальное до 100,1525185 Сульфитно-дрожжевая бражка в своемсоставе содержит 51,57 сухих веществс кислотностью 4,5 и эольностью 15,37.Применяется в качестве пластификатора цементных растворов и бетонов,Полииэоцинат марки "К" в своемсоставе содержит 20-30 мас. 7 дифенилметандиизоцианата с содержаниемиэоцианатных групп 24-26 мас.7.В табл.1 указан состав клееврасплавов., а в табл,2 - свойстваклеевых соединений,74-76 Формула изобретения Клей-расплав, включающий серу,...
Клеевая композиция
Номер патента: 1525186
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Алиев, Гусейнов, Мовсум-Заде, Салахов, Сулейманов, Умаева
МПК: C09J 163/00, C09J 179/02
Метки: клеевая, композиция
...удаления пузырьков и образованияоднородной массы, затем наносят наполупроводниковые или фоточувствительные элементы и подложку для отверждения и склеивания,11525186 П р и м е р 4, Аналогично примеру 2 к 82 мас.Е ЭДприбавляют 10 мас.Л диамида малеиновой кислоты и 8 мас.7. ПЭПА. Отверждение протекало 24 ч при комнатной температуре (18-20 С),Аналогично готовили и дру ие композиции, состав которых приведен в табл.1.Показатели клеевых композиций приведены в табл .2 в сравнениях с известными.Формула изобретенияКлеевая композиция, включающая эпоксидную диановую смолу, полиэтиленполиамин и модифицирующую добав 1 О 77-89 смолаБис-(3,3 -диметокси,4 -дифенилметан)амид малеиновой 3-15 6-10 кислотыПолиэтиленполиамин 15 Табл нц а 1...
Герметизирующая композиция
Номер патента: 1525187
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Баглай, Бойко, Карапузов, Кендис, Кныр, Марчук, Новиков
МПК: C09K 3/10
Метки: герметизирующая, композиция
...бутилкаучук 100; парахинондиоксим 0,5-1,0; талловый пек 50-80и минеральный наполнитель 30-60. Герметизирующая композиция характеризуется атмосферостойкостью 280-340 циклов, относительным. удлинением 68012104; когеэией 1,15-6,4 МПа, адгеэией к бетону, нагретому до 35-45 С,0,92-1,26 МПа и усадкой 1,0-1,5.2 табл. образом, юБутилкаучук вальцуют на вальцах, (ф затем подают в смеситель марки СМф1 туда же добавляют нелетучие вещества таллового масла и наполнитель, смесь тщательно перетирают до достижения однородности. После этого смесь охлаждают до 20-25 С и в нее вводят па- ф рахинондиоксим, Смесь перемешивают в течение 2-3 мин и с помощьЮ специального устройства, которым снабжен смеситель, выгружают и формируют в ленту любого...
Способ обогрева горизонтальных коксовых печей
Номер патента: 1525188
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Заболотний, Кузьменко, Курганов, Латыпов, Назаров, Нечаев, Сухоруков
МПК: C10B 21/00, C10B 5/02
Метки: горизонтальных, коксовых, обогрева, печей
...способу.В результате перевода коксовой батареи й 1 на обогрев по предлагаемому способу прочность кокса по показателям малого барабана существенноулучшилась по М 40 на 0,6 Х и М 10 на0,5 Ж.1362,5 С 20 При рассчитанных по уравнениютемпературах в вертикалах, скоростьпрококсовывания приосевых слоев загрузки на коксовой стороне увеличивается, одновременно время, за котороедостигается необходимая конечная темнерапура коксования на коксовой стороне, уменьшается, что позволяетвыдерживать получаемый на коксовой 30стороне кокс при повьппенных температурах более длительное время при одинаковом с известным периоде коксования. В отличие от известного способаобогрева температура в осевой плоскости коксового пь га повышается смашинной стороны на...