Люминофор зеленого цвета свечения и способ его получения

.35:546.41 621 П ри евудск Ковале 1.3.03 088;8)(56) Марковскиифоры. - М,-ЛМарковский ЛКириченко Т.М.нофоры с длителВ сб: Химия иров. 1974, с. мино.Я. и др. 1966, с. 149 .Я., Песина Новые фторид ьным послесв е люм ением хнология люминпфо СВЕЧЕОСУДАРСТ 8 ЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(71) Физико-химический инстиим. А.В. Богатского 54) ЛЮМИНОФОР ЗЕЛЕНОГО ЦВЕИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ(57)- Изобретение относится к технологии люминофоров и позволяет повысить яркость и длительность послесвечения люминофора зеленого цвета свечения на основе фторида кальция и алюминия, активированного марганцем и ионом щелочного металла. Люминофор состава СаА 1Р уМпзМе, где Ме - калий, литии, натрий; х=0,35-0,50; у=0,02-0,06 и г=0,01-0,06, получают обработкой водного раствора соответствующих солей с концентрацией ионова+ + в смеси, г/л: Са ,14-20; А 1 9-17, Мп 0,6-3,5 и Ъ или На,или К0,1-0,4. После этого осадок фторидов фильтруют, промывают водой, сушат и прокаливают при 800 С в течениеч. ф Люминофор имеет яркость свечения 103- И ее 15% относительно известного люминофора и длительность послесвечения 19-".2 с, 2 с,и 1 з.п. Ф-лы, 1 табл,оф318606 1Изобретение относится к технологии люминофоров, а именно к люминофору зеленого цвета свечения на основе фторида кальция и алюминия, активированного марганцем и содержащегокоактиватор - ион щелочного металла,используемого в производстве экрановэлектронно-лучевых индикаторов,Цель изобретения - повышение яркости и длительности послесвечения Олюминофора.П р и м е р 1. Готовят исходныйраствор азотнокислых солей, содержащий следующие ионы, г/л: Са 14,4;А 114,6 Мп 2,7; Ь 0,3. К полученному раствору добавляют при перемешивании 0,16 л НР и проверяют полноту осаждения фторидов. После этого осадок фильтруют, промывают водойдо рН 6-7, сушат при 100-120 С в течение 10 ч и затем прокаливают винертной атмосфере при 800 С в течение 1 ч. Полученный состав перетираютв ступке и просеивают через капроновое сито У 43,Приготовленный таким образом люминофор имеет состав (Са А 104)Рф 0,05 Мп "0,05 1,1 и яркость свечения - 1157 относительно известноголюминофора. Длительность послесвечения на уровне 57 от начальной яркости составляет 22 с, в то время каку известного 18 с.П р и м е р 2. Люминофор состава(Са,А 1,)Р, 0,03 Мп 0,02 1,д готовят аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве исходногоиспользуют растворы солянокислых солей.Яркость полученного люминоФора. 401043, длительность послесвечения20 с,П р и м е р 3. Люминофор состава(Са А 10, )Р 0,03 Мп 0,02 Т,д готовят аналогично примеру 1, за исключением того, что в качестве исходногоиспользуют раствор уксуснокислых солей. 2Яркость полученного люминофора 1043, длительность послесвечения 20 с.В таблице представлены данные по люминесцентным свойствам люминофоров разного состава, полученных по изобретению,Формула изобретения 1. Люминофор зеленого цвета свече-, ния на основе фторида кальция и алюминия, активированного марганцем и содержащего коактиватор - щелочный металл,. о т л н ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения яркости и длительности послесвечения, он представляет собой твердый раствор на основе( аА 1 Р состава СаА 1 (ф) уМпкМе, где Ме - щелочной металл из группы, включающий 1.1, Иа, К;х=0,35-0,50; у=0,02-0,06 и к=0,0 в 0,06.2, Способ получения люминофора зеленого цвета свечения на основе Фторида кальция и алюминия, активированного марганцем и содержащего коактиватор - щелочной металл, включающий обработку смеси из соединений кальция, алюминия, марганца и щелочного металла плавиковой кислотой и последующее прокаливание полученного продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения яркости и длительности послесвечения люминофора, обработке плавиковой кислотой подвергают водный раствор смеси солей указанных элементов.3, Способ по п 2, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что обработку водного раствора плавиковой кислотой осуществляют при следующей концентрации ионов в смеси, г/л:Са 14-20А 1 9-17Мп 0,6-3,511 или Иаили К О, 1-0,4(СаА 1, )Г 0,06 Мп0,01 1 Л (Са А 1 з)Г 0,04 Мп 0,06.1.д Заказ 2480/22 Тираж 633 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и .открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5